单相多铁性体CaMn7O12的研究进展
摘要：CaMn7O12作为一种新的铁电性与磁性具有强耦合的单相多铁性材料受到了越来越多的关注,原因就是其特殊的铁电物理机制,即它的铁电性是由本身长周期螺旋桨型自旋（proper-screw）磁序引起的.由于这种特殊的磁序,导致了它具有非常好的磁电效应,沿着c 轴方向大的极化强度（Pc=2870μC/m2）以及较高的奈尔温度（TN1=90K）.综述了CaMn7O12的晶体结构、特殊磁序的形成原因、铁电性与磁性耦合效应以及磁致多铁性的物理机制.疏水性聚丙烯膜用于水中提气的研究
摘要：膜法水中提气具有体积小,运行成本低、无污染、操作简便安全等优点,在水下供氧方面具有良好的应用前景.采用聚丙烯（PP）中空纤维疏水膜进行水中提气的实验研究,考察了膜丝结构、操作条件、组件形式等对提气通量的影响.实验结果表明,内径越小,装填密度越小,流速增大,真空度越高,提气通量是越大.提气方向与水流成反方向流动时,有利于提气通量提高.进水为淡水时提气通量高于进水为海水.具有多孔中心管的膜组件比无中心管的膜组件提气通量高很多.盐酸改性V2O5/TiO2及其催化甲醇选择性氧化的研究
摘要：对TiO2负载V2O5催化剂进行盐酸改性制得了HC-V/TiO2催化剂,并将其应用于甲醇选择性氧化制二甲氧基甲烷（DMM）.V2O5负载量为10%的催化剂10V/TiO2上,钒氧物种具有良好的分散性. 对10V/TiO2进行不同量的盐酸改性制备了HC-10V/TiO2催化剂,对其进行XRD、UV-Vis、H2-TPR、NH3-TPD表征.结果表明,适量的盐酸改性能有效改善催化剂的酸性,但对钒氧物种的分散性和还原性没有影响,改性后催化剂的反应活性和稳定性也得到很大提高,甲醇转化率和DMM 选择性明显增加.Cl-负载量为4% 的催化剂4HC-10V/TiO2 在反应温度160 ℃时,甲醇的转化率为77.60%,DMM 的选择性高达78.31%.山核桃仁鞣质叶酸-PEG修饰纳米粒的制备和性能研究
摘要：为了提高山核桃仁鞣质的肿瘤靶向性,增强其抗肿瘤活性,采用薄膜分散法制备山核桃仁鞣质叶酸GPEG修饰纳米粒,通过核磁共振、透射电镜等方法对纳米粒的结构、粒径和粒径分布、形态、稳定性、包封率以及肿瘤靶向性进行了初步研究.结果表明,山核桃仁鞣质叶酸GPEG修饰纳米粒平均粒径为166.8nm;包封率为74.5%,粒子呈大小均匀的球形;放置50d纳米粒粒径和包封率变化轻微,具有很好的稳定性;叶酸-PEG 修饰纳米粒小鼠尾静脉注射后0.25,1和4h肿瘤分布分别为20.8%,36.2%和50.2%,具备明显的肿瘤靶向作用.类石墨型氮化碳的制备及其对AP热分解催化性能研究
摘要：以三聚氰胺为前驱体、半封闭法制备出类石墨型氮化碳（gGC3N4）,采用X 射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶红外光谱（FT-IR）对其结构和形貌进行表征,利用热失重（TG）、差热分析（DTA）研究g-C3N4对高氯酸铵（AP）热分解的影响.结果表明,制备出的gGC3N4 为层状结构.g-C3N4 对AP有较强的催化效果,可使AP的高低温分解峰合并,高温分解温度下降73.8℃.gGC3N4优异的导电性能,在氧化还原循环中能加速电子转移,使AP在更低的温度下分解.不同模板剂对氢氧化镧的微观结构及光催化性能的影响
摘要：以La（NO3）3·6H2O 和KOH 为原料,以EDTA、PVP和HMTA 等为模板剂,采用微波水热法制备得到纯相La（OH）3,使用X 射线衍射分析（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）对产物的物相和形貌进行了分析,结果表明,不添加模板剂和添加EDTA、PVP、HMTA 为模板剂时,可分别制备得到具有纳米棒状、类球形纳米颗粒、片状、纳米棒组装的片状形貌的纯相La（OH）3 .光催化测试结果表明,模板剂可有效调控产物的微观形貌,并进一步提升La（OH）3的光催化性能.其中添加EDTA 得到的类球形La（OH）3在21min内对亚甲基蓝的降解率可达99%.壳聚糖对磷酸镁水泥抗水性能影响
摘要：磷酸镁水泥（MPC）力学性能优异,在民用、军事建筑和医用材料领域都有广泛应用前景. 但MPC在经受水环境侵蚀时,强度损失较快,故改善MPC抗水性是一个重要的研究方向.研究了壳聚糖（CS）对MPC浆体凝结时间、强度及晶相结构影响,并研究了掺入CS后MPC硬化体在水、模拟体液（SBF）、磷酸盐缓冲溶液（PBS）中浸泡不同周期后强度及结构变化.结果表明,硼砂作为缓凝剂可明显延长MPC的凝结时间;MPC 主要水化产物为MgKPO4 ·6H2O,存在未参与反应硼砂和大量剩余MgO;添加CS可使MPC硬化体结构更加致密,在经受水环境侵蚀时,MPC硬化体的强度损失明显减小,说明CS 能提高MPC的抗水性;同时,由于MPC 硬化体在SBF中浸泡后表面有球状类骨磷灰石晶体生成,说明其具有生物活性.高强度钢板BR1500HS热成形微观结构和力学性能研究
摘要：以BR1500HS高强度钢为研究对象,采用金相显微镜、显微硬度仪和万能拉伸实验机对比分析了其热成形前后的微观组织和力学性能,同时得到了试样在不同冷却速度时的时间-温度曲线图,即马氏体转变曲线.分析结果表明,高强钢BR1500HS室温条件下其微观组织为90F＋10B,其屈服强度、抗拉强度分别为462,627MPa;而经热成形后的微观组织最好为98M ＋1B＋1F,最大硬度、抗拉强度值分别为501.2HRV、1633.69MPa,与此同时,得硬度、抗拉强度值排序情况与组织中马氏体含量排序情况基本吻合.马氏体转变曲线表明,BR1500HS的马氏体转变温度范围为375-325℃,其转变发生在保压冷却时间为15-25s区间,且当冷却速率值超过40 ℃/s时,马氏体转变进行得较为充分.基于柠檬酸铁的介孔碳材料的制备及电化学研究
摘要：以柠檬酸铁为原料,采用直接碳化法,制备出介孔碳材料.通过SEM 和TEM 对其形貌进行分析,发现样品具有大量的孔道结构.N2 吸附测试表明,所制备介孔碳MCs-800 的比表面积高达1918m^2/g.采用TG技术研究了柠檬酸铁在氮气气氛中的热解过程.并用循环伏安法和恒电流充放电法进行电化学测试.测试表明,以柠檬酸铁为原料碳化所得的介孔碳的循环伏安图形接近矩形,在恒电流充放电过程中发现样品在不同的电流密度下均呈现出较规则的三角形,且阳极和阴极过程基本对称,表明样品具有良好的电化学稳定性和可逆性.梯级粉磨铁尾矿制备超高性能混凝土的研究
摘要：展开了梯级粉磨工艺粉磨铁尾矿、石膏、矿渣及水泥熟料生产铁尾矿G矿渣基高性能胶凝材料（简称TSBC）及其性能的研究,探讨了不同粉磨工艺的粉体粒径特征及胶凝性能,对比了TSBC材料与PO52.5水泥的制备超高性能混凝土强度及耐久性差异.研究结果表明,三级粉磨较二级粉磨能更好发挥颗粒的“微磨球”效应,所得粉体材料粒径更小;粉磨中应将铁尾矿砂作为第一级粉磨材料,第一级粉磨时间不宜过长,否则导致粉体过细大量覆盖粗颗粒材料表面,降低后期粉磨效率;TSBC制备的UHPC不仅具有常规UHGPC的强度甚至有更优良的耐久性能.经化学镀铜改性膨胀石墨红外/毫米波衰减性能研究
摘要：为了提高膨胀石墨的红外/毫米波衰减性能,采用化学镀铜对可膨胀石墨进行表面金属化改性.通过对施镀温度、施镀时间、装载量等因素对增重率的影响,优化了镀铜工艺条件,并对改性后膨胀石墨进行分析表征及红外（3-5,8-14μm）、毫米波（3,8mm）的衰减性能测试.结果表明,改性后的膨胀石墨表面均匀附着了少量的金属铜;XRD测试显示这些金属铜为微晶结构;在适当的装载量下改性后的镀铜膨胀石墨具有更好的红外、毫米波衰减性能. 当装载量为15g/L 时,镀铜膨胀石墨对3,8 mm 和3-5,8-14μm波的衰减率较好,分别达88.96%,62.85%,82.25%和92.24%,相比未改性膨胀石墨分别提高了约10.34%,9.41%,6.56%和4.86%.基于平面螺旋结构的极化不敏感超材料吸波体研究
摘要：设计了一个基于平面螺旋结构的极化不敏感超材料吸波体.实验测试结果表明,在2.2GHz处,超材料吸波体的反射率达到了-4.5dB.其总厚度为2.2mm,约为1/62个工作波长,面密度为0.88kg/m^2.当金属基板的一条直角边与电场极化方向夹角分别为0,30,45,60和90°时,仍然具有同样低的反射率,超材料吸波体对垂直入射电磁波极化方向是不敏感的.与传统的吸波材料相比,该超材料吸波体实现了轻质、薄型化,且对入射电磁波极化方向不敏感.聚乙二醇修饰对P3HT/ZnO复合膜形貌和光学性能的影响
摘要：首先选用聚乙二醇（PEG）对水热法合成的粒径约200nm 的ZnO 球进行表面钝化,考察了PEG分子量、用量对ZnO 薄膜形貌及光学性能的影响和PEG的能级结构;然后采用聚3-己基噻吩（P3HT）和最优参数PEG 修饰前、后的ZnO 纳米球共混旋涂来制备P3HT/ZnO 复合膜,利用原子力显微镜、紫外G可见分光光度计、荧光光谱分析仪考察PEG 钝化修饰对复合膜形貌及光学性能的影响.结果表明,采用相对分子质量为6000、用量为5%（质量分数）的PEG修饰ZnO 时,制备的ZnO 薄膜均一性最好;PEG 修饰的ZnO 与P3HT具有良好的能级匹配性;P3HT与PEG修饰后的ZnO 形成的复合膜表面规整且缺陷较少,而且在可见光区的光吸收作用增强,荧光猝灭现象加剧,表明PEG修饰增加了ZnO 和P3HT 的接触面积,促进了界面间的电荷转移.超声强化废SCR催化剂浸出V和W的研究
摘要：废SCR催化剂的V 和W 的回收再利用具有巨大的社会、环境和经济效益.研究了碳酸钠焙烧G水浸法回收废SCR 催化剂中的V 和W,并引入超声波对浸出过程进行强化,同时还考察了超声时间、液固比、超声功率对超声浸出率的影响.结果表明,相对于常规搅拌浸出,超声强化提高了V 和W 的浸出率,缩短了浸出时间,超声浸出3 min 时V 的浸出率为76.92%,W 的浸出率为69.87%,比常规搅拌条件下的分别提高23.08%和2.59%.超声强化浸出最佳工艺条件为超声时间90 min,液固比12∶1,超声功率500W,最终V 和W 的浸出率分别为89.01% 和96.05%.废SCR催化剂的V、W 的溶解动力学符合Stumm 方程,其中V 的溶解反应属于一级反应,W 的溶解反应属于二级反应.磷酸镁水泥修补材料耐磨性影响因素研究
摘要：以重烧MgO 和磷酸二氢铵为主要原料制备磷酸镁水泥修补材料,研究了氧化镁与磷酸二氢铵的比值（M/P）、水胶比（W/B）、硼砂掺量、粉煤灰掺量及龄期对磷酸镁水泥石耐磨性的影响,采用X射线衍射分析和扫描电镜探讨不同龄期水化产物的物相组成及结构.结果表明,M/P=4时磷酸镁水泥石耐磨性最强;7d内磷酸镁水泥石耐磨性随W/B增大而减弱;掺入硼砂和粉煤灰都会影响磷酸镁水泥石的耐磨性,且掺量越大耐磨性越差;磷酸镁水泥石耐磨性随龄期延长而提升.乙醇介质中乙二醇缩水甘油醚交联脱细胞猪真皮基质的研究
摘要：在乙醇介质中使用乙二醇缩水甘油醚（EGDE）交联脱细胞猪真皮基质（pADM）,优化了最佳交联条件;考察了交联pADM（EGDEGpADM）的改性指数、傅里叶红外光谱、机械性能、亲水性、扫描电镜及细胞相容性;通过对pADM 与皮粉进行封闭氨基及封闭羧基来初步探索EGDE 与pADM 的相互作用.研究结果表明,交联得到的EGDEGpADM 的收缩温度随用量、温度、时间的增加而先增大后逐渐趋于稳定;交联最优条件为温度37℃、用量16%、反应时间48h.在最优条件下得到的交联材料物理机械性能与亲水性得到提高,细胞毒性为Ⅰ级,形态较优,材料表面有利于细胞粘附生长.相互作用的研究表明,乙醇介质中EGDE主要与pADM 上的氨基发生交联反应,也能与其它活性基团发生反应.一种水溶性壳聚糖的制备及用于微囊化细胞培养的研究
摘要：为了提高壳聚糖的水溶性,通过一种简单的均相介质中NG乙酰化方法制备了水溶性壳聚糖.利用傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪和X射线衍射仪表征了水溶性壳聚糖的脱乙酰度（DD）、官能团结构和结晶状态,进一步分析了其水溶机理.初步验证了水溶性壳聚糖用于微囊化细胞培养的可行性,结果表明,水溶性壳聚糖脱乙酰度为56%,在乙酰化过程中,晶体的结晶度降低而形成无定形结构是其水溶的主要原因;细胞在水溶性壳聚糖制备的微胶囊中保持良好的活性,在培养过程中逐渐聚集成团生长.纳米复合永磁合金Nd9Fe85-xTi4C2Bx（x=10-15）的热物性和相变的研究
摘要：采用差热分析（DTA）和X 射线衍射分析（XRD）相结合的方法对纳米复合永磁合金Nd9Fe85-xTi4C2Bx （x=10~15）铸锭进行研究,确定了合金的液相线温度、固相线温度以及其它相变的温度区间,推断了合金凝固过程中发生的相变.结果表明,随着合金铸锭中B含量从10%（原子分数）增加至15%（原子分数）,合金的液相线温度从1498.5 K 逐步降低至1472.5K,而固相线温度从1353.5 K 逐步升高至1358.3K.可以推断合金铸锭的凝固相变如下：在它们的液相线下的第-个相变温度区间,L→γGFe,L＋γGFe→Nd2Fe14B;在第二个相变温度区间,L→γGFe,L→Nd2Fe14B＋Fe3B;在第三个相变温度区间,L→Nd2GFe14B,L→Nd2Fe14B＋Fe3B ＋ Nd1.1Fe4B4.
