可瓷化阻燃耐火硅橡胶研究进展
摘要：可瓷化阻燃耐火硅橡胶复合材料是一种新型的防火材料，是在硅橡胶基体中加入无机矿物粉末填料，结构控制剂和其它助剂等制备而成的耐火、阻燃材料。这种材料在常温下具有一般聚合物的优良性能，在遇到高温或是火焰烧蚀时，硅橡胶复合材料可形成坚硬的陶瓷保护层，起到隔绝火焰和防火的作用，从而保证了在火灾情况下电力和通信的正常工作。系统的介绍了硅橡胶基体的分解机理，可瓷化耐火硅橡胶的耐火机理和阻燃机理，总结了包括云母、碳酸钙、氢氧化铝、氢氧化镁在内的无机填料在陶瓷化过程中的作用和对复合材料的影响，且在这些基础上对可瓷化耐火硅橡胶今后的发展方向做了展望。PZT 掺杂改性研究进展及其机理探究
摘要：PZT 作为典型的钙钛矿结构，该结构为掺杂改性提供了较大的自由度。介绍了 PZT 压电材料掺杂改性的研究现状，简明扼要的分析了等价掺杂、高价掺杂、低价掺杂以及复合掺杂对压电材料各项性能的影响。并从掺杂离子对晶体结构和电畴结构影响两方面探讨了 PZT 掺杂改性的机理，进而为复合掺杂改性提供理论基础。Bi25 FeO 40纳米材料的水热制备及光电性能研究
摘要：通过水热法在钛基板上成功制备出了不同形貌的 Bi25FeO40纳米材料，使用 XRD 和 FE-SEM 对水热反应过程中反应的温度（160～200℃）、矿化剂的种类和浓度对产物结构及形貌的影响进行了研究，并对其生长机理进行分析。测试 Bi25FeO40的 UV-Vis漫反射光谱，发现其在波长400～600nm 范围内具有良好的可见光响应；采用三电极体系测试材料的光电化学性能，结果显示纳米棒状产物对光电流的响应最快。交联黄原酸化壳聚糖树脂对水溶液中棒曲霉素的吸附
摘要：以壳聚糖为吸附剂,戊二醛作为交联剂,采用反相悬浮交联法制备球状壳聚糖树脂,利用二硫化碳作为改性剂,在碱性条件下对壳聚糖树脂进行黄原酸化改性,制备成交联黄原酸化壳聚糖树脂（cross-linked xanthated chitosan resin,CXCR）.对 CXCR进行红外表征,并研究了其对水溶液中棒曲霉素的吸附性能.结果表明,CXCR 在棒曲霉素初始浓度为8 mg/L,CXCR 用量为1g/L,溶液 pH 值＝4,25℃下吸附16h,吸附量可达6．53mg/g,可有效地吸附水溶液中的棒曲霉素.CXCR 对棒曲霉素的吸附符合拟二级动力学模型；吸附热力学符合 Freundlich 吸附等温线模型.CXCR 有望作为一种新型的材料用于棒曲霉素的吸附,具有广阔的应用前景.一种镍基合金在900和1000℃的高温氧化行为
摘要：采用 X 射线衍射（XRD）,扫描电镜（SEM）及能谱（EDAX）等方法,研究了 Cr5．0Co8．0Mo0．9 W5．5 Ta7．4 Al6．0Re4．2合金在900和1000℃的氧化行为.结果表明,氧化动力学曲线遵循氧化初期氧化增重速率较快,氧化期间氧化动力学曲线呈波浪式变化,且呈现氧化温度越高波浪式越明显的特征.在900℃氧化300 h 后合金表面氧化物膜分为3层,外层为 NiO、Ni2 Cr2O4、Ni2CoO4和 CrTaO4；中间层为平直的Al2O3层,内氧化层为Al2O3,氧化期间,分布在外层的 CrTaO 4抑制基体中 Al 向外扩散,并抑制氧化膜的生长,使氧化速度降低.1000℃时合金表面的氧化物膜分为2层,外层为 NiO、Ni2 Cr2O4、Ni2 CoO4和CrTaO4；内氧化层为 Al2O3.在900和1000℃氧化期间,合金均发生元素 Al 的内氧化和内氮化,与外氧化膜相邻的区域为元素 Al 的内氧化区,远离外氧化膜的基体内部形成元素 Al 的内氮化区,随氧化温度升高,内氧化区和内氮化区的深度增加,内氧化物和内氮化物的尺寸增大.Zn2＋荧光探针活性染料的制备及性能研究
摘要：设计合成了两种以水杨醛苯甲酰肼腙为主体的三嗪类活性染料分子,采用红外、核磁共振等技术对分子结构进行表征.采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱对其光学性能和 Zn2＋检测性能进行了研究,分析了分子结构对 Zn2＋荧光探针性能的影响与规律,从实验与理论计算分别研究 Zn2＋荧光探针的机理.发现三嗪类活性染料荧光探针的荧光强度与 Zn2＋浓度成良好的线性关系,线性范围1～10,0．1～5μmol/L,实际检测限为3,1μmol/L.CeO2/环氧树脂复合材料制备及其耐电化学腐蚀行为研究
摘要：CeO2填充环氧树脂，并用偶联剂 KH560对CeO2进行表面改性，通过溶液混合法制备 CeO2/环氧树脂复合材料.分别通过拉曼光谱仪、紫外漫反射光谱仪、场发射扫描电子显微镜和电化学工作站对CeO2/环氧树脂复合材料的微观结构和电化学防腐性能进行测试.结果表明，表面改性的 CeO2在环氧树脂基体中具有更好的分散性；所制备的改性后 CeO2/环氧树脂复合涂层对镀锌板附着力达到1级；与水接触角达到82．5°；电化学防腐性能测试中其浸泡30 min阻抗值在109Ω·cm^2以上，浸泡7d 阻抗值基本保持在107Ω·cm^2左右，高于未改性的 CeO2制备的复合材料和普通环氧树脂材料.改性后 CeO2/环氧树脂复合材料的附着力、疏水性和化学防腐性能明显优于未改性的 CeO 2制备的复合材料和普通环氧树脂材料.亚微米级 SiO2微球对抗撞击材料剪切增稠液的影响
摘要：采用改进的溶胶-凝胶法制备出平均粒径为150,180,200和250nm 的 SiO2微球,反应温度为20～50℃,正硅酸乙酯浓度为0．2～0．3mol/L,反应后添加0．02％～0．04％（体积分数）的硅烷偶联剂 KH-570,再通过球磨将亚微米级 SiO2均匀分散到 PEG（聚乙二醇）中,获得相应的抗撞击体系.利用 TEM、XRD、Physica MCR301型流变仪分别对不同粒径的SiO2微球的粒度分布、结构以及流变性能进行测试,结果表明,粒径为200nm 的 SiO2微球制备的抗撞击体系粒度分布均匀,为非晶结构,并且表现出很好的剪切增稠现象.片状聚吡咯/氧化石墨烯复合材料的制备及电化学性能
摘要：通过原位聚合在低温条件下（－10℃）制备具有片状微结构的聚吡咯（PPy）/氧化石墨烯（GO）复合材料,利用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）,扫描电子显微镜（SEM）对复合材料进行结构表征的基础上,利用循环伏安（CV）、恒流充放电（GC）、电化学阻抗技术（EIS）测试复合材料的电化学性能.FT-IR 结果表明复合材料中 GO 与 PPy 存在相互作用；SEM 结果表明复合材料显示为亚微米片状结构形貌；CV、GC、EIS 电化学分析表明,与纯聚吡咯及氧化石墨烯相比,复合材料显示出优越的电容特性.当电流密度保持在1A/g时,复合材料的比电容可达319F/g,比 GO（9F/g）和PPy（167 F/g）的比电容都要高,该复合材料可用作潜在的超级电容器电极材料.氧化石墨烯对水泥净浆流动度及水泥石结构和性能的影响
摘要：采用 Hummers 法及超声破碎分散法制备了氧化石墨烯（GO）纳米相分散液,研究了 GO 对水泥净浆流动度和水泥石微观结构的影响,用 FT-IR、AFM、XRD及SEM 对GO及水泥石结构进行了表征.结果表明GO的掺入降低了净浆流动性,每增加0．01％的 GO 需要增加0．02％的聚羧酸系减水剂（PCs）以保持水泥净浆流动度在3 h 内在200mm 以上,GO 的掺入能够使水泥石的微观结构发生明显的变化,当 GO/PCs 掺量为0．01％/0．24％～0．03％/0．28％时,水化龄期7d 的水泥石出现了大量分散均匀的花状微晶体,当 GO/PCs 掺量为0．05％/0．32％～0．07％/0．36％时,同龄期水泥石中出现大量的片状晶体,在水化龄期延长到28d 时有转化为密实结构的趋势,结果说明 GO 具有调控水泥水化产物形貌的能力及增强增韧的作用,此研究结果对于提高水泥基材料的力学性能具有重要意义.磁控溅射法制备 V 掺杂Cu3N薄膜研究
摘要：利用磁控溅射法成功制备了 V 掺杂Cu3 N薄膜.XRD 显示随着 V 掺入浓度的升高,薄膜的择优生长取向由（111）面向（100）面转变.SEM 结果表明向Cu3 N薄膜中掺入 V,薄膜的晶体颗粒形态发生了变化.从对薄膜样品进行的光反射率、电阻率和显微硬度测试结果可以看出,薄膜中掺入适当浓度 V 对其光吸收、导电性和力学性能有一定程度的改善.Fe-Si-B-P-Mo 系高饱和磁感应强度非晶软磁合金
摘要：通过在 Fe-Si-B-P 合金体系中微合金化添加Mo 元素,并提高铁含量,成功制备了具有较强非晶形成能力和优异软磁性能的非晶软磁合金.研究发现, Mo 元素微合金化能有效提高合金的非晶形成能力,1％的 Mo 可以将该非晶合金体系的 Fe 含量极限提高到84％以上,从而得到了饱和磁感应强度（Bs ）高达1．63 T的非晶合金.其中 Fe80 Si4．75 B 9．5 P4．75Mo1非晶合金可以铸造形成非晶块体样品,临界直径达到1mm,饱和磁感应强度达到1．54 T,矫顽力为1．9 A/m.在整个成分范围内,该合金体系都具有1．9～5．1 A/m 的低矫顽力和高于传统 Fe-Si-B 合金的饱和磁感应强度（Bs ）,具有较好的应用前景.基于萤火虫烯醇式氧化荧光素的一系列衍生物的结构和光学性质
摘要：通过密度泛函理论（DFT）MPW3PBE 泛函,对甲基、甲氧基、氰基、氟原子、氨基、硝基取代的萤火虫生物发光底物烯醇式氧化荧光素进行了全优化.计算了他们的电离能（IP）、电子亲和势（EA）、空穴抽取能（HEP）、电子抽取能（EEP）、空穴和电子重组能（λ）,评估了它们的空穴和电子传输能力.用含时密度泛函理论（TDDFT）MPW3PBE/6-31＋G（d）方法计算了吸收光谱,优化了最低单重态 S1,最终研究了它们的荧光光谱.理论计算结果表明,E-CN 是具有双重功能的 OLEDs 材料的优良候选者,即可同时作为电子传输层和发光层材料.E-NO2、E-F 和 E-OCH 3可以作为电子传输材料.而 E-NH 2可作为空穴传输材料.直流磁控溅射铝纳米颗粒膜的微结构及电学特性
摘要：采用直流磁控溅射法,以高纯铝（99．99％）为靶材,高纯氩气（99．999％）为起辉气体,在经机械抛光的单晶 Si 衬底上制备铝纳米颗粒薄膜.利用 X 射线衍射仪（XRD）、光学薄膜测厚仪、扫描电子显微镜（SEM）和四探针测试仪分别测试了铝纳米颗粒薄膜的晶相结构、薄膜厚度、表面形貌及电阻率.XRD 衍射图谱表明此薄膜为面心立方的多晶结构,择优取向为Al（111）晶面.随溅射功率由30W 增至300W,铝纳米颗粒薄膜的沉积速率由3．03nm/min 增加至20．03nm/min；而随溅射压强由1Pa 增加至3 Pa,沉积速率由2．95nm/min 降低到1．66nm/min.在溅射功率为150 W,溅射压强为1．0 Pa 条件下制备的样品具有良好的晶粒分布.随溅射功率从80W 增大到160W,样品电阻率由4．0×10^－7Ω·m 逐渐减小到1．9×10^－7Ω·m；而随溅射压强从1Pa 增至3Pa,样品电阻率由1．9×10^－7Ω·m 增加到7．1×10^－7Ω·m.反应时间对Ba2Co0.4Zn1.0Cu0.6Fe12O22（Co2Y）铁氧体性能的影响
摘要：采用化学共沉淀法制备 Y 型平面六角铁氧体（Ba2Co0．4Zn1．0Cu0．6Fe12O 22）前驱体,并通过激光粒度分析仪（LPS）、扫描电子显微镜（SEM）、X 射线衍射仪（XRD）、振动样品磁强计（VSM）和 E4991A 精密阻抗分析仪等手段研究了共沉淀反应时间对粉体及烧结样品的粒径、表面形貌、晶体结构和磁性能的影响.结果表明,当共沉淀反应时间为90 h 时,得到的前驱体粉体粒径分布均匀,平均粒径约为1μm.在900℃烧结后能够得到较纯相的 Y 型平面六角铁氧体.烧结样品的相对密度超过95％,频率为1 GHz 时,起始磁导率μi ≈3．7,品质因数 Q ≈5．8,共振频率 fr ＞2．5GHz,截止频率在3GHz 左右.地聚合物凝胶结构特性的分子动力学研究
摘要：通过分子动力学模拟的方法，在参照实验数据构建起的初始结构模型的基础上，根据 N-A-S-H 凝胶体系的结构特点，选取 Na 原子、H2O 分子及Si2AlO10基团作为基本单元的组成，构建了地聚合物凝胶结构模型。根据模拟过程中体系的运动轨迹，进行多次优化模拟操作，计算出 N-A-S-H 凝胶体系的径向分布函数（RDF）、XRD 模拟图谱及力学性能等有关参数，并结合实验数据对所建结构模型的准确性进行了验证。结果表明，分子动力学模拟值与实验值吻合较好，不仅验证了所建结构模型的有效性，也为其在N-A-S-H 凝胶体系的进一步深入研究提供了可能。不同改性沥青温度敏感性
摘要：为评价不同改性沥青（SBS 改性沥青（SMA）、橡胶粉改性沥青（RPMA）、复合改性沥青（CMA））老化前后的温度敏感性,利用动态剪切流变仪对以上3种改性沥青老化前后的试样进行动态剪切流变实验,并取老化前后温度扫描数据利用粘温指数VTS 的不同算法在不同温标下对改性沥青的粘度-温度曲线进行拟合,针对不同沥青从线性相关系数的角度分析了各自最适用的温标及算法；在适用的温标下利用粘温指数 VTS 评价了不同改性沥青老化前后的温度敏感性,并利用电子显微镜扫描实验,从沥青的微观结构特征分析了不同改性沥青温度敏感性存在差异的原因。结果表明,在开式温标及兰金式温标下拟合出的 VTS 可以更好地评价不同改性沥青的温度敏感性；组分及蜡含量的变化对改性沥青温度敏感性影响最大,胶体结构与大分子分子量的影响次之；老化作用使改性沥青温度敏感性降低,RPMA 在老化前后温度敏感性最低。花状微米颗粒的制备及其电流变性能研究
摘要：采用溶剂热法制备出花状微米颗粒。采用SEM,TEM,XRD,FT-IR 等方法分析颗粒形貌及成分。结果表明,花状颗粒为丙三醇基化合物,其表观直径在2～3μm 之间,表面由次级的刺状结构组成。分别以花状微米颗粒和光滑球状 TiO 2颗粒为分散相制备电流变液,并测试其电流变性能和沉降稳定性。实验结果表明,在相同电场强度下,花状颗粒电流变液的剪切屈服强度明显高于光滑球状颗粒电流变液,但漏电流密度远小于光滑球状颗粒电流变液；静置12d,花状颗粒电流变液的抗沉降率较之光滑球状颗粒电流变液有显著提高。花状颗粒特有的形貌是其具有优异电流变性能和沉降稳定性的主要原因。
