磁性材料进展概览
摘要：简要地介绍了磁性材料的进展，同时对磁性材料的分类提出了除按磁滞回线分类外还可以按交叉效应进行分类的观点。调控自旋将成为新世纪重要的研究领域。GMR/T MR材料及相关自旋电子芯片研究
摘要：简要介绍了巨磁电阻材料和隧穿磁电阻材料的基本结构和性能，概述了自旋传感芯片、自旋磁电信号耦合芯片及存储芯片等几类相关自旋电子芯片的工作原理和器件性能，以及它们的应用前景。此外，也对在国内实现自旋电子芯片的产业化提出了自己的观点。等离子体以及溶液反应法合成金属磁性纳米颗粒
摘要：当磁性材料尺寸进入纳米级时，颗粒尺寸与磁性材料的特征物理长度相当，如磁单畴尺寸、超顺磁性临界尺寸、交换作用长度以及电子平均自由路程等，磁性纳米材料就会呈现出与块状材料不同的磁学性质。氧化物磁性纳米颗粒的合成比较容易，这方面的研究比较成熟。金属磁性纳米颗粒的合成则要困难很多，所以金属磁性纳米颗粒的合成以及磁学性质一直是一个研究热点。对等离子体法和溶液反应法合成磁性金属纳米颗粒的研究，并对工作进行了简洁介绍。FePt磁性纳米颗粒的化学制备方法
摘要：化学法制备 FePt 纳米颗粒具有独特的优点，可以精确有效地控制颗粒的大小、尺寸分布以及良好的结晶性和稳定性而成为当前研究的热点。概述了近年来FePt纳米粒子的化学制备方法，包括高温热解还原法、多元醇还原法、溶胶-凝胶法、模板法、微乳液法、湿化学还原法和电化学沉积法等。FeCo薄膜微波磁导率谱的磁滞特性研究
摘要：测量了FeCo薄膜在0.5-8 GHz频率范围内的复数磁导率谱，通过改变外加磁场 H ex 的方向、大小，研究磁导率虚部共振曲线出现的磁滞现象。验证了样品铁磁共振频率f r 的平方值随正向H ex 线性变化的规律；观察到 H ex 与样品磁化方向相反时，共振曲线的磁滞现象，尤其是 H ex 的值接近矫顽力H c时，共振曲线出现双峰，反映了铁磁薄膜中部分磁矩随着反向H ex 逐渐增大逐步翻转的磁化动力学过程。由铁磁共振公式拟合磁谱虚部曲线，计算了双共振峰出现时薄膜中磁矩发生翻转的比例。Mn0.99V0.01CoGe合金的磁滞行为及其磁热性能研究
摘要：研究了Mn0.99 V0.01 CoGe合金在升降温等温磁化过程中的磁滞行为及对其磁热性能的影响。发现合金在一级磁结构相变附近升降温等温磁化过程表现出明显不同的磁滞行为，降温过程的磁滞损耗明显大于升温过程。讨论了这种磁滞行为的差异现象对合金磁热性能的影响。电纺聚酰胺酸/Fe3O4磁性纳米复合纤维的制备与表征
摘要：将纳米 Fe3 O4磁性颗粒加入由 PMDA 和ODA制备的PAA聚合物溶液中，通过静电纺丝法制备PAA/Fe3 O4复合纤维。利用扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）对复合纳米纤维的微观形貌和 Fe3 O4在纤维中的分布进行了观察，采用 X 射线衍射仪（XRD）验证了Fe3 O4在复合纳米纤维中的存在，通过磁性实验分析了纳米复合材料的磁性能，同时使用红外光谱仪对纳米复合材料的化学结构进行了分析。结果表明，所制备PAA/Fe3 O4磁性纳米纤维成型良好， Fe3 O4磁性颗粒已分散在纤维中，与 PAA 是物理复合，材料具有一定磁性，为进一步制备聚酰亚胺磁性复合纳米纤维做了有益的探索研究。聚合物磁性复合材料由于其独特的物理化学性能及超顺磁性，有着广阔的应用前景。Co2＋和Mg2＋取代对NiCuZn铁氧体纳米微粒微观结构和磁学性能的影响
摘要：通过化学共沉淀法制备了 NiCuZn 铁氧体纳米微粒，采用 X 射线衍射仪、透射电镜以及振动样品磁强计分析研究 Mg2＋和 Co2＋共同取代 Ni2＋对铁氧体微观结构和饱和磁化强度的影响。结果表明，适量的Mg2＋和Co2＋取代Ni2＋后，试样依然能够形成单一的尖晶石结构，没有第二相杂质出现；试样的晶格参数a 和平均粒径Dx 随Mg2＋和 Co2＋取代量的增加而增大；透射电镜图片显示试样中有少量多面体形状的颗粒，并且出现团聚现象；饱和磁化强度Ms 随Co2＋取代量的增加单调增大，随Mg 2＋取代量的增加先增大后减小，并且在Mg2＋的取代量为0.05、Co2＋的取代量为0.08时，试样具有最大饱和磁化强度。氢化钛粉低温真空反应制备TiAl合金粉的研究
摘要：以平均粒径为46μm 的氢化钛粉和平均粒径为6-7μm的铝粉为原料，经过低温高真空加热反应制备TiAl合金粉。研究了不同温度和保温时间后TiH2、Al粉合金化程度，用X射线衍射仪（XRD）分析其物相组成，扫描电子显微镜（SEM）观察其形貌特征。实验结果表明，高能球磨1 h 的 TiH2、Al 粉在500℃保温2 h几乎可以将氢化钛中的氢除去，在750℃保温3 h能够制得高纯度的TiAl 合金粉，合金粉的平均粒径为20μm左右，合金粉颗粒呈不规则形状。磁流变液微结构的实验观测
摘要：磁流变液（MRF）的力学性能与其微结构密切相关，而其微结构的形成与演化受多种因素的影响。研究了静磁场和剪切作用下磁流变液微结构的形成与演化。在静磁场作用下，分析了颗粒体积分数和磁感应强度对其微结构的影响；在剪切作用下，观测了微结构的动态演化过程。实验结果表明，在相同磁感应强度下，随着颗粒体积分数的增加，通链数目逐渐增多，孤立链减少，且由相互独立的单链转变为相互聚集的束链，在相同颗粒体积分数下，随着磁感应强度的增加，颗粒链的间距增大，链的聚合度明显提高；在剪切过程中，成功地捕捉到了磁流变液颗粒链从形成→拉伸→断裂→重组的动态演化过程，当该过程达到动态平衡时，为磁流变液提供了稳定的抵抗宏观剪切的能力。低损耗铁硅铝磁粉芯的温度特性研究
摘要：采用新型绝缘粘结剂对铁硅铝粉进行多层绝缘包覆,制备了铁硅铝磁粉芯,利用 XRD和 B-H 分析仪对其结构、磁性能及温度特性进行了研究。结果表明,室温下,在频率为10-200 kHz 和磁通密度为0.01-0.1 T范围内,样品具有低损耗特征；随温度的升高,初始磁导率先升高后降低,磁导率温度系数较小,样品具有良好的温度稳定性；在10 kHz,0.2 T下,随温度的升高,损耗先减小后增大,在10℃时达到最小值93.66 mW/cm3。硅烷偶联剂表面处理后FeSiAl微米片的电磁和微波吸收特性研究
摘要：FeSiAl 不规则颗粒在酒精溶剂中球磨，制备得到直径为10μm左右厚度为1μm左右的FeSiAl微米片，然后用硅烷偶联剂对微米片表面进行包裹处理。用电子显微镜和 X 射线光谱仪对包裹和未包裹样品做形貌观测和元素分析，并将样品制备成45%（体积分数）的石蜡复合材料，通过矢量网络分析仪测试其在0.1-18 GHz范围内的电磁参数，发现包裹和未包裹样品的复数磁导率曲线基本重合，但包裹后样品的复数介电常数有很明显的下降。微波传输理论计算表明，包裹后样品在L-S波段具有更优越吸波性能。磁场作用下磁流变液拉伸行为归一化方法研究
摘要：研究了磁流变液在大范围磁场强度下的拉伸行为，并将其分为4种类型，提出了归一化的拉伸应力和归一化的磁场强度。结果显示，通过对拉伸应力和磁场强度的归一化处理，清楚地显示了不同磁场强度下的应力-应变曲线类型，可以利用下降的磁场效应和加强的结构效应来估算和比较磁流变液在不同磁场强度下的拉伸行为。根据拉伸行为的改变，发现拉伸屈服应力与磁场强度的关系指数随着磁场强度的增加而增大。FeCuNbSiB非晶粉体/丁基橡胶复合薄膜的力敏特性
摘要：以粒径为45μm 的 Fe73.5 Cu1 Nb3 Si13.5 B9非晶粉体为复合相,丁基橡胶为基体相,利用模压成型法制备了粉体含量为85%、厚度为150和200μm 的复合薄膜。采用LYYL-500N高档型微机控制压力试验机对薄膜试样进行连续加载/卸载实验（速度分别为0.1,0.5和1.0 mm/min）,用 TH2816LCR 数字电桥测试频率1和50 kHz下薄膜的阻抗Z 值。研究了加载/卸载速度、测试频率、薄膜厚度和环境温度对 Fe-CuNbSiB粉体/丁基橡胶力敏特性的影响。研究表明,复合薄膜在v=0.1 mm/min 时,其重复性最好,在加载过程中,应力灵敏度｜k｜值随着应力的增大呈现先增大后减小的变化趋势,卸载过程中,｜k｜值随着应力的逐渐减小而增大。在1 kHz测试频率下复合薄膜的力敏灵敏度高于50 kHz。相同测试条件下,厚度为200μm的复合薄膜的力敏灵敏性略优于150μm 的。在39.5~80℃温度范围内,随着温度的升高复合薄膜的灵敏度越高。近空间升华法制备CdZnTe外延厚膜及其性能研究
摘要：采用近空间升华法在 GaAs （100）衬底上外延生长CdZnTe 单晶厚膜,用化学腐蚀的方法去除掉GaAs（100）衬底后,对CdZnTe 外延膜上、下表面的形貌、成分、结构以及电学性能进行了表征分析。SEM和EDS 的结果表明,CdZnTe 外延膜表面平滑致密且膜中成分分布较均匀；红外透过成像分析的结果表明, CdZnTe厚膜中无明显的 Te 夹杂相；X 射线摇摆曲线、PL 谱的结果表明,随着薄膜厚度的增加,CdZnTe外延膜中的晶体缺陷减少,应变弛豫,结晶质量提高,通过增加膜厚可以获得高质量的 CdZnTe 外延膜；电学测试表明,CZT外延膜的电阻率在1010Ω·cm数量级,且具有较好的光电响应特性,可用于高能射线探测。掺BaO-B2 O3-SiO2玻璃低温烧结钇铁氧体及其磁性能研究
摘要：采用传统氧化物工艺,分别制备不同 BaO-B2 O3-SiO2（BBS）玻璃掺量的钇铁氧体（YIG）样品,随即在不同温度下进行烧结。通过 XRD、SEM 等实验对烧结后的样品进行物相组成、显微结构分析,并测定了样品的磁性能。结果表明,在1100℃样品生成了YIG铁氧体单相,晶粒尺寸分布均匀,约1.5μm,同时观察到少量气孔；掺杂BBS 玻璃后样品的饱和磁化强度4πMs 降低,铁磁共振线宽ΔH 增大,此时烧结体晶粒较细,自旋波线宽ΔH k 较大；当 BBS 玻璃含量为2%（质量分数）时,ΔHk=1.01 kA/m,可作为大功率石榴石型铁氧体材料使用。离子液体助介孔TiO2/CoFe2 O4磁性复合光催化材料的制备及性能
摘要：采用离子液体辅助溶胶-凝胶法制备了可磁分离光催化材料 IL-TiO2/CoFe2 O4。采用 VSM、XRD、BET、TEM 表征样品的磁性能、结构和形貌。以亚甲基蓝为模拟污染物,在模拟太阳光下考察样品光催化性能。研究结果表明,样品 IL-TiO2/CoFe2 O4在350℃焙烧后具有介孔结构,比表面积达125.7 m2/g,远高于相同条件下无离子液体辅助制备样品TiO2/CoFe2O4（46.1 m2/g）的比表面积。在350℃焙烧温度下 IL-TiO2/CoFe2 O4光催化活性优于其它样品的光催化活性,是相同焙烧温度下 TiO2/CoFe2 O4光催化活性的6倍。IL-TiO2/CoFe2 O4磁饱和强度为2.19×10^-2 T,可在外磁场作用下实现催化材料的回收,循环使用3次仍能保持良好的催化活性。高能球磨对Al8 Mn5粉体微波吸收特性的影响
摘要：采用真空悬浮熔炼和高能球磨工艺制备了Al8 Mn5合金粉体，使用 SEM、XRD 和网络矢量分析仪研究高能球磨对Al8 Mn5合金粉体微波吸收特性的影响。结果表明，随着球磨时间的增加，粉体的颗粒及晶粒变细，粉体吸收峰频率向低频移动；样品厚度为1.5 mm时，未经球磨的粉体在13-18 GHz频段内有3个吸收率〉90%的吸收峰，呈现出较好的频宽效果；经24 h 球磨后粉体在13.2 GHz 频率处有最大吸收峰，其反射率最小值约为-37.5 dB （吸收率为99.98%）；Al8 Mn5粉体对电磁波的吸波机理与吸波涂层内的电磁损耗和涂层厚度对电磁波的干涉损耗影响有关。
