新型碳纳米纸国内外研究进展
摘要：碳纳米纸是一种综合性能良好、应用前景广阔的碳基功能材料.简要介绍了碳纳米纸的研究背景和定义,对碳纳米纸的分类、制备方法和应用进行了全面综述,分析了不同纳米碳材料制备碳纳米纸的优缺点,并对碳纳米纸的发展前景进行了展望.为新型碳纳米纸的进一步研究提供了一定的理论基础和发展方向.两性离子在高分子膜改性及提高膜抗污染性中的研究进展
摘要：近年来，两性离子作为一种新型的抗污染材料逐渐受到研究者的重视。两性离子聚合物是指在分子链中同时包含阳离子和阴离子基团的高分子，由于在水溶液中具有较强的水合能力与抑制蛋白质吸附性，两性离子高分子膜具有较好的抗污染性。综述了近年来用于高分子膜改性及提高膜抗污染性的两性离子，总结了两性离子改性高分子膜的研究现状，指出了目前研究存在的问题，并对未来的发展趋势作了展望。导电聚苯胺纳米复合热电材料研究进展
摘要：导电聚苯胺纳米复合热电材料由于具有制备简单、稳定性高、热导率低等特点引起了人们的广泛关注.综述了聚苯胺纳米复合热电材料的研究进展,主要介绍引入无机纳米相（如碳纳米管、石墨烯以及合金等）的本征性质、加入量、分散状态等因素对苯胺的结晶度、有序链结构及其热电性能的影响,并探讨聚苯胺纳米复合材料热电性能的改性机理,并对其今后的发展提出展望.不锈钢冠脉支架耦合扩张变形生物力学性能的模拟研究
摘要：利用非线性有限元方法仿真模拟不锈钢（SUS-316L）3种不同结构冠脉支架动静态耦合扩张过程和生物力学性能.研究支架在压握收缩、自由扩张、卸载过程以及脉流循环变应力持续作用过程中有限元模型的网格划分、材料本构模型建立、边界条件、载荷定义和接触处理等关键技术.根据有限元计算结果得到了3种支架在耦合扩张过程中最大等效应力为807.9MPa,最大塑性应变为0.208;3种支架的轴向缩短率、径向反弹率、扩张不均匀性都在13%以内,静态安全系数〉1.3,动态安全系数〉1.1;并与实验测试数据进行分析比较,理论分析与体外扩张实验结果吻合较好,误差在7%以内,验证了有限元模拟的准确性和合理性.本文的模拟方法为冠脉支架的优化设计、新产品开发以及临床评估提供了科学的依据.A位LiCe复合取代改性对Na0.5Bi2.5Nb2O9陶瓷性能的影响
摘要：用固相反应法制备了[（NaBi）1-x （LiCe）x] 0.5Bi2Nb2O9（x=0.00,0.04,0.06和0.08）高温铋层压电陶瓷材料,分析了LiCe对Na0.5Bi2.5Nb2O9 压电陶瓷的影响.LiCe掺杂促进了样品晶粒生长,引起样品晶格畸变,这极大地提高了该系列陶瓷样品的压电活性.LiCe掺杂还提高了掺杂样品压电、介电性能的温度稳定性.当x=0.06时,该系列陶瓷的压电常数提高到24pC/N,是纯Na0.5Bi2.5Nb2O9 的2倍多,平面机电耦合系数为12%,厚度机电耦合系数为25%,加上高的居里温度,低的介电损耗（1kHz只有0.26%）和稳定的压电特性,表明LiCe改性使Na0.5Bi2.5Nb2O9 高温铋层压电陶瓷具有很好的高温应用前景.NBT-KBT-LBT系无铅陶瓷的弛豫相变与介电性能研究
摘要：采用传统电子陶瓷制备工艺获得无铅压电陶瓷（1-x）（0.8Na0.5Bi0.5TiO3-0.2K0.5Bi0.5TiO3）-xLi0.5 Bi0.5 TiO3（NBT-KBT-xLBT）,研究了该材料的相结构、介电、铁电及压电性能。结果表明,NBT-KBT中引入LBT形成了单相钙钛矿固溶体,LBT 的引入量为0.08≤x≤0.10时,该体系处于准同型相界处；随着LBT的引入量增加,陶瓷的烧结温度显著降低,介电温度异常峰对应的退极化温度Tf向高温方向移动,而铁电-顺电相变峰Tm则向低温方向移动,弛豫铁电相变特征也表现得更为明显,对弛豫相变与 A 位离子的局域分布不均匀及其在原子尺度上的有序无序排布之间的关联进行了初步探讨；在 NBT-KBT 体系中引入LBT有助于改善其铁电性能,提高压电活性,矫顽场Ec 从14.5 kV/cm（x=0.06）降低至12.3 kV/cm （x=0.12）,在准同型相界处（x=0.10）,压电常数d33达到了145 pC/N。LBT 组分引入到 NBT-KBT体系中可获得高压电常数及低矫顽场的无铅压电材料。光照条件下亚甲基蓝改性的MWCNTs负载纳米Au对甲醇的电催化
摘要：将紫外光照射条件下亚甲基蓝功能化的多壁碳纳米管（f1-MWCNTs）作为 Au 纳米粒子的载体, Au纳米粒子通过光化学还原法制备获得后,负载于f1-MWCNTs表面。傅立叶变换红外吸收光谱（FT-IR）表明,f1-MWCNTs 表面存在 C-N 基团和 N-H基团,为Au 纳米粒子的负载提供了活性位点。透射电镜（TEM）和X射线衍射谱（XRD）表明,Au 纳米粒子粒径约4.5 nm 左右,具有面心立方晶体结构,Au纳米粒子在f1-MWCNTs表面分散性良好。电化学实验结果表明,光照条件下改性碳纳米管所制备的催化剂（Au/f1-MWCNTs）对甲醇具有优异的催化性能,其质量电流密度是未经光照改性的碳纳米管负载 Au 纳米粒子催化剂（Au/f0-MWCNTs）的1.56倍。炭黑/硅橡胶导电复合材料微观结构及其导电特性
摘要：对炭黑/硅橡胶导电复合材料的微观结构及导电特性进行了研究。以液体硅橡胶为绝缘基体、纳米导电炭黑颗粒为填充材料制作的复合材料具有优良的导电特性，通过实验测试获得了不同炭黑含量下复合材料的电阻率，当炭黑质量分数＞4%时，可获得较好的导电性。利用电子扫描系统对炭黑颗粒在硅橡胶基体中的微观结构分布进行了观察，观察发现纳米炭黑颗粒主要以“团聚体”及与之相连的“链条”结构两种形式存在，并不是均匀规则的。将“团聚体”与“链条”结构简化为可变形的“大颗粒”，在此基础上建立了相应的导电模型。Cu/Ti-HMS分子筛的制备及脱硫性能研究
摘要：以十二胺为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,室温下合成了六方介孔硅（H MS ）以及一系列不同n（Si）/n（Ti）的介孔分子筛Ti-HMS。并分别以 HMS和Ti-HMS 为载体,采用浸渍法合成了 Cu-HMS 和Cu/Ti-HMS分子筛。采用XRD、FT-IR、SEM等手段对其进行了表征。分别考察了硅钛比、反应时间、催化剂用量、反应温度、H2 O2/S 的摩尔比对 Cu/Ti-HMS脱除模型油中噻吩的影响。结果表明,合成的 H MS与Ti-HMS均有明显的六方介孔特征,引入 Cu 后六方介孔结构仍保持完好。Cu/Ti-HMS 能有效地催化氧化脱除噻吩。在常压70℃时,当催化剂用量为0.1 g/10 mL模型油,n（H2 O2）/n（S）为6,乙腈为萃取剂时,脱硫率达93.54%。基于PAPI-PDLLA仿生骨组织工程材料表面亲/疏水及降解性能的研究
摘要：考察材料表面亲/疏水性能和降解性能是评价其能否适用于生物医学领域的重要指标。主要从材料表面静态水接触角和吸水率综合评价 PAPI-PDLLA的表面亲/疏水性,从材料降解过程中失重率测定、分子量测定、p H 值变化和表面形貌观察综合评价 PAPI-PDLLA的降解性能。实验结果表明,通过调节亲水嵌段聚（乙二醇-co-均苯四甲酸酐）亚胺（PAPI）在材料中占的比重,可以调节材料的亲/疏水性能,并且还可缓解PDLLA降解过程中出现的酸性积累问题。因而,PAPI-PDLLA已具备应用于生物医学领域的基础。聚丙烯酰胺改性羟基磷灰石的制备及吸附Cu2＋研究
摘要：用聚丙烯酰胺（PAM）对用微乳液法合成的纳米羟基磷灰石（HA）粉体进行有机改性制备。通过用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、傅立叶转换红外光谱（FT-IR）等测试手段对合成的粉体的化学组分、粒度大小、表面形态进行表征分析。实验结果表明,PAM使 HA 晶体发生相转变,有 CaHPO4的生成。PAM 改性后 HA 杆状颗粒由80 nm 变为120 nm。1635.6 cm-1特征峰表明 PAM与 HA 中的Ca2＋发生络合,使PAM接枝在HA表面。另外,探讨了不同质量分数的 PAM-HA 改性粉体水中分散性及吸附重金属离子（Cu2＋）性能研究。Mg-9Al-1Zn-（0-0.6）Sr镁合金铸态组织及晶粒细化研究
Mn2＋掺杂水溶性ZnS量子点的制备及其光致发光性能
环氧树脂改性无溶剂聚氨酯-丙烯酸树脂复合乳液及其性能研究
摘要：采用原位聚合法,制备得到系列环氧树脂（E-44）改性的无溶剂阴离子聚氨酯/丙烯酸酯（WPUA）复合乳液。通过傅里叶红外光谱（FT-IR）、热失重分析（TGA）、耐介质性及力学性能测试讨论了E-44用量对 WPUA 乳液及其膜性能的影响。FT-IR 表明,E-44中的-OH 和环氧基都参与了反应。TGA表明,E-44的加入明显改善了涂膜的热稳定性。另外当W（E-44）=7.6%时,涂膜吸水率为6.13%,吸乙醇率为49.78%,呈现良好耐介质性；且涂膜硬度可达2 H,附着力达到0级,耐冲击性合格。35CrMoA微动疲劳特性及其微结构研究
摘要：通过平面对平面的接触方式，研究35 CrMoA 微动疲劳特性及其微结构，通过透射电镜（TEM）观察并分析了微动疲劳过程中不同接触应力及不同循环周次时接触区位错的组态。结果表明，随着接触应力的增大，其寿命不断降低，但在不同接触应力区间内，疲劳寿命降低的趋势不同；随着微动疲劳周次增加，其位错密度逐渐增大并互缠结在一起，进一步演化为位错胞；在不同接触应力下，微动疲劳后期都形成了位错胞结构；微动疲劳表层发现有层错亚结构，并且微动接触区的表层容易形成驻留滑移带。表面改性对可膨胀石墨填充PP/TPU复合材料的结晶行为、燃烧与力学性能的影响
SiO2-多臂星型超支化嵌段共聚物复合材料的制备与表征
摘要：采用铁盐催化电子转移生存催化剂的原子转移自由基聚合（AGET ATRP ）法,以及 FeCl3·6H2O为催化剂,三苯基膦（PPh3）为配体,抗坏血酸（VC ）为还原剂,DMF 为溶剂,甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）和对氯甲基苯乙烯（CMS）为单体,制备了一种在Si O 2表面接枝多臂星型超支化嵌段共聚物的新颖复合材料。用红外（FT-IR ）、热重（TGA ）、透射（TEM）、低温氮气吸附-脱附等对产物进行了表征。这种改性了的有机/无机杂化材料同时融合有机和无机材料的各自优点,扩大了在催化、吸附、分离和生物分子等领域的应用。使用生物毒性更小的铁盐代替铜盐催化使得产物可直接应用于生命体,表面超支化聚合物大量丰富的功能团,为进一步的端基改性提供了基础。Fe3O4-羧甲基纤维素-聚乙烯亚胺微球的制备及对Cd2＋的吸附性能
摘要：利用静电自组装的方法,将羧甲基纤维素（CMC）组装到 Fe3O4上得到 Fe3O4-羧甲基纤维素（Fe3O4-CMC）,再用戊二醛将聚乙烯亚胺（PEI）交联到Fe3O4-CMC上,制备出 Fe3O4-羧甲基纤维素-聚乙烯亚胺（Fe3O4-CMC-PEI）微球。用透射电镜、X 射线衍射、红外光谱、X射线光电子能谱和震动样品磁强计对 Fe3O4-CMC-PEI 微球进行了表征,用原子吸收分光光度计测定了其对 Cd2＋离子的吸附性能。结果表明,CMC 组装到 Fe3O4表面,Fe3O4-CMC 和 PEI 在戊二醛的作用下发生交联得到 Fe3O4-CMC-PEI 微球。Fe3O4-CMC-PEI微球的粒径为10～30 nm,饱和磁化强度为55.20 A·m2/kg。Fe3 O4在微球中的结构没有发生改变,仍为纯单一相的反尖晶石型结构。Fe3O4-CMC-PEI微球对Cd2＋离子表现出了良好的吸附性能,饱和吸附容量为69.44 mg/g,吸附等温数据符合Langmuir模型,吸附动力学符合拟二级反应动力学模型。
