江苏农业科学杂志社
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江苏农业科学杂志

《江苏农业科学》杂志在全国影响力巨大,创刊于1973年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专论、作物栽培与育种、农业产业化、植物保护、园艺、畜牧兽医、特种种养、水产养殖、农产品贮藏与加工等。
  • 主管单位:江苏省农业科学院
  • 主办单位:江苏省农业科学院
  • 国际刊号:1002-1302
  • 国内刊号:32-1214/S
  • 出版地方:江苏
  • 邮发代号:28-10
  • 创刊时间:1973
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:0.73
  • 综合影响因子:0.326
期刊级别: 统计源期刊
相关期刊
服务介绍

江苏农业科学 2013年第05期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论

江苏省建立气象为农服务长效机制的实践与思考

摘要:采用总结经验的方法,对江苏建设经验进行系统归纳,建立气象为农服务长效机制的技术途径,根据对江苏气象部门农业气象为农服务体系和农村气象灾害防御体系(简称“两个体系”)建设实践的总结得出:(1)加强气象为农服务工作是气象部门实践科学发展观的重要行动,江苏作为全国经济发达省份,“三农”工作具有自己的特色,即政府重视、投人大、效益高、管理规范。(2)主要措施是依法发展,气象部门依据《中华人民共和国气象法》组织“两个体系”建设,贯彻落实中央文件精神,制订出台江苏省“两个体系”建设的法规和规范性文件;将“两个体系”建设内容纳入政府规划、部门计划,统筹建设,走融入式发展之路。(3)要建立“两个体系”建设和运行的长效机制,必须通过政府主导建立运行机制,部门联合建立服务体系,社会参与建立服务模式。(4)要提高农村气象综合服务能力必须实现气象管理职能向社会延伸,鼓励全民参与气象防灾减灾和为农服务工作,通过弘扬气象文化、传播气象知识,提高全民防灾减灾意识和应用天气信息管理农业生产的水平。建立保障气象为农服务机制运行的规章和推动机制运行的机构是建立长效机制的核心,因此,要成立气象为农服务工作管理机构,统一组织和管理为农服务工作,保障其健康发展。
1-3

南京地区草莓发展现状与对策

摘要:通过对南京地区草莓生产的现状进行调研,分析南京地区草莓生产存在的问题及发展的有利条件,提出从科学规划、政府支持、组织成立协会、建立育苗中心与完善技术服务体系、打造适合休闲观光的精品园等发展对策,为南京草莓产业发展提供科学技术支持和决策依据。
4-6

泡桐花的活性成分及其药理作用综述

摘要:综述了泡桐花中的几种主要活性成分黄酮类、三萜类和挥发油类,以及泡桐花提取物的抗菌、消炎、抗过敏、抗氧化及免疫增强作用等。对泡桐花的资源利用及应用开发具有积极意义。
7-9

菊花脑的研究进展

摘要:综述了近年来菊花脑的生物学特性、化学成分、营养价值、食用方法、药理作用、栽培技术、病虫害防治、贮藏保鲜、遗传与进化、开发利用等方面的研究进展,为菊花脑的深入研究和进一步开发利用提供参考。
10-14
江苏农业科学杂志生物技术

马铃薯新品种青薯9号高效再生体系的建立

摘要:为了建立马铃薯新品种青薯9号的遗传转化体系,以青薯9号无菌苗为材料,通过对其茎段和叶片再生体系的筛选,优化了培养基添加的最佳植物激素配比浓度。试验结果表明:无菌苗的茎段比较适合诱导愈伤组织并且愈伤组织的诱导需要光照。青薯9号马铃薯茎段外植体愈伤组织诱导的最佳基础培养基为:MS无机成分+蔗糖25g/L+琼脂6g/L+肌醇100mg/L+烟酸2mg/L+盐酸吡哆醇(维生素B6)0.5mg/L+盐酸硫胺素(维生素B,)0.4mg/L+叶酸O.25mg/L+生物素0.05mg/L。愈伤组织诱导丛生芽分化的最佳基础培养基是:MS培养基+蔗糖25g/L+琼脂8g/L+酪蛋白的酶水解物1g/L。最佳愈伤组织诱导培养基激素配比为:2.0mg/LNAA+6.0mg/L6-BA;最佳分化培养基激素配比为:0.1mg/LNAA+3.0mg/L6-BA+GA,3.0mg/L+ZTR1.0mg/L。
14-19

不同植物TAT基因完整编码区生物信息学分析

摘要:采用生物信息学方法,以已有文献报道的拟南芥、罂粟、彩叶草及丹参这4种植物7种酪氨酸转氨酶(TAT)编码序列为研究对象,对其进行核苷酸序列及推导氨基酸序列特征分析。结果表明,7种TAT没有明显亲水/疏水区域,属非跨膜不稳定蛋白,不存在信号肽,二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成,定位于叶绿体及细胞质中,有TAT保守结构域,三级结构也较保守。通过对已报道植物TAT的生物信息学预测和分析,为其他植物未知TAT克隆及功能研究提供理论参考依据。
20-23

三色堇花瓣总RNA3种提取方法的比较

摘要:分别采用TransZol plant法、改良Trizol法和改良CTAB法提取三色堇花瓣的总RNA,并用琼脂糖凝胶电泳和紫外光谱对其提取效果进行检测。结果表明,TransZolplant法提取的总RNA浓度低,且杂质较多;改良Trizol法和改良CTAB法提取的总RNA纯度较高。3种总RNA提取方法中,以改良Trizol法提取的总RNA浓度和纯度最高,D_260nm/D_280nm在1.83—2.03之间。以改良Trizol法提取的总RNA反转录合成的cDNA为模板,能扩增出预期长度的基因片段,说明改良Trizol法提取的总RNA质量高,可用于后续的分子生物学试验。
24-26

农杆菌介导的猕猴桃ACO反义基因遗传转化

摘要:以猕猴桃米良1号的当年生嫩枝及叶片为外植体,构建了双右边界双元载体pCAMBIA1300-actin-term-2,通过根癌农杆菌EHA105菌株介导,将ACO反义基因导入猕猴桃植株基因组。结果表明,愈伤组织预培养20d,农杆菌侵染30min,EHA105菌液浓度D=0.6,共培养5d,经PCR法检测证明ACO反义基因已转入转化植株基因组中。
26-27

贵宾犬ESRα基因多态性及其与繁殖性能的关系

摘要:采用PCR—SNP方法分析了贵宾犬ESRα基因部分序列的多态性,分析了多态性与产仔数的相关性。结果表明:在ESR1第7内含子中发现了1个A→G突变,共产生了3种基因型。贵宾犬群体中AA型频率显著高于其他2种基因型,A等位基因频率约是G等位基因频率的3倍。群体纯合度为0.6309,多态信息含量为0.3010。以杂合子AG型产仔数最高,GG型次之,AA型最低,AG型比AA型高0.76头/胎,可见G等位基因对产仔数具有提高作用。
28-30

适于SSR分析的不同生长型桃幼叶基因组DNA提取方法

摘要:以6种不同生长型桃幼叶为材料,为适应SSR分析要求,对常规CTAB法、改进CTAB法、常规SDS法以及SDS—CTAB结合法4种基因组DNA提取方法的效果进行了比较研究。结果表明:常规CTAB法所提取的DNA呈黏稠状的浅褐色沉淀,难以溶解;常规SDS法和SDS—CTAB结合法提取的桃基因组DNA浓度较低,在品种间差异较大;而改进CTAB法提取DNA完整性较好,D_260nm/D_280nm值介于1.8~2.0,RNA去除干净,其SSR分析(引物CPPCT26)条带清晰,多态性好,表明此方法提取的不同生长型桃幼叶基因组DNA完全适于SSR分析。
30-32

蓖麻种子总RNA提取方法比较

摘要:以成熟蓖麻种子为材料,分别用TRIquickReagent试剂提取法、TRIquick醋酸钠改进法、TRIquick高盐改进法提取总RNA,经琼脂糖凝胶电泳,采用紫外分光光度法测定总RNA纯度并进行RT—PCR检测。结果表明,采用高盐缓冲液改良法能提取出质量高、完整性好而且无胶状不溶物的RNA,该方法简便快速,是一种经济高效的蓖麻种子总RNA提取方法。
33-34

半翅目部分昆虫酯酶同工酶的酶谱模式图

摘要:应用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,对宁夏地区半翅目(Hemiptera)蝽科(Pentatominae)4种蝽不同个体的酯酶同工酶(EST)作了比较研究。结果表明,4个种的EST同工酶谱带清晰,稳定性好,且显示出各自的特征谱带。4种蝽模式图的比较表明,种内不同个体酶谱差异较小,不同种之间模式图差异比较明显,并且每种都有自己的特征谱型,可作为半翅目昆虫系统分类学研究的重要分类特征。
35-37

紫菜不同品系的AFLP遗传差异性分析

摘要:采用扩增片段长度多态性技术(AFLP)对6个紫菜品系进行遗传差异性分析。结果表明,在42对引物中,有6对能得到重复性较好的多态性条带,共扩增出141条谱带,其中133条为多态性谱带,多态位点的比例达94.33%。基于引物扩增结果计算遗传相似性,结果显示不同紫菜品系间存在差异。UPGMA、NJ法聚类分析结果表明,条斑紫菜品系Y001和Y-L0602遗传相似系数高,聚为一类;条斑紫菜和坛紫菜遗传重组品系Y-H034和H-Y035聚为一类,之后与Y-I-1017品系聚集;坛紫菜H017品系与其他供试品系遗传距离较远,聚类在最外侧。各品系间遗传距离与其选育方法有关,筛选获得的遗传重组后代表现出与条斑紫菜更近的亲缘关系。
38-41

Hg2+对草莓组培苗生长的影响

摘要:以草莓组培苗为试验材料,在培养基中添加不同浓度的HgCl2,分析Hg2+对草莓组培苗生长的影响。结果表明:低浓度的HgCl2对草莓的生长影响不大,表现为叶片数、株高、鲜重均超过对照,叶绿素也能正常合成,HgCl2的临界浓度为10μg/mL;而当HgCl2浓度超过150wg/mL时,植株死亡,说明HgCl2对草莓的致死浓度为150μg/mL。
42-43

基于SSR标记的“一管两步”法检测两系杂交稻种子纯度

摘要:利用SSR分子标记技术,对两系杂交稻盐两优888的双亲及F1之间的多态性进行引物筛选及纯度检测技术体系优化研究。结果表明,在已筛选的48对引物中有2对引物(RM208和RM225)表现出稳定的共显性,即杂交种呈现父母本互补的带型,采用“一管两步”简易法提取的DNA完全满足引物RM208纯度检测需要。利用RM208对4个盐两优888样品进行纯度鉴定,SSR标记结果和田间鉴定结果差异不显著,说明筛选的SSR分子标记能够快速、准确地鉴定盐两优888杂交种纯度。
43-45

蝴蝶兰不定芽的组培快繁技术

摘要:通过诱导蝴蝶兰豹斑花花梗腋芽萌发出无菌不定芽,以不定芽为外植体,建立蝴蝶兰无菌培养体系。结果表明:在花宝1号3.0g/L+BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖20g/L的培养基中,腋芽萌发效果很好。采用L_16(4^4。)正交设计探讨基本培养基、BA、NAA、蔗糖4个因素对蝴蝶兰不定芽增殖的影响,得出BA是影响增殖系数的主要因子,NAA、基本培养基次之,蔗糖最弱。MS+BA8.0mg/L+NAA0.8mg/L+蔗糖20g/L对不定芽增殖有良好的效果,增殖系数能够达到2.83。诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号3.5g/L+MET0.4mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖20g/L。移栽基质以水苔最好,成活率达93.18%。
46-49

卡特兰的无菌播种及组培快繁技术研究

摘要:以卡特兰的种子为试验材料,对3种播种培养基进行试验,结果表明,花宝1号培养基对种子出苗有利,也适宜用于种子苗的继代培养。以卡特兰交配种和平×白天母的种子苗原球茎为试验材料,对4种原球茎增殖培养基进行筛选试验,结果表明,MS+4.4mg/L6-BA+1.0mg/LNAA+3%蔗糖+6g琼脂培养基的诱导成活率最高,能够产生大量的绿色愈伤组织,培养10周后,在愈伤组织周边出现原球茎的分化,诱导成活率50%。以大新一号、将军、和平的新梢不同节位的芽点分生组织为试验材料,用配方为MS+4.4mg/L6-BA+1.0mg/LNKA+3%蔗糖的液体培养基进行茎尖克隆培养,每个新梢可切取5个外植体,培养7周后,3个品种均有外植体获得了绿色愈伤组织,中下节位分生组织的诱导成活率较高。
50-52

脱毒啤酒花的高温快繁技术

摘要:研究了啤酒花在高温35℃、湿度10%培养条件下的快繁技术。结果表明,液体培养基中培养的试管苗明显优于固体培养,且成本更低;液体培养基的量、接入的芽数、培养基的支持体对啤酒花脱毒苗培养起着重要作用。
53-54