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功能材料 2006年第09期杂志 文档列表

功能材料杂志综述

2004～2005年磁性功能材料研究新进展1355-1357

摘要：本综述论文开始写于1994年，其后每年撰写。今年综述内容包含：（1）超薄膜磁性材料；（2）纳米晶磁性合金；（3）巨磁电阻材料；（4）自旋极化；（5）新的铁氧体和稀土化合物。

核壳结构TiO2光催化剂的制备和性能1358-1361

摘要：统一尺寸、结构上有序包覆的核壳型复合材料，具有高折射率以及独特的电磁、光学和机械性质。结构上的独特性可能导致其在近红外和可见光区有完整的带隙，利用核与壳之间的相互作用，以及核对降解物的吸附等作用，可提高复合体的光催化性能。本文着重介绍核壳型TiO2的几种类型、特点及其性能，并提出其今后的发展方向。

聚合物光限幅材料的研究1362-1365

摘要：随着现代激光技术和武器的快速发展，急需激光防护材料（光限幅材料）和设备来防护人眼和光学传感设备免受激光的破坏。由于高分子光限幅材料具有大的非线性光学性能、快速的光学响应、高的损伤阈值和好的加工性能引起人们的广泛兴趣。在这篇论文中，从分子结构以及分子结构对光限幅性能和光限幅机制的影响，对高分子光限幅材料进行了详细的综述，并提出高分子光限幅材料未来的发展方向。

磁性纳米晶颗粒电磁特性研究进展1366-1368

摘要：经过近20年的发展，纳米晶合金材料的静态磁特性研究取得了很大的进展，并显示出极大的应用潜力。随着应用频率的提高，人们对其在高频甚至微波频段的动态电磁特性更为关心。本文着重分析形貌及结构对纳米晶颗粒电磁特性的影响，介绍了国内外在这个领域的最新研究动态和发展趋势，并提出了研究中存在的一些问题。

功能材料杂志研究与开发

硼硅玻璃与硅阳极键合界面形成机理分析1369-1371

摘要：对硼硅玻璃与硅进行了阳极键合实验，通过扫描电镜对键合界面的微观结构进行分析表明：玻璃／硅的键合界面有明显的中间过渡层生成；分析认为电场力作用下玻璃耗尽层中的氧负离子向界面迁移扩散并与硅发生氧化反应是形成中间过渡层的主要原因，而界面过渡层的形成是硅／玻璃界面键合实现永久连接的直接原因。

硼酸对纳米BaMgAl10O17：Eu^2＋发光材料制备、晶体结构及其发光性能的影响1372-1374

摘要：用燃烧法合成了由Eu^2＋离子激活的BaMgAl10O17：Eu^2＋蓝色荧光粉，着重研究了助熔剂H3BO3对荧光材料的晶体结构及发光性能的影响。结果表明，添加助熔剂有利于荧光粉的晶化，并增强荧光粉的激发和发射光谱强度；H3BO3的最佳添加量为1．0％，可使BaMgAl10O17：Eu^2＋的发光强度提高30％以上。

络合沉淀法合成纳米Y2O3：Yb，Er及其上转换发光性能1375-1377

摘要：以EDTA为螯合剂，采用络合沉淀法合成了纳米级Yb、Er共掺杂的Y2O3上转换发光粉。通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、光致发光（PL）光谱和红外（IR）光谱对微晶进行了表征。结果表明，经980℃焙烧后的粒子为单一的立方晶相，其颗粒基本为球形，并且其粒径约为30nm。PL谱和IR谱分析结果表明：纳米粒子的表面效应使得表面原子更易吸附空气中的水和二氧化碳，从而增强了^4S3/2→^4F9/2的无辐射弛豫过程，使得样品所发红光与体材料相比具有更高的荧光分支比。另外，本文还对样品的发光性能作了详细的讨论。

电极化对Ag／PVDF薄膜间相互作用的XPS研究1378-1380

摘要：采用X射线光电子能谱（XPS）研究了高压直流电极化前后真空蒸发沉积的金属Ag电极与聚合物PVDF薄膜间的相互作用。高分辨率的Ag3p、C1s和F1s的XPS能谱分析表明：电极化前，由于蒸发Ag电极的凝聚能及HF的挥发，在Ag／PVDF界面处产生了新的C=C；高温高压电极化后，由于极化过程中注入的负电荷及Ag的扩散，Ag／PVDF薄膜界面处因蒸发能量形成的F-C基，与Ag之间形成F-C-Ag有机化合物。电极化不仅改善了PVDF薄膜的压电性，还通过界面化学键合作用提高了聚合物薄膜与金属电极间的粘附性。

锂离子电池正极材料LiMn2O4的改性研究1381-1385

摘要：分别采用过渡元素掺杂和不同聚合物（聚丙烯晴和聚噻吩）包覆的方法对锂离子电池用正极材料LiMn2O4进行改性，研究了改性前后LiMn2O4的电化学性能。结果表明采用掺杂改性和聚合物包覆改性都可以提高LiMn2O4的电化学性能，减缓容量衰减。但单纯用一种方法改性效果都不理想，而将两种方法结合起来使用则不仅能有效地阻止电池在室温下的容量衰减（在前60个循环中，改性前电池的放电容量从119．1mAh／g下降到99．6mAh／g，平均每个循环的容量衰减率为0．27％，经Cr元素掺杂再用聚丙烯腈包覆后电池的放电容量从94．6mAh／g下降到91.8mAh／g，平均每个循环的容量衰减率为0．05％），而且使电池在高温下（60oC）也有很好的循环性能。

铝基磁性铁纳米线阵列吸波材料的制备与吸波性能1386-1388

摘要：采用铝基板阳极氧化-电沉积制备了磁性铁纳米线阵列。吸波性能测试表明，铝基磁性铁纳米线阵列吸波材料吸波层厚度仅为几十微米时，最大反射衰减可达到-6．5dB。将铝基板喷砂预处理可改变随后阳极氧化铝膜结构；与未经喷砂预处理的铝基板相比，经喷砂预处理的铝基板阳极氧化-电沉积制成的铝基磁性铁纳米线阵列吸波材料吸波性能较好，吸收频带较宽；在8～18GHz频段，喷砂试样反射衰减均在-2dB以下。

Gd和Sn掺杂BaTiO3陶瓷的介电性能1389-1391

摘要：通过固相反应法制备了掺杂0．5％（摩尔比）Gd和10％（摩尔比）Sn的BaTiO3陶瓷材料，并对样品的介电性能在不同频率、温度下进行了研究。结果表明掺杂之后材料的居里点向低温方向移动，材料的介电常数显著增加。其中同时对BaTiO3的A位掺杂0．5％的Gd，对B位掺杂10％的Sn时，其居里点降至60℃，介电常数在0．005、1、100kHz下的峰值分别达到54000、51000、45000，而对应的tgδ分别为0．053、0．066、0．092。

硅基高度择优取向PZT厚膜的制备及性能研究1392-1394

摘要：应用溶胶-凝胶法成功地在以SrTiO3（STO）为模板／阻挡层Si（001）基片上制备了La-Sr-Co-O／Pb（Zr0．5Ti0．5）O3（PZT）／La-Sr-Co-O／STO／Si异质结，PZT的厚度为0．8μm。研究了异质结的结构和性能。实验发现，PZT结晶良好、具有（001）高度择优取向以及较高的极化强度和较小的极化强度对脉冲宽度的依赖性；当外加电压为50V时，电阻率仍〉10^8Ω·cm。

（La，Pr）2／3Sr1／3MnO3薄膜激光诱导电阻效应1395-1397

摘要：研究了钙钛矿锰氧化物La2／3Sr1／3MnO3和Pr2/3Sr1／3MnO3单晶薄膜的激光诱导电阻变化特性。低温铁磁金属相，激光诱导使薄膜的电阻增大，而在顺磁绝缘相则电阻减小，同时薄膜的绝缘体-金属相变（IMT）转变温度Tp向低温方向移动。对于Pr2/3Sr1/3MnO3薄膜，当激光功率为22mW时，光致电阻相对变化的最大值约为9．6%。光诱导效应致使薄膜的电阻发生变化，并使其IMT的转变温度点向低温方向移动，主要是由于光子能激发eg向下电子的跃迁，改变体系自旋极化方向。

硼掺杂对碳纳米管形貌和磁性能的影响1398-1400

摘要：以碳纳米管为原料，利用真空封管技术在高温下用硼粉对碳纳米管进行掺杂处理，获得了碳化硼纳米管（纤维）。利用透射电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱和磁性测试设备对样品的形貌、结构、组分和磁性能进行了表征。结果表明，掺硼后的碳纳米管（纤维）不仅在形貌上有很大改变，而且其磁性能也有了很大的改变。

直接挥发法制备无纺布增强型聚合物电解质1401-1403

摘要：以N，N-二甲基-甲酰胺（DMF）为溶剂，采用直接挥发法制备无纺布增强型聚偏氟乙烯-六氟丙烯（PVDF-HFP）聚合物电解质，并以锂为负极制备了聚合物电池。用扫描电子显微镜、交流阻抗和循环伏安对所制聚合物膜性能进行了表征，用充放电实验对所制聚合物电池电化学性能进行了测试。实验结果表明，直接挥发法制得的聚合物膜孔穴丰富，微孔呈蜂窝状，吸液率为280％，电化学稳定窗口为4．5V，浸取电解液后室温离子电导率为1．5mS／cm；以LiCoO2为正极制得的聚合物电池0．1C充放电，放电平台为3．9V左右，首次放电容量为137．5mAh／g，20次循环后容量保持在134mAh／g以上，充放电库仑效率高于95％，0．5C放电时放电平台为3．7V，0．5和1C放电分别能保持0．1C放电容量的96%和93%。

钛酸钡化学原位改性炭黑粒子的电磁性能1404-1407

摘要：采用溶胶-凝胶法制备出了钛酸钡改性炭黑的复合粒子，并观察和分析了改性粒子的颗粒成分、结构、微波介电特性及其对电磁波的吸收性能。XRD分析可知复合粒子中含有钛酸钡晶体和炭黑。TEM研究表明，溶胶-凝胶法很好地在炭黑表面包覆了一层钛酸钡绝缘层，从而使得基体中的炭黑粒子形成导电孤岛。结果表明钛酸钡改性对不同炭黑含量有着不同的影响：当炭黑体积含量较低时（〈20％），钛酸钡的包覆降低了复合材料的吸波效能；当体积百分含量超过20％时，钛酸钡的包覆提高了复合材料的吸波效能。这主要是因为钛酸钡包覆炭黑粒子形成的“导电孤岛”对复合材料的电性能影响的缘故。

CdS薄膜的生长和结构分析1408-1410

摘要：使用化学浴沉积（CBD）在硫酸镉-硫脲的氨溶液中，成功地制备出了高质量的CdS薄膜。用扫描电境（SEM）、X射线衍射（XRD）及紫外-可见-近红外光谱仪对其进行了测试分析，结果表明，NH3摩尔浓度对生成CdS薄膜的表面致密性影响很大，当NH3摩尔浓度比较大时，无法生成连续致密的胶体颗粒薄膜，反应体系中S^2-和Cd^2＋溶液的摩尔浓度增加，CdS胶体粒度增大。在相同NH3摩尔浓度下，随着S^2-和Cd^2＋摩尔浓度比值（[S^2-]／[Cd^2＋]）的增大，CdS胶体粒子粒度减小；透过光谱的峰位随着胶体粒子尺寸的减小向短波方向移动，当NH3摩尔浓度变化时，在一定的范围内改变CdS膜的透过率。将化学浴沉积（CBD）过程的研究从薄膜厚度优化改进为胶体粒子尺寸优化，促进了CBD技术的发展。

N型热电偶热电势稳定性的研究1411-1412

摘要：N型热电偶是近20年廉金属热电偶合金材料研究方面取得的重要成果，有明显的优点。而作为温度传感器，热电偶在长期使用过程中的热电稳定性是人们最为关心的问题。本文通过对N型热电偶合金丝及N型铠装热电偶的长期稳定性试验的考核，结果无论是用氧化铝绝缘的裸丝N型热电偶，还是铠装N型热电偶，在有关标准推荐的长期最高工作温度下试验，热电偶均呈现了良好的长期稳定性。故表明N型铠装热电偶的长期稳定性能良好，大有取代K型热电偶成为工业测温的主要热电偶品种的趋势。