高速导弹红外窗口失效研究概述
摘要：红外窗口是高速导弹结构功能一体化的关键部件，其恶劣的工作条件可能导致窗口结构和功能上的失效乃至整个红外探测系统的瘫痪，因此对窗口材料的失效研究也变得越来越重要。总结了红外窗口失效问题的国内外研究现状，从设计理论、相关实验两个方面进行分析汇总，并对红外窗口的未来发展趋势进行了展望。热处理对全氟离子交换膜性能的影响
摘要：全氟离子交换膜（PFIEM）是质子交换燃料电池和离子膜氯碱工业的关键材料，在燃料电池、氯碱行业、钒电池等方面应用广泛，是目前无可替代的关键部件之一。它的结构与性能直接关系着电池或电解槽的性能好坏。热处理作为一种传统工艺过程，简便易行，广泛用于全氟离子交换膜性能的研究。从离子膜的不同性能出发，分别阐述了热处理对质子电导率、甲醇透过率、力学性能、选择渗透性等性能的影响，并总结了目前这方面研究的特点与发展方向。石墨烯复合材料的结构、制备方法和原理
摘要：石墨烯复合材料具有优异的性能和广泛的潜在用途，目前对石墨烯复合材料的性能及应用已有较多的文章进行了详细的综述，但对石墨烯复合材料制备方法的原理却很少进行系统论述。综述了石墨烯复合材料的基本结构、制备方法和原理、制备方式，并对石墨烯表面的功能化改性进行了阐述，最后对各种石墨烯复合材料的制备方法和过程逐一作了介绍，同时对今后石墨烯复合材料制备需要解决的问题作了展望。石墨烯基电容去离子电极材料的制备及其性能
摘要：石墨烯是2004年制备出的单层碳原子二维材料，具有比表面积大、导电性高等优点，近年来在电容去离子中作为电极材料的潜力逐渐受到关注。总结了自2009年第1篇相关文献发表以来石墨烯或其复合物（统称为石墨烯基电极材料）作为电容去离子电极材料的文献。首先总结了石墨烯基电极材料的制备技术；之后对石墨烯基电极材料的电极性能参数（比电容、比表面积、平均孔直径、导电性等）进行了归纳和比较；进一步讨论了不同石墨烯基电极材料应用于电容去离子的电吸附性能，并与其它碳电极材料作了对比；最后对石墨烯基电极材料用于电容去离子的研究方向作了展望。PNIPA／CS智能水凝胶的辐射合成及性能研究
摘要：选用具有优良温敏性单体N-异丙基丙烯酰胺（NIPA）和具有良好生物相容性及生物可降解性的pH敏感性天然高分子壳聚糖（CS）为基本原料，采用辐射法合成了PNIPA／CS智能水凝胶，用红外光谱分析了水凝胶的结构，并测定了水凝胶的溶胀动力学、退溶胀动力学和平衡溶胀率，研究了CS含量对凝胶性能的影响。结果表明，CS分子上的C3-OH和／或C6-OH和PNIPA发生了接枝反应，PNIPA／CS水凝胶的溶胀率随着CS含量的增大而逐渐减小。CS含量为20％的水凝胶其溶胀过程主要由链段的松弛来控制，该水凝胶的平均失水率约为94％，其较低温临界温度（LCST）约为37℃。有机蒙脱土调控ABS／PA6共混体系的共连续结构
摘要：采用熔融共混的方法制备了不同配比的有机蒙脱土（OMMT）填充丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）／尼龙6（PA6）共混物。通过抽提、SEM、TEM、XRD等表征手段研究了OMMT在PA6相中的定向分散现象及共混体系相结构的演变规律。结果表明，OMMT可以定向分散在ABS／PA6共混物的PA6相中，使形成共连续结构的聚合物比例范围变宽；随着OMMT含量的增加，形成共连续结构所需的PA6的含量降低，同时相尺寸减小；OMMT的临界含量（m（OMMT））和形成共连续PA6的质量分数（m（PA6））存在近似的反比关系，其特征参数纪值约为8，据此可根据共混体系中PA6的含量，推算形成相反转所需的OMMT添加量，为相关共混物的制备提供有益的借鉴。氧含量对Co-SiC纤维结构与性能的影响
摘要：系统研究了含钴聚碳硅烷交联丝的氧含量对所成含钴碳化硅（Co-SiC）纤维结构与性能的影响。研究结果显示，较之交联丝Co-PCS-air，Co-PCS-02的氧含量较高，陶瓷产率较高，所成纤维的SiCx0y相含量较高、β-SiC和CoSi晶粒的增长速度较快，晶粒的尺寸较大，达到最大力学性能的烧结温度较低，电阻率也较低。该纤维电阻率在1O^0～10^3Ω·CITl之间可调，且具有一定的磁性，有望用作吸波纤维。高压制备AgSbTe2的微结构及高温电学性能研究
摘要：采用高压合成技术，制备出了热电材料AgSbTe2，并且研究了AgSbTe2样品微结构和高温电学输运性质。X射线衍射测试结果表明，高压合成的AgSbTe2样品中含有微量的SI）2Te3，电子能谱测试结果表明Ag、Sb、Te3种元素分布很均匀。电学性能测试表明，在高压的作用下，AgSbTe2样品的载流子浓度增大；随着测试温度的升高，电导率降低，Seebeck系数增大。4GPa高压合成的AgSbTe，样品在573K温度下具有最高的功率因子（约l8．μW／（cIn·K^2））。热压烧结ZrB2／Ni复相陶瓷的显微结构
摘要：采用热压烧结法在1950℃／50MPa／1h工艺条件下分别对二硼化锆（ZrB，）粗粉、高能球磨超细粉及两者均添加Ni烧结助剂的4种粉末进行烧结。采用阿基米德排水法测定不同烧结体的密度，采用扫描电子显微镜（SEM）及其附带的能谱仪（EDS）研究烧结体形貌及成分。研究结果表明，纯相ZrB2粗粉的烧结致密化过程为温度和压力作用下的球形颗粒切面接触及烧结颈传质；球磨细化后纯相ZrB，粉体的烧结致密化主要得益于粉体表面积及烧结活性的增大；金属Ni烧结助剂对ZrB2粗粉及细化粉体的烧结致密化均能起到促进作用；对ZrB2粗颗粒而言，Ni元素主要分布在粗颗粒交界处或残留孔隙内，起到增大ZrB2颗粒间的接触面积及烧结颈传质速率的作用；对ZrB2超细粉而言，Ni元素主要分布在ZrB2晶界处，促进了ZrB2晶粒间的互扩散及微细孔隙的进一步缩小。材料的组织结构对锌电极电化学行为的影响
摘要：在对锌多晶进行变形、退火等方式处理的基础上，运用金相分析法、X射线衍射法、循环伏安法等方法，分析了金属锌的组织结构与电化学性能的关系。结果表明，锌单晶（002）晶面电极的氧化还原可逆性优于锌单晶（100）晶面电极，锌单晶（100）晶面电极的氧化和还原能力优于锌单晶（002）晶面电极；锌多晶电极的氧化性能和还原性能优于锌单晶电极；晶界、位错等缺陷会提高锌的溶解速度，同时电极表面的位错对还原过程中锌原子的沉积有利；晶粒的增大会减小晶界面积，使得锌电极的晶间腐蚀等局部腐蚀加剧，降低锌电极的耐蚀性，但是晶粒大小对电极电化学性能的影响相对于位错及其它缺陷要小得多。Ni-Fe-Cr多孔耐热泡沫合金的研究
摘要：研究了共沉积法制备Ni-Fe-Cr多孔耐热泡沫合金过程中，工艺参数对Ni-Fe-Cr合金镀层中Cr、Fe质量分数的影响，利用能量色射谱仪（EDS）、X射线衍射仪（XRD）、金相显微镜及扫描电子显微镜（SEM）分别对镀层成分、微观结构及其形貌进行分析。同时，对Ni-Fe-Cr多孔泡沫合金试样进行了耐热性能测试。研究表明，CrCl3·6H2O160g／L，阴极电流密度24A／dm^2，镀液pH值2.O，温度30℃。在优化参数下，电镀30min，可制得Cr质量分数为21．4％，Fe质量分数为43.6％的Ni-Fe-Cr多孔泡沫合金。经测试，Ni-Fe-Cr多孔泡沫合金表面由紧密排列的球形颗粒组成，并形成了面心立方微观结构，具有良好的耐热性。高温中和高温后LVL木纤维复合材的抗弯性能
摘要：为研究LVL木纤维复合材在高温中和高温后的抗弯性能，对104个试样进行了温度在20～225℃下的三点静态抗弯测试。研究结果表明，随着温度的升高，高温中和高温后的抗弯强度、抗弯弹性模量、延性系数均明显减小；相对于高温中的试样，高温后的抗弯强度和抗弯弹性模量均明显较高，而延性系数则较低。根据回归分析，提出了LVL在高温中和高温后的抗弯强度与温度的关系模型，该模型预测结果与实测值吻合良好。Ce和均匀化对Mg-2.0Zn-1.0Mn镁合金组织和性能的影响
摘要：在Mg-2.OZn-1.OMn镁合金中添加稀土Ce进行均匀化和挤压实验，分析稀土Ce和均匀化对ZM21镁合金组织和性能的影响规律。结果表明，添加稀土Ce可以有效细化ZM2l合金的晶粒，提高ZM21镁合金的力学性能，降低ZM21镁合金凝固过程中的潜热和凝固温度范围。均匀化退火对ZM21镁合金挤压制品的性能和组织影响较小，但对ZM21＋Ce镁合金的性能和组织影响明显，两种合金的断口均为混合型断裂，其中ZM2l＋Ce镁合金倾向于韧性断裂。新型可降解丁二酸-1,4-丁二醇-1,3-丙二醇-尿素共聚物的合成与表征
摘要：以丁二酸、1，4-丁二醇、1，3-丙二醇和尿素为原料，采用熔融缩聚法制备低分子量的聚酯酰胺预聚体，以甲苯二异氰酸酯（TDI）作为扩链剂对聚酯酰胺预聚体进行扩链，得到了一系列M。为1.O×1O^5～1．7×1O^5的新型可降解丁二酸-1，4-丁二醇-1，3丙二醇-尿素共聚物（聚酯酰胺），并采用流延法制备了聚酯酰胺薄膜。考察了尿素含量对聚酯酰胺热性能、结晶性能、力学性能和降解性能的影响。采用FT-IR、1^HNMR、GPC、TG、DSC和XRD等对聚酯酰胺进行了表征。结果表明，随着尿素含量的增加，聚酯酰胺的熔点和热稳定性下降。尿素的加入未改变聚酯酰胺中聚酯相的晶型，但破坏了聚酯链段的规整性，使其结晶度降低。随着尿素的加入，聚酯酰胺薄膜的力学性能和降解性能不断提高。三维石墨烯的水热法制备及其吸附性能研究
摘要：系统研究了一种在水热条件下制备三维石墨烯的新方法，建立了最佳的稳定制备工艺。该方法不需要添加化学交联剂，简单、可控性高。经X射线衍射、扫描电镜、视频接触角测量仪，拉曼光谱检测分析表明，制备的三维石墨烯样品具有密度低、孔隙率、机械强度及吸附率高的特点，与其它方法相比，此制备工艺具有较好的稳定性和重复性。制备的三维石墨烯有望应用在超级电容器、储氢材料、催化剂和环境保护等方面。高纯钛热变形的本构模型及微观组织演变
摘要：利用轴对称单向压缩法研究了纯钛在变形温度从723～873K范围内、应变速率从0.001～1S^-1下的热压缩行为，并通过背散射电子衍射技术对不同热变形条件下的微观组织进行表征。研究结果表明，高温轴对称单向压缩下的纯钛经历从应变硬化阶段到稳态变形阶段的过程，在低的应变速率条件下材料流变应力出现平台，高的应变速率条件下，流变应力随变形过程逐渐增加。该合金流变应力的大小受变形温度、应变速率的强烈影响，随变形温度升高而降低，随应变速率提高而增大，高纯钛是一种具有正应变速率敏感性的材料。该合金高温流变应力6可采用Zener-Hollomon参数的函数来描述，函数表达式中参数A、a和纪的值分别为1．84×10^24S^-1、O．O13MPa、12．66，其热变形激活能Q为415．69kJ／m01。不同Z参数条件下微观组织对比分析表明在高的Z参数条件下，材料未发生动态再结晶，在低的Z参数条件下，材料发生明显的动态再结晶，在Z值介于两者之间时材料发生部分再结晶。WC-Ni硬质合金粘结相成分优化研究
摘要：为了提高WC-Ni硬质合金的力学性能，对其粘结相成分优化做了研究。保持粘结相总量不变，通过添加少量的Fe粉来代替等质量的Ni粉，研究烧结体微观结构和力学性能随Fe粉添加量增加而变化的情况。研究发现，WC-Ni基硬质合金中加入少量的Fe粉即可起到明显的晶粒抑制作用；随着Fe添加量的增加，烧结体的强度呈现先上升后下降的趋势，而硬度则呈现一直上升的趋势；WC-7％Ni-1％Fe硬质合金的力学性能可达到Cr或Mo掺杂的WC-Ni硬质合金的水平。石墨烯改善锂离子电池正极材料LiCoO2电化学性能的研究
摘要：采用改性Hummers法制备了氧化石墨烯和通过化学还原法还原氧化石墨制得石墨烯，及以石墨烯作为正极材料LiCoO2的导电剂，并研究它们对锂离子电池电化学性能的影响。扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）结果表明，石墨烯的表面褶皱使其能有效地包裹LiCoO2颗粒，形成面接触的导电界面，从而显著提高了导电性。充放电实验表明，石墨烯的加入有利于提高LiCoO2的电化学反应活性、放电容量和高倍率循环性能。相对于传统的炭黑，LiCoO2的放电容量在O.2C下提高了10mAh／g。石墨烯／LiCoO2电池在1C倍率下，循环300次后，放电容量由145.0mAh／g衰减到137.8mAh／g，放电容量能保持初始容量的95.1％。石墨烯／LiCoO2电池在20C倍率下的放电容量达到132.1mAh／g，是1C放电容量的91.1％。
