农作物病虫害遥感监测研究进展与发展对策
摘要：随着信息技术的迅速发展,遥感作为一种快速监测手段已经被运用到农作物生长监测与产量估算等诸多方面。介绍了遥感监测农作物病虫害的基本原理,概述了农作物病虫害监测的国内外研究进展,指出当前病虫害遥感监测研究中存在的主要问题,并对未来的发展方向进行了估计。江苏省农机装备工业转型升级战略研究
摘要：江苏省农机装备工业在＂十一五＂期间得到快速发展,但是也存在着很多深层次问题,转型升级是现阶段需要考虑的迫切问题。分析了江苏省农机装备工业的发展现状、特征、存在问题和发展趋势,提出了江苏省农机装备工业转型升级的战略定位和发展思路。有效微生物技术在农业上的应用与展望
摘要：有效微生物群（EM）是一种新型的复合微生物菌剂,具有抑制致病菌群、分泌活性物质、调节微生态、促进作物生长等功效,分析了有效微生物群在农业中的作用原理及应用特点,重点探讨了其在种植业中的应用及防控设施土壤次生盐渍化中的作用等方面研究进展,并提出了使用中需要注意和解决的一些问题及展望。促进节水灌溉技术推广的水票制度试析
摘要：节水灌溉技术获得长足发展,将技术成果推广到田间地头需要制度创新和制度激励,借鉴地票制度创新成果,与节水灌溉相结合,建立水票制度创新平台和水票交易中心,将节水灌溉技术所可能节约的耕地推进水票交易市场交易,获得水票交易资金,弥补节水灌溉的初期投资,扩展节水灌溉的技术推广成果。抗真菌KP4蛋白的原核表达载体构建与表达
摘要：为制备KP4的多克隆抗体,将KP4编码框克隆到pMD19-T中,载体经测序后,亚克隆到原核表达载体pET32a中,获得了KP4的原核表达载体PET-KP4。将构建成功的KP4原核表达载体转化宿主菌BL21（DE3）并用IPTG对重组菌进行诱导表达,SDS-PAGE电泳分析诱导后重组菌的总蛋白显示,融合蛋白大小约为31 ku,以包涵体形式存在;对融合蛋白的表达条件进行了优化,KP4大量表达最佳培养温度为37℃,诱导剂IPTG的最佳浓度为1.0 mmol/L,最佳诱导培养时间为8 h;对目标蛋白进行包涵体破碎,用Ni2＋-NTA琼脂糖亲和层析对总蛋白进行了纯化。SDS-PAGE电泳分析与蛋白浓度测定结果显示,目的蛋白纯度好,浓度达到了236μg/mL。牦牛PRKAG3基因部分序列多态性分析
摘要：采用PCR-SSCP技术,对甘南牦牛、大通牦牛和天祝白牦牛的PRKAG3基因第3、第9内含子的多态性进行检测。结果表明,牦牛PRKAG3基因在第3、第9内含子中均存在多态位点,2个位点分别存在AA、AB和EE、EF基因型。其中,A和E为优势等位基因,2个位点在3个牦牛群体中均处于Hardy-Weinberg平衡状态。独立性检验结果表明,在1 806 bp处天祝白牦牛与甘南牦牛之间差异显著（P〈0.05）,大通牦牛与甘南牦牛、天祝白牦牛之间差异不显著（P〉0.05）;在4 487 bp处大通牦牛和天祝白牦牛、甘南牦牛之间差异极显著（P〈0.01）,天祝白牦牛与甘南牦牛之间差异不显著（P〉0.05）。番木瓜畸形花叶病毒外壳蛋白基因的克隆及序列分析
摘要：从海南乐东的感病番木瓜叶片上提取总RNA,用RT-PCR方法扩增番木瓜环斑病毒（PRSV）外壳蛋白基因组序列。测序结果显示,该环斑病毒外壳蛋白基因扩增片段长867个核苷酸。相似性分析表明,该核苷酸序列与GenBank中报道的47株PRSV和1株畸形花叶病毒核苷酸序列的相似性在62.41%～94.71%之间。运用CLUSTALX和MEGA软件绘制系统进化树,结果表明,番木瓜PRSV病毒大致可分为美洲-澳洲类群和东亚-东南亚类群2大类,后者又可分为SB1、SB2、SB3等3个亚类。乐东毒株和已报到的畸形花叶病毒PaMLV病毒都属于PRSV。不过乐东毒株属于SB1亚类,而PaMLV属于SB2亚类。乐东毒株（JQ318029）和另一海南毒株（HQ424465）属于SB1亚簇,信心指数分别达到89%、83%、96%。不过乐东毒株与越南北部的4种毒株（AF506875、FN808408、AJ875115、U14742）的同源性更高,说明导致乐东畸形花叶病的毒株可能来自越南,而不是由海南本地毒株变异而来。金鱼的微卫星标记开发
摘要：本研究利用磁珠富集法开发了金鱼的18对微卫星引物,并应用于60尾不同品种的金鱼样本的遗传变异有效性检测。结果显示,每个引物的等位基因数为2～6个,观测杂合度和期望杂合度分别是0.150 0～0.916 7和0.312 5～0.784 0。这18个微卫星位点均不偏离哈迪-温伯格平衡。这些微卫星标记可以为不同金鱼群体结构和遗传变异等方面的研究提供工具。烟草LEA3基因的克隆及序列分析
摘要：为从烟草中克隆到与植物抗逆相关的胚胎晚期丰富蛋白（LEA）基因,以番茄LEA3基因为探针,通过电子克隆的方法从烟草栽培品种K326中克隆到2个第3组LEA基因（NtLEA3-1和NtLEA3-2）,并对其进行了序列分析。结果表明：2个LEA3基因的cDNA序列均包含完整的开放读码框,分别编码167和166个氨基酸,具有8个LEA3基元序列。亲水性分析表明NtLEA3-1和NtLEA3-2蛋白富含亲水氨基酸,是一种高度亲水性的蛋白,其蛋白二级结构中均以α-螺旋构象为主。NtLEA3-1和NtLEA3-2的氨基酸序列与番茄的一致性最高为79%,与其他已经发现的LEA3蛋白的一致性在42%～62%之间,表明NtLEA3-1和NtLEA3-2是2个新的烟草LEA3基因。牛双芽巴贝斯虫rap-1蛋白的真核表达
摘要：以846 bp的牛双芽巴贝斯虫兰州株潜在药物靶标pGEM-T-rap-1质粒为模板,选择真核表达载体GFP,构建真核表达质粒。采用脂质体转染法,将质粒转染绵羊成纤维细胞,通过G418筛选,筛选阳性克隆。结果显示牛双芽巴贝斯虫rap-1蛋白在绵羊成纤维细胞内成功表达。不同品种红小豆的组织培养与快繁技术
摘要：以红小豆新品种保876-16和保红947的小真叶为外植体,进行组织培养与高效快繁技术研究,确定最适的愈伤诱导、继代增殖、生根培养的激素浓度,以及不同移栽基质对成活率的影响。结果表明：愈伤诱导率最高的培养基为MS＋6-BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,出愈率达75.9%,愈伤组织紧密且呈现暗绿色;丛生芽增殖的最适培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,芽分化率达94.4%,分化时间短,分化芽健康;生根培养的最适培养基为1/2MS＋NAA 0.2 mg/L＋IBA 0.2 mg/L,生根率达80.4%,生根快,根粗壮;组培苗在腐殖质∶河沙为1∶1的基质中成活率高。红小豆保876-16的愈伤诱导率、芽分化率、生根率总体高于红小豆保红947。斑节对虾1种lectin基因的电子克隆及分析
摘要：以中国明对虾的c-lectin（DQ167572）基因为探针,搜索EST数据库,获得了日本对虾的1个lectin序列,通过电子克隆扩增到了该基因,并对基因进行了生物信息学分析。石斛ISSR-PCR体系的优化
摘要：为奠定石斛的遗传多样性研究基础,利用单因素和正交试验相结合的方法对石斛ISSR-PCR分子标记体系进行优化筛选。结果表明,20μL扩增体系中含有62.42 ng模板DNA、1.0 mmol/L dNTP、0.375 U/μL Taq酶、1.85 mmol/L Mg2＋、1.20μmol/L UBC810引物,最适退火温度为45.4℃。三叶崖爬藤DNA提取及RAPD引物筛选
摘要：采用CTAB法提取三叶崖爬藤基因组DNA,用琼脂糖凝胶电泳进行纯度检测,选择条带清晰的模板进行RAPD试验。设计PCR扩增程序,构建RAPD反应体系,在PCR仪上进行扩增反应,通过琼脂糖凝胶电泳检测筛选出4条具有多态性的RAPD引物。酪氨酸羟化酶在黄粉虫血淋巴黑化反应中的作用
摘要：分析了黄粉虫血淋巴诱导前后酪氨酸羟化酶（TH）的表达特性,用TH抑制剂3-碘-L-酪氨酸（3IL）抑制血淋巴TH活性,观察TH活性被抑制后血淋巴黑化过程的变化。结果显示,TH在黄粉虫血淋巴免疫诱导后开始表达,抑制TH的活性,血淋巴黑化反应减弱,表明TH在黄粉虫血淋巴黑化反应中起着一定作用。微载体培养技术在生物医药领域的应用
摘要：微载体培养是一种新兴的大规模细胞培养技术,是当前贴壁依赖型细胞大规模培养的主要方法,该技术具有均相培养、平板培养、悬浮培养的优势,比表面积大,能有效提高贴壁性细胞密度。目前微载体培养技术已被广泛应用于一些具有重要价值的生物制品及细胞产品研发和生产领域,如病毒疫苗、干扰素、激素、单克隆抗体等。本文介绍了微载体培养技术在病毒疫苗、基因工程药物、组织工程等领域的应用。甬砧系列葫芦类型砧木品种分子指纹图谱构建
摘要：以市售同类型砧木品种神通力和京欣砧1号为对照,对甬砧系列葫芦类型砧木品种甬砧1号、甬砧3号、甬砧4号和甬砧5号进行RAPD和SSR分子指纹图谱构建。在104个RAPD、240对甜瓜SSR和100对瓠瓜SSR中,共筛选到7个RAPD引物、2对甜瓜SSR引物和5对瓠瓜SSR引物,在6份砧木材料中稳定扩增出18个多态性位点。3种分子标记揭示供试砧木材料的多态性比例分别为0.98%、0.48%和1.54%。通过合并相同赋值的差异引物和位点,得到由9个差异引物产生的13个多态性位点构成的甬砧系列分子指纹图谱。该图谱出现概率为1/115736040000,能够有效区分甬砧系列及其对照,起到品种鉴定与保护作用。塔胞藻基因工程的抗生素筛选标记
摘要：为了筛选到塔胞藻的选择标记,研究塔胞藻对7种常见抗生素（氯霉素、硫酸新霉素、硫酸链霉素、氨苄青霉素、壮观霉素、zeocin、G-418）的敏感性。结果表明,氨苄青霉素对塔胞藻的生长有微弱的促进作用;硫酸新霉素、硫酸链霉素和壮观霉素的抑制作用不明显;zeocin作用4 d后,对塔胞藻的抑制作用十分明显;G-418在高浓度时抑制作用明显,甚至能杀死藻细胞;氯霉素对塔胞藻的抑制作用最强,在低浓度的时候能完全抑制塔胞藻的生长。因此,氯霉素、zeocin、G-418可用于塔胞藻基因工程的筛选试剂,3种抗生素分别对应的CAT（氯霉素乙酰转移酶）基因、ble（zeocin抗性基因）、NTPⅡ（新霉素磷酸转移酶）基因可作为塔胞藻遗传转化的阳性筛选标记基因。
