香橼开发利用研究进展
摘要：综述了香橼种植管理技术、香橼产品的真伪鉴别技术、香橼挥发油的提取分析技术、香橼果实加工利用技术研究进展，旨在为更好开发利用香橼资源提供参考。湿地植物对农业面源磷污染净化作用的研究进展
摘要：随着全球水环境问题的加剧，对湿地生态功能的认识程度在不断加深。农田磷的流失在水体污染中占有重要的地位，是引起水体富营养化的重要原因，磷是植物生长所必需的元素，湿地植物对营养物质的截留功能倍受关注。笔者就湿地植物对农业面源污染物磷的去除及去除机理，以及影响去除效果的主要因子等方面的国内外研究进行回顾和总结，明确湿地植物种类及其组合对农业面源磷负荷截流的重要性以及有关湿地植物未来的研究方向，为农业面源污染控制和水体富营养化污染管理提供思路。成花基因 FT／TFL1基因家族及其对植物成花转变遗传改良的研究进展
摘要：研究表明，FT/TFL1基因家族成员编码的一类磷脂酰乙醇胺结合蛋白（ PEBP）在高等植物成花转变过程中发挥着重要的调控作用。本文对成花基因FT/TFL1基因家族的结构特征、成员、各个成员在成花转变过程中的功能，以及利用成花基因对植物成花转变遗传改良的研究进展进行详细介绍。蛹虫草人工培养技术研究进展
摘要：蛹虫草是一种重要的食药用真菌。本文概述了蛹虫草人工培养技术的研究进展，包括菌种选育、蚕蛹虫草培养技术、人工固体培养技术、液体发酵培养技术，为蛹虫草在我国进一步扩大培养提供参考。冰核微生物的研究动态及开发应用前景
摘要：冰核微生物是近年来的研究热点，本文综述了冰核微生物的研究动态、应用现状，指出了其研究中存在的不足，提出雾霾的形成与冰核微生物相联系的观点，并对冰核微生物开发前景进行了展望，以期为冰核微生物的进一步研究开发提供理论基础。弱光对植物光合特性影响的研究进展
摘要：弱光普遍存在于植物生长过程中，影响着植物的光合作用。本文综述了弱光条件对不同植物光合器官、光合作用以及光合产物的影响，同时对其形成机理进行分析，并指出了未来的研究方向。H5 N1高致病性禽流感病毒 HA 基因在昆虫细胞中的表达及免疫原性
摘要：用昆虫杆状病毒表达系统表达了高致病性禽流感H5N1 HA蛋白，经SDS-PAGE和Western blot检测，HA蛋白表达分子量约为70 ku；将HA蛋白制成油乳液，免疫BALB/c小鼠，免疫3次后，收集血清，以血凝抑制试验（ HI）和血清IgG抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）评估体液免疫，酶联免疫斑点试验（ELISPOT）评估细胞免疫。试验结果表明：重组HA蛋白组和全病毒灭活疫苗组免疫小鼠后，血清中和抗体效价及ELISA IgG效价均显著高于PBS 组，重组HA蛋白组和全病毒灭活疫苗组之间差异不显著。 ELISPOT试验数据显示，重组HA蛋白组和全病毒灭活疫苗组小鼠脾单个核细胞分泌IFN-γ和IL-4细胞数量显著高于PBS组，而重组HA蛋白组和全病毒灭活疫苗组之间差异不显著。用昆虫杆状病毒表达系统表达H5 N1 HA蛋白制成油乳液能诱导体液免疫和细胞免疫，能为预防高致病性禽流感H5 N1候选疫苗的筛选提供依据。辣椒疫霉NPP效应子基因家族生物信息学分析
摘要：NPP（necrosis—inducingPhytophthoraprotein）是一类效应子，在卵菌疫霉属病原菌中普遍存在，该类蛋白能够激发植物的防御反应，如引起植物细胞死亡、促使寄主防御基因表达及产生乙烯。利用生物信息学方法对辣椒疫霉（Phytophthoracapswi）基因组内的NPP基因家族存在状况进行分析，并对其氨基酸序列组成、基本理化性质、蛋白质三级结构等进行预测分析，旨在了解其结构特征，进而发掘辣椒疫霉的致病相关基因。结果表明：NPP基因家族有25个成员，其中大部分成员存在多个拷贝。对25个NPP氨基酸序列进行分析发现，其分子量在12．45—88．9ku之间；对其中15个NPP蛋白进行三级结构预测发现，它们的三维结构类似，其主要的结构元件为“一螺旋和β-片层；构建了25个NPP蛋白的进化树，进行了分子进化分析。不同物种CDK5基因编码区生物信息学分析
摘要：采用生物信息学方法比较分析了东非狒狒、黑猩猩、裸鼢鼠、牛、欧洲雪貂、人、灰鼠猴、大猩猩、长臂猿、猪CDK5基因编码区（ CDS）的遗传多样性。结果表明，来自10个物种的47条基因序列中检测到个532多态位点，共生成30种单倍型，物种间及物种内CDK5基因序列编码区存在较丰富的遗传多样性；理论等电点均大于6，N端无信号肽，无跨膜结构域，肽链表现为亲水性；蛋白质二级结构主要结构元件是α-螺旋、无规则卷曲。鹅副黏病毒F基因的克隆和序列分析
摘要：为了深入研究鹅副黏病毒（ goose paramyxovirus ，GPMV） F基因的功能，利用PCR方法克隆了鹅副黏病毒HN株的F基因，将其与pMD18-T载体连接后转化到感受态大肠杆菌DH5α中，经PCR鉴定后，对插入片段进行序列测定及分析。结果表明：鹅副黏病毒HN株的F基因全长均为1662 bp，编码553个氨基酸，其裂解位点的氨基酸序列为112-Arg-Arg-Gln-Lys-Arg-Phe-117，与已公布的强毒株裂解位点的氨基酸序列相符。小鼠乳腺泌乳过程中氨基酸转运载体Slc7a1、Slc7a5基因mRNA表达分析
摘要：通过试验饲养泌乳小鼠，每天测量母鼠的体质量和采食量，在不同泌乳阶段采集乳腺组织，提取RNA，反转录成cDNA，荧光定量PCR分析氨基酸转运载体Slc7al、Slc7a5基因mRNA的表达差异。结果表明，随着泌乳的开始，母鼠的采食量逐渐增加；Slc7al基因mRNA的表达量在泌乳中期达到最高，为妊娠期的1．94倍（P〈0．05），而在其他时期差异不显著；Slc7a5基因mRNA的表达量在整个泌乳阶段都显著增加，与妊娠期相比，在泌乳12d时的表达量达到最高，为妊娠期的15．93倍（P〈0．01）。说明Slc7a5载体可能在乳腺氨基酸转运中的作用更重要。海南省特有安诺兰 ISSR 体系的优化
摘要：以海南省特有安诺兰为基因组材料，采用改进的CTAB法提取安诺兰叶片中的基因组DNA，通过单因素试验，对ISSR-PCR反应体系中各影响因子进行优化和筛选，建立适合海南安诺兰的ISSR-PCR反应体系：15μL PCR反应体积，10×PCR Buffer，200μmol/L dNTPs，0．5μmol/L引物，1．5 mmol/L Mg2＋，1．0 U Taq DNA聚合酶，40 ng模板DNA。阿勒泰羊与新疆细毛羊ASIP基因多态性与被毛颜色的相关性
摘要：利用PCR—SSCP方法检测了阿勒泰羊和新疆细毛羊ASIP基因的多态性位点，并分析各SNPs位点与被毛毛色之间的关系。结果表明，阿勒泰羊ASIP基因外显子2（g.100—104bp）存在5碱基丢失（D5：AGGAA），外显子4（g．5172bp：T→A）存在非同义性突变（Ser→Cys）；新疆细毛羊中只发现ASIP基因外显子2（g．100-104bp）存在5碱基丢失（D5：AGGAA）；阿勒泰羊AMP基因2处SNPs与被毛毛色不相关（P〉0．05），而新疆细毛羊ASIP基因5碱基丢失与被毛毛色极显著相关（P〈0．01）。正交设计优化油松 ISSR -PCR 反应体系
摘要：采用正交设计的方法对油松ISSR-PCR反应体系5因素（ Taq DNA聚合酶、Mg2＋、模板DNA、dNTPs、引物的浓度）在4水平上进行优化试验，PCR结果用SPSS数据软件分析。结果表明：各因素不同水平对PCR反应结果都有显著的影响，且除dNTP因素外其他4因素影响均较大；筛选出各反应因素的最佳水平，建立油松ISSR-PCR的最佳反应体系（20μL）为：Taq DNA聚合酶1 U、模板5μg/μL、Mg2＋2．0 mmol/L、dNTP 0．20 mmol/L、引物0．4μmol/L；进行梯度退火试验，筛选出针对不同引物的最适的油松ISSR退火温度。该优化体系的建立为油松及其近缘种的系统学和种质资源鉴定及遗传多样性的研究奠定基础。蛇莓 RAPD 与 ISSR -PCR 反应体系优化
摘要：采用单因素试验结合正交试验，对PCR反应体系中的5种主要反应因子Mg2＋、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA浓度进行优化筛选，确立了适合蛇莓基因组DNA的RAPD和ISSR反应体系，RAPD反应体系（20μL）：Mg2＋1．5 mmol/L、dNTPs 250μmol/L、Taq酶1 U、引物0．2μmol/L、DNA模板60 ng；ISSR反应体系（20μL）：Mg2＋2．0 mmol/L、dNTPs 250μmol/L、Taq酶0．5 U、引物1μmol/L、DNA模板60 ng。利用确立的体系对24份蛇莓种质进行扩增，结果条带清晰明亮，多态性好。甜瓜霜霉病抗性基因的 SSR 标记
摘要：为了研究与甜瓜抗霜霉病基因紧密连锁的SSR分子标记，以甜瓜抗病品种PI414723和感病品种DF4的杂交F2群体156个单株为试验材料，利用人工鉴定方法，根据F2抗、感病单株分离比例组建抗感池，用SSR技术寻找与抗病基因连锁的分子标记。从211个SSR 引物组合中筛选出3个与抗病基因紧密连锁的标记DE1887、DE1320、DM0854，遗传距离分别为26、26、13．69 cM。降解组测序与剪切位点分析研究进展
摘要：动植物细胞内都存在大量的microRNA（miRNA），miRNA的功能之一是通过互补指导内切酶切割与之互补的mRNA，对该mRNA进行转录后调控。但miRNA与靶基因之间并不是完全互补，所以通过序列计算方式预测的靶基因中假阳性也是很高的。单独验证预测的靶基因不能确定是否正确且费时费力，高通量测序与计算预测结合可以很好地验证和发现miRNA的靶基因。介绍了寻找miRNA靶基因的降解组测序方法，包括降解组测序的方法原理、试验流程、miRNA靶基因寻找等主要环节。经研究发现，降解组测序已经成为寻找miRNA靶基因的常用方法。不同激素浓度配比对萝卜愈伤组织形成的影响
摘要：以萝卜直根形成层为试验材料，比较不同激素NAA、2，4-D和6-BA浓度配比对萝卜外植体形成愈伤组织诱导率和质量的影响。结果表明：（1）与不添加任何激素相比，不同激素浓度配比对萝卜愈伤组织诱导效果明显。（2）6-BA分别与NAA、2，4-D配比诱导萝卜愈伤组织的比较表明，2，4-D较NAA更适于诱导萝卜愈伤组织。（3）6-BA与2，4-D浓度均为0．050～0．075 mg/mL的配比对萝卜愈伤组织诱导效果最好。
