新形势下农业科研单位科技服务的成功实践与问题——以江苏省农业科学院为例
摘要：发展现代农业的根本在于科技，农业科研单位是承担农业科技创新的主体，也是农村科技服务体系中的重要角色。通过对江苏省农业科学院多年来开展科技服务的发展历程、经验模式及运行过程中的体制机制进行分析研究，总结典型案例、剖析存在问题，研究农业科研单位开展农业技术推广工作的新经验、新模式，为创新我国新时期农业技术推广体系的运行机制提供新思路。重视水利多重属性构建水利长效机制——兼论水利发展困局与思考
摘要：新农村建设以来，“三农”进入发展的关键时期。随着社会全方位的转型与进步，水利建设等农村公共设施、公共服务严重滞后，制约水利发展长效机制的形成，对和谐农村构成隐患。鉴于传统农村的政治、经济、社会、人文生态已经发生天翻地覆的变化，从“三农”现状出发，对水利多重属性进行详尽分析和阐述，提出从重建农村社区信任出发，形成大规模的社会资本，突破水利发展困局中的关键因素，从而形成水利的长效机制，促进新农村建设。食品安全认证现状及其在我国的应用分析
摘要：食品安全认证制度是有效的食品安全保证方法，在全世界得到了广泛的应用。我国食源性疾病时刻威胁我们的人身安全，保证食品安全的食品安全认证制度尚未得到相应的快速发展。本文介绍了目前国内外食品安全认证的现状，剖析了我国食品安全认证存在的问题，并据此提出了一些意见，希望推动食品安全认证在我国食品行业中的快速高层次的发展。美国农业社会化服务现状及其对我国的启示
摘要：发达完善的农业社会化服务体系是美国实现农业现代化的基础和前提。从美国农业社会化服务现状和特征来看，美国农业社会化服务已经形成全程覆盖，建立起分工明确的组织体系，市场机制在发挥积极作用。我国建立新型农业社会化服务体系坚持以农户服务需求为核心，在服务供给主体、服务内容和服务对象三方面建设上突出重点，分步推进是比较理性的选择。果糖嗪的合成及分离纯化研究进展
摘要：果糖嗪属于烟草潜香类物质，在烟草上具有提高烟草细腻程度、增加烟气浓度、增香和改善吸味的作用，也具有生理活性。本文对果糖嗪的合成及分离纯化方法研究进展进行了综述，对果糖嗪的进一步研究与应用有一定的指导作用。苹果NAC转录因子家族生物信息学分析
摘要：NAC转录因子是植物特有的且具有多种生物功能的一类重要转录因子，该家族转录因子广泛参与植物生长发育以及器官建成、逆境胁迫应答等反应。首先利用生物信息学方法对苹果256条NAC蛋白序列的系统发生和NAC基因组定位进行分析，然后对其氨基酸组成成分、理化性质以及二级结构和三级结构进行预测和分析，同时还分析了苹果与拟南芥NAC转录因子家族之间的联系。结果显示苹果256条蛋白序列与拟南芥94条NAC蛋白序列一起被分成了23个亚族，拟南芥与苹果NAC基因问具有较高的保守性。基因组定位结果显示苹果256条NAC基因分布在17条染色体上。研究还发现不同亚族间氨基酸数目、氨基酸序列疏水性存在一定的差异；二级结构预测分析发现，256条氨基酸序列以随机卷曲为主要组成部分，且256条氨基酸序列三维结构相似。本试验结果将为苹果NAC转录因子家族的进一步功能分析提供重要研究基础。棉花体细胞胚胎发生相关基因——亚硝酸还原酶基因的克隆与生物信息学分析
摘要：利用生物信息学方法，以水稻的NiR基因序列为基础，克隆棉花亚硝酸还原酶基因的开放阅读框，并对序列进行氨基酸组成、二级结构、疏水性及信号肽进行等预测分析，同时与4个物种的NiR基因进行了同源性比较。结果成功地克隆了NiR基因，该研究结果对研究棉花体细胞胚胎发生和基因的关系奠定了一定的基础。小麦Ta—UBX1基因的电子克隆和生物信息学分析
摘要：用电子克隆方法获得了1个小麦U—box蛋白基因Ta—UBX1，采用生物信息学方法，对该基因编码蛋白从氨基酸组成、基本理化性质、跨膜结构域、疏水性／亲水性、亚细胞定位、高级结构及功能域等方面进行了预测和分析。结果表明：小麦％-UBX1基因全长2059bp，具有完整的ORF编码框，编码553个氨基酸；在N端存在1个显著的UBX保守结构域，该蛋白序列不存在跨膜区或信号肽；生物信息学分析表明，在序列组成、高级结构及活性位点等方面，与其他禾本科植物的同类U—box蛋白具有高度的相似性。A型口蹄疫病毒VP3基因的克隆及原核表达
摘要：从实验室冻存的含A型口蹄疫病毒的细胞中提取FMDV总RNA，通过RT—PCR获得cDNA。并根据FM—DV全基因组序列设计了1对针对VP3基因的引物，通过PCR扩增得到目的基因VP3并亚克隆人pMD18-T载体。将鉴定出的阳性质粒和表达载体PET32a用BamHI、HindHI双酶切回收后连接，获得阳性重组质粒PET32-VP3。用IPTG诱导重组质粒表达目的蛋白VP3，并用SDS—PAGE进行检测，表达产物用镍亲和树脂进行纯化。结果证明口蹄疫病毒VP3蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达且表达产物得到了纯化，为实验室进一步研究提供了重要的材料。一步法和两步法RT—PCR对裸大麦β-actin基因的检测
摘要：通过一步法RT—PCR和两步法RT—PCR扩增裸大麦内参基因β-actin，都得到500bp的目的片段。结果表明，一步法RT—PCR和两步法RT—PCR都能快速检测出目的基因，一步法比较简便、快速、污染少，但是有明显的引物二聚体形成，对后续的荧光定量试验不利；两步法灵敏度更高而且比较经济，目的条带单一，无引物二聚体，更适合裸大麦后续的分子克隆试验。苹果球壳孢腐烂病菌DNA不同提取方法的比较
摘要：在基因分析和分子生物学研究中，提取高质量的DNA是试验成功的关键。以苹果球壳孢腐烂病菌为例，采用3种DNA提取方法——cTAB法、E．Z．N．ASPFungal DNAKit试剂盒法和Prepman试剂法，研究了不同提取方法对所提取的DNA浓度、纯度、完整性及PCR扩增效率的影响。结果表明，3种方法均可提到苹果球壳孢腐烂病菌的DNA，且利用真菌通用引物扩增效果无明显差异。其中，CTAB法提取的DNA完整性好，浓度高；E．Z．N．ASPFungal DNAKit试剂盒法提取的DNA浓度较低，纯度高；Prepman试剂法提取的DNA完整性差，但浓度高。一种快速简便高通量筛选重组克隆的方法
摘要：介绍了一种极其简单、快速、廉价、可靠的从cDNA文库或者转化平板上高通量筛选重组质粒的方法。将细菌培养液或者转化平板上的单菌落直接用1％SDS一步裂解，琼脂糖凝胶快速电泳，根据DNA迁移速率判断是否重组质粒。裂解上清液可以稀释后直接用作PCR模板，扩增出目的基因。利用这种方法可以在短短的几个小时内完成几百个重组质粒的筛选。黄精叶钩吻愈伤组织诱导研究
摘要：以珍稀濒危植物黄精叶钩吻为材料，研究不同外植体和激素配比对愈伤组织诱导的影响。结果表明，0．1％HgCl2为最佳灭菌剂；茎段出愈率高，为愈伤组织诱导的最佳外植体；诱导茎段产生愈伤组织的最佳培养基为MS＋1．5mg／LKT＋0．5mg／LNAA，诱导的愈伤组织量大、颜色翠绿、质地致密。5龄家蚕乙酰胆碱酯酶基因的转录水平
摘要：乙酰胆碱酯酶（AChE）是有机磷和氨基甲酸酯类物质的作用靶酶。通过半定量PCR的方法测定家蚕4龄眠到上蔟期的2种ace基因的表达量，并测定该时期家蚕的AChE活性，以及5龄3d各组织中2种ace基因的表达量。结果表明，acel基因在4龄眠到5龄第2天，第6天到第8天的转录表达量较多，第3天到第5天表达量相对较少；ace2基因在4龄眠期转录表达量多，进入5龄后，转录表达量减少且隔天转录表达量大致相同。在5龄中期和后期，AChE各具有1个峰值。5龄3d，acel基因在脂肪体、脑、卵巢中的转录表达量多，在其他组织中表达量较少，其中在血液中最少，ace2基因在脂肪体、精巢、卵巢中转录表达量多，在其他组织中表达量较少。海滨木巴戟愈伤组织诱导及植株再生
摘要：以海滨木巴戟试管苗的根为外植体，在添加不同浓度6-BA的MS培养基上离体培养。结果表明：最适合的愈伤组织诱导培养基是MS＋1．5mg／L6-BA，诱导出的愈伤组织多数为土黄色，颗粒状，硬度适中；最适合愈伤组织继代的培养基也是MS＋1．5mg／L6-BA，成活率达91．25％；在6-BA浓度为1．0、1．5mg／L的培养基中，发芽率分别为24．13％、23．64％；愈伤组织上诱导出的芽可长成健壮植株。红色香石竹花梗诱导植株再生技术
摘要：以红色香石竹的花梗为材料，研究生长调节物质NAA和6-BA在诱导植株再生和增殖培养中的适宜浓度，并对再生苗的生根和移栽进行试验。结果表明：诱导培养以Ms＋0．1m。g／LNAA的2号培养基诱导效果最好，诱导率在90％以上；增殖培养以Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L的6号培养基最好，增殖系数为13．56；以Ms＋0．5g／L的活性炭为香石竹生根培养基，幼苗生长健壮，移栽成活率达92．0％。红掌组培苗无糖生根培养研究
摘要：在无糖条件下，研究不同生长素对红掌组培苗生根的影响。结果表明：在无糖条件下，红掌组培苗生根培养基的染菌率明显降低了，组培苗的生根率达90％，最适培养基为1／2MS＋0．5mg／LIAA（无糖）。转船PC和础双基因水稻孕穗期光合生理日变化
摘要：以转PEPC和PPDK双基因水稻为材料，测定了水稻剑叶在孕穗期的净光合速率（Pn）、叶绿素荧光参数初始荧光产量（F0）、最大光化学量子产量（Fv/Fm）及叶绿素性能指数PI（abs）的日变化；同时分析了在自然条件下，转PEPC和PPDK双基因水稻叶片部分抗氧化酶SOD、POD、CAT的诱导活性，超氧阴离子（O2^1）产生速率以及膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）含量的日变化规律。结果表明：转PEPC和PPDK双基因水稻与原种R299在自然条件下都随时间的推移而表现出只先升后降，Fv／Fm、PI（abs）先降后升，保护酶SOD、POD、CAT诱导活性先升后降，O2^1、MDA逐渐积累的现象，与原种水稻相比，转PEPc和PPDK双基因水稻随高温高光逆境的加剧，SOD、POD、CAT诱导活性逐步增强且维持较高水平，O2^-的产生速率较低，MDA积累较少，维持较稳定的光系统Ⅱ活性和较高光合能力，比原种水稻更具耐光优势。
