Alport综合征基底膜病变研究进展
作者：潘晓霞; 陈楠; 周同
摘要：Alport综合征(AS)是一种临床以血尿、进行性肾功能损害伴眼、耳等肾外改变为主要表现的遗传性疾病.自1902年AS被首次报道,目前已对其遗传方式、临床病理特点有了比较清楚的了解 [1-3] .研究结果证实,AS的发生与基底膜主要成分Ⅳ型胶原α3～α6链编码基因COL4A3-COL4A6突变有关 [1,4] .
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关键词：
- alport综合征
- 基底膜
- 病变研究
- 进行性肾功能损害
- 临床病理特点
- 遗传性疾病
- 主要表现
- 首次报道
- 遗传方式
- 编码基因
- 主要成分
- as
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