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功能材料 2007年第11期杂志 文档列表

功能材料杂志综述

X射线衍射技术在薄膜残余应力测量中的应用1745-1749

摘要：残余应力测量在薄膜材料研究中具有重要的意义，综述了薄膜残余应力X射线衍射技术测量的研究现状，其中介绍了强织构薄膜残余应力X射线衍射测量技术；同时对由于Gobel平行光镜、毛细管元件及二维探测器等X射线功能附件的发展，以及同步辐射源X射线的应用而带来残余应力分析的新进展进行了介绍。

功能材料杂志研究与开发

聚芴／乙基氰乙基纤维素共混物超薄膜的形态和光学性能1750-1752

摘要：通过旋涂成膜方法制备了聚芴（PF）／乙基氰乙基纤维素[（E-CE）C]共混物超薄膜（厚度约为50nm），用原子力显微镜（AFM）、透射电子显微镜（TEM）研究了共混物超薄膜形态结构，并用荧光光谱仪研究了共混物超薄膜中聚芴的光致发光性能。实验发现，超薄膜表面形态结构分布均一，相结构随着（E-CE）C含量增加有规律的变化，表现为PF逐渐被（E-CE）C均匀“分隔”开来。还发现该超薄膜在纳米尺度范围内发生垂面微相分离。同时，超薄膜中聚芴发射光谱随（E-CE）C含量增加发生蓝移，发射峰半高宽变窄。实验结果表明高速旋涂制得的超薄膜形态结构表现出显著的浓度依赖性，明显地影响PF发射光谱性质。

镁合金基体负载TiO2光催化性能的研究1753-1755

摘要：阴极电沉积方法能快速地在镁合金（AZ31）上得到Ti02薄膜。通过DSC—TG和xRD分析，TiO2薄膜在高于350℃转变为锐钛矿晶型。以紫外线为光源，对亚甲基蓝溶液进行了光催化降解实验。通过对660nm处不同时间的吸光度数据和SEM分析得知，电沉积30min的薄膜材料经高于350℃处理后具有较强的降解能力，降解270min后，降解率达90％以上，降解过程符合一级动力学关系，其中，350℃处理后的试样的降解速率常数k为-0．0119。

衬底对溶胶凝胶法制备TiO2薄膜性能的影响1756-1758

摘要：以钛酸丁酯为前驱体，经浸渍拉膜法在不锈钢以及表面预镀一层非晶态SiO2薄膜的不锈钢表面镀TiO2薄膜。利用XRD、FE-SEM研究了薄膜晶体结构与表面形貌，同时研究了不同衬底上薄膜光催化活性和亲水性，并与以玻璃为衬底的作比较。结果表明，衬底对TiO2薄膜表面形貌及性能的影响很大。以不锈钢为衬底的TiO2薄膜性能光催化活性较弱，但在表面预镀一层非晶态SiO2后TiO2薄膜的光催化活性有所改善。

ZnSe多晶料的提纯与化学比的控制1759-1761

摘要：采用区域升华法对由两单质直接合成的ZnSe多晶原料进行了处理。电感耦合等离子体质谱仪（ICP—MS）分析结果表明，区域升华法对高纯原料中杂质的去除率仅为10％左右。X射线衍射（XRD）和能谱分析（EDS）结果表明提纯后原料的化学比得到了有效调节，其多晶化学比与单晶的化学比非常接近，适于单晶生长使用。采用区域升华法处理高纯多晶原料的主要目的应该放在去除过量元素和调节原料化学比上。

掺杂CeO2的TiO2光催化降解甲醛的研究1762-1765

摘要：采用液相合成法制备CeO2改性TiO2光催化粉体，利用X射线衍射仪、紫外-可见分光光度计、X射线光电子能谱等对粉体的晶相组成、光谱吸收性能等进行了表征，结果表明：改性后的TiO2经800℃热处理后仍呈锐钛矿结构；CeO2／TiO2吸收光谱的阈值波长红移至450nm；改性后TiO2表面的化学吸附氧含量增加。光催化降解甲醛的结果表明，粉体在普通日光灯下对甲醛气体的降解率明显优于P25。

新型含长链β-二酮环状金属铂配合物的光致发光和电致发光研究1766-1768

摘要：测定了新型含长链β-二酮环状金属铂配合物YDETPt的量子效率、磷光寿命、吸收光谱和发光光谱，并研究了其光致发光和电致发光性能。结果表明，在521nm处有较强的金属配合物三重态磷光发射，是一种绿色磷光材料。配合物在主体材料中掺杂浓度为8％的器件，外量子效率最大，达到0．87％。

FePc敏化锐钛矿型TiO2的低温制备及性能研究1769-1772

摘要：采用溶胶-凝胶法在低温（50～80℃）下制备得到铁酞菁（FePe）染料敏化的TiO2粉体。利用X射线衍射、红外光谱、光电子能谱、紫外-可见光漫反射光谱对光催化剂的晶相结构、吸收光谱特征进行了表征，结果表明，所制备的复合粉体中TiO2为锐钛矿型，且晶粒细小；FePe敏化的TiO2在可见光区域的吸收有所增强。光催化氧化实验表明，经FePe敏化的锐钛矿型TiO2粉体，在普通目光灯下对甲基橙具有良好的光催化活性。

退火温度对TiO2薄膜结构与光学性能的影响1773-1776

摘要：研究退火温度对薄膜相结构、表面化学组成、形貌及光学性能的影响。采用射频磁控溅射法在单晶硅片和石英玻璃片上负载TiO2薄膜，通过X射线衍射（XRD）、原子力显微镜（AFM）、X光电子能谱（XPS）和紫外可见光谱（UV-vis）对其进行表征。结果表明，常温制备400℃以下退火的Ti02薄膜为无定形结构，400℃以上退火的TiO2薄膜出现锐钛矿相，600℃以上退火的TiO2薄膜开始出现金红石相，退火温度在1000℃以上时样品已经完全转变为金红石相；高温退火薄膜的组成为TiOx;随着退火温度的升高，薄膜透射率下降，折射率和消光系数有所增加。

碳纳米管负载FeCoNi纳米复合材料的制备及磁性研究1777-1779

摘要：采用湿化学法制备了碳纳米管负载组成可控的FexCo81-xNi19纳米复合材料，用XRD、TEM、SAED和EDX等技术进行表征，并用VSM测试样品的磁性能。结果表明，FexCo81-xNi19合金以颗粒状均匀分散在碳纳米管表面；当X=21、33、46时，FeCoNi合金均为体心立方和面心立方两相共存；其磁性能与合金的组成密切相关，随着合金中Fe含量的增加，矫顽力（Hc）下降，饱和磁化强度（Ms）显著增加；当X=46时，合金的磁性能最佳。

溶胶-凝胶法制备Fe掺杂ZnO基稀磁半导体的结构与磁性1780-1782

摘要：采用了添加抗坏血酸作为还原剂的改良溶胶-凝胶法制备了单相的稀磁半导体Zn1-xFexO（x=0．01、0．05、0．07、0．10）粉末。X射线衍射谱（XRD）显示所有Zn1-xFexO样品在室温下都呈现出P63mc的六角晶格结构，同时单位晶胞体积呈现出随着Fe离子掺杂量的提高而增大的趋势。X射线光电子能谱（XPS）证明在Zn1-xFexO晶格中的掺杂元素Fe主要以Fd^2＋的方式存在。比饱和磁化强度（σx）随Fe掺杂量的增加而提高，并在样品Zn0.90Fe0.10O中获得最大值0．43Am^2／kg，定性地解释了铁磁性的来源。

10T强磁场下低温中和法制备亚微米Mn_2O_3的研究1783-1786

摘要：利用XRD和TEM对无磁场和10T强磁场下低温中和法制备的试样进行了分析，结果表明：无磁场下，锰的沉淀物主要是锰的氢氧化物，而10T强磁场下，锰的沉淀物主要是30nm左右的锰的氧化物。此外，10T强磁场对锰的氧化物结晶度几乎没有影响。然后，对无磁场和10T强磁场下制备试样在无磁场中进行经不同温度（200、400和600℃）热处理2.0h后，利用XRD和SEM对热处理试样进行分析，检测结果表明，无磁场中对10T强磁场试样在600℃经热处理2.0h后，制备出了100nm左右的亚微米Mn2O3，并且其亚微米Mn2O3粒径分布很均匀。

一种新型压磁薄膜1787-1789

摘要：在硅橡胶基体中复合非晶Fe73．5Cu1Nb3Si13,5B8粉体，制得一种具有压磁特性的复合薄膜，并对一些影响因素进行了初步探讨。实验表明，该复合薄膜具有灵敏的压磁特性，尤其在〈120kPa微应力，测试频率低于400kHz时，压磁效应最好。在相同测试频率下，压应力与应力阻抗值成正比关系；薄膜中非晶粉体越细、粉体含量越高，薄膜越薄，其压磁效应越大。

Fe基非晶合金的恒导磁性能研究1790-1792

摘要：研究了Fe基非晶合金在不同热处理工艺条件下的恒导磁性能。结果表明，通过简单的横向磁场热处理工艺，可将具有高饱和磁感应强度的Fe基非晶合金制成无间隙的恒导磁磁芯，并且具有良好的综合磁特性。合金在350℃处理时，恒磁范围达到400A／m，磁导率约为3．14×10^-3T·m／A，随保温时间的延长，恒磁场范围提高到600A／m以上，但磁导率降低，约为1．25×10^-3T·m／A。在晶化温度以下，提高横向磁场热处理温度有利于提高材料的恒导磁性能。

近化学计量比Mn：LiNbO3晶体的助熔剂坩埚下降法生长研究1793-1795

摘要：以K2O为助熔剂，在较大的温度梯度（90-100℃／cm）条件下进行引种和晶体生长，应用坩埚下降法技术成功地生长出了初始Mn^2＋掺杂浓度为0．5％（摩尔分数）的近化学计量比的铌酸锂晶体。用X射线衍射表征了获得的晶体，并计算了晶体的结构参数。与同成分的铌酸锂晶体相比，样品的晶格常数略变小，紫外吸收边向短波方向发生了移动。测定了晶体的吸收与发射光谱，观测到吸收中心在571nm（6A1g（^6S）→T1g（^4G））的吸收宽带以及发光中心约620nm（^4T1g（^4G）→^5A1g（^6S））的红色荧光带。从晶体上部与下部的颜色以及吸收强度的变化，可初步推测出沿着晶体生长方向Mn^2＋离子浓度逐渐增加，Mn^2＋离子在晶体中有效的分凝系数〈1。

化学镀CoP／Insulator／BeCu复合结构丝的巨磁阻抗效应研究1796-1799

摘要：采用含复合络合剂的碱性镀液，改变镀液配方组分和工艺条件在绝缘层上合成软磁性良好的CoP合金镀层，制备出CoP／Insulator／BeCu复合结构的巨磁阻抗效应材料。样品采用电流退火进行焦耳热处理。电流退火后，在较低频率下观察到显著的磁阻抗效应，在97kHz时最大磁阻抗效应为991％，磁场灵敏度高达2．78％／（A·m^-1）；在3kHz～30MHz的频率范围内，磁阻抗比率都在50％以上，具有很宽的频率应用范围。利用复数磁导率探讨材料的磁化特性，发现有效磁导率实部和虚部的频率特性在退火后发生了很大变化。

KMnO4改性对聚丙烯腈原丝结构和性能的影响1800-1801

摘要：用KMnO4对聚丙烯腈原丝进行化学改性处理，并通过傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、示差扫描量热仪等测试手段研究了改性前后原丝的反应动力学，热性能，化学结构以及晶体结构的变化。结果表明，聚丙烯腈原丝经KMnO4改性处理后，环化反应所需的激活能降低，使原丝能在比较低的温度下开始环化反应，同时环化反应的放热量也有所增加；由于KMnO4的催化作用，使得改性处理后的PAN原丝形成了-C=C-共轭结构；经KMnO4改性后原丝的晶体尺寸有所减小，这样有利于预氧化阶段氧的扩散，促进预氧化阶段的结构转变。

Zn1-xFexo精细结构的第一性原理研究1802-1805

摘要：计算了Fe掺杂ZnO体系几何结构和电子结构，分析了掺杂对ZnO晶体的电子结构、磁矩、电子态密度、磁学性质的影响。所有计算都是基于密度泛函理论（DFT）框架下的第一原理平面波赝势方法。计算结果表明：Fe件并不能占据准确的Zn^2＋位置，而是沿C轴方向位移了一段距离△z，这是引起Zn1-xFexO铁磁性的主要原因，理论计算结果与试验结果吻合。