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摘要:在查阅国内外相关文献的基础上,概述了药用植物多倍体在应用方面的优势及鉴定方法,总结了染色体人工诱导加倍的常用方法,并提出了药用植物多倍体研究中亟需解决的问题.
摘要:综述了五味子及其制剂中主要活性成分木脂素含量测定方法的最新进展,包括分光光度法,TLCS,HPLC,GC-MS和CEC法,评述了每一种分析方法的特点和适用范围,为五味子药材和制剂质量评价提供参考.
摘要:牛磺酸对心血管系统作用广泛,机制复杂,主要有抑制心肌细胞凋亡,保护因缺血等所致心肌损伤;恢复因高糖、胆固醇、吸烟和同型半胱氨酸所致血管内皮功能异常;抑制血管平滑肌细胞增殖,减少血管平滑肌钙化;促进高脂血症动物模型的胆固醇代谢和排泄而降脂;经对髓过氧化酶、牛磺酸氯胺和核因子-κB等抗氧化而抑制动脉硬化;牛磺酸的作用需依赖其跨细胞膜转运功能,但病态心肌和血管细胞牛磺酸转运异常;此外,对果糖所致高血压和铁超载所致心血管系统损害的动物模型均有改善作用等.
摘要:目的:明确蚕虫草不同部位的营养与活性成分,以便开发利用.方法:对蚕虫草、子座、菌核和蚕粉进行分析研究.虫草素和腺苷测定采用高效液相色谱法,虫草多糖测定采用3,5-二硝基水杨酸比色法,虫草酸测定采用高碘酸钠比色法,蛋白质测定采用考马氏亮蓝比色法,粗脂肪测定采用索氏提取法.结果:蚕虫草的多糖含量达86.49 mg·g-1;子座的腺苷含量达6.82 mg·g-1;菌核的虫草素和虫草酸含量分别达到13.28 mg·g-1和44.07 mg·g-1.结论:不同活性成分在蚕虫草及其不同部位的含量不同,其中蚕虫草活性成分总量最高,菌核虫草素和虫草酸含量最高;研究还表明蛹虫草菌对蚕体脂肪和蛋白质的分解利用能力很强.
摘要:目的:考察不同制备工艺对参麦注射液质量的影响. 方法: 采用3种生产工艺制备参麦注射液,用HPLC测定红参药材以及不同工艺制备的红参中间体和参麦提取液的指纹图谱,并测定人参皂苷Rg1,Re总量和Rb1含量以及参麦提取液中总皂苷含量. 结果: 3个不同工艺的红参中间体和参麦提取液在指纹图谱和人参皂苷含量上都有显著的差异. 结论: 不同的提取工艺对参麦提取液质量有很大的影响,用HPLC指纹图谱法可以快速准确检测参麦提取液的质量差异.
摘要:目的:研究不同透皮促进剂对高乌甲素凝胶体外经皮渗透的影响,筛选有效的复合透皮吸收促进剂,提高高乌甲素的透皮吸收速率.方法:采用改良的Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定不同透皮吸收促进剂对高乌甲素凝胶的累积渗透量、透皮吸收速率、透皮时滞等体外透皮吸收动力学参数的影响.对氮酮(Azone)、丙二醇(PG)、油酸(OA)、月桂醇(LA)4种透皮吸收促进剂单独应用和任意2种合用的促渗效果进行考察.结果:以Azone+PG,LA+PG,OA+PG为复合促进剂时释药速率显著提高,其中以OA+PG促渗作用最强.结论:通过考察促进剂对高乌甲素凝胶的影响,为研究其透皮给药提供了参考依据.
摘要:目的:探讨荆芥饮片中胡薄荷酮的含量测定方法.方法:采用HPLC,C18色谱柱,流动相甲醇-水(80:20),检测波长252 nm.结果:荆芥饮片中胡薄荷酮的含量在0.2~0.7 mg·g-1变化,加样回收率为96.2%,RSD 0.81%.结论:采用此法测定胡薄荷酮含量准确可靠,简便易行.
摘要:目的:研究传统中药半夏的化学成分.方法:用各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从半夏乙醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了6个化合物:豆甾-4-烯-3-酮(stigmast-4-en-3-one) (Ⅰ),环阿尔廷醇(cycloartenol) (Ⅱ),5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-双烯-3-醇 (5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3-ol) (Ⅲ),β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-二十烷酸酯(β-sitosterol-3-O-β-D-glucoside-6′-eicosanate) (Ⅳ),α-棕榈精(α-monpalmitin) (Ⅴ),β-谷甾醇(β-sitosterol)(Ⅵ).经MTT实验表明:化合物Ⅲ对人肿瘤细胞株HCT-8,Bel-7402,BGC-823,A 549,A 2780具有一定抑制作用.结论:化合物Ⅰ~Ⅳ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到的三萜类化合物,化合物Ⅲ可能为半夏抗肿瘤作用的有效成分之一.
摘要:目的:研究河南产白花前胡的化学成分.方法:通过硅胶、ODS柱色谱分离化合物,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了7个化合物,分别为acetylatractylodinol(Ⅰ),tanshinoneⅡA(Ⅱ),tanshinoneⅠ(Ⅲ),cis-3′,4′-diisovalerylkhellactone(Ⅳ),cis-3′,4′-disenecioylkhellactone(Ⅴ),(+)praeruptorin B(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ).结论:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为首次从伞形科植物中分离得到,Ⅳ为首次从该植物中分离得到.
摘要:目的:研究香青兰全草的化学成分.方法:RA型大孔树脂,聚酰胺,硅胶以及反相硅胶色谱法进行分离和光谱法进行结构鉴定.结果:从香青兰中分离得到6个化合物,分别鉴定为丁香脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(syringaresinol-4-O-β-D-monoglucoside,Ⅰ),丁香脂素-4,4′-O-双-β-D-葡萄糖苷(syringaresinol-4,4′-O-bis-β-D-glucoside,Ⅱ),山柰酚-3-O-β-D-(6″-O-对羟基桂皮酰)半乳吡喃糖苷[kaempferol-3-O-β-D-(6″-O-p-coumaroyl)-galacto-pyranoside,Ⅲ],2″-对羟基肉桂酰氧基黄芪苷(2″-p-coumarylastraga-lin,Ⅳ),takakin-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(takakin-8-O-β-D-glu-copyranoside,Ⅴ),β胡萝苷(β-daucosterol,Ⅵ).结论:化合物Ⅰ~Ⅴ为首次从该属植物中分离得到.
摘要:目的:对软蒺藜的化学成分进行研究.方法:有机溶剂提取,各种色谱技术分离纯化,光谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定出6个化合物,为异鼠李素(Ⅰ),苜蓿素(Ⅱ),槲皮素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅲ),异荭草苷(Ⅳ),β- 谷甾醇(Ⅴ),β- 胡萝卜苷(Ⅵ).结论:化合物Ⅰ~Ⅳ为首次从滨藜属分离得到.
摘要:目的:建立桑叶药材中1-脱氧野尻霉素(DNJ)的高效液相色谱-荧光检测法的含量测定方法.并对不同生长季节和生长环境桑叶药材的DNJ含量进行测定.方法:桑叶经0.05 mol·L-1盐酸提取,在pH 8.5的硼酸盐缓冲液条件下,用芴甲氧酰氯(FMOC-Cl)与DNJ反应生成荧光产物,然后用高效液相色谱-荧光检测器测定.液相条件为HiQSiL C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸(55:45),流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,荧光检测器激发波长254 nm,发射波长322 nm.结果:DNJ与其他组分分离效果较好,线性范围为0.567~34 μg·mL-1(r=0.999 8),加样回收率为97.2%.结论:桑叶中DNJ含量与环境因素、温度及生长季节有关,该方法可作为桑叶药材的质量控制方法.
摘要:目的:制备一种治疗腰肌劳损症的纯中药贴膜剂--劳损愈贴膜.方法:经蒸馏、提取、浓缩、干燥等现代特殊工艺将当归、红花、乳香、没药、川芎、丁香、白芷等原料药制成干粉贴,并将蒸馏提取的挥发油及冰片加入乙醇溶液制成稀释液,两者合装制成贴膜剂,并做安全性试验.结果:家兔皮肤安全性试验证明该膏药无急性毒性、刺激性和过敏性.结论:本贴剂是安全、使用方便的新型外用药.