双创造酶切位点聚合酶链反应-限制性片段长度多态性检测MGMT基因多态性的应用
作者：王威 缪文彬 仇玉兰 夏昭林
摘要：目的建立简便易行、经济适用的MGMT基因4个单核苷酸多态性位点的检测方法。方法应用碱基错配创造酶切位点原理设计引物,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术判断MGMT基因四个SNP位点多态性。结果设计一对引物PCR扩增含MGMT84多态位点的DN段,另一对引物PCR扩增含MGMT基因143、160、178三个多态位点的DN段,使用4种限制性内切酶分别酶切判断4个位点多态性,PCR和酶切效果均较好。结论应用创造酶切位点PCR-RFLP原理建立的MGMT四个多态位点的检测方法具备简便、经济、快速的特点。
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关键词：
- 创造酶切位点
- mgmt基因多态性
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