新型矿物基功能复合材料的制备技术及应用
摘要：通过功能体与硅酸盐矿物之间的复合来解决功能材料在合成、结构及性能等方面的问题,有望获得功能优异的新型复合材料。重点介绍了功能体与硅酸盐矿物复合的主要思路及方法,包括表面负载、孔道层间的组装、插层复合等关键制备技术的实施效果。同时系统综述了生态环境、催化、储能、光、电、磁性、屏蔽吸波等高附加值矿物基功能复合材料的研究现状及进展。专用Ni基高性能耐蚀合金的韧性研究
摘要：对研制合金采用不同的热处理制度进行强韧性研究,在SEM下观察材料的微观形态、分析成份,分析原因。在合金中加入某些强韧化元素,通过一定的锻造比,采用比较合理的成份设计及热处理工艺来控制碳化物的形态和位置,在不出现脆性相温度下进行固溶处理,最后进行γ＇及γ″相沉淀时效,可以大幅提高其强度及冲击韧性。导电聚合物有序超薄膜成膜性能的研究
摘要：采用LB膜诱导沉积法制备PEDOT高度有序导电聚合物薄膜,采用的工艺是将十八胺（ODA）与聚3,4-乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸（PEDOT-PSS）先形成ODA包裹PEDOT-PSS纳米粒子的组装体,然后再将其铺展于气/液界面,制备PEDOT-PSS复合LB膜。实验表明,PEDOT-PSS纳米粒子对单分子层具有包裹作用,形成了稳定的复合单分子膜;不同膜压下制备的膜表面形貌不同,较高膜压下得到颗粒紧密排列的薄膜,亚相温度23℃、PEDOT-PSS浓度1×10-3mol/L、压缩速率5mm/min、拉膜速率为1mm/min的条件下薄膜具有较好的成膜性能。羰基铁粉表面有机改性及其对磁流变液性能的影响
摘要：为了改善羰基铁粉与硅油的相容性,提高磁流变液的沉降稳定性,选用硅烷偶联剂为表面改性剂,采用分散聚合法对羰基铁粉进行表面改性。通过傅立叶红外光谱、扫描电子显微镜、激光粒度分析仪等手段对改性前后羰基铁粉的结构、形貌和粒径进行了表征。同时还以改性前后的羰基铁粉为悬浮相,以硅油为分散相制备磁流变液。研究结果表明,改性后的羰基铁粉表面吸附有偶联剂,其粒径增大了2.4倍,与硅油有良好的亲和性,采用改性后的羰基铁粉可以显著改善磁流变液的沉降稳定性,同时偶联剂的添加会增大磁流变液的粘度,但是对流变性能影响较小。氧化海藻酸钠交联生物性组织制备生物材料的实验研究
摘要：探讨经氧化海藻酸钠（ADA）处理的猪主动脉的性能特点,为构建人工器官等提供理想的生物材料。用ADA处理猪主动脉4～72h,交联制得的生物材料测定交联指数并进行形态学观察,同时检测其力学性能。结果显示ADA既有效地去除和降低了组织中产生抗原性的细胞成分和自由氨基,又保持了天然组织构架的完整;经它处理的血管组织具有较好的韧性、黏弹性,是一种良好的生物材料;其中以在pH为4.0,ADA浓度为15g/100mL的条件下,交联72h得到的材料显示出更好的性能。AlGaN外延薄膜材料的椭圆偏振光谱研究
摘要：对蓝宝石衬底上生长的一系列AlxGa1-xN薄膜进行了椭圆偏振光谱研究,得到了薄膜的厚度以及245～1000nm的光学常数;通过有效介质模型计算出Al组分;随着Al组分的增加,折射率n下降,吸收边蓝移,与透射光谱结果一致。非晶Fe_（78）Si_9B_（13）合金磁致低温纳米晶化的超精细结构研究
摘要：用低频脉冲磁场处理了非晶Fe78Si9B13合金,以红外非接触测温仪测量处理过程的温升,用Mssbauer谱、XRD和TEM等手段观察样品的超精细结构变化。结果表明,脉冲磁场处理过程中,非晶Fe78Si9B13合金发生了低温纳米晶化,试样温升均〈7℃,晶化析出相仅为α-Fe（Si）,晶粒尺寸约为10nm,析出量为2.428%～6.992%,所形成的非晶-纳米晶双相合金的平均超精细磁场较原始非晶发生了明显变化,其单峰向低位场移动,在高位场又有出现另一单峰的迹象,脉冲处理参数不同,各峰出现的位置不同。热丝CVD工艺参数对GeSi薄膜键结构影响的研究
摘要：对高H2稀释比条件下热丝CVD法制备GeSi薄膜的工艺参数对薄膜的键结构的影响进行了研究。用Raman谱和FT-IR谱对薄膜中非极性键（Ge—Ge、Ge—Si和Si—Si）相对含量的变化和极性键（Ge—H、Ge—H2、Si—H等H键）相对含量的变化进行了分析。研究结果表明,热丝CVD工艺参数对制备的GeSi薄膜中非极性键和极性键的影响规律是不同的。热丝温度和锗烷硅烷流量比（RS/G）对非极性键相对含量的变化均有影响。随着热丝温度上升Ge—Si和Si—Si相对含量均增加。随着RS/G增加Si—Si相对含量一直增加,Ge—Si相对含量先增加,当RS/G〉1.4时开始下降。但热丝温度和RS/G对H键的影响规律有很大不同：随着RS/G增加,Si—H键的相对含量增加,Ge—H和Ge—H2键的相对含量减少,而热丝温度对H键相对含量基本无影响。Fe_3O_4/BSA纳米磁性复合颗粒的磁响应性能
摘要：利用化学液相共沉淀法制备出不同尺寸、具有超顺磁性的纳米磁性Fe3O4/BSA颗粒,经分散后包覆蛋白使其具备良好的生物兼容性,该颗粒可长期、稳定地分散在溶液中。在外加交变磁场（414kA/m,50Hz）下纪录不同颗粒的浊度变化率,并利用光透射性可即时测得介质中浑浊程度与时间的关系,结合浊度-浓度拟合曲线,计算出在外加磁场作用下,磁性纳米复合颗粒对外加磁场的响应程度,半定量计算出相同时间下不同尺寸的微粒吸附在管壁上的质量百分比。结果显示,稳定在介质中的纳米磁性颗粒在外加磁场后,磁响应性随颗粒尺寸增大而增大,颗粒大小分别为10、108和210nm,所对应的磁响应性分别为6%、10%和12%;在外加磁场30s后,该磁性纳米复合颗粒在管壁附着的质量百分比分别为39.9%、70.4%及86.7%。水热法合成MnFe_2O_4纳米纤维
摘要：在无任何模板和表面活性剂辅助的条件下以水热法合成了单相的MnFe2O4纳米纤维。以XRD、穆斯堡尔谱（Mssbauer）、SEM和振动样品磁强计（VSM）表征了产物的结构、铁离子分布、形貌和磁性。结果表明,产物为单相立方结构的MnFe2O4,铁离子分布在A位和B位的百分比分别为41.3%和58.7%,是一种混合型尖晶石型铁氧体。形貌为纳米纤维,表面光滑,直径约为20nm,长径比可达50以上。所得MnFe2O4纳米纤维在形貌和离子分布共同影响下,室温下表现出明显的软磁特性：在较小的外加磁场中很快磁化并达到饱和状态。具有较高的比饱和磁化强度（Ms=62.07A·m2/kg）,较小的剩磁（Br=9.5A·m2/kg）和矫顽力（Hc=6.25kA/m）。磁流变弹性体中颗粒磁场力的简化分析模型
摘要：磁流变弹性体中颗粒磁场力受到颗粒磁化率、颗粒结构以及颗粒间的饱和磁场强度等因素影响。利用磁路分析的原理,讨论了由磁化材料和非磁化材料组成的一段磁路的特性,在考虑颗粒结构的基础上建立了磁流变弹性体局部磁场的颗粒分析单元,推导得到了颗粒的磁化强度表达式。在对颗粒磁化强度过程简化的基础上,进一步导出计算颗粒磁场力的计算公式。衬底和氧分压对Cu掺杂ZnO薄膜的结构及光学特性的影响
摘要：采用射频磁控溅射方法在玻璃和硅（100）衬底上制备了不同氧分压的Cu掺杂ZnO（ZnO∶Cu）薄膜。利用X射线衍射（XRD）、原子力显微镜（AFM）和光致荧光发光（PL）等表征技术,研究了衬底和氧分压对ZnO∶Cu薄膜的结晶性能和光学特性的影响。结果显示薄膜沉积在Si衬底上比玻璃衬底上有更好c轴择优取向,两种衬底上沉积的薄膜有相同的氧分压结晶规律,且在氧氩比为10∶10时,薄膜c轴取向同时达到最好。通过对光致发光的研究表明,在低氧环境时玻璃衬底较容易制得好的发光薄膜,可在富氧环境时Si衬底上制得的薄膜发光性能较好。微波辅助-水相共沉淀法纳米ITO粉体的制备及其表征
摘要：利用微波辅助-水相共沉淀法,在InCl3和SnCl4混和溶液中添加PEG-6000,并滴加体积比1∶4浓度的氨水,并在不同反应温度（35～75℃）下制备了ITO前驱体,在温度800℃煅烧1h后得到纳米ITO粉体。利用SEM对纳米ITO粉体的形貌进行表征,用XRD对其结构、晶粒度和堆垛层数进行了表征,同时用纳米粒度Zeta电位分析仪对相应颗粒度进行了测试。讨论了微波辅助下不同反应体系温度对制备的纳米ITO粉体的形貌和尺寸的影响,并探讨了其机理,研究结果表明,随着反应体系温度的上升,纳米ITO粉体形貌由球形转为棒形,其晶体结构不变,晶粒粒径和颗粒度随着增大;反应体系温度的升高使纳米ITO晶粒不同晶面的晶粒度不同程度地增大,以及不同晶面垂直方向晶面不同程度地增多,是球形ITO晶粒成为棒形ITO晶粒的基础。低压烧结温度对Ti（C,N）基金属陶瓷显微结构和力学性能的影响
摘要：采用低压烧结技术制备了Ti（C,N）基金属陶瓷,通过SEM与XRD观察了不同烧结温度下合金的显微结构和物相组成,并对比了合金的力学性能。结果表明,合金的显微结构以黑芯/白环结构为主,物相中仅存在（Ti、W、Mo、Ta）（C,N）和Ni/Co固溶体;随着烧结温度的提高,合金组织逐渐均匀化,抗弯强度和硬度呈现先增大后减小的趋势。1450℃时,合金综合性能最佳,抗弯强度为1774MPa,维氏硬度为1682MPa。不同孔隙率的双相磷酸钙陶瓷降解性能研究
摘要：包含羟基磷灰石（HA）和磷酸三钙（TCP）的双相磷酸钙陶瓷（BCP）由于其具有良好的降解性能和良好的骨诱导性被看作是骨替代和修复的首选材料。BCP陶瓷的降解性能主要受相成份、孔隙率、材料微观形貌的影响。通过化学共沉淀法制得了成份为60/40（HA/TCP）的双相BCP粉体,通过双氧水发泡法制得了孔隙率分别为40%、60%和80%的多孔双相BCP陶瓷。选用Tris缓冲液浸泡的方法测试材料的体外降解行为。结果显示,孔隙率的改变有效地调控了BCP陶瓷的降解性能。随孔隙率的增加材料的溶出显著加快。高孔隙率材料的快速降解,在体系中释放出相对较高的钙、磷浓度,这可能是其高生物活性的重要影响因素。用SEM研究碳纤维的表面及断口形貌
摘要：采用SEM观察不同纺丝工艺的日本和国产碳纤维的表面及断口形貌,从结构上对比分析它们的差异,结果表明,表面缺陷减少,内部致密性提高,轴向微孔尺寸减小都是碳纤维强度提高的主要原因。国产干喷湿纺碳纤维表面缺陷和内部缺陷明显减少,有助于提高纤维拉伸强度。另外,洁净的生产环境及精细加工的设备有利于碳纤维缺陷的减少,使纤维拉伸强度提高的空间变大。硅橡胶膜用于乙酸/水渗透汽化分离的研究
摘要：以聚二甲基硅氧烷（PDMS）为活性层制备了PDMS均质膜和分别以聚四氟乙烯（PTFE）、聚丙烯（PP）微滤膜为支撑层的PDMS/PTFE膜、PDMS/PP膜。通过扫描电镜（SEM）、视频接触角仪、热重分析（TGA）及溶胀测试等手段研究了膜的物化性能。通过渗透汽化实验考察了膜对乙酸/水体系的分离性能。结果表明,料液中乙酸质量分数提高,渗透通量和分离因子均随之提高;操作温度提高,渗透通量增加而分离因子减小;进料流速在14～38L/h范围变化,对分离因子影响较大,对渗透通量影响较小;支撑层对膜的分离性能有重要影响：30℃下,对于进料流速26L/h的10%（质量分数）乙酸水溶液,PDMS均质膜、PDMS/PTFE膜和PDMS/PP膜的分离因子、通量分别为2.51、2.74、2.15和35.29、42.09、40.84g/（m2·h）。以上结论,对于选择合适的渗透汽化膜支撑层材料和操作条件具有一定的指导意义。Sm3＋掺杂CaMnO3的制备与热电性能
摘要：以硝酸盐为原料,采用溶胶-凝胶法结合常压烧结在1000℃制备出CaMnO3和掺杂Sm3＋的（Ca1-xSmxMnO3）热电材料。利用TG-DTA、XRD、SEM研究了材料的物相和微观形貌,重点考察了Sm3＋掺杂对CaMnO3的高温热电性能参数Seebeck系数、电阻率和功率因子的影响。结果表明,制备出的Sm3＋掺杂的热电材料为单一的物相,具有致密的内部结构,Sm3＋掺杂可以有效地改变其热电性能,当Sm3＋的掺杂量为0.05时可获得最佳的热电性能,600℃它的功率因子为2.3×10-4W/（m·K2）。
