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摘要:Ta2O5是重要的介电材料和光波导材料。从前驱体的选择方面综述了化学气相沉积法制备Ta2O5薄膜的研究进展,说明了五卤化钽和Ta金属有机化合物对CVD过程的影响,对这两类前驱体的优缺点进行了比较和评述,讨论了Ta2O5的生成机理,并对其发展方向作了简要的展望。
摘要:自从碳纳米管被发现以后,一雏纳米材料作为纳电子器件的重要组成部分,其合成、材料物性以及应用已经引起了人们的广泛重视。本文从一维纳米材料的制备入手,讨论了一维纳米材料的的制备方法及其各自特点,分析了一维纳米材料形成机制,并对其表征方法做了简单的介绍,根据其特殊性能分析其潜在应用。
摘要:介绍了激光损伤的检测及损伤闽值的测量方法。讨论激光辐照对类金刚石结构和性质的影响规律。并论述不同工作参数的激光对类金刚石薄膜的激光破坏行为及其损伤阈值。在此基础上分析类金刚石薄膜激光损伤的机理。还从物理特性及制备技术方面着手,比较分析金刚石及类金刚石薄膜各自的优缺点和实际应用状况,并提出类金刚石薄膜的应用前景和有待进一步研究的问题。
摘要:电气石是人类发现最早的压电、热释电材料,近年来的研究发现电气石具有辐射红外线、释放负离子、抗茵、除臭以及对水具有净化和优化作用,本文综述了天然矿物电气石功能晶体材料的研究进展,介绍了国内外有关电气石开发应用的情况,提出了进行相关性能机理研究的课题。
摘要:采用溶胶-水热法,在较低的温度下已成功地合成了多种结晶良好的纳米或亚微米钛基钙钛矿型陶瓷粉体。在本文中通过对溶胶一水热法合成PbTiO3的各阶段产物的X射线衍射谱(XRD)和红外光谱(IR)的分析研究,获得了其初步的合成机理:溶胶过程缩短了其反应扩散距离,促进了水热反应的进行。由于该方法合成温度低,可用于多种陶瓷亚微米粉、纳米粉的制备,因此对其反应机制的深入研究有利于纳米粉末合成技术的发展。
摘要:用微波加热法合成CaS:Ce,Sm材料,由光谱可知,其光激励光谱和发射光谱分别位于红外和可见光区域,因而只要选择适当的光探测方法即可记录发射光。与高温固相法比较,微波加热法合成能够减少S的升华,提高反应速率,同时能够有效回避保护气氛并最大限度地去除对环境的污染;在生成CaS的同时完成稀土金属的掺杂,从而比较容易的得到了纯度较高的CaS:Ce,Sm。
摘要:在采用恒电流电化学技术研究BaMoO4薄膜的初期生长特性实验中,发现了若干很重要的实验现象:薄膜生长初期形成的晶核首先具有白钨矿结构的骨架;晶核和刚开始长大生成的晶粒都是疏松的,晶粒都明显显示有蜂窝状空隙存在;随着制备时间的增加,白钨矿结构骨架原先疏松的程度逐渐减弱,经过一定时间,晶粒趋于饱满,晶粒表面基本光滑;在薄膜形成的过程中,新生成的晶核也具有类似情况。结合BaMoO4薄膜电化学制备机制分析,作者认为:利用电化学技术制备BaMoO4晶态薄膜时,在生长初期基体Mo以[MoO4]^2-的形式构成负离子配位多面体生长基元,这些生长基元优先选择在基体缺陷处作为白钨矿结构的晶核堆砌和生长,并进而与溶液中的[Ba]^2+相连接,键合成BaMoO4晶粒,再逐渐长大。显然,该发现和研究对于丰富晶体生长动力学知识及指导利用电化学技术制备晶态薄膜都具有重要意义。
摘要:采用高温田相法合成了Eu^2+激活的不同镓含量的CaS-Ga2S3系列荧光粉。随镓含量的增加荧光粉的体色由红色过渡到黄色,其发射光谱由红光到黄光。通过XRD和漫反射谱测试得到,当Ga/Ca值〈2时,其成份为CaS与CaGa2S4的混合物;当Ga/Ca值〉2时,其成份为CaGa2S4与Ga2S4的混合物。当Ga/Ca值〉0.5时红光已基本上测不到,且Ga适当的过量可使CaGa2S4:Eu^2+在可见光区的激发和发光效率提高。
摘要:利用XRD和振动样品磁强计研究了Gd5SixSn4-x(x=2.4、2.6、2.8)合金的结构与磁热性能。结果表明,在x=2.8时合金具有Gd5Si4形正交结构,x=2.4和2.6时则为Gd5Si4和Gd5Si2Gi2型两种结构,此外均存在少量其它杂相。随着Si含量的增大,居里温度分别为276、290.5和301.5K,逐渐升高,1.8T外加磁场变化时的磁熵变分别为1.88、2.26和1.69J/(kg·K),x=2.6时最大。低温XRD分析表明舍金发生磁相变的同时没有结构相变发生。
摘要:以经过表面处理的微米级羰基铁粉、亚微米级四氧化三铁粉末为悬浮相,去离子水为悬浮介质,加入适当的添加剂,通过一定的工艺制备出综合性能良好的水基磁流变液。研究了几种含有不同悬浮相粒子和不同添加剂的磁流变液的剪切性能和沉降稳定性能,分析了悬浮相的组成对磁流变液磁流变性能的影响以及添加剂对改善磁流变液抗沉降团聚稳定性的作用。
摘要:在室温下,应用对靶磁控溅射设备制备了系列Cu(znm)/CoCrPt(40nm)/Cu(20nm)三明治结构的纳米颗粒膜,随后进行了原位退火。实验发现Cu覆盖层的厚度(x)对颗粒膜的微结构和磁特性有很大影响。样品垂直方向的矫顽力在x=11nm时达到最大,为138kA/m,平行于膜面方向的矫顽力基本上与z的变化无关,且所有的样品都显示出很强的垂直各向异性。退火后的CoCrPt薄膜呈六角密堆积(HCP)结构,AFM和MFM测量显示在z=11nm时,颗粒的平均粒径和磁畴尺寸均为最小。开关场分布(SFD)的测量表明,退火有效地减弱了颗粒间的交换耦合作用。
摘要:采用熔体快淬及晶化退火工艺制备了Nd9.5Fe81-xCoxZr3B6.5(x=0、2、5、8、10)纳米晶合金条带,研究了Co的添加对快淬合金磁性能和居里温度的影响。结果表明,适量Co元素的添加能够有效降低各相晶粒的尺寸,增强了软、硬磁相晶粒的交换耦合作用,从而提高了舍金的磁性能。Co含量为5%(原子分数)的合金,经670℃/4min的晶化处理后所得到的最佳磁性能为Bt=0.90T,jHc=588kA/m,(BH)max=117kJ/m^3。
摘要:研究了预烧温度对高导MnZn铁氧体微结构和主要磁性能的影响,研究表明,由于预烧温度对粉体的活性产生很大影响,所以适宜的预烧温度是良好显微结构和高性能铁氧体的必要保证。适当降低预烧温度可以提高材料的磁导率,而提高预烧温度能够获得较好的频率特性。
摘要:以化学共沉淀法合成出Fe3O4纳米超顺磁性颗粒,并首次采用泛酸(D-pantothenic acid)对粒子进行表面化学修饰,制备出稳定分散在水中的水基磁流体。通过TEM对磁流体表征显示,随着纳米Fe3O4颗粒表面改性泛酸分子的增加,磁流体分散状况显著改善。FT-IR光谱表明泛酸分子与纳米Fe3O4表面羟基发生化学键合;并分别用XRD、TG对水基磁流体进行表征,同时对其在交变磁场中的热效应进行了研究,产热比功率高达146.64W/g,在肿瘤磁热疗方面具有较大应用前景。
摘要:采用十八胺对永固红F5R实施表面改性,使其与四氯乙烯之间的亲和性得到改善,获得分散性良好的悬浮液,并有效抑制微胶囊化过程中颗粒的转移。本文将十八胺改性永固红F5R颗粒分散在四氯乙烯中为电泳基液,通过原位聚合法制备了红色电子墨水微胶囊,并采用光学显微镜和扫描电镜研究了微胶囊的表面形貌。
摘要:研究了紫外光在电流变液中透过行为,实验发现对电流变液施加电场,紫外光透过行为呈现振荡现象,当电流变液浓度增大,振荡向长波段方向扩展,并在210nm处有一极大值。随外加电场的增大,此极大值也增大,由此可知,外加电场可对紫外光在电流变液中的透过率起调控作用。初步认为这一振荡变化现象与电流变液的电磁波散射性质有关。
摘要:采用不同的方法和原料制得不同晶型CdS微粒,制成气敏元件对其进行测试,实验表明CdS样品对乙醇都有很好的灵敏度和选择性,但原料及晶型对CdS的酒敏性有一定影响。
摘要:用静电纺丝法制备电子聚合物聚对苯乙炔(PPV)与非共轭聚合物聚乙烯醇(PVA)的复合纳米纤维。对复合纳米纤维的发光性质和形态进行了表征。与PPV薄膜相比,复合纳米纤维的发射光谱在PPV含量较高时(如1:1(质量比)时)变化不明显;而含量较低时(如1:4(质量比)时)有明显的蓝移现象;当PPV的含量非常低时(如1:99(质量比)时),光谱的蓝移值趋于确定。