分子印迹聚合物固相萃取研究进展
摘要：对最新报道的分子印迹聚合物作为固相萃取剂及其在色谱样品前处理方面的应用进行综述和展望,主要包括固相萃取、基质固相分散萃取、固相微萃取、搅拌棒吸附萃取和磁性材料萃取,同时总结了分子印迹聚合物制备技术面临的挑战和问题,提出了可能的解决方案。基于巯基-烯点击化学法的β-环糊精固定相多模式色谱保留行为研究
摘要：基于巯基硅胶与单取代-6A-烯丙氨基-β-环糊精的巯基-烯点击化学反应,制备了β-环糊精（Click TE-CD）共价键合固定相。元素分析结果表明β-环糊精被成功键合到硅胶表面。以黄酮苷类化合物为模型,考察了Click TE-CD固定相在亲水、反相和超临界流体色谱等分离模式下的色谱保留行为。黄酮苷类化合物保留时间随流动相中乙腈含量的变化呈现典型的U型曲线,表明Click TE-CD固定相具有亲水/反相的双重保留特性。应用几何学方法测得Click TE-CD固定相在反相/亲水、亲水/超临界、反相/超临界混合模式下的正交性分别为69.8%、50.8%、50.8%。对比复杂中药样品降香提取物在反相、亲水、超临界等模式下的分离情况,结果表明Click TE-CD固定相在分离中药复杂样品方面具有极大潜力,可以在一根色谱柱上通过分离模式的改变,实现二维液相色谱的分离。Click TE-CD固定相不同分离模式的分离性能和较好的正交性表明该固定相具有在液相色谱方法发展和二维液相色谱分离方面应用的潜力。超高效液相色谱-串联质谱法测定中药材中三唑类杀菌剂及三嗪类除草剂的残留量
摘要：建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时测定甘草、西洋参、三七、人参、丹参5种中药材中10种三唑类杀菌剂、18种三嗪类除草剂（包括有毒代谢物）残留量的分析方法。采用QuEChERS前处理方法,样品经1%（v/v）醋酸乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）净化处理,以Shim-pack XR-ODSⅡ（75 mm×2.0 mm）为色谱柱,0.05%（v/v）甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,在多反应监测（MRM）模式下测定。25种农药及其3种有毒代谢物的定量限（S/N≥10）为0.20～5.52μg/kg;检出限（S/N≥3）为0.10～2.57μg/kg;在各自的考察浓度范围内线性关系良好（r≥0.999）;在0.20～55.2μg/kg添加水平内,平均加标回收率为70.6%～125.7%,RSD为0.7%～14.2%。该方法样品前处理简单、快速、灵敏,可用于中药材中三唑类杀菌剂和三嗪类除草剂农药残留量的快速筛查。液相色谱-串联质谱结合谱库检索测定猪组织中的9种β-兴奋剂残留量
摘要：建立了猪组织中9种β-兴奋剂（克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托君、特布他林、班布特罗、妥布特罗、西马特罗和异舒普林）多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱（QTrap LC-MS/MS）检测方法。样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,液液萃取净化,以乙腈-甲酸水溶液为流动相,经C18柱分离后用QTrap LC-MS/MS进行多反应监测（MRM）、信息相关采集（IDA）、增强子离子扫描（EPI）和谱库检索分析。9种β-兴奋剂的线性范围为0.1～50.0μg/L,线性关系良好（r〉0.99）;样品中9种目标物在0.5、1.0和5.0μg/kg添加水平下的回收率为72.0%～95.1%,相对标准偏差为3.1%～12.1%;方法检出限为0.1～0.2μg/kg。实际样品检测结果表明,本方法可实现猪组织样本中β-兴奋剂残留量的灵敏、准确的定性和定量分析。液相色谱-串联质谱法检测水产品中残留的硝基呋喃类药物的代谢物
摘要：建立了液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法用于同时测定水产品中硝基呋喃类药物的代谢物3-氨基-2-唑烷基酮（AOZ）、5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮（AMOZ）、氨基脲（SEM）、1-氨基-2-内酰脲（AHD）和3,5-二硝基水杨酸肼（DNSH）。样品经盐酸水解、2-硝基苯甲醛衍生、乙酸乙酯提取净化。氮吹至干后,用1 mL乙腈-0.1%甲酸水（20∶80,v/v）定容。经Aquasil C18色谱柱分离,用液相色谱-三重四极杆串联质谱以多反应监测模式（MRM）进行检测分析,内标法定量。结果表明,该方法的线性范围为0.5～10μg/kg,5种代谢物的线性相关系数均不小于0.997 6,定量限为0.5μg/kg。在0.5、1.0、2.0和4.0μg/kg的添加水平下,加标回收率为81.3%～100.5%,RSD为3.4%～10.0%。本法可作为水产品中5种硝基呋喃类药物的代谢物残留量同时分析的有效手段。超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿样中4种痕量的乌头类生物碱
摘要：建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）结合中空纤维微萃取（HF-LPME）同时检测尿样中痕量的乌头碱、次乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱等4种生物碱的方法。采用HF-LPME对尿样进行提取、纯化和富集,富集倍数达102～301。同时采用电喷雾电离（ESI）、多反应监测（MRM）进行含量测定,显著提高了尿液中乌头类生物碱的检测灵敏度,4种乌头类生物碱的定量限达到0.01～0.1 ng/L,可大大延长中毒患者尿样中乌头类生物碱的检测时间窗。方法验证结果表明,尿液中乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱在0.01～10 ng/L、次乌头碱在0.1～100 ng/L范围内线性关系良好,提取回收率为80.2%～109%,相对标准偏差小于4.6%。该方法适用于乌头类生物碱中毒案件的检测,为痕量乌头类生物碱分析提供了灵敏的分析方法。加速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法测定茶叶中10种吡唑和吡咯类农药的残留量
摘要：建立了加速溶剂萃取（ASE）-气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）法用于测定茶叶中10种吡唑和吡咯类农药残留。ASE萃取压力为1.03×107Pa,萃取温度为100℃,萃取时间为5 min,萃取溶剂为乙酸乙酯-正己烷（1∶1,v/v）。萃取循环1次,萃取液浓缩后用Envi-Carb/PSA固相萃取小柱净化,乙酸乙酯-正己烷（1∶1,v/v）洗脱。洗脱液浓缩后,用正己烷定容,供GC-MS/MS测定,外标法定量。方法的准确度和精密度均符合残留分析要求。方法的定量限（LOQ）分别为唑螨酯0.003 mg/kg、氟虫腈硫化物0.001 mg/kg、氟虫腈0.002 mg/kg、氟虫腈砜化物0.005mg/kg、溴虫腈0.002 mg/kg、氟硅唑0.006 mg/kg、野燕枯0.001 mg/kg、吡草醚0.001 mg/kg、吡螨胺0.000 3 mg/kg、唑虫酰胺0.005 mg/kg。方法的灵敏度能满足各国有关农药的残留限量要求。气相色谱-质谱联用法测定腌制水产品中的挥发性N-亚硝胺类化合物
摘要：建立了气相色谱-质谱（GC-MS）快速测定腌制水产品中挥发性N-亚硝胺含量的分析方法。采用GC-MS测定了N-二甲基亚硝胺（NDMA）、N-二乙基亚硝胺（NDEA）、N-二丙基亚硝胺（NDPA）、N-亚硝基吡咯烷（NPYR）、N-亚硝基哌啶（NPIP）、N-二丁基亚硝胺（NDBA）6种化合物,考察了样品不同提取方法、不同固相萃取小柱、不同色谱柱对分离检测的影响。结果显示：在10～1 000μg/L范围内,线性相关系数可达0.999 8以上;重现性良好,相对标准偏差小于8%;回收率可达79%～105%;灵敏度高,检出限低,除NDPA为0.03μg/kg外,其他5种N-亚硝胺为0.05μg/kg。该方法前处理快速简捷,易于操作,适用于腌制水产品中N-亚硝胺残留量的检测工作。气相色谱-三重四极杆串联质谱法快速测定蔬菜水果中129种农药的残留量
摘要：采用QuEChERS方法结合气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）建立了蔬菜、水果中129种农药残留同时检测的分析方法。试样用1%乙酸乙腈均质提取,采用混合型固相分散萃取剂净化后,用GC-MS/MS在多反应离子监测（MRM）模式下进行检测,外标法定量。结果表明,129种药物在一定的含量范围内线性关系良好,相关系数（r2）均大于0.98;不同基质在10μg/kg添加水平下大部分农药的平均回收率为66.2%～124.7%,相对标准偏差（RSD）为0.9%～24.4%;方法的定量限（LOQ）为0.03～16.7μg/kg。结果表明,该方法简便快速、灵敏可靠、经济有效,适用于蔬菜、水果中农药多残留的同时快速筛查测定。微波-超声波协同一步提取衍生化-气相色谱-质谱联用快速分析中药材猫爪草中的脂肪酸
摘要：建立了一种微波-超声波协同一步提取衍生化、气相色谱-质谱联用快速测定中药材猫爪草中低含量脂肪酸的方法。以总脂肪酸的色谱峰面积为响应指标,采用响应曲面法优化了主要工艺参数,其结果为：猫爪草粉末5.0 g,正己烷50.0 mL,微波功率500 W,反应温度50℃,催化剂用量0.30 g,甲醇用量4.0 mL,提取衍生化时间8 min。以内标法定量各个脂肪酸的含量,一步提取衍生化法获得的总脂肪酸峰面积（（3.327±0.023）×107,n=3）和总不饱和脂肪酸含量（（13.59±0.30）mg/g,n=3）明显高于传统方法（（2.410±0.036）×107（n=3）和（12.05±0.34）mg/g（n=3））。该方法简化了复杂的样品处理过程,缩短了反应时间,降低了分析成本,改善了提取和衍生化效率,尤其是减少了不饱和脂肪酸的氧化和分解。该方法具有简单、快速和实用性的特点,是一种极具应用潜力的中药材中低含量脂肪酸的快速分析方法。以离子液体作流动相添加剂的高效液相色谱法测定复方苦参注射液中4种生物碱
摘要：将离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[BMIM]BF4）作为流动相添加剂建立了同时测定复方苦参注射液中4种主要生物碱的HPLC分析方法。以Agilent TC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为分离柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液（含2.2×10-4mol/L[BMIM]BF4）（5∶95,v/v）为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量20μL,在205 nm下检测。结果表明,苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱以及氧化苦参碱的质量浓度分别在25.8～155.0 mg/L,40.0～240.0 mg/L,21.7～130.0 mg/L和37.5～225.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 0,平均回收率（n=9）在96.2%和98.9%之间。离子液体的加入能明显改善C18柱分离生物碱的色谱峰形并提高分离度。本法简便、快速、重复性好,可用于复方苦参注射液中生物碱的分离与测定。亚临界水萃取-高效液相色谱法测定聚碳酸酯水杯中双酚A和苯酚的迁移量
摘要：建立了亚临界水萃取-高效液相色谱同时测定聚碳酸酯（PC）水杯中双酚A和苯酚迁移量的方法。选择萃取温度120℃、萃取压力6.89 MPa（1 000 psi）、静态萃取时间1 h、萃取1次对11种样品进行测定。双酚A的迁移量为6.81～11.16μg/g。5种样品中未检出苯酚,其余样品中苯酚迁移量为3.25～6.08μg/g。在优化的测定条件下,双酚A和苯酚在8 min内达到基线分离。双酚A和苯酚分别在0.05～20 mg/L和0.02～20 mg/L范围内线性关系良好,相关系数（r）均大于0.999 7,检出限分别为7.6μg/L和2.0μg/L。日内及日间的重复性（以RSD计）分别小于5.21%及11.63%。传统的浸提法结果表明长时间浸提会使PC材料发生微弱水解。相比传统的浸提法,该方法的萃取效率提高了49～106倍。该方法简便、快速、环保,可用来测定PC水杯中双酚A和苯酚的迁移量。微囊藻毒素-RR的纯化及鉴定
摘要：将固相萃取和凝胶色谱技术相结合,建立了以野外采集的水华蓝藻为原料提取和纯化微囊藻毒素-RR（MC-RR）的有效方法。用70%的甲醇溶液溶解35 g藻浆,经离心等系列处理,得粗提液,旋转蒸发去除甲醇;粗提液经HLB柱固相萃取后,得到7.5 mL洗脱液,然后将其浓缩至2 mL,再用Sephadex LH-20凝胶色谱柱分离纯化,洗脱液分管收集,用紫外分光光度计测定每管洗脱液在238 nm的吸收值,并绘制洗脱曲线。使用高效液相色谱对峰值组分进行鉴定,同时利用紫外分光光度计对毒素的光谱特征进行鉴定。最终获得3.65 mg纯度超过90%的MC-RR样品,产品得率为74.1%。其紫外吸收光谱在238 nm处有特征吸收,证明所纯化的样品为MC-RR。固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定中药材中7种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的残留量
摘要：建立了采用固相萃取-液相色谱-串联质谱同时测定麦冬、玄参、延胡索中7种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量的方法。样品经乙酸乙酯提取,氨基固相萃取柱净化后,经C18色谱柱分离,以甲醇和1.0‰甲酸溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾正离子模式离子化,选择反应监测方式监测,串联质谱测定,外标法定量。结果显示,各目标物在1或2个数量级浓度范围内的线性关系良好,相关系数均大于0.996。醚菌胺、啶氧菌酯和肟菌酯的定量限为2μg/kg,嘧菌酯和吡唑醚菌酯的定量限为4μg/kg,Z-苯氧菌胺和醚菌酯的定量限为10μg/kg。各杀菌剂的回收率为60.4%～110%,相对标准偏差为1.2%～17%。该方法能满足麦冬、玄参、延胡索中7种目标杀菌剂残留量的检测。高效液相色谱-串联质谱检测牛奶中的甲状腺素
摘要：建立了高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测牛奶中甲状腺素3,3＇,5,5＇-四碘-L-甲腺原氨酸（T4）,3,3＇,5-三碘-L-甲腺原氨酸（T3）和3,3＇,5＇-三碘-L-甲腺原氨酸（rT3）的方法。样品用乙腈提取,离心,上清液经氨水碱化和Cleanert PAX固相萃取小柱净化,在Zorbax Eclipse XDB-C18（150 mm×2.1 mm,3.5μm）色谱柱上以0.1%（v/v）乙酸水溶液和甲醇为流动相等度洗脱分离,以电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,多反应监测（MRM）模式质谱检测,内标法定量。结果表明,甲状腺素的检出限（LOD）不大于0.03 ng/g,定量限（LOQ）不大于0.1 ng/g;在考察的浓度范围内线性关系良好（r2〉0.998）;回收率为80.61%～101.7%,相对标准偏差（RSD）为1.48%～9.70%。室温下样品溶液中的甲状腺素保持稳定。对5个牛奶样品的测定结果显示,T3含量为0.59～1.30 ng/g,RSD为2.06%～7.70%;T4和rT3未检出。该方法具有样品处理简单,灵敏度高,重现性好,定性和定量结果可靠等特点,为牛奶中甲状腺素的测定和相关质量安全评价提供了可靠手段。柱前衍生-超高效液相色谱法测定鱼卵中的17种氨基酸
摘要：建立了一种快速、灵敏的柱前衍生-超高效液相色谱-光电二极管阵列检测器（UPLC-PDA）测定史氏鲟（Aci-penser schrenckii）、达氏鳇（Huso dauricus）和小体鲟（Acipenser ruthenus）鱼卵中17种氨基酸含量的方法。采用6.0mol/L的盐酸水解鱼卵,提取液经低压浓缩、碱性中和,然后以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基氨基甲酸酯（AQC）为衍生试剂在pH 8.8硼酸盐缓冲溶液中衍生化。采用的色谱分离柱为Waters BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为30 mmol/L乙酸铵水溶液（pH 3.5）和乙腈（含0.15%（v/v）甲酸及30 mmol/L乙酸铵）,梯度洗脱,流速为0.7 mL/min,在260 nm波长下检测。17种氨基酸在5.0～1 000μmol/L浓度范围内,峰面积与浓度之间的线性关系良好（r2≥0.995 0）。以标准加入法测定回收率和相对标准偏差（RSD）,在100、500、750μmol/L的添加水平下,17种氨基酸的平均回收率为75.4%～107.3%,RSD为2.19%～12.3%。以3倍信噪比（S/N〉3）计方法的检出限,17种氨基酸的检出限为0.94～4.04μmol/L。应用该方法检测了3种鲟鳇鱼鱼卵中的17种氨基酸含量。结果表明,该方法简便、准确、快速、可靠。二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根和高氯酸根
摘要：建立了二维离子色谱法同时测定环境水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的方法。先采用常规阴离子色谱柱（IonPac AS16,250 mm×4 mm）将水样中的碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子与干扰离子进行分离。样品溶液通过抑制器后,将含有碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的淋洗液导入富集柱（MAC-200,80mm×0.75 mm）,再通过毛细管阴离子色谱柱（IonPac AS20 Capillary,250 mm×0.4 mm）进行分离和定量分析。方法的线性范围为0.05～100μg/L,相关系数达到0.999 9,检出限为0.02～0.05μg/L。样品中碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的加标回收率在85.1%～100.1%之间,回收率的相对标准偏差（RSD）（n=6）在1.7%～4.9%之间。该法试剂用量小,灵敏度比常规离子色谱提高30～40倍,同时去除了样液中的高浓度基体杂质,适用于水样中低含量碘离子、硫氰酸根离子和高氯酸根离子的检测。《色谱》论文中可直接使用的缩略词
