发表咨询:400-808-1731
订阅咨询:400-808-1751
北大期刊
影响因子 0.91
人气 16994
北大期刊
影响因子 0.62
人气 10774
统计源期刊
影响因子 0.56
人气 10241
北大期刊
影响因子 0.63
人气 9344
北大期刊
影响因子 0.43
人气 8229
北大期刊
影响因子 0.6
人气 6076
北大期刊
影响因子 0.77
人气 5799
部级期刊
影响因子 0.47
人气 5267
北大期刊
影响因子 0.35
人气 4414
CSCD期刊
影响因子 1.13
人气 4328
摘要:Ni2MnGa是一种新型的功能材料,它在磁场下能产生大的应变.本文从结构和磁控形状记忆机制方面阐述近年来国内和国际研究的进展,着重磁控形状记忆机制的3种微观模型.
摘要:ZnO薄膜是近年发展起来的发光材料,是当前研究的热门课题.关于ZnO薄膜光致发光近几年来有许多报道和新的发光峰发现.本文对在各种制备方法、制备条件和激发条件下得到的ZnO薄膜的光致发光谱和相应机理进行了综述.提出了关于需进一步研究的问题.
摘要:热膨胀既是聚合物的基本属性,同时也与聚合物结构与性能密切相关.本文在提出聚合物热膨胀产生机制的基础上,介绍了测量聚合物热膨胀的方法,讨论了热膨胀在聚合物基础研究中的应用,着重评述了热膨胀在PTC材料为代表的聚合物基复合材料设计中的重要价值.
摘要:电致变色材料被认为是目前最有应用前景的智能材料之一,在过去几十年里被广泛研究,相关的电致变色器件也已经上市.本文在总结了各种电致变色材料的变色机理及其成膜方法(重点介绍了本实验室采用射频溅射制备的WO3膜和NiOx膜)的基础上,研究了材料的应用及器件的组装,并对器件组装中所需要的部分其它关键材料进行了介绍.最后对未来电致变色材料及其应用进行了展望.
摘要:主要对国内外近年来在铁磁纳米薄膜及其复合结构的高频特性方面的最新研究成果做了较为系统的总结.从铁磁单层膜、复合多层膜、纳米薄膜对高频电磁场的响应机制和理论及计算模拟、薄膜高频电磁特性的测量技术几方面做了分析和总结.
摘要:采用陶瓷工艺制备Co2Z(Ba3(Co0.4Zn0.6)2Fe23.4O41)六角铁氧体,通过二次球磨掺杂少量BST(BaSrTiO3)铁电材料.研究BST掺杂对Z型铁氧体的烧结温度、相结构、晶粒生长及其在频率1MHz~1GHz的动态相对复介电常数(εr=ε′r-iε″r)和相对复磁导率(μr=μ′r-iμ″r)的影响.结果表明:在BST掺杂量为Co2Z一次预烧料重量比的0~1.5%内,随BST含量增加,形成在Z型六角结构相生长同时,伴生M相六角结构和钙钛矿结构的多相结构;六角结构晶粒明显长大,材料密度增加;μr和εr增大;铁磁共振和铁电共振频率点移向低频.当BST掺杂量为1.5%、频率1MHz时,μ′r=28,ε′r=100,相对于纯相Co2Z材料μ′r和ε′r明显提高.
摘要:以三氯化铁水溶液作原料,采用部分还原沉淀法,控制一些影响反应的参数,制备了纳米磁微粒子,并用硅烷偶联剂进行了表面修饰.利用透射电镜、红外光谱、X射线衍射等手段对磁微粒子的形貌、结构组成、磁化率、磁响应性进行了表征.结果表明所合成的磁微粒子平均粒径为18nm,分布均匀,具有较强的磁响应性.研究还表明偶联剂的加入会影响磁微粒子的磁性能,其加入量有一个适当值,使得改性后的磁微粒子的磁性能最强.
摘要:以纳米Nd2Fe14B永磁材料为例,研究了硬磁晶粒间交换耦合相互作用对磁体有效各向异性的影响.结果表明晶粒间交换耦合相互作用随晶粒尺寸的减小而增强,材料的有效各向异性常数Keff,随晶粒尺寸的减小而逐渐下降,Keff随晶粒尺寸的变化与矫顽力的变化规律相似.纳米单相永磁材料有效各向异性的减小是矫顽力降低的主要原因,交换耦合系数αex实际上是各向异性的减小量.为保证纳米Nd2Fe14B材料具有较高的各向异性和矫顽力,晶粒尺寸应不小于30nm.
摘要:HDDR(氢化-歧化-脱氢-重组)工艺是一种用于生产各向异性Nd2Fe14B基磁粉的特殊方法.本文主要研究了添加微量合金元素Ga、采用改进HDDR工艺(即在HD处理及高真空脱氢处理之间加上低真空脱氢处理)对Nd11.2Fe66.5-xCo15.4B6.8Zr0.1Gax(x=0、0.1、0.3、0.5、1.0)合金磁性能的影响规律.结果表明,改进HDDR工艺对于提高磁粉性能,细化主相晶粒尺寸非常有效.微量合金元素Ga的添加可显著地改变材料歧化分解的特征,同时可提高磁粉的磁性能.由改进HDDR工艺制得磁粉主相晶粒尺寸明显小于由传统HDDR工艺制得磁粉主相晶粒尺寸.
摘要:用共沉淀方法制备了Zn2-W型铁氧体,通过XRD、SEM研究了热工制度对Zn2-W型铁氧体晶体形成和结构的影响.利用快速升温、慢速冷的方法获得了晶型完整的平面六角Zn2-W型铁氧体.
摘要:不锈钢箔片上溅射沉积25nm的钛底膜后,在工作真空0.9Pa,O2、Ar分压比1∶6,基体温度270~280℃的条件下,用直流磁控反应溅射法制备了厚度约300nm的TiO2薄膜, 并在420℃的氧气氛下进行热处理.XRD分析看出,薄膜为TiO2锐钛矿和金红石复合晶型.测算表明TiO2复合晶中锐钛矿质量含量约64%,其晶粒尺寸约14nm.用'弯曲法'测试表明,膜基结合力强.由对苯酚溶液的降解实验看出,制备光催化薄膜具有较好的光催化活性.
摘要:采用等离子体浸没与离子注入装置,以CF4和CH4作为源气体,在Si(100)基片上制备了含氟量不同的一系列氟化非晶态碳膜.通过XPS、FTIR和Raman对其结构进行了表征.采用躺滴法测量薄膜与双蒸水之间的接触角.薄膜硬度通过纳米压痕仪进行测量.XPS和FTIR结果表明存在C-CF、C-Fx基团和少量的氧.我们认为薄膜中存在的氧元素是由于薄膜在正常存放时发生了时效过程,其中的悬挂键发生化学吸附反应引起的.Raman和接触角测量结果表明,随着氟元素含量的逐渐增加,薄膜从典型的类金刚石状结构逐渐转化为类聚合物状结构,接触角逐渐增大.纳米压痕测量结果表明,氟元素的加入使得薄膜的硬度有很大程度的降低.
摘要:研究了活性炭纤维在氟化前后的结构与性能的变化.结果表明,随着反应时间和温度的变化,活性炭纤维表面氟取代氢基数目增加,同时在分子水平上形成C-F共价键.氟化后活性炭纤维的孔结构和比表面积变小,氮低温吸附等温曲线明显降低.
摘要:BP神经网络用于预测储氢合金的电化学性能.通过稀土族中金属Nd部分替代AB5型储氢合金中的La,研究了Nd的变化对合金的初始放电容量的影响.详细介绍了BP网络的结构确定、参数选择及训练方法,并利用该网络得出了较好的预测结果.
摘要:采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差热分析(DTA)等方法研究了高能球磨及热处理等对新型合金LaNi5-34%(质量分数)Mg的相组成、形貌及热稳定性能等的影响.结果表明:经100r/min球磨100h及190r/min球磨100h后,样品由La、Mg、Ni等非晶,微量的晶体Ni和MgNi2相组成,所得粉末的形状大多为规则的球形或近球形,其颗粒直径范围为0.05~33.0μm.球磨样品具有较好的室温活化特性,其最大电化学放电容量为460mAh/g.该样品经763K保温35d后,得到热稳定性较好的具有纳米尺度的MgNi2、Mg2Ni、Mg2NiLa三相组织,其平均晶粒直径为21.3nm.
摘要:利用sol-gel方法在p-Si(111)基底上制备钛酸铋薄膜.测量不同退火温度下得到的In/BTO/p-Si结构的C-V曲线,测量结果表明制备的MFS结构钛酸铋薄膜在合适的制备工艺下可望实现极化型存储.
摘要:以MnO2为锰源,采用机械活化与湿化学集成的方法首次在水溶液中合成了尖晶石锂锰氧化物.研究表明,经机械活化后的MnO2具有较高的反应活性,其在水溶液中与锂化合物反应2h后,产物的嵌锂量达3.94%.其尖晶石锂锰氧化物的形成过程经历了MnO2的预活化和预还原、MnO2的锂化、结构重组与转晶3个步骤,随合成时间的延长,合成产物的化学组成与物相结构趋于稳定,所得合成材料具有完整而稳定的尖晶石结构,并具有良好的热稳定性和充放电循环稳定性,富锂尖晶石Li1.04Mn1.96O4的初始充电容量为122.4mAh/g,初始放电容量为112.0mAh/g,分别达其理论容量的97.4%和89.1%;第2~5次循环的放电容量稳定在111.7~110.7mAh/g之间.
摘要:通过高能脉冲激光诱导丙酮-六方氮化硼界面反应制备出了立方氮化硼纳米晶体,透射电子显微镜分析表明制备的立方氮化硼(c-BN)纳米晶体为直径约30~80nm的类球状晶体.傅立叶变换红外光谱和X射线衍射都分别用来表征c-BN的结构.