钠离子电池正极材料的研究进展
摘要：钠离子电池与锂离子电池相比,具有钠资源储量丰富、价格低廉等优点,被认为是发展新能源、实现规模化储能极具潜力的二次电池.近年来钠离子电池成为人们研究的热点,相关报道也在逐年增加.综述了钠离子电池正极材料发展中典型化合物,如过渡金属氧化物、聚阴离子化合物等的研究进展,以及目前人们主要采用的纳米化、包覆、掺杂等几种有效的改性手段,并对正极材料未来的研究方向以及发展前景提出了展望.超弹性TiNi记忆合金螺旋弹簧的滞回性能实验研究
摘要：通过滞回性能实验研究了大尺寸TiNi形状记忆合金（TiNiSMA）螺旋弹簧用于结构振动控制的可行性.利用两种TiNi合金制作了大尺寸超弹性螺旋弹簧试件.对TiNi弹簧试件进行了单轴反复荷载作用下的力学实验,获得了其在不同加载条件下的恢复力G位移曲线.分析了不同循环加卸载次数、加载频率、位移幅值对两种TiNi弹簧的滞回环及等效刚度、单位循环耗能、等效阻尼比和残余位移4个力学参数的影响.研究结果表明,超弹性TiNi弹簧可提供较大的恢复力、位移以及稳定的复位性能,并具有一定的耗能能力,在工程结构自复位振动控制中具有较好的应用潜力较好.溶胶-凝胶法制备TiO2薄膜及其光学性能的研究
摘要：采用溶胶-凝胶法在K9玻璃上制备了均匀、透明、裂纹较少的纳米TiO2薄膜,以无水乙醇用量、涂层数、煅烧温度为影响因素,设计L9（3）4正交试验,以薄膜的透明度、微观致密程度作为评价标准,讨论了无水乙醇用量、涂层数和煅烧温度对制备TiO2薄膜光学性能的影响.用反射式椭圆偏振光谱仪测试最佳制备工艺下制得的TiO2薄膜的椭偏参数,并用Cauchy模型对椭偏参数进行数据拟合.结果表明,薄膜最优制备工艺参数为无水乙醇用量30mL、涂层数为2层、煅烧温度为550℃;Cauchy模型能较好的描述溶胶G凝胶薄膜在300-700nm波段的光学性能;薄膜的折射率和消光系数都有随波长增大而减小的趋势且制备的薄膜具有随着膜层数的增加,折射率增加,而最大峰值透光率、孔隙率减小的规律.磁性羟乙基纤维素-聚乙烯亚胺的制备及对Pb（Ⅱ）的吸附性能
摘要：以羟乙基纤维素（HEC）和聚乙烯亚胺（PEI）为原料,在水介质中,通过戊二醛进行交联,并包埋磁性Fe3O4,制备了磁性羟乙基纤维素G聚乙烯亚胺（Fe3O4-HEC-PEI）吸附材料.用红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、X 射线光电子能谱（XPS）和震动样品磁强计（VSM）对Fe3O4-HEC-PEI吸附材料进行了表征,用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测定了其对Pb（Ⅱ）离子的吸附性能.表征结果说明,HEC 和PEI成功交联,并对Fe3O4 颗粒进行了包埋,Fe3O4-HEC-PEI的饱和磁化强度为52.59A·m2/kg,其中的Fe3O4 仍为单一相的反尖晶石型结构. 吸附测试结果表明,Fe3O4-HEC-PEI 对Pb（Ⅱ ）的吸附在120min达到平衡,吸附动力学符合准二级动力学模型,吸附等温数据更好的符合Freundlich 模型.Fe3O4-HEC-PEI吸附Pb（Ⅱ）离子的Gibbs自由能变ΔG^0〈0,焓变ΔH^0 = -8.83kJ/mol,熵变ΔS^0 =-18.29J/（mol·K）,说明Fe3O4-HEC-PEI 对Pb （Ⅱ）离子的吸附是一个放热和熵减少的自发过程.WS2锂基润滑脂的制备及其摩擦学性能研究
摘要：采用95nm、0.74和1.75μm3种不同粒径WS2 粉体作为添加剂制备了锂基润滑脂,并利用四球摩擦磨损试验机分别考察了其摩擦学性能,采用SEM、EDAX、XPS分析了磨损表面的形貌、元素成分及其化学状态.结果表明,WS2 作为润滑脂添加剂具有非常优异的摩擦学性能,其中95nm 粒径WS2 粉体表现出的性能最优.研究表明WS2 添加剂的润滑作用机理是吸附膜,沉积膜或化学反应膜相互作用的结果,不同润滑状态其作用方式也不同,在中高载荷条件下吸附在摩擦副表层的WS2 易发生渗镀现象,并可在亚表层内形成致密的WO3 化学反应膜.复合型外加剂对铬铁渣基复合材料性能的影响
摘要：研究了不同种类早强剂、减水剂等功能外加剂对铬铁渣基复合材料性能的影响.通过单因素实验考察了不同掺量的NaCl（NC）、Na2SO4 （NS）、NaF （NF）和Al2（SO4）3（AS）等4种无机早强剂对铬铁渣基复合材料性能的影响,利用正交试验考察4种早强剂与木钙（CL）减水剂的复配对复合材料性能及结构的影响,得出复合型外加剂的最佳方案及组成,即NC为0.6%,NF为0.6%,NS为1.2%,AS为0.7%,CL为0.25%.采用XRD 和SEM 等测试方法分析复合材料水化产物物相组成和微观形貌.研究表明,复合型外加剂加速并促进了铬铁渣基复合材料水化进程,降低孔隙率,提高复合材料的密实度.复合型外加剂具有减水和早强叠加效应,改善流动性的同时提高复合材料的强度,其3,28d 抗压强度可达37.44 和66.29MPa,分别提高了46.6%和18.4%. 将无机早强剂与减水剂进行复合设计,既能发挥无机早强剂的良好早强效果,又能弥补早强剂后期强度的不足.电子束蒸镀纳米TiO2薄膜结构、相组成及亲水性研究
摘要：利用电子束蒸镀技术在石英玻璃和单晶Si〈100〉上制备了纳米TiO2 薄膜,研究了衬底温度和退火温度对其结构、相组成和亲水性能的影响.结果表明,衬底温度为40-240℃时,石英玻璃上制备的薄膜为无定型TiO2,单晶Si〈100〉上制备的薄膜为弱结晶性的金红石TiO2,两类薄膜的亲水性均很差.退火温度显著影响薄膜的相组成及亲水性能.石英玻璃上不同衬底温度制备的TiO2 薄膜经550,650 ℃退火后均转变为锐钛矿TiO2,具有很好的亲水性能. 单晶Si〈100〉上不同衬底温度制备的TiO2 薄膜经550-950℃退火后,均由金红石和锐钛矿TiO2 混晶组成,且随退火温度升高,薄膜中锐钛矿TiO2 含量逐渐增加;随退火温度升高,衬底温度为40℃时制备的TiO2薄膜的亲水性能逐渐降低,而衬底温度为240 ℃时制备的TiO2 薄膜的亲水性能逐渐增强.复合改性对沸石物化性质及脱氮除磷抗菌的影响
摘要：对天然沸石进行NaClG焙烧改性、LaCl3 调控,再载入银离子制备出复合沸石.研究发现,复合沸石对污水氨氮和磷的去除率分别可达91.66% 和90.09%,抗菌率达到96.58%.在此基础上,运用扫描电镜（SEM）和能谱图分析（EDS）、红外光谱图分析（IR）、离子交换容量（CEC）、比表面积与孔径分析等手段对改性复合后的沸石进行结构表征,来进一步探究复合改性对沸石物化性质及脱氮除磷抗菌性能的影响.结果表明,天然沸石经改性复合后,孔道被拓宽,孔容积、比表面积等均有所增加.复合沸石Na、La和Ag含量增加,Ca、Mg等含量相应的减少.改性复合后沸石的阳离子交换容量与天然沸石比均有提高.透波层厚度对结构吸波材料吸收峰的影响
摘要：采用弓形法测试反射率,研究透波层的厚度对结构吸波复合材料吸收峰的影响.结果显示,在4-18GHz范围内,厚度对其吸波性能具有显著影响：透波层厚度为0.95mm 时,结构吸波材料的吸收峰值最高,达-22.6dB;其吸收峰值先随透波层厚度的增加而增强,而后逐渐减弱,透波层厚度对吸收峰值的影响可用二次多项式描述;吸收峰的位置随透波层的厚度增加向低频方向漂移,其漂移位移与透波层厚度线性相关,满足一次线性方程.改性聚环氧琥珀酸衍生物的合成与阻垢性能
摘要：以顺酐环化、聚合产物聚环氧琥珀酸（PEGSA）和硫脲（CSN）为原料合成了一种聚环氧琥珀酸衍生物（CSNGPESA）,利用红外光谱和核磁共振谱对聚环氧琥珀酸衍生物的结构进行了表征,测定了聚环氧琥珀酸和硫脲不同比例时产物的分子量;探讨了聚环氧琥珀酸衍生物的阻垢性能、分散氧化铁的性能和生物降解性能;利用红外光谱和扫描电镜对垢的晶型（形）进行了研究.结果表明,当PESA 与CSN 的质量比为8∶4时,产物的分子量达到了581左右,其阻垢和分散效果最好;在钙离子浓度为400mg/L、碳酸氢根离子浓度为800mg/L 的介质中,当聚环氧琥珀酸衍生物用量为8mg/L 时,阻垢率达到95%以上;当n（Ca^2＋ ）=150mg/L,n（Fe^2＋ ）=10mg/L,加药量为20mg/L时,其上清液最小透光率为75%. 结果表明,改性聚环氧琥珀酸衍生物对碳酸钙垢有晶格扭曲的作用,可把稳定的方解石转化为球霰石,表现出良好的阻垢分散性能和可生物降解性能.304L不锈钢在Cl^-作用下腐蚀行为的研究
摘要：通过电化学噪声技术（EN）、动电位扫描法、噪声电阻（Rn）等方法研究了304L不锈钢在含Cl^- 溶液中的腐蚀行为过程,探讨了Cl^- 对304L不锈钢腐蚀行为的影响,以及腐蚀的形成、特征、机理.结果表明,由于有Cl^- 的存在,对不锈钢金属的钝化膜的破坏必然导致腐蚀过程中离子扩散速度的加快,因此,Cl^- 对304L不锈钢腐蚀行为有着明显的钝化作用.Bi（Mg1/2Ti1/2）O3-PbTiO3压电陶瓷体系介电与居里温度特性研
摘要：采用传统固相法工艺制备了（1-x ）Bi （Mg1/2 Ti1/2 ）O3-xPbTiO3 （BMT-xPT,0.34≤x ≤0.44）陶瓷.研究发现,随着PT含量增加,试样结构由三方相逐渐转变为四方相结构,当0.36〈x〈0.40时,试样结构处于准同型相界（MPB）区.研究表明BMT组元是一种具有非铁电体特征的组分,随着PT 含量减少,BMTGPT体系的居里温度减小,介电峰变得越来越不明显.通过研究BMT-PT 体系组分与居里温度（TC）的关系可以看出：（1）PT 含量为0.34-0.44时,TC 随BMT含量变化实验值和Stringer的经验值差异较小,变化趋势一致;（2）BMTGPT体系居里温度最大值可能在x =0.73 的附近,其居里温度最大值TCmax约为550℃.MWCNTs/MOF-5杂化材料的制备及N2吸附性能
摘要：通过改进的室温一步法制备了MWCNTs/MOFG5 杂化材料,分别用XRD、FT-IR、TEM、FESEM、比表面积和孔隙度分析仪对MOF-5,MWC-NTs/MOF-5进行了表征和分析. 结果表明,碳纳米管的引入对晶体结构的影响不大;复合方式为碳纳米管“穿插” MOF-5 的结构;MOF-5 和MWCNTs/MOF-5在77K和100kPa下N2 吸附量最大,分别为873,743cm^-3/g,比表面积（BET）分别为2435,1866m^2/g.磷酸/聚合物复合改善氯氧镁水泥耐水性能与机理的研究
摘要：在磷酸、聚合物单一改性的基础上,采用磷酸与苯丙乳液、硅丙乳液分别对氯氧镁水泥进行复合耐水性能改性实验.结果表明,磷酸能够提高氯氧镁水泥体系的耐水性能,但对水泥有明显的缓凝作用;苯丙、硅丙等高分子聚合物乳液对氯氧镁水泥的耐水性能没有明显的改性效果;磷酸能够促进聚合物膜在水化产物表面的粘附与覆盖,形成复合耐水保护层,适量的苯丙或硅丙乳液与磷酸复合,对氯氧镁水泥耐水性改性效果远好于单掺磷酸或聚合物,且克服了磷酸缓凝和早期强度大幅下降的缺陷.叶酸功能化碳纳米管负载布洛芬及可控释放
摘要：利用多壁碳纳米管为药物载体,采用酸化处理改进了材料表面的亲疏水性及在溶液中的分散性,叶酸改性壳聚糖修饰的碳纳米管表面,以布洛芬为模型药物,重点考察了其组装与缓释性能.研究表明,随着布洛芬药物浓度的增加,负载药物的速率加快,载药量也随之增加;温度对载药量无明显影响;叶酸改性壳聚糖修饰的碳纳米管无突释现象,是理想的药物载体;随着介质离子浓度的增大,释药速率加快,释药量增加.Ti、Ti6Al4V和Ti6Al7Nb对成骨细胞生物活性影响的研究
摘要：研究Ti、Ti6Al4V 和Ti6Al7Nb3种钛金属表面经喷砂酸蚀处理后的表面形貌、亲水性及对成骨细胞生物活性的影响. 在Ti、Ti6Al4V 和Ti6Al7Nb3种钛金属表面进行Al2O3 喷砂和盐酸、硫酸混合物酸蚀的表面改性处理（SLA）,通过扫描电子显微镜（scanning electron microscope,SEM）观察样品的表面形貌,通过接触角测量仪在显微镜下测量接触角的大小;将SD大鼠成骨细胞以1×10^4cells/mL密度接种于Ti、Ti6Al4V 和Ti6Al7Nb表面后通过MTT 活性实验观察成骨细胞在样品表面的增殖,通过SEM 观察细胞在样品表面生长的形态,通过碱性磷酸酶（AKP）活性实验,检测成骨细胞的分化能力.Ti、Ti6Al4V 和Ti6Al7Nb在经过喷砂酸蚀处理后,表面均呈现出微米级多孔形貌,3种样品均为亲水性表面;细胞在SLA处理后的Ti、Ti6Al4V 和Ti6Al7Nb表面增殖良好,细胞伸展显著;其中在Ti6Al7Nb表面细胞的增殖、黏附、分化能力最强.大颗粒喷砂酸蚀技术的表面处理方法能够促进Ti、Ti6Al4V 和Ti6Al7Nb的生物活性;经SLA 处理的Ti6Al7Nb比Ti和Ti6Al4V 表现出更好的生物学活性,成骨细胞在其表面呈现出更好的增殖、黏附及分化能力.自交联聚氨酯-丙烯酸酯杂化乳液的制备及其膜性能研究
摘要：以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚己内酯二醇（PCL）、二羟甲基丁酸（DMBA）、双丙酮丙烯酰胺（DAAM）等为主要原料,采用乳液聚合法合成了常温自交联聚氨酯G丙烯酸酯杂化乳液.通过傅里叶红外光谱（FTGIR）、激光粒度分析仪、热重分析（TGA）等研究了DAAM 单体含量、n（DAAM）/n（ADH）比值对乳液及涂膜性能的影响.结果表明,当m （DAAM）=2%,n（DAAM）/n（ADH）=2∶1时,所得杂化乳胶膜的耐水性、力学性能和热稳定性最优.表面活性剂对Bi2WO6片层纳米晶形貌及其光致发光性能的影响
摘要：在柠檬酸、STAB、硫脲、乙二胺4种表面活性剂修饰下,采用水热法合成出4种形貌的Bi2WO6片层纳米晶,探究了Bi2WO6 片层形貌与其光致发光性能之间的关系.结果表明,阳离子表面活性剂乙二胺和硫脲有利于形成规整排列的Bi2WO6 片层纳米晶,其具备较大的BET 而有利于光之发光强度的提高;而阴离子表面活性剂柠檬酸与STAB不易促进规整排列的Bi2WO6 片层纳米晶形貌的形成,从而抑制了光致发光性能的改善.
