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材料导报 2011年第06期杂志 文档列表

材料导报杂志材料研究

液态Pb-Cu合金结构与扩散性质的分子动力学模拟1-4

摘要：通过分子动力学方法模拟液态Pb-Cu合金的熔体结构，得到液态合金的对相关函数曲线、配位数和相关半径，并用于分析合金熔体内部的结构。同时将NRTL方程与分子动力学方法结合，提出一种计算合金互扩散系数的新方法，使用该方法计算得到了Pb-Cu合金的自扩散与互扩散系数，并分析了熔体结构对合金扩散性质的影响。

图像处理方法在粉体粒度分布测量中的应用5-8

摘要：为考察图像处理方法在粉体粒度分布测量中的应用，用数码相机和显微镜获取二氧化硅粉和粉煤灰样品的颗粒形貌图像，分别运用图像处理方法中的手动方式和自动方式测算了所选粉体样品的粒度分布。结果表明，二氧化硅粉的微分分布呈双峰特征，其累积分布曲线呈近似“S”型；粉煤灰的微分分布呈指数下降．其累积分布曲线为不严格“S”型；图像处理方法是适用于测量粉体粒度分布的方法之一。

Zn／TiO2纳米管复合电极光电化学性能研究9-12

摘要：利用计时电流法制备了纳米金属Zn／TiO2纳米管（Zn／TNT）复合电极，采用场发射扫描电子显微镜（SEM）X射线衍射仪（XRD）对纳米管形貌和结构进行了表征，通过Mott—Schottky分析法研究了复合电极的载流子浓度与平带电势的变化。结果表明，Zn负载促使纳米管平带电势负移，适量Zn沉积可以提高载流子浓度，而在160W高压汞灯光照条件下，Zn／TNT光电流响应亦明显优于TNT。

水热温度对二氧化钛结构及光催化活性的影响13-15

摘要：以四氯化钛、环氧丙烷和乙醇为原料，采用水热法在不同温度下分别合成了金红石相纳米二氧化钛及板钛矿相与金红石相混晶结构的纳米二氧化钛，并利用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和N2吸附-脱附对其进行了表征。以甲基橙为探针研究了不同水热温度对二氧化钛光催化活性的影响。

SiO2／稀土Eu（Ⅲ）配合物核-壳复合粒子的制备及发光性能研究16-19

摘要：采用Stober法制备了粒径为40-60nm的单分散纳米SiO2微球，以氧化铕为原料、α-噻吩甲酰三氟丙酮和邻菲哆啉为配体制备了稀土铕的三元配合物，并将其成功包覆在SiO2微球表面，形成核-壳复合粒子。采用红外光谱和元素分析表征配合物的结构。透射电镜照片表明，稀土有机配合物在SiO2微球表面形成了致密的纳米级包覆层，包覆层厚度随配合物用量的增加而增加。复合粒子呈现出很强的Eu配合物发光，纳米SiO2核对配合物有荧光增强作用，但配合物浓度较高时荧光增强效应有所减弱。

ZnSe晶体的气相法制备和性能研究20-22

摘要：采用化学气相输运法，以单质Zn和Se为原料生长ZnSe晶体。比较了加碘（Zn-Se-I2）和未加碘（Zn-Se）两种情况下产物的特征，借助XRD和SEM检测仪器对所生长的ZnSe晶体的结构、形貌和成分进行了分析。结果表明，加入碘后生长的ZnSe晶体为橙黄色，具有较好的结晶性能，晶格常数为5．668nm，Zn与Se的化学成分比为1：1，没有其它杂质峰；未加碘的产物为多孔状陶瓷，说明加碘可以明显提高ZnSe的结晶性能，解决了一致升华范围较窄的限制条件，避免了ZnSe生长动力学的限制，因此可以获得理想化学计量比的ZnSe晶体。

Mg^2＋浓度对CaxMgy（VO4）n：Eu^3＋发光性能的影响23-25

摘要：采用燃烧法按钙镁比x／y分别为10／0、9／1、8／2、7／3、6／4、5／5合成了CaxMgy（VO4）n：Eu^3＋荧光粉。利用XRD测试了样品的相组成，结果表明，当x／y〉8／2时样品以Ca3（VO4）2为主晶相，当x／y=8／2时样品中开始出现Ca5Mg4（VO4）6相。利用荧光分光光度计测试了样品的荧光光谱，结果表明，当x／y〉8／2时样品表现为615nm的锐线发射，当x／y〈8／2时样品表现为615nm的锐线发射和400-600nm之间的宽带发射，发光颜色随z／y从10／0到5／5由红色向黄绿色变化。

羧基CdSe荧光量子点的制备及其荧光特性研究26-29

摘要：以氯化镉、硒粉为前驱体，巯基乙（TGA）为稳定剂，制备了羧基CASe量子点，并研究了其荧光特性与影响因素。结果表明，反应温度、反应时间与反应体系的pH值是影响量子点生长和荧光性能的主要因素。制备羧基CdSe量子点的最优条件为反应温度90℃、pH=11、n（Cd）：n（Se）=2：1。制备的羧基CdSe量子点的粒径随反应时间的延长而逐渐增大，量子点荧光稳定性好，荧光强度高，光漂白时间延长。

ZnO纳米棒及其3D组装结构的微波水热合成与表征30-34

摘要：以Zn（NO3）2·6H2O、NaOH和聚乙二醇（PEG，Mn=2000）为原料，采用微波水热法制备了结晶性能良好的ZnO纳米棒及其3D组装结构。利用EDS、XPS、SEM、TEM、FTIR对样品进行了表征，结合光致发光（PL）谱研究了样品的PL性能，并对ZnO纳米棒及其3D组装结构的生长机理进行了简要分析。结果表明，ZnO纳米棒的直径约为300nm，长径比约为3，3D组装结构的直径约为2μm，ZnO纳米棒及其3D组装结构的生长可能与PEG模板的导向作用有关。PL谱表明样品在413-464nm内有很强的蓝光发射特性，这与样品的微观结构有很大关系。

静电纺丝法制备聚丙烯腈／聚醋酸乙烯酯复合纳米纤维膜35-37

摘要：采用静电纺丝法制备了聚丙烯腈（PAN）／聚醋酸乙烯酯（PVAc）复合纳米纤维膜。利用原子力显微镜（AFM）、电子显微镜（SEM）分析了纤维的直径分布、整体形貌及单根纳米纤维的表面形貌；利用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）析了PAN、PAN／PVAc、PVAc纳米纤维膜的化学组成；同时借助热重（TG）分析了PVAc的加入对复合纤维膜热性能的影响。结果表明，当m（PAN）：m（PVAc）=5：5、质量分数为10％时，所得纤维膜最有利于制备聚合物电解质膜；PAN与PVAc之间产生配位键，从而提高了纤维膜的热性能。

室温离子液体对花球状α-氧化钼微波加热合成产物结构的影响38-41

摘要：以四水合仲钼酸铵为原料，在室温离子液体[BMIM][BF4]条件下，通过微波加热方法快速合成了花球状纳米结构α-MoO3。采用X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）等方法对产物进行表征和分析，结果表明，α-MoO3为正交晶系，呈钼华矿结构，其花状（平均直径）结构由多个纳米片或纳米棒（平均直径）团聚而成；[BMIM][BF4]的加入量对α-MoO3的微观结构具有重要影响。

溅射功率对AZO透明导电薄膜的影响42-44

摘要：采用射频磁控溅射法在玻璃衬底上沉积了AZO透明导电薄膜，并用原子力显微镜观测了薄膜表面形貌，XRD测试了薄膜相结构和单色仪测试了薄膜透射率。结果表明，制备的薄膜具有高度f轴择优取向性，其表面平整，晶粒均匀致密。当溅射功率为180W、溅射气体流量为15sccm、基片温度为200℃时制得的薄膜方阻为10Ω／□，在可见光区平均透射率大于85％。

浆料组成对染料敏化多孔TiO2太阳能电池性能的影响45-48

摘要：在TiO2粉体中加入不同量的聚乙二醇400、OP乳化剂和乙酰丙酮，经球磨得到TiO2浆料，采用丝网印刷的工艺方法在基底上制备了多孔TiO2薄膜阳极，组装成DSSC。采用SEM、XRD和电化学工作站进行了表征及测试；利用正交实验探讨了浆料中聚乙二醇400、OP乳化剂、乙酰丙酮的量和球磨时间对DSSC光电性能的影响。研究结果表明，浆料的最佳配方是聚乙二醇400为0．4mL、OP乳化剂为0．02mL、乙酰丙酮为0．6mL．和球磨时间为4h，由此可使制备的DSSC光电转化效率（η）达到3．44%。

质子交换膜燃料电池用炭纸的制备49-52

摘要：以改性酚醛树脂为粘合剂，炭纤维纸为坯体，通过浸渍、模压固化、炭化、石墨化工艺制得质子交换膜燃料电池气体扩散层用炭纸，表征了炭纸的基本性能并与东丽炭纸的相关性能进行了对比。结果表明，自制炭纸的厚度为0．189mm，密度为0．446g／cm^3，均与东丽炭纸相近；孔隙率为83％，比东丽炭纸提高18．6％；体电阻率为3．35mΩ·cm，面电阻率为3．86mΩ·cm，分别比东丽炭纸减小了25．9％和39．7％；压差为88．2Pa时透气率达5100mL·mm／（cm^2·h·mmAq），比东丽炭纸提高了41．67％；抗拉强度为29．98MPa，比东丽炭纸提高约16．5%；与东丽炭纸相比，自制炭纸的电压输出性能略有下降但不明显。

磷酸铁包覆纳米锰酸锂的改性研究53-57

摘要：以水热法合成的纳米MnO2为模板，合成了以棒状结构为组成单元的球状LiMn2O4纳米材料，并首次用FePO4对其进行了表面包覆改性。通过XRD、SEM、TEM、EDS等表征手段对材料的结构、形貌及组成元素进行了分析．并测试了材料的电化学性能。结果表明，经过1％（质量分数）FePO4包覆的LiMn2O4材料的电化学性能得到明显改善，在1C下首次放电比容量达128．6mAh／g，循环100次后仍保持97．3mAh／g，容量保持率为75．7％；在0．1C下充电，在0．1C、0．2C、0．5C、1C、2C、3C、4C下连续放电，放电比容量分别可达131．2mAh／g、128．0mAh／g、127．1HAh／g、126．0mAh／g、117．8mAh／g、110．9mAh／g和104．6mAh／g。

《材料导报》研究简报征稿57-57

摘要：《材料导报》创刊于1987年，是全国中文核心期刊，中国科技论文统计源期刊（科技核心期刊），中国科学引文数据库来源期刊和CNKI期刊全文数据库收录期刊。

丙戊酸钠／LDH复合材料的制备及缓释性能研究58-61

摘要：以共沉淀法与离子交换法制备丙戊酸钠插层Mg／Al—NO3-LDH，结合XRD、FT—IR、TG-DTA分析表明，丙戊酸钠进入LDH层间与层板相互作用形成超分子结构，使丙戊酸钠的热稳定性提高近100℃。提出了以共沉淀法制备丙戊酸钠插层Mg／Al-NO3-LDH，在LDH形成层板结构的过程中，形成中间态——溶胶凝胶态，与离子交换法相比更易于客体进入层间。缓释实验表明，共沉淀法制备的产物具有良好的缓释性。

氟化MCM-41的制备及超声触发释药性能研究62-65

摘要：采用微波法制备了MCM-41，并将其与NH4F反应制得氟化MCM41（F-MCM-41），采用浸渍法将抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶（5-FU）分别组装到MCM-41和氟化MCM-41中。采用XRD、FT-IR、低温N2吸附和TG对MCM-41、氟化MCM-41和药物组装体进行了表征，考察了常规条件和超声条件下组装体在人工模拟胃液中的药物释放行为。结果表明，药物组装体超声条件下的药物释放速率明显优于常规释放。