我国有机蔬菜发展现状及对策
摘要：针对我国有机蔬菜的发展现状，总结了我国有机蔬菜产业发展存在的问题，提出有机蔬菜产业发展的对策，并对有机蔬菜产业发展前景进行展望。水稻花序发育的分子调控研究进展
摘要：水稻花序是影响水稻产量的重要农艺性状之一，花序的发育过程涉及花序形态结构建成、顶端与腋生分生组织间的平衡与协调等复杂而有序的过程。简要介绍了水稻花序发育的主要过程及基本形态，根据水稻花序发育的进程，结合不同发育阶段中分离到的相关基因，从调控水稻花序分生组织的起始与发育两个方面总结了这些基因调控花序发育的分子机理，以期为最终阐明水稻花序发育的机理和高产育种提供一些参考。对植物远缘嫁接中几个问题的探讨
摘要：简要介绍了远缘嫁接的类型、方法和操作技术要点，分析了影响远缘嫁接不亲和性的几种因素，探讨了嫁接引起遗传性变异的现象和3种可能机理，并指出了远缘嫁接研究中存在的问题和应用前景。江苏省糯稻发展现状及对策探讨
摘要：简要阐述了江苏省糯稻的发展历史及现状、品种选育、大田生产及加工销售等产业发展中存在的一些问题，并提出江苏省糯稻生产发展的对策。利用染色体单片段代换系定位水稻结实率QTL
摘要：结实率是评价水稻品种应用价值的重要农艺性状之一，是产量重要的构成因素，易受到高温、低温、干旱等环境因素的影响，对结实率QTL进行定位并研究其遗传效益在水稻育种中至关重要，为进一步精细定位及克隆相应QTL和开展水稻结实率分子育种奠定基础。以籼稻品种扬稻6号为受体、粳稻品种日本晴为供体构建的一套染色体片段代换系为材料，利用多元回归分析方法，结合Bin图谱，对代换系上的结实率QTL进行鉴定，结果表明，在水培条件下共定位14个控制水稻结实率性状的QTL，分别位于3-11染色体上，其中，2010年定位2个，2011年定位5个，2012年定位7个；贡献率大于20％的QTL共有9个，分别是qSSR5．1、qSSR7．1、qSSR9．1、qSSRll．1、qSSR3．2、qSSR3．3、qSSR4．1、qSSR8．2和qSSR9．2WTBZ1，其中，贡献率最大的QTL为qSSR5．1，贡献率为49．76％，被定位在第5染色体上731482bp区间内。枳壳分子生药鉴别DN段筛选
摘要：设计特异性引物，对22份枳壳样本进行扩增、测序，利用Genious软件进行序列比对与人工校正，并查找低拷贝序列和ITS序列的杂合位点，利用Mega5．0软件构建叶绿体序列进化系统树。结果表明：acc1基因和ITS序列杂合率高，无法成功鉴别枳壳品种，叶绿体基因可以鉴别枳壳正品与伪品柚；叶绿体基因是枳壳品种鉴定的重要片段，为枳壳品种的鉴定奠定基础。玉米C4型PEPC全长基因的克隆与表达载体构建
摘要：以玉米自交系郑58基因组DNA为模板，设计了2对特异性引物，分别PCR扩增玉米C4型磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）启动子及其全长编码序列，利用In－Fusion技术将两者定向克隆到载体pCAMBIA－1391Z上，并对重组子进行测序验证。结果表明，该PEPC启动子序列与GenBank中的玉米自交系B73的同源性为97．70％，片段长1200 bp；全长编码序列同源性为97．90％，片段长6330 bp。通过HindⅢ和EcoRⅠ酶切载体pCAMBIA－1391Z，利用In－Fusion技术将线性载体与之前获得的2个 PCR 片段连接，测序结果与预期序列一致，表明成功构建了pCAMBIA－1391Z－PEPC 植物表达载体。对克隆和载体构建中存在的问题进行了讨论，以期为该类型基因的高效克隆及表达载体的构建提供参考、为C 4型 PEPC基因功能研究和C 3植物遗传转化提供可用的基因序列。加工番茄无离层突变及离区JOINTLESS基因序列分析
摘要：以加工番茄有离层品种09872和无离层品种08003为试验材料，分别提取基因组DNA及有离层品种09872的花梗离区总RNA，设计引物扩增并测序，得到 JOINTLESS基因序列（1286 bp）、jointless（j）突变序列（347 bp）及JOINTLESS基因表达序列（797 bp）。采用生物学软件对序列进行生物信息学分析，结果表明，加工番茄的JOINTLESS基因编码序列与普通栽培番茄品种相比，有2个碱基发生突变；jointless（j）突变是由JOINTLESS基因第1个外显子的部分序列连同起始密码子上游共939 bp的碱基缺失所引起；JOINTLESS基因共编码265个氨基酸，预测所得的蛋白质整体表现为亲水性。经系统发育分析得出，加工番茄JOINTLESS基因序列与矮牵牛中该基因序列相似性最高，与葡萄物种的相似性最低。小鼠原钙黏蛋白的多样性分析及其亚型的克隆与表达
摘要：原钙黏蛋白（protocadherin）是广泛分布于中枢神经系统的一类跨膜蛋白，是钙黏蛋白家族中最大的亚族。成簇Pcdh基因包含3个串联的基因簇———Pcdhα、β、γ，其中Pcdhα和γ分别由14个和22个可变区及各自共同的恒定区组成。这种特殊蛋白结构决定了原钙黏蛋白各亚型在功能上既相似又不完全相同，为了系统研究原钙黏蛋白各个亚型的功能，本研究对原钙黏蛋白家族氨基酸序列保守性进行了系统性分析，并据此设计特异性的引物来完成原钙黏蛋白各个亚型的克隆；并以原钙黏蛋白α1基因为例，通过PCR方法成功将其从小鼠大脑中克隆并构建到带有Myc标签的真核表达载体pcDNA3．1上；利用脂质体转染方法将该基因成功表达于293T细胞。本研究结果将为后续其他亚型的克隆建立技术平台。苏云金芽孢杆菌原生质体的制备及大质粒转化
摘要：研究苏云金芽孢杆菌原生质体制备与再生的最佳条件，为进一步提高原生质体转化率打下基础。通过酶解法对苏云金芽孢杆菌库斯塔克亚种工业生产菌株（Bacillus thuringiensis ssp．kurstaki）2671原生质体的制备及再生条件进行了研究，考察了菌体生长状态、溶菌酶浓度、处理时间等影响因素，采用PEG法对大质粒进行原生质转化。结果表明，对数生长前期的菌体（培养3h），以SMML作渗透压稳定剂，溶菌酶浓度7mg／mL，40℃下酶解40min，原生质体生成量可达5．7×107个／mL，再生率可达14．1％。在此条件下，采用PEG法可将大质粒pLTVl-ep成功转化宿主菌，转化率为0．3 CFU／μg。异育银鲫中科3号MSTN基因的克隆与序列分析
摘要：采用同源克隆和末端快速扩增（rapid amplication of cDNA ends，RACE）方法分离克隆了异育银鲫（Allogyoge-netics crucian carp）中科3号肌肉生长抑制素（myostatin，MSTN）基因全长DNA，得到3394 bp全长的DNA，包含3段外显子和2段内含子，其中2098 bp的全长cDNA在NCBI数据库中进行序列比对后，确定为异育银鲫中科3号MSTN基因。对推测的MSTN基因氨基酸序列进行同源性比对和系统分析显示：MSTN基因在异育银鲫与斑马鱼及其他鱼类间的氨基酸序列相似度为73．5％～98．0％，与鲤鱼MSTN基因相似度最高（98．0％），不同物种间MSTN的氨基酸序列较为保守。用半定量RT－PCR检测MSTN基因在异育银鲫心、肠、肌、脑、鳃和肝的相对表达量结果表明，MSTN基因在脑中含量最高，其次是肌、鳃、心、肠，在肝脏中含量最低。籼稻Kra Dang Ngah成熟胚愈伤组织诱导及植株再生的研究
摘要：为了建立籼稻Kra Dang Ngah的再生体系，以其成熟胚作为试验材料，研究不同种类植物激素及其浓度配比对诱导愈伤率、愈伤组织形态学特征、分化及植株再生的影响。结果表明：2，4-D可诱导愈伤组织产生，但愈伤组织诱导率极低；2，4-D和其他植物激素配合使用显著提高了诱导率，在2mg／L2，4-D、1mg／LNAA、1．0mg／L6-BA和0．5mg／LKN的条件下可获得较高的愈伤组织诱导率，为56．3％。继代培养基中添加激素浓度为诱导培养基中的一半可获得较好的增生的胚性愈伤组织，形态学特征为淡黄色，比较致密、较硬、呈颗粒状结构，没有褐化出现，表现出很强的分化能力。再生培养中，MS培养基中添加0．5mg／LNAA、1．0mg／L6-BA和2mg／LKN可获得较高的分化率（达到75．5％）和再生率（33．3％），表明6-BA和Kn的配合使用显著提高了分化率。紫山药组织培养快繁技术研究
摘要：以紫山药的茎尖、茎段为材料，对茎尖、茎段诱导分化不定芽进行初步研究，结果表明，茎尖、茎段不定芽的分化率随6－BA浓度的增加而提高，芽苗增殖率先由低到高，再降低；MS＋6－BA 0．5～1．0 mg／L＋NAA 0．1 mg／L培养基对不定芽有较高的分化率和增殖率；茎尖、茎段培养20 d为1个继代周期，茎段在第2次继代期、茎尖在第3次继代周期培养时，不定芽的增殖率最高；不定芽苗2．0～3．0 cm时从苗基部或分枝处剪下进行生根诱导，生根率在95％以上。农杆菌介导的玉米愈伤组织遗传转化影响因子和植株再生条件
摘要：以HiⅡ、HiⅡB、HiⅡA、H99玉米材料的幼胚诱导的胚性愈伤为转化受体，利用农杆菌介导转化的方法，将抗粗缩病RNA干扰基因导入玉米愈伤组织，并对影响转化的因素进行研究，以优化遗传转化体系。结果表明：继代3次的4种玉米材料的抗性愈伤率最高，且不同品种间存在差异，HiⅡ的抗性愈伤率最高，为31．25％，其次为HiⅡB（26．56％）、HiⅡA（24．45％），H99的抗性愈伤率最低，仅为10．26％；预培养6d的愈伤组织适于转化，其中HiⅡ的抗性愈伤率最高，为27．70％；结果还表明，菌液浓度D600nm=0．5-0．6是最佳的转化条件。通过优化后的条件对得到的抗性愈伤用除草剂进行筛选，HiⅡ、陇ⅡB、HiⅡA、H99材料分别得到10、5、4、3块抗性愈伤组织；标记基因为bar基因，通过PCR检测分别得到5、2、2、1块阳性愈伤组织，再进一步用bar基因试纸条检测，分别得到4、1、2、1株阳性植株。盐胁迫对流苏树愈伤组织生理生化特性的影响
摘要：以流苏树愈伤组织为材料，测定其在不同浓度（0、50、100、150、200 mmol／L）NaCl胁迫下的可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、丙二醛（MDA）含量和过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果显示：可溶性糖和脯氨酸含量先下降后上升，其中50 mmol／L NaCl处理组的流苏树愈伤组织中的可溶性糖和脯氨酸含量均低于对照组；可溶性蛋白含量整体上先升高再下降；MDA含量初期迅速升高，中后期缓慢下降，对照组持续下降；SOD活性表现为迅速增强后稍有减弱；POD活性初期明显减弱，中后期明显增强，对照组变化较处理组不明显。10种金发藓科植物RAPD分子系统学研究
摘要：利用改良CTAB法提取10种金发藓科（Polytrichales）植物基因组DNA，利用RAPD和分子标记技术对其进行遗传多样性研究。结果表明，在供试材料中筛选到具有多态性的RAPD引物12个，这些RAPD引物共扩增出68条带，多态性带42条，多态性条带比率（PPB）为61．76％；采用UPGMA聚类分析，供试材料分为2大类群，细叶拟金发藓单独聚为1类，其余9种植物聚为1类。RAPD和分子标记技术可用于金发藓科植物系统学研究。甜蜜素和蛋白糖对蚕豆根尖细胞的致突变作用
摘要：为研究甜蜜素和蛋白糖对蚕豆根尖细胞的致突变作用，采用蚕豆根尖细胞的微核和染色体畸变试验方法，以不同质虽浓度甜蜜素和蛋白糖为诱导物，测定蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率。结果表明，不同浓度的甜蜜素和蛋白糖能诱发微核的产生，随着浓度升高，微核率增加，且蛋白糖微核率高于甜蜜素；甜蜜素和蛋白糖能产生多种类型的染色体畸形。甜蜜素1000mg/L无致突变性，甜蜜素2000mg／L、蛋白糖100mg／L致突变效应低，甜蜜素4 000、8000mg／L和蛋白糖200、400mg／L致突变效应较强，蛋白糖800mg／L致突变效应最强。沙梨新品种苏翠1号组培快繁体系研究
摘要：为了加快沙梨新品种苏翠1号的繁殖过程，本试验以该品种的嫩梢作为外植体，建立了离体快繁技术体系。研究结果表明：苏翠1号组培苗的适宜增殖培养基为MS＋6－BA 1．5 mg／L＋NAA 0．2 mg／L，增值系数可达到5．6；在该培养基上继代2次后转入生根培养基（1／2MS＋IBA 1．5 mg／L），诱导生根30 d后移栽，植株于温室生长半年后即可用于嫁接，可极大缩短育苗时间。
