中国中药杂志

发表咨询:400-808-1731

订阅咨询:400-808-1751

中国中药杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

China Journal of Chinese Materia Medica

  • 11-2272/R 国内刊号
  • 1001-5302 国际刊号
  • 2.5 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
中国中药是中国药学会主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1955年创刊,目前已被维普收录(中)、北大期刊(中国人文社会科学期刊)等知名数据库收录,是中国科学技术协会主管的国家重点学术期刊之一。中国中药在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:珍稀濒危中药资源新来源研究专题、综述、 制剂与炮制、化学、 药理、药代动力学、临床

中国中药 2006年第21期杂志 文档列表

中国中药杂志综述
法菲亚属植物化学成分和药理活性研究进展1749-1752

摘要:查阅国内外相关文献,按照化合物的结构类型对法菲亚属植物的化学成分进行分类综述,并对其主要的药理活性进行总结。该属植物含有多种化学成分,主要有三萜和三萜皂苷类等化合物,有壮阳、抗肿瘤、抗炎镇痛等药理活性,值得进行深入的研究和开发。

中国中药杂志信息
本刊投稿须知1752-1752

中国中药杂志综述
抗HIV的中药及其有效成分研究进展1753-1758

摘要:通过国际网络、国内外文献资料查新等手段对最近6年来具有抗HIV活性的中药及其相关化合物进行综述。发现中药或天然药用植物中含有多种抗HIV的药理活性物质,如生物碱类、蛋白质类、黄酮类、槲皮素类、萜类、木质素类等。有望从中获得抗HIV的有效药物,并为实验室研究工作和临床用药做参考。因此从天然产物中寻找高效低毒的抗HIV药物为今后的重要研究方向。

中国中药杂志信息
《中国中药杂志》征订启事1758-1758

中国中药杂志研究论文
快速筛选金钱松内生真菌抗真菌活性的研究1759-1763

摘要:目的:筛选金钱松内生真菌抗病源真菌的活性菌株。方法:首次对金钱松内生真菌进行了分离,以稻瘟霉Pyricu Laria oryza P-2b为筛选模型,采用微量稀释法筛选金钱松内生真菌抗真菌活性,研究其抗病源真菌的能力。结果:金钱松内存在着大量且具有抗稻瘟霉P-2b活性的内生真菌,占内生真菌总数的44.8%。其中JJ314,JJ323可诱导稻瘟霉P-2b菌丝念珠状、膨大变形,JJ324可抑制孢子萌发,它们对红色毛癣菌Trichophyton rubrltm、新型隐球菌Cryptococcus neoformans,白色念珠菌Candida albicans等病源真菌都具有强烈的活性。结论:金钱松内生真菌是潜在的抗真菌药物资源。

水蛭及其养殖基地农药与重金属残留分析1763-1765

摘要:目的:通过对水蛭药材、养殖基地土壤、养殖用水的重金属与农药残留的比较研究,为水蛭的安全规范化生产提供依据和实践。方法:采用等离子发射光谱仪、原子荧光分光光度计和气相色谱仪对水蛭、基地土壤和养殖用水的重金属与农药残留进行了比较分析。结果与结论:除水蛭药材中铅超出国家现行有关标准外,水蛭药材,养殖基地土壤和养殖用水的六六六、DDT和重金属残留各项指标均符合国家标准规定。建议今后在制订国家有关标准时将类似水蛭类等动物的安全限量单独列出。

RP—HPLC测定百蕊草中紫云英苷的含量1766-1767

摘要:目的:建立百蕊草中紫云英苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC测定,C18柱,流动相为乙腈.水(23:77),用冰醋酸调pH至3.85,流速1.0mL·min^-1,检测波长346nm;供试品溶液的制备采用50%乙醇提取2次。结果:测定了同一产地不同批次的百蕊草药材,紫云英苷质量分数在0.120%-0.155%。结论:建立的测定方法简便、可靠。

我国不同地区半夏rDNA序列分析1768-1772

摘要:目的:研究我国不同地区半夏核糖体ITS碱基序列差异及其与其地理分布和外部形态的相关性。方法:运用PCR法对半夏ITS1-5.8S—ITS2序列扩增后直接测序,用软件CLUSTRAL1.83和MEGA3.1分析测序结果。结果:得到我国半夏主要的16个居群18个样本rDNA中的ITS和5、8SrDNA完全序列。ITS1,5.8S和ITS2序列长度分别为276,162,246bp。ITS2碱基频率差异显著,ITS1较为保守。根据两者序列以邻接法建立分子系统发生树。结论:半夏rDNA变异与其地理分布相关,与其外部形态关系有待进一步研究。

杭白菊中主要黄酮苷的测定及影响因素考察1772-1775

摘要:目的:测定杭白菊中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷含量,并考察影响其含量的因素。方法:采用反相高效液相色谱法,以Zorbax SB C18为分离柱,乙腈-10mmol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH2)为流动相进行梯度洗脱,检测波长338nm。结果:不同种植基地、不同采摘时间、不同炮制工艺及不同等级的杭白菊中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量有-定的变化;不同年度的杭白菊中2成分含量差别不大;不同产地及不同品种菊花2成分含量差异较大。结论:杭白菊2成分的含量与种植基地、炮制工艺等有-定的关系,产地、品种对其含量的影响更大。

白芍甘草配伍中不同成分群的溶出关系及识别研究1776-1780

摘要:目的:研究中药中不同极性区间成分的溶出关系及不同成分群的识别。方法:用不同极性溶剂依次提取不同配伍的白芍、甘草,分析了提取物的紫外指纹图谱吸收峰的绝对及相对吸光度值。结果:不同成分群之间的溶出关系不同,有些成分群之间存在协同溶出关系。通过这些关系可以识别提取物中不同的成分群。结论:中药中不同成分群的溶出过程不同。

缓冲盐对大孔吸附树脂分离阿魏酸脂质体及游离药物的影响1780-1783

摘要:目的:研究缓冲盐对不同型号大孔吸附树脂分离脂质体及其游离药物能力的影响,并对阿魏酸脂质体进行质量评价。方法:采用缓冲盐(Na2HPO3-NaH2PO3)平衡的大孔吸附树脂分离脂质体与游离药物,用高效液相色谱检测药物含量,计算包封率。结果:该法在0.56~2.8μg·mL^-1线性关系良好(r=0.9996),精密度小于1.1%。缓冲盐平衡后的大孔吸附树脂对脂质体的吸附作用均有所降低,且不影响大孔吸附树脂对阿魏酸的吸附能力。其中HPD450对空白脂质体的回收率在97.2%~100.8%,平均回收率为98.1%。结论:缓冲盐可提高大孔吸附树脂分离脂质体及游离药物的能力。

RP—HPLC同时测定乌梅中8种有机酸含量1783-1786

摘要:目的:建立RP—HPLC同时测定乌梅中8种有机酸成分:草酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、醋酸、柠檬酸和琥珀酸。方法:在C18柱上,用(NH4)H2PO4-H3PO4水溶液(pH2.8)作流动相,紫外检测器检测(214nm),流动相流速为0.5mL·min^-1。结果:分别建立了8种有机酸成分的回归方程。草酸、酒石酸、苹果酸、抗坏血酸、乳酸、醋酸、柠檬酸和琥珀酸的含量分别为1.29%,0.36%,1.82%,1.82%,2.09%,1.65%,16.0%,3.09%。结论:该方法操作简便,准确,快速,一次测定不超过10min;不但可以作为中药乌梅有机酸成分的质量分析,也可用作为其他植物中有机酸的定量分析。

中国中药杂志信息
《中国中药杂志》近况简介1786-1786

中国中药杂志研究论文
红藻小珊瑚藻化学成分研究1787-1790

摘要:目的:对红藻小珊瑚藻Corallina pilulifera进行了化学成分研究。方法:利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相HPLC及重结晶等方法进行分离纯化。用MS,^1H—NMR,^13C—NMR,DEPT等鉴定化合物的结构。通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性筛选。结果:从红藻小珊瑚藻中分离并鉴定了7个化合物,分别为(E)-phytol epoxide(1),phytenal(2),phytol(3),dehydrovomifoliol(4),loliolide(5),3β-hydroxy-5α,6α—epoxy-7-Megastigmene-9-one(6),4-hydmxybenzaldehyde(7)。结论:所有化合物均为首次从本种海藻中分离得到。细胞毒活性试验结果显示所有化合物在质量浓度为10μg·mL^-1均无明显细胞毒活性。

新疆一枝蒿化学成分的研究1790-1792

摘要:目的:研究新疆一枝蒿Artemisia rupestris全草的化学成分。方法:采用薄层色谱,硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,使用波谱分析技术和理化常数对照等方法对得到的化合物进行结构鉴定。结果:从新疆一枝蒿的氯仿提取部分分离得到8个化合物,分别为一枝蒿酮酸(rupestonic acid,1),金腰素乙(chrysosplenetin B,2),洋艾素(artemetin,3),7-甲氧基香豆素(hemiarin,4),异山柰甲黄素(isokaempferide,5),香草酸(vanillicacid,6),山柰素-3,3’,4’-三甲醚(kaempferol 3,3’,4’trimethylether,7),岳桦素(ermanine,8)。结论:化合物2—8为首次从该植物中分离得到。

牡丹皮化学成分研究1793-1795

摘要:目的:研究牡丹皮的化学成分。方法:药材采用95%乙醇提取,醋酸乙酯萃取,利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,RP-18反相柱色谱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:分离鉴定6个化合物,分别为(+)一儿茶素(1),paeonidanin(2),paeoniflorigenone(3),2,5-二羟基4-甲氧基苯乙酮(4),丹皮酚(5),没食子酸(6)。结论:化合物1为从该属中首次分离得到,化合物2,3为从该植物首次中分离得到。

紫荆化学成分的研究1795-1797

摘要:目的:研究紫荆Cercischinensis的化学成分。方法:通过多种柱色谱方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了9个化合物:3-甲氧基槲皮素(1),槲皮素(2),(2R,3R)-3,5,7,3’,5-五羟基黄烷(3),3’,5,5’,7-四羟基双氢黄酮(4),[+]-紫杉叶素(5),(2R)-柚皮素(6),无羁萜(7),β-谷甾醇(8),胡萝卜苷(9)。结论:化合物1和化合物3—7是首次从该属植物中分离得到。

穗花蛇菰的化学成分研究1798-1800

摘要:目的:研究穗花蛇菰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和反相制备色谱对化合物进行分离纯化,应用IR,NMR,MS等波谱法进行结构鉴定。结果:从穗花蛇菰中分离得到8个化合物,分别为蛇菰素A(1),蛇菰素B(2),β-香树脂醇乙酸酯(3),MonogynolA(4),羽扇豆酮(5),咖啡酸乙酯(6),儿茶素(7),1—O-(E)-caffeoyl-3-O—galloyl-β-D-glucopyranose(8)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物4为首次从该属植物中分得。