一维Bi_2Te_3基纳米材料的制备、结构控制与热电性能
摘要：热电材料的低维化可以改善材料电输运与热传输的矛盾,特别是一维纳米热电材料明显的晶体各向异性和强烈的量子禁闭效应,可大幅度提高材料的热电优值和热电转换效率。Bi2Te3是制造低温热电材料的最常用材料,在温差发电和半导体制冷方面具有广阔的商业应用前景。以一维Bi2Te3基纳米热电材料的制备技术为评述线索,重点论述一维Bi2Te3基纳米热电材料形貌参数（包括直径、长径比）、晶面取向等微观结构的调控方法、生长机理以及显微结构对热电性能的影响规律。指出发展新的一维Bi2Te3基纳米热电材料结构控制方法,研究一维纳米热电材料的定向排布及组装技术,从更深层次揭示一维结构与热电性能的关系,以及开发一维Bi2Te3基纳米热电材料在各领域的实际应用是未来研究的发展方向。阳离子光聚合协同溶胶-凝胶法制备环氧/SiO_2纳米复合材料及性能研究
摘要：以正硅酸乙酯（TEOS）为无机前驱体,γ-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷（GPTS）为偶联剂,1,6-己二醇二缩水甘油醚（HDGE）为反应单体,三芳基六氟磷酸硫鎓盐为光引发剂,通过阳离子光固化和溶胶-凝胶过程制备了含SiO2纳米结构的环氧/SiO2复合材料。通过XRD、XPS、DSC、TGA和紫外-可见分光光谱仪表征测试了复合材料的结构、热性能以及光学性能。研究表明,在紫外光作用下HDGE发生环氧开环聚合,同时光解产生的强质子酸催化烷氧基硅烷水解缩合原位生成纳米SiO2;生成的SiO2均匀地分散在聚合物基质中且显著地提高了HDGE的玻璃化转变温度（Tg）以及热分解温度（Td）,复合材料的光透过率较好。化学水浴法制备CuS纳米花状球及其光学性能研究
摘要：利用化学水浴法,以表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为辅助,在100℃反应4h合成了CuS纳米花状球。用粉末X射线衍射仪（XRD）、X射线能谱仪（EDX）、场发射扫描电子显微镜（FESEM）、紫外-可见分光光度计（UV-Vis）以及荧光光谱仪（PL）等手段对产物进行了表征。研究表明,产物结晶性良好、产率高、形貌规整且粒径分布均匀,纳米花状球的平均直径为350nm。产物在370nm波长光的激发下,于可见光区域486nm处产生强的荧光发射峰,发生了明显的蓝移。通过对CuS纳米花状球形成机理和实验条件进行系统探讨,提出了三步反应机理,同时发现表面活性剂SDBS对产物的形貌和尺寸起着关键作用。Fe_3O_4/（PNIPAAm-co-Am）复合微球药物缓释及缓释机理研究
摘要：采用无皂乳液聚合法制备了Fe3O4/（PNIPAAm-co-Am）复合微球,采用DLS测试手段对复合微球的温敏性进行了表征,采用维生素B12为药物模型,研究了复合微球在不同温度及交变磁场作用下的药物缓释行为,并对其药物缓释机理进行了探讨。结果表明,所制备的复合微球LCST约为40℃,具有良好的药物缓释效果,采用间歇式交变磁场作用复合微球,可显著提高药物的累积释放率,在肿瘤热疗与化疗联合治疗方面具有良好的应用前景。高光泽PP/SEBS热塑性弹性体的研究与应用
摘要：系统研究了多功能复合改性剂YY-503对PP/SEBS弹性体性能的影响。随着YY-503用量增加,材料的拉伸强度、断裂伸长率、MI和表面光泽度增大,说明YY-503的加入对于改善高填充弹性体的综合性能有利;YY-503含量较低时,撕裂强度随其用量增加而增大,用量超过2%后,撕裂强度反而略有下降,原因在于YY-503用量超过无机填料表面改性所需的饱和极限浓度后产生润滑效应所致;YY-503对于改善材料的MI和表面光泽度效果明显,当其用量达到2%时,MI增加近1倍,表面光泽度提高约40%达到60.5,可满足医疗器件塑胶配件对高光泽的要求。锐钛矿型TiO_2溶胶的微波法制备及其光催化性能研究
摘要：以钛酸丁酯为前驱体,经微波处理制备出TiO2溶胶。利用XPS、XRD、TEM、UV-Vis等手段对溶胶进行了表征,并考察了其光催化性能。结果表明,经微波处理4h后,溶胶中TiO2为锐钛矿结构,粒径10nm左右;XPS分析表明溶胶中钛原子是以＋4价的形态存在,O元素以O—H与O—Ti两种物相存在,C元素仅修饰在TiO2表面;该溶胶对甲基橙有较强的降解能力,当紫外光光照15min后,甲基橙脱色率达94.7%,经溶胶改性的氟碳涂层在紫外光照24h后,接触角由82°减小到13°,有望在自清洁涂料领域展现巨大的应用前景。稻草制备SiC晶须
摘要：以废弃的稻草为原料,在1300~1400℃的氩气保护条件下制备SiC晶须。研究反应温度、反应时间、催化剂对SiC晶须制备的影响和反应机理。结果表明,SiC晶须在1350℃时生长最好;SiC晶须温度控制在1350℃左右为宜,采用先高温成核再低温保温的加热方式,反应时间控制在2h;碳化硅晶须主要以β型为主,同时含有少量α型SiC晶须。晶须以竹节状居多,晶须直径为10~200nm之间,长径比〉10。用Fe粉和H3BO3作催化剂所生成的晶须较多,但其长径比较小。反应机理主要是VLS机理,以废弃稻草为原料制备SiC晶须为稻草应用提供了一种的新途径。新型吸波复合材料的SMC成型工艺及吸波性能研究
摘要：以E-51环氧树脂为基体,Fe78Si13B9粉体为吸波剂成功制备了性能优良的吸波复合材料板,并对其成型工艺以及性能指标进行了系统的研究。研究结果表明,所制备的梯度吸波复合材料板呈现出规整的铺层结构,各层间吸波剂含量分布均匀;复合材料具有优良的力学性能,测得其拉伸强度值为128.03MPa,弯曲强度值为253.04MPa;与此同时,测得吸波剂与环氧树脂不同质量比条件下所制得复合材料板的吸波性能,随着吸波剂含量的增加,反射衰减峰逐渐向低频偏移;当吸波剂与环氧树脂质量比为6∶1时,在2.7~18GHz很宽的频率范围内反射衰减均〈-4dB,表现出优良的吸波性能,从而为下一步的吸波复合材料设计提供有价值的参考。脉冲磁场下原位合成TiB_2/7055铝基复合材料的组织和力学性能
摘要：脉冲磁场下,采用7055-（Al-3%B）-Ti剂体系熔体原位反应法成功制备TiB2/7055铝基复合材料。利用XRD、OM和SEM等测试技术研究了复合材料的相组成和微观组织,同时在电子拉伸试验机上测试了复合材料的拉伸性能。结果表明,磁场作用下,原位反应更快更充分,颗粒分布更均匀,生成的TiB2颗粒呈六边形或多边状,平均尺寸约为600nm,α-Al晶粒细化到约10～20μm,第二相由连续网格状分布转变为非连续性分布。复合材料的抗拉强度从310MPa提高到333MPa,延伸率从7.5%提高到了8.0%。锌掺杂钴铁氧体：硬磁→软磁
摘要：采用共沉淀法制备了不同Zn2＋掺杂量的Co1-xZnxFe2O4,研究了Zn2＋掺杂量对其结构和磁性的影响。X射线衍射测试表明Co1-xZnxFe2O4成相良好,结晶随烧结温度增加而愈加完善。经400℃热处理2h的Co0.7Zn0.3Fe2O4晶粒尺寸由谢乐公式计算为8.57nm。利用振动样品磁强计研究其静态磁性,结果表明,Zn2＋掺杂量对Co1-xZnxFe2O4磁性有显著影响,Zn2＋含量越高矫顽力越低,同时饱和磁化强度越大,当x=0.3时,矫顽力仅为1352.82A/m,磁化强度为42A.m2/kg,实现了CoFe2O4从硬磁性到软磁性的转变,可作为潜在的高频软磁材料。芳纶纸蜂窝力学性能与纸张性能相关性的研究
摘要：研究了芳纶纸蜂窝压缩模量E 和剪切模量G与孔壁材料性能的相关性,并验证了Kelsey等提出的蜂窝压缩和剪切力学模型。结果表明,蜂窝孔壁材料的弹性模量与厚度的乘积Est是影响蜂窝平压模量的关键性能参数,Est值随着酚醛树脂上胶量的增加而增大,E也随着酚醛树脂上胶量的增加而增大;蜂窝孔壁材料剪切模量与厚度的乘积Gst是影响蜂窝剪切模量G 的关键性能参数,Gst值随着酚醛树脂上胶量的增加而增大,G 也随着酚醛树脂上胶量的增加而增大。空穴掺杂Sr_2FeMoO_6的输运性质研究
摘要：采用扫描电子显微镜和四探针技术研究了空穴掺杂系列样品Sr2-xKxFeMoO6（0≤x≤0.04）的输运性质。结果表明,空穴掺杂提高了该系列样品的结晶度,使颗粒均匀,空洞变少,晶粒尺寸由未掺杂时的约为2μm变化至掺杂量x=0.04时的约为1μm。四探针输运结果表明该系列样品的金属-绝缘体转变温度（TS-M）由未掺杂时的170K变化至掺杂量x=0.04时的72K。晶粒尺寸、阳离子有序、载流子浓度是影响Sr2-xKxFeMoO6输运性质的重要因素。ZnCr_2O_4-V_2O_5-Li_2O-ZnO湿敏材料性能再优化研究
摘要：为进一步优化ZnCr2O4-V2O5-Li2O-ZnO湿敏材料的性能,对制备工艺做了3点改进：在玻璃相V2O5-Li2O-ZnO中掺加SiO2,将晶相原料进行高温烧结;重新筛选烧结制度;测试了样品感湿特性,取得了预期效果。在分析样品微观结构的基础上,对实验结果作了理论解释。Ni-LaFeO_3的微波化学制备及气敏性能研究
摘要：利用微波化学法制备了Ni掺杂的LaFeO3粉体,并对其晶体结构和性能进行表征与分析,结果表明,Ni掺杂LaFeO3粉体为单一正交钙钛矿结构,没有杂相峰出现,且LaFe0.9Ni0.1O3颗粒呈椭球状,颗粒粒径约为178nm,颗粒分散性较好;LaFe0.9Ni0.1O3元件在工作温度为200℃时对5.0×10-4甲醛气体的灵敏度为9,且具有良好的选择性,响应和恢复时间分别是20和30s。薄膜厚度对PZT/STO铁电电容器隧穿电阻的影响
摘要：结合Landau-Devonshire自由能理论和晶格模型,研究了PbZr1-xTixO3（PZT）/SrTiO3（STO）复合薄膜中PZT和STO厚度对铁电隧道结极化强度、电导和隧穿电阻等的影响。模拟结果表明,随着层数增加,极化强度增大;平均极化强度随着PZT厚度增加而增强,随着STO厚度增加而减弱;随着PZT和STO厚度增加,电导减小,隧穿电阻率增加;当厚度变化相同时,PZT引起电导的变化大,隧穿电阻率变化小。考虑薄膜面积的影响,当薄膜面积从无限大变成有限大时,极化强度、电导和隧穿电阻均减小Bi_2O_3掺杂堇青石陶瓷坯片与导电银浆共烧行为的研究
摘要：采用Bi2O3进行掺杂,成功地将堇青石陶瓷坯片的烧结温度降低到900℃。利用水基流延法制备堇青石坯片,研究了堇青石流延坯片的性能及其与导电银浆的共烧行为。结果表明,在900℃烧结的堇青石陶瓷坯片主晶相为α相,烧结试样具有良好的致密性和介电性能,且与导电银浆具有较好的共烧匹配性。（NH_4）_2HPO_4浸渍处理对碳布性能与结构的影响
摘要：以人造棉布为原料,经（NH4）2HPO4浸渍后炭化、石墨化处理制备柔性的碳布材料。研究了浸渍液对人造棉布炭化历程的影响,以及碳布收率、电阻率、拉伸强度、断裂伸长率的变化规律。结果表明,经过（NH4）2HPO4的浸渍,碳布的炭化收率从11.3%提高到31.3%;电阻率有明显下降,石墨化后碳布的电阻率降为0.068Ω.cm;断裂伸长率为14.7%。同时具有良好的透气性能和一定的强度,可用于燃料电池气体扩散层材料。质子化交联壳聚糖对甲基橙的吸附研究
摘要：研究了吸附剂投加量、甲基橙初始浓度、pH值、吸附时间等条件对甲基橙脱色效果的影响。结果表明,在质子化壳聚糖用量为3.6g/L条件下,对质量浓度低于200mg/L甲基橙溶液的吸附率不低于90%。拟二级动力学模型能很好地描述其吸附过程;吸附等温线符合Langmuir模型。质子化壳聚糖在较宽的pH值范围内对甲基橙具有较好的脱色效果,可提高壳聚糖的利用价值。
