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天然产物研究与开发 2007年第02期杂志 文档列表

天然产物研究与开发杂志研究论文

银杏叶丙酮提取物对动物脂肪酸合酶的抑制181-187

摘要：银杏叶丙酮提取物（AEGL）对动物脂肪酸合酶（FAS）有强抑制作用。选定的萃取条件是室温下用60％丙酮搅拌萃取30—60min。该萃取液IC50值为4．66μg／mL，抑制能力明显强于已知的FAS抑制剂，有效物的初步分离显示，对FAS有抑制作用的成分可能存在于黄酮组分中。酶学动力学研究表明，抑制包含可逆抑制和不可逆抑制两部分。推测酮酰还原功能域（KR）的NADPH结合部位是其作用部位之一。标准银杏叶提取物EGb761对FAS的可逆抑制和不可逆抑制都明显比银杏叶的60％丙酮萃取液弱，后者对NADPH呈现比较明显的竞争性，不同于EGb761，这表明银杏叶还具有新的应用开发领域。

余甘子活性成分含量与抗氧化性研究188-192

摘要：研究了不同产地余甘子的总多酚、黄酮和多糖含量，同时测定了各产地余甘子提取物的抗氧化活性。结果表明，广东野生品种鲜果的总多酚含量、总黄酮含量和水溶性多糖含量最高，它们在每克干果中的含量分别为（204．15±6．85）mg没食子酸当量、（81．11±8．67）mg芦丁当量和（19．78±1．22）mg葡萄糖当量。广东野生品种提取物的抗氧化活性较高，其还原力为1．344±0．14，羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除力分别为91．50％±3．53％，92．31％±1．30％。广东栽培种提取物的DPPH自由基清除力最高，达到92．09％±1．52％。

肉苁蓉细胞悬浮培养的代谢动力学研究193-197

摘要：通过研究肉苁蓉细胞悬浮培养过程中碳源、氮源、磷源的消耗，pH、电导率的变化，以及细胞的生长、胞内外蛋白质含量和次生代谢产物苯乙醇苷、总黄酮和多糖合成的情况，掌握了细胞生长、营养消耗与次生代谢产物积累的基本规律，为建立结构化动力学模型奠定了基础。

橄榄超氧化物歧化酶的分离纯化与性质研究198-201

摘要：采用超声波破碎、硫酸铵分级沉淀、Sephadex G-100和DE-52柱层析，从橄榄中分离纯化Cu，Zn—SOD，并对其部分性质进行分析鉴定。结果得到酶的比活力为906．3U／mg。该酶对Hzoz和KCN敏感，而T氏液对酶活性没影响。紫外吸收峰在275nm处，PAGE蛋白和活性染色呈现3条相对应的谱带，相对分子质量约为31．63kD，亚基相对分子质量约为15．73kD。此酶对热稳定，在pH7～9范围内稳定。

黄芩愈伤组织培养条件的研究202-205

摘要：在暗培养条件下，黄芩愈伤组织生长和次级代谢物合成的最佳培养条件：在基本培养基Ms中氮源浓度为60mmool／L（NH4^＋：NO3^-为1：1），KH2PO41．5mmol／L，附加80g／L蔗糖，0．3mg／LIAA、2mg／L 6-BA和200mg／L蛋白胨，（25±1）℃。培养40d后收获愈伤组织生物量达28．7g／L，总黄酮的含量为354．6mg／g，黄芩苷的含量为167．4mg／g。并发现蔗糖作为一种最佳碳源，在黄芩次级代谢物合成过程中起着至关重要的作用。

太子参中环肽Pseudostellarin B含量HPCE测定及其指纹图谱研究206-210

摘要：建立了测定太子参中环肽Pseudostellarin B含量的高效毛细管电泳（HPCE）分析方法，对10种不同产地太子参中环肽Pseudostellarin B的含量进行了测定。HPCE工作条件：采用未涂层熔融石英毛细管（内径75μm，有效长度50cm），分离电压为15kV，柱温20℃，二极管阵列检测器（DAD）检测波长为203nm，缓冲液为20mmol／L．硼砂（pH=9．3）溶液。在选定的工作条件下，环肽Pseudostellarin B浓度与其响应信号值之间具有较好的线性相关性（Y=0．6357X＋2．546，R=0．9985），加标回收率在93．8％～105．6％之间。在此基础上进行了太子参HPCE指纹图谱研究，采用中药指纹图谱相似度计算软件对不同太子参样品的HPCE指纹图谱进行相似度计算，以系统生成的对照指纹图谱为对照模板，10份样品中有8份的相似度在0．90以上，说明该方法可用于太子参质量控制。

加拿大红豆杉扦插苗中的化学成分研究211-215

摘要：从加拿大红豆杉（Taxus canademis）的扦插苗中分离出三个紫杉烷二萜化合物1—3，用一维和二维核磁共振技术鉴定它们的化合物结构，并根据HMBC实验结果修订了化合物3中H-9，H-10和CO，C-10的化学位移的归属。这三个化合物均为首次从加拿大红豆杉中分离得到。

药用真菌金耳的rDNA ITS序列分析与鉴别216-220

摘要：研究了两个居群的金耳Tremella aurantialba以及近似品的rDNA ITS区碱基全序列的特征及其差异，首次报道了金耳的ITS和5．8SrDNA完整序列，序列总长度为467～468，长度变异较少。聚类分析表明两个居群金耳亲缘关系非常密切，金耳药材和近似品金黄银耳形成一个稳定的独立分支，近似品黄金银耳形成另一个分支。ITS序列的差异为金耳的鉴别提供了可靠的分子标记，为金耳菌类药材基原入药建立了遗传基础。

甘草酸对猪呼吸道冠状病毒的抗病毒作用221-224

摘要：利用ST细胞研究了甘草酸对猪呼吸道冠状病毒（PRCV）体外复制过程中的抑制作用。通过RT-PCR和Western blot检测发现甘草酸能有效抑制PRCV的体外复制而对ST细胞不引起明显细胞毒作用。抑制效果与甘草酸的剂量成正比关系。PRCV病毒核衣壳蛋白的表达无论在mRNA水平还是在蛋白质水平均随着甘草酸添加量的增加而降低，提示甘草酸是一种有效的抗PRCV药物。

乌骨鸡正己烷提取物组成及其抗皮肤衰老活性研究225-228

摘要：分析乌骨鸡正己烷提取物组成成分，并研究其抗皮肤衰老活性。采用GC／MS联用技术和HPLC法分别测定乌骨鸡和麻鸡正己烷提取物中的脂肪酸组成和α-维生素E含量。每日早晚分别在老龄小鼠脱毛处涂抹甘油（Ⅰ）、乌骨鸡正己烷提取物（Ⅱ）、麻鸡正己烷提取物（Ⅲ）各一次。14d后处死小鼠测定皮肤中含水量、羟脯氨酸及胶原蛋白含量。成分分析表明Ⅱ中多不饱和脂肪酸、必需脂肪酸、花生四烯酸及α-维生素E含量均显著高于Ⅲ。与对照组Ⅰ比较，Ⅱ和Ⅲ组均可提高小鼠皮肤含水量（P〈0．01）；Ⅱ组可显著提高小鼠皮肤羟脯氨酸和胶原蛋白含量（P〈0．01），提示Ⅱ外用有抗皮肤衰老活性，其抗皮肤衰老活性可能与富含维生素E和多不饱和脂肪酸有关。

天然产物研究与开发杂志研究简报

大叶盘果菊化学成分的研究229-231

摘要：采用乙醇提取，硅胶柱层析分离和波谱方法鉴定结构，从大叶盘果菊（Preanthes macrophylla Franch）中初步分离鉴定出8个化合物：木栓酮（friedelin，1）、木栓醇（friedelanol，2）、α-香树脂醇（α-amyrin，3）、α-香树脂醇乙酸脂（α-amyrin acetate，4）、β-香树脂醇乙酸酯（β-amyrin acetate，5）、蒲公英甾醇乙酸酯（taraxasteryl acetate，6）β-谷甾醇（β-sitosteml，7）、二十八烷酸（octacosanoic acid，8），这些化合物均为首次从该植物中分离得到。

蓝桉果实中的五环三萜化学成分232-234

摘要：JA蓝桉果实乙醇提取物的乙酸乙酯部位分离得到7个五环三萜化合物，经理化和波谱分析鉴定为3β-乙酰基-乌索-11，12-烯-28，13β内酯（1）、桦木酮酸（2）、白桦脂酸（3）、2α-羟基白桦脂酸（4）、2α，3β-羟基乌苏-12-烯-28-酸（5）、熊果酸（6）、3β-羟基-乌索-11，12-烯-28，13β内酯（7），其中化合物1，4,5和7系首次从该植物中分离得到。

催吐萝芙木中生物碱的研究235-239

摘要：从催吐萝芙木根的乙醇提取物中分离得到15个吲哚生物碱，利用波谱（ESI—MS，^1H NMR,^13C NMR）等技术分别鉴定为利血平（1），四氢鸭脚木碱（2），异山德维辛碱（3），利血平酸甲酯（4），萝芙木碱（5），山德维辛碱（6），异育亨宾（7），霹雳萝芙木碱（8），α-育亨宾（9），育亨宾（10），催吐萝芙木定（11），四叶萝芙新碱（12），harman（13），mauiensine（14），12-hydroxymauiensine（15）。其中化合物13—15是首次从该植物中分离到。

金毛狗脊的化学成分研究240-243

摘要：通过对金毛狗脊[Cibotium barometz（L．）J．Sm．]根茎乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化，得到8个化合物。经物理方法和谱学分析，分别鉴定为（24R）-豆甾4-烯-3-酮（1），24-亚甲基环木菠萝烷醇（2），β-谷甾醇（3），（3R）-去-0-甲基毛狄泼老素（4），原儿茶醛（5），金粉蕨亭（6），交链孢霉酚（7）和胡萝卜苷（8）。化合物1、2、4和7为首次从该属植物中分离得到。

山牡荆的化学成分研究244-246

摘要：研究山牡荆根茎的化学成分。山牡荆根茎经80％丙酮提取，采用硅胶和凝胶进行分离纯化，通过波谱分析进行结构鉴定。从山牡荆中分离得到5个化合物，分别鉴定为：伊谷甾醇（1）、牡荆葡基黄酮（2）、20-羟基蜕皮素-20，22-单丙酮化合物（3）、3，5-0-双咖啡酰基奎宁酸（4）和胡萝卜甾醇（5），这5个化合物均为首次从该植物中分离得到。

马鞭草的化学成分研究（Ⅱ）247-249

摘要：从马鞭草的乙醇提取物中分离得到7个化合物，经理化特征及波谱数据分析确定其结构分别为龙胆苦苷（1），槲皮苷（2），山柰酚（3），毛蕊花糖苷（4），桃叶珊瑚苷（5），β-谷甾醇（6）和熊果酸（7）。其中化合物1～3为首次从该植物中分离得到。

勘误249-249

芙蓉菊挥发油的成分分析250-253

摘要：用水蒸气蒸馏法提取芙蓉菊全草中的挥发油，GC-MS分析其化学组成。共检测出232个成分，归一化法分析各成分的相对含量。联机检索鉴定了56个化合物，占挥发油总量的62．59％，主要成分异石竹烯（Isocaryophyllene）的含量高达14．94％。