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功能材料 2005年第06期杂志 文档列表

功能材料杂志综述

电机槽楔用各向异性导磁复合材料进展803-808

摘要：用各向异性导磁复合材料制备磁性槽楔是槽楔用导磁复合材料的发展趋势.本文综述了各向异性导磁复合材料的结构组成,并简要介绍了其相对于各向同性导磁复合材料所具备的特点,最后对目前各向异性导磁复合材料中存在的一些问题提出了看法和建议.

原子层淀积制备金属氧化物薄膜研究进展809-812

摘要：原子层淀积(ALD)技术作为一种先进的薄膜制备方法近年来越来越得到重视,它能精确地控制薄膜的厚度和组分,实现原子层级的生长,生长的薄膜具有很好的均匀性和保形性,因而在微电子和光电子等领域有广泛的应用前景.本文综述了ALD技术的基本原理,及其在金属氧化物薄膜制备上的研究进展.

GHz高磁导率铁磁薄膜研究进展813-816

摘要：主要介绍了微波(GHz)频率下,高磁导率铁磁性薄膜近年来的最新研究进展.对于制备在柔性基片上的铁磁薄膜,重点介绍了Fe基、Co基合金薄膜,并分析了各成分对薄膜的影响;纳米晶薄膜的重点集中在Fe-N及FeXN系薄膜上,介绍了各类FeN相在薄膜中所起的作用;对于T-M-O系纳米磁性颗粒膜,分析了磁性颗粒膜的微波高磁导率机理.同时提出了目前探索GHz频率下高磁导率磁性薄膜主要面临的问题.

阻燃型聚合物基纳米复合材料的研究817-820

摘要：使用阻燃剂可避免火灾中聚合物燃烧所带来的危害,但常用阻燃剂存在阻燃效率低,燃烧时烟雾大,或对复合材料的力学性能产生不良影响等缺点.纳米阻燃剂具有高效、多功能、低烟、低毒、环保、填充量低等独特的优势,大大促进了阻燃型聚合物基复合材料的广泛应用,是阻燃剂材料的重点发展发展方向之一.一般来说,阻燃型纳米复合材料不但具有阻燃性,而且因纳米效应、纳米复合效应而具有优异的力学性能、热性能以及电性能等.本文综述了阻燃型聚合物基复合材料的最新研究进展.

离子液体及其在双电层电容器领域的新应用821-824

摘要：离子液体作为一种新型绿色溶剂,在双电层电容器领域的应用受到极大关注.本文讨论了影响EDLC比电容的电极材料和电解液两大因素,着重对离子液体这一新兴的绿色溶剂进行探讨,并介绍了以碳纳米管为电极材料、离子液体为电解液制造EDLC的研究开发现状及发展趋势.

功能材料杂志研究与开发

β-锂霞石负膨胀微晶玻璃的制备技术及结构特征825-827

摘要：研究了β-锂霞石微晶玻璃的制备技术、结构特征及其负膨胀特征.首先采用玻璃结晶法制备β-锂霞石负膨胀微晶玻璃材料,然后通过XRD、SEM等测试手段,表征了β-锂霞石微晶玻璃材料的结构特征.并讨论β-锂霞石负膨胀微晶玻璃的膨胀系数及其与晶相组成和晶化温度及时间的依从关系,使其负膨胀系数在一定范围内连续可调.研究并制备出热膨胀系数可达到为-1.037×10-5/℃的β-锂霞石微晶玻璃.

高Tg含偶氮发色团侧链的聚酰亚胺的合成、表征及热稳定性828-831

摘要：采用后重氮偶合法合成了6种含偶氮发色团侧链的聚酰亚胺非线性光学材料,用核磁共振、红外光谱和紫外光谱进行表征,采用示差扫描量热法研究了材料的热性能.研究表明这些聚合物具有较高的玻璃化温度(214～267℃)和热分解温度(315～384℃),侧基含芳香杂环的聚酰亚胺表现出良好的热稳定性和光学透明性.

催化条件对SiO2静电自组装薄膜光学性质的影响832-835

摘要：用NH3·H2O催化和先后经HCl、NH3·H2O、HCl依次分步催化分别制备了SiO2溶胶.在低折射率的玻璃基片上用静电自组装(electrostatic selfassembly multilayer,ESAM)法制备了聚电介质PDDA与SiO2的光学增透薄膜.研究了制备SiO2溶胶的催化条件对SiO2的光学增透薄膜在可见光区透光特性的影响.用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、X光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)对薄膜进行了组成和结构分析,用721分光光度计测试薄膜的透光性能.结果显示,两种薄膜都使基片的透过率得到大大增加.NH3·H2O催化SiO2溶胶制备的SiO2光学增透膜使基片在波长为520nm处透过率达到99.2%,相对于HCl与NH3·H2O分步催化制备的薄膜强,但薄膜的耐刮伤能力较相对较差.

LaCaMnO3薄膜LITV信号脉冲宽度研究836-837

摘要：基于激光感生热电电压(LITV)信号脉冲宽度对LaCaMnO3薄膜激光功率/能量计的精确度和稳定性有很大的影响,文章在实验的基础上对LITV信号脉冲宽度与薄膜厚度的关系进行了研究.

弯曲型三明治结构FeCuNbCrSiB／Cu／FeCuNbCrSiB多层膜巨磁阻抗效应研究838-840

摘要：利用磁控溅射方法及微细加工技术制备了弯曲型三明治结构的FeCuNbCrSiB/Cu/FeCuNbCrSiB多层膜,在频率1～40MHz下研究了多层膜的纵向和横向巨磁阻抗效应,结果表明弯曲型三明治结构多层膜的巨磁阻抗效应高于它的传统的多层膜.在频率10MHz、磁场11.94kA/m下巨磁阻抗效应达-50%.

La0.8Ce0.2Fe13-xSix金属间化合物的晶体结构和磁熵变研究841-842

摘要：通过X射线衍射和磁性测量等手段对金属间化合物La0.8Ce0.2Fe13-xSix(x=1.8、2.0)的结构和磁性进行了研究.结果表明,经过对铸态样品进行24h短时间退火所得的金属间化合物La0.8Ce0.2Fe13-xSix(x=1.8、2.0)晶体均为单相立方NaZn13型结构;Si含量的增加,导致晶格体积收缩,居里点升高.当x=1.8时,该化合物在居里温度Tc约175K具有大的磁熵变|△SM|,在1T的磁场下|△SM |max为4.79J/kg·K,大的磁熵变来源于Tc处磁化强度的陡峭变化和Tc以上磁场诱发的巡游电子变磁转变.

粘结Sm0．88Dy0.12Fe2合金的制备工艺与性能研究843-845

摘要：采用树脂粘结法制备了Sm0.88 Dy0.12 Fe2合金样品,研究了粘结剂的含量、模压压力、磁粉粒度对样品密度、磁致伸缩性能、电阻率和抗压强度的影响规律.结果表明3个制备工艺参数对粘结Sm0.88Dy0.12Fe2合金的磁致伸缩性能具有较大影响,而对样品的电阻率的影响不十分明显.同时粘结剂的含量和模压压力对粘结Sm0.88Dy0.12Fe2合金样品的抗压强度具有一定影响.

磁性碳化硅功能陶瓷的制备846-848

摘要：采用低分子量的聚硅烷(LPS)与二茂铁合成聚铁碳硅烷(PFCS),后者经高温烧成可制得磁性碳化硅陶瓷,XRD分析表明碳化硅陶瓷具有磁性的原因是由于生成了Fe3Si.铁能够促进β-SiC的形成和生长.

氧掺杂Y0．8Ca0．2Ba2Cu3Oy超导体正交-四方相变的正电子湮没实验研究849-852

摘要：利用正电子湮没技术以及X射线衍射等实验手段对Y0.8Ca0.2Ba2Cu3Oy(y=6.32～6.84)体系进行了系统研究.结果表明,在氧含量y=(6.50±0.05)附近发生正交-四方相变.正电子寿命参数在正交-四方相变发生前后均有明显变化,说明样品内部微观电子结构在发生正交-四方相变附近区域发生了显著变化.表征样品内部电子结构整体平均效应的体寿命参数τb随y的降低而逐渐增大,表明由于氧含量降低导致了样品内部局域电子密度的降低,这和Tc随y降低而降低是一致的.认为该体系在y约为6.50附近正交-四方相变区域Tc出现平台式响应可能与相变过程中区域体系内部电子结构变化上的某种弛豫效应存在某种关联.且讨论了YBCO体系中正电子湮没机制以及它与正交-四方相变与和高温超导电性之间的关联.

准低烧结温度条件下制备的高磁导率NiZn铁氧体853-855

摘要：通过减小原材料粒度和在主配方中添加适量CuO,显著降低了NiZn铁氧体样品的烧结温度,在930℃低烧结温度条件下制备的NiZn铁氧体样品的晶粒更完整,组织更致密,使得材料的初始磁导率＞1500.与传统工艺条件下制备的磁导率相当的NiZn铁氧体相比,本文中使用较低的NiO含量、预烧温度和烧结温度,制备的NiZn铁氧体具有更好的性能和较低的生产成本.

CdZnTe晶片表面钝化研究856-858

摘要：用NH4F/H2O2对Br2-MeOH抛光CdZnTe晶片表面进行了表面钝化处理,通过I-V测试及XPS分析分别对钝化前后的CZT晶片的电学性能和表面组成进行了表征.I-V测试结果表明NH4F/H2O2对CdZnTe晶片表面有较好的钝化效果,电流下降率随所加偏压的增加而下降.在10V偏压下,电流下降最明显,下降率为73.7%.与欧姆定律发生偏离的临界场强为333V/cm.XPS分析发现,用NH4F/H2O2处理可使CdZnTe表面富集的Te 79.28%被氧化成TeO2,氧化层的厚度约为3.15nm.钝化后的表面更接近CdZnTe的化学计量配比.

Cd／CdS光催化降解甲基橙的研究859-861

摘要：采用胶体化学法制备表面富镉的Cd/CdS纳米粒子为催化剂对水溶液中甲基橙的光催化降解进行了研究.探讨了光催化反应机理,讨论了光催化剂用量,双氧水的用量,试液的pH值,光照时间与甲基橙脱色率的关系.实验结果表明,当甲基橙起始浓度为20mg/L,Cd/CdS用量为0.500g,双氧水用量为5.88mmol/L,pH值为7.0时,光照6h,甲基橙的脱色率可达到95.5%.

TiO2基有机气体敏感元件的制备及性能研究862-864

摘要：将多种金属氧化物掺入TiO2中,通过传统的陶瓷气敏传感器制备技术,制作了旁热式烧结型传感器,研究了这些传感器对有机挥发性气体(VOCs)的敏感特性.在不同浓度的甲醛、苯、丙酮和乙醇气氛中,测试了传感器的气敏特性.测试结果表明,添加In2O3、Cr2O3或SnO2能提高传感器对苯的灵敏度,添加In2O3或Cr2O3能提高传感器对丙酮的灵敏度,添加Cr2O3或SnO2的元件对甲醛气体较灵敏.此外,本文还研究了传感器陶瓷的烧结温度对传感器气敏特刎性的影响.