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色谱杂志
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《色谱》杂志创办于1984,是中国科学技术协会主管的国家重点学术期刊,CSCD核心期刊,影响因子2.171,现被CA 化学文摘(美)等机构收录,主要征稿方向:研究论文、研究快报、专栏、专论与综述、微型述评...
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国化学会
  • 国际刊号:1000-8713
  • 国内刊号:21-1185/O6
  • 出版地方:辽宁
  • 邮发代号:8-43
  • 创刊时间:1984
  • 发行周期:月刊
  • 业务类型:期刊征订
  • 全年订价:¥ 489.60
  • 综合影响因子:1.447
相关期刊
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主管单位:中国科学技术协会
主办单位:中国化学会
出版地方:辽宁
快捷分类:科学
国际刊号:1000-8713
国内刊号:21-1185/O6
邮发代号:8-43
创刊时间:1984
发行周期:月刊
期刊开本:A4
下单时间:1-3个月

色谱杂志简介

《色谱》(月刊)创刊于1984年,由中国化学会主办。

《色谱》主要报道色谱学科的基础性研究成果、色谱及其交叉学科的重要应用成果及其进展,包括新方法、新技术、新仪器在各个领域的应用,以及色谱仪器与部件的研制和开发。适于科研院所等从事色谱基础和应用技术研究的科研人员、色谱及其相关学科的硕士及博士研究生、分析测试领域的基层科研人员、色谱仪器开发及经营单位的有关人员阅读。获奖情况:1998年获中国科学院科学出版基金择优支持(1998-2000年度);2001年获第四届中国科学院优秀期刊二等奖;2002年获第三届中国科协优秀期刊三等奖;连续多年被评为辽宁省一级期刊;2010年、2011年、2012年入选中国科协精品科技期刊工程项目;2011年、2012年入选“百种中国杰出学术期刊”;2012年被评为“中国最具国际影响力学术期刊”。

色谱栏目设置

研究论文、研究快报、专栏、专论与综述、微型述评

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2017-07-12 11:15:39 重命名 ¥ 240.00 2 色谱

色谱杂志社 文档目录

色谱杂志专论与综述

微流控芯片技术在生殖研究中的进展

摘要:生殖是生物体最基本特征之一,是物种得以延续和进化的保证。近年来,微流控芯片系统得到了迅猛发展,技术也逐渐成熟,具有良好的应用前景。在生殖研究中,微流控技术具有以下优势:微管道的形状和尺寸可以灵活设计,从而更好地模拟生理环境;微流控芯片对样品的消耗量低;微流控技术具有很高的集成性。微流控技术已被应用到精子活力评价与筛选、精子的化学趋向性筛选、卵丘细胞去除、透明带移除、卵细胞定位与筛选、受精过程、早期胚胎培养以及生殖器官模拟等各个方面。该文着重介绍近几年基于微流控技术生殖研究的最新进展,并对其应用前景进行展望。
925-931
色谱杂志研究论文

改进的QuEChERS方法结合液相色谱-四极杆-飞行时间质谱快速筛查与确证调味茶中52种农药残留

摘要:建立了调味茶中52种农药残留的QuEChERS方法结合液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(LC-Q-TOF-MS)快速筛查方法。采用乙腈提取样品,经 N -丙基乙二胺(PSA)、石墨化炭黑(GCB)、C 18 净化,LC-Q-TOF-MS测定。结果表明:52种农药在调味茶中4个添加水平(10、20、50和100 μ g/kg )下的回收率均在70%~120%之间,相对标准偏差(RSD, n =3)均小于20%, 52种农药线性良好,线性相关系数( r )均大于0.99。52种添加农药的筛查限为0.001~0.01 mg/kg ,定量限为0.002~0.02 mg/kg ,均低于添加农药的欧盟最大残留限量(MRL)标准。该方法样品前处理简单、分析时间短、灵敏、可靠,适用于茶叶中多种农药残留的检测。
955-962

超高效聚合物凝胶色谱法快速研究酸催化木质素解聚产物

摘要:该文以温和酸催化条件下的木质素磺酸盐解聚产物为研究对象,建立系统分离和分析测试木质素磺酸盐解聚后获得的低分子酚类产物的方法。选用4根油溶性的ACQUITY APC XT小孔径刚性填料色谱柱串联,在高分辨紫外检测器条件下,采用超高效凝胶渗透色谱(APC)对解聚产物实现了高效分离,获得了高灵敏度的木质素基酚类产物的相对分子质量及其分布色谱信息。探讨了反应温度、时间和催化剂浓度等对酸催化木质素磺酸盐解聚行为的影响,结果表明,对于木酚比(木质素:苯酚)为25%(质量分数)的木质素磺酸盐解聚体系,在催化剂和木质素物质的量比为2.334、130 ℃酸催化反应60 min时,获得了解聚效率高达80%以上的木质素基酚类产物,解聚获得的产物相对峰高分子质量( M p)组成均分布在720、490和260 Da 3个低聚物区间,均具有很窄的分子质量分布指数(接近1)。由此可以初步推断,木质素磺酸盐在该研究采用的温和酸催化条件下,催化反应机理不受反应时间、温度以及催化剂浓度的影响,具有特定的解聚途径。
983-989
色谱杂志技术与应用

超高效液相色谱-四极杆静电场轨道离子阱质谱同时检测动物源性食品中20种β-受体阻滞剂及代谢物

摘要:采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道离子阱质谱法,建立了动物源性食品中20种β-受体阻滞剂及其代谢物的高通量筛查分析方法。通过对前处理条件和仪器条件的优化,提高了灵敏度和适用性。最终选用低温高速离心的方式净化样品,C8色谱柱分离待测化合物,在数据依赖性质谱扫描模式下对目标物进行定性、定量分析。20种目标物在0.1~10 μ g/L 线性范围内呈良好的线性关系,相关系数( r 2)均大于0.99。该方法的检出限为1~5 μ g/kg ,定量限为2~10 μ g/kg ,平均回收率在60.37%~100.84%,相对标准偏差均小于10%。该法操作简单,重现性好,准确度高,适用于动物源性食品中的β-阻滞剂及其代谢产物残留的筛查分析。
1011-1018
色谱杂志引言

引言

摘要:由于具有强大的分离能力,色谱近年来在生命科学、环境科学、天然产物等领域的复杂样品分离分析中发挥着至关重要的作用。复杂样品具有组分数目巨大、浓度分布范围宽、理化性质差异显著、时空动态变化等特点,在给色谱分离带来空前挑战的同时,也带来了前所未有的发展机遇。
787-787
色谱杂志专论与综述

人体邻苯二甲酸酯暴露的尿液生物标志物分析方法

摘要:邻苯二甲酸酯(phthalates,PAEs)是一类典型的环境内分泌干扰物。近年来,由于PAEs产量和使用量的增加,其对人体健康的危害尤其是生殖发育毒性受到了人们高度关注。由于PAEs在环境、食物(材)中广泛存在,导致人体不可避免地长期暴露于PAEs化合物,因此很有必要开展人体PAEs暴露评估。对人体尿液样品中的PAEs代谢物进行筛选和定量是评价PAEs暴露的重要手段,而建立它们准确、可靠的分析方法是重要前提。目前,邻苯二甲酸单酯和次级代谢物分别是短链和长链PAEs暴露最为常用的生物标志物。离线或在线固相萃取与高效液相色谱-串联质谱联用已成为测定PAEs代谢物的首选方法。本文主要综述了人体PAEs暴露的尿液生物标志物的分析方法,并讨论了这些方法在实际应用中的优点、局限性及挑战。
815-823
色谱杂志研究论文

仿生聚合物材料用于糖肽的高选择性富集

摘要:蛋白质糖基化分析对深入认识其生物功能和发现生物标志物意义重大。由于生物样品中糖肽的丰度低,糖肽的富集至关重要。该文合成了一种以色氨酸为功能基团的新型仿生聚合物材料(简称Poly-Trp),并用于糖肽的高选择性富集。扫描电子显微镜、热分析仪和红外光谱仪等表征证明Poly-Trp已成功合成。通过考察溶液条件变化对糖肽在Poly-Trp保留的影响,发现糖肽在Poly-Trp上的保留分别随着溶液中乙腈浓度的降低和酸度的升高而变弱。且Poly-Trp对牛胎球蛋白糖肽的富集选择性高于商品化ZIC-HILIC和氨基硅胶,能抵抗物质的量倍数为100的牛血清白蛋白的干扰。该研究中仿生聚合物材料的设计为糖肽富集材料提供了新思路和新方法。
845-852

比较纳升反相色谱-串联质谱与毛细管区带电泳-串联质谱用于自顶向下蛋白质组学

摘要:自顶向下蛋白质组学的一个重要难题是缺乏与质谱可以在线连用并且可以提供高效蛋白质分离的液相分离技术。毛细管区带电泳与纳升反相色谱都可以与质谱在线连用,并且在复杂蛋白质样品分析方面也都有了显著的提升。在这里,我们首次比较了先进的纳升反相色谱-串联质谱与毛细管区带电泳-串联质谱平台用于自顶向下蛋白质组学分析。相对于纳升反相色谱-质谱而言,毛细管区带电泳-质谱可以将标准蛋白质样品的消耗量降低10倍,而且保持与纳升反相色谱-质谱相当的蛋白质信号强度。有意思的是,与毛细管区带电泳-质谱相比,纳升反相色谱-质谱可以获得更高的蛋白质分子的气相价态。这个现象可能是由于反相流动相中的高浓度乙腈使得蛋白质变性的更加充分。从1微克的大肠杆菌蛋白质样品中,毛细管区带电泳-串联质谱可以鉴定到159个蛋白质和513个蛋白质变体,而纳升反相色谱-串联质谱仅鉴定到105个蛋白质和277个蛋白质变体。当将大肠杆菌蛋白质的上样量提高到8微克时,纳升反相色谱-串联质谱可以鉴定到245个蛋白质和1004个蛋白质变体。由于纳升反相色谱-串联质谱具有比毛细管区带电泳-串联质谱更高的上样量与更宽的分离窗口,当蛋白质样品量不受限制时,纳升反相色谱-串联质谱具有明显的优势。但是,在痕量样品分析方面,毛细管区带电泳-串联质谱具有更大的潜力。
878-886

玉米赤霉酮纯度标准物质杂质定性鉴定与主成分定量分析

摘要:建立了高纯玉米赤霉酮中痕量杂质的液相色谱分离分析方法,进行了标准物质纯度的定量分析。采用超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-DAD)和UPLC-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术(UPLC-HRMS)鉴定了玉米赤霉酮原料中3种主要有机杂质(β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉醇和脱水玉米赤霉醇);计算了3种杂质的相对响应因子(0.535 2 、 0.859 4 和 0.697 3 )。基于UPLC-DAD,采用校准因子归一化方法对玉米赤霉酮原料中主成分进行测定,标准物质纯度为99.6%,测量标准偏差为0.01%。该方法可为玉米赤霉酮标准物质的研制提供技术支撑。
911-917

环氧功能化双功能磁性分子印迹聚合物的合成及其在多糖吸附中的应用

摘要:以淀粉为模板,以3-氨基苯硼酸(APBA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为功能单体,以过硫酸铵(APS)为引发剂,在水溶液中成功合成了一种识别多糖的双功能分子印迹聚合物(Bi-MMIPs)。采用透射电镜、扫描电镜、傅里叶变换红外光谱等考察了Bi-MMIPs的合成效果。通过吸附试验深入研究了Bi-MMIPs对淀粉的吸附和识别特性。结果表明:Bi-MMIPs成功负载了两种功能单体,且对多糖(淀粉)具有很强的吸附亲和力和特异性识别能力,饱和吸附量达到13.88mg/g;对于葡聚糖(Mr5000Da和70000Da)的选择性系数分别为2.67和3.77;此外,Bi-MMIPs的印迹因子(α)达到了3.04,且易于再生。在机理上,APBA和AMPS分别提供可逆共价键和氢键,在合成双功能单体中表现出协同效应,可以有效改善模板分子结合位点的空间排列。
673-682

高效液相色谱-串联质谱法测定肉制品和调味料中7种水产品过敏原

摘要:基于高效液相色谱-串联质谱系统建立了食品中水产品过敏原的快速筛查和定量检测方法。样品经蛋白质提取、纯化、胰蛋白酶解后,利用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q/Exactive-HRMS)结合ProteinPilot软件,基于母离子和碎片离子谱分析,实现蛋白质和多肽的鉴定。再通过基本局部比对搜索工具(BLAST)与Uniprot数据库对比分析,筛选出南美白虾、大闸蟹、青蟹、金枪鱼、大西洋鲑鱼的7种过敏原蛋白的30个特征肽。利用高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QqQ-MS)系统对特征肽进行验证和多反应监测(MRM)定量研究。结果表明,该方法在5~250 mg/kg 范围内线性关系良好,检出限为2~3.5 mg/kg ,平均回收率为88.7%~110.2%。该方法重现性好,通量高,可应用于肉制品和调味料中7种过敏原的快速筛查和定量分析。
712-722

液相色谱-电喷雾电离-离子迁移谱联用法测定中药口服液中7种指标性成分

摘要:采用液相色谱-电喷雾电离-离子迁移谱联用技术,研究建立了中药口服液中丹参素、甘草酸、天麻素、绿原酸、葛根素、黄芩苷、芦丁等7种指标性成分的二维分离分析方法。样品溶液首先经ACQUITY UPLC BEH C18 色谱柱(50 mm×1 mm, 1.7 μm)分离后,导入可调节式分流器(分流比50∶1),柱后流出液分别进入离子迁移谱和三重四极杆质谱检测。分别详细优化了液相色谱、喷雾电压、迁移管和气体预加热温度、漂移气流速等实验条件,同时建立了指标性成分的液相色谱-三重四极杆质谱确证方法。7种中药指标性成分的检出限为2~10 μg/mL ,定量限为5~25 μg/mL 。采用本方法对中药口服液实际样品进行了检测分析。通过将液相色谱和离子迁移谱进行偶联,可实现目标化合物同时基于疏水性和离子迁移率差异的二维分离,获得更为丰富的测试信息。
742-749

毛细管电泳法同时分析水、乳、膏类化妆品中5种有机酸

摘要:建立了毛细管电泳同时分析5种有机酸的间接紫外检测法。优化了背景电解质溶液中表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)的浓度和溶液pH。优化后的电泳分析条件如下:含0.4 mmol/L TTAB的15 mmol/L 邻苯二甲酸氢钾溶液为背景电解质(pH 5.6);分离电压-15 kV;检测波长254 nm;分离温度25 ℃;进样压力5 kPa;进样时间5 s。在此条件下,可在6 min内完成5种有机酸的同时分离检测,线性范围为甲酸15~600 mg/L 、苹果酸30~800 mg/L 、柠檬酸20~700 mg/L 、乙醇酸40~500 mg/L 和乳酸30~ 5 000 mg/L ,线性相关系数为 0.998 3 ~ 0.999 8;检出限为0.1~2.0 μg/g。该方法可用于检测水状、乳状、膏状3类化妆品中的5种有机酸。在3个加标水平下,有机酸分析的回收率为95.0%~101.6%, RSD在2.0%以内。该方法操作简单,分析快速,安全环保,灵敏度高,重现性好,有望用于化妆品生产和保存过程中有机酸的监测。
773-777
色谱杂志专论与综述

植物油中真菌毒素检测技术的研究进展

摘要:真菌毒素是由丝状真菌或霉菌产生的结构多样的小分子次级代谢产物,常见于粮油中,具有致畸性、肝毒性、肾毒性、致癌性、出血性、免疫抑制及破坏生殖系统等毒性.真菌毒素在基体中存在浓度低、种类多、极性范围广、同族类化合物结构类似、性质接近,定性信息缺乏.植物油是易受真菌毒素污染的食品之一,并且含有大量的油脂、脂肪酸和色素,可能增加基质效应,降低灵敏度,并损坏仪器.因此,建立高效样品前处理方法及高灵敏度、高通量、多种真菌毒素检测技术成为植物油基体中真菌毒素准确测定面临的巨大挑战.该文综述了溶剂提取(LLE)、固相萃取(SPE)、凝胶渗透色谱(GPC)、动态共价化学肼(DCHC)、QuEChERS方法在油中真菌毒素前处理中的应用,分析了气相色谱、液相色谱、液相色谱-串联质谱及免疫传感器等检测技术的特点,并对植物油中真菌毒素污染检测的发展应用进行了展望.
569-580
色谱杂志研究论文

加速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中拟除虫菊酯类农药残留

摘要:建立了加速溶剂萃取(ASE)-超高效液相色谱(UPLC)-串联质谱法(MS/MS)测定茶叶中拟除虫菊酯类农药残留的方法。ASE萃取温度为80 ℃,萃取压力为10.34 MPa,以正己烷-丙酮(2∶1, v/v)为溶剂静态萃取5 min,循环一次。萃取液浓缩后经GCB/NH 2-Florisil柱净化,UPLC分离,MS/MS正离子扫描(ESI^+)、多反应离子监测(MRM)模式进行分析,外标法定量。线性回归分析表明:10种拟除虫菊酯的浓度与其峰面积的线性关系显著,相关系数( r )均不小于 0.999 5 ,检出限(LOD)在0.5~5.0 μg/kg 之间,定量限(LOQ)在1.6~16.6 μg/kg 之间;在定量限、0.4 mg/kg 以及最高残留限量(MRL,无MRL的加入1 mg/kg)3个水平进行添加回收试验( n =7),回收率为68.7%~103.8%, RSD为0.8%~13.2%。该方法前处理简单,耗时短,灵敏度和准确度高,可满足茶叶中痕量拟除虫菊酯类农药残留测定的要求。
605-611

替代模板印迹-高效液相色谱测定空气PM2.5中的羰基化合物

摘要:以替代模板法制备了分子印迹固相萃取柱(MISPE),该柱能够有效去除空气PM2.5样品分析过程中过量的衍生剂2,4-二硝基苯肼(2,4-DNPH),并能够大幅度浓缩样品溶液,提高羰基化合物的富集效率和监测灵敏度,缩短采样时间.与高效液相色谱联用,实现了对空气PM2.5中的羰基化合物的快速检测.本研究解决了传统固相萃取材料选择性低,不能去除2,4-DNPH干扰的瓶颈问题.本方法用于研究广州市大学城早春季节雾霾天和非霾天羰基化合物水平及其来源,结果发现无论是灰霾天气还是正常天气,14种目标羰基化合物均被检出.研究发现,在污染物排放和天气因素的影响下,灰霾天气羰基化合物总量增高,尤其是异戊醛增长迅速,并且与丙醛浓度变化呈现高度正相关.通过相关性分析,证明除了光化学反应等自然因素,人类活动对广州羰基化合物水平的干扰严重,应引起重视.
634-643

高精度定量毛细管电泳法同时测定复合维生素B片中B1、B2、B6、烟酰胺及泛酸钙

摘要:建立了高精度定量毛细管电泳法同时测定复合维生素B片中维生素B1、B2、B6、烟酰胺和泛酸钙的方法.样品经乙腈-水(20:80,v/v)超声提取后,采用全自动高精度定量毛细管电泳仪,以高精度进样阀定量进样,以40 mmol/L硼砂-硼酸缓冲液(pH 9.0)为背景电解质溶液,以工作电压为-10 kV电泳分离.维生素B1、B2、B6、烟酰胺的检测波长为280 nm,然后切换至检测波长210 nm检测泛酸钙.结果表明,各组分之间均得到良好分离,峰面积日内重复性(RSD)为1.3%~1.9%,显著优于普通毛细管电泳.维生素B1、B2、B6、烟酰胺及泛酸钙的浓度在各自线性范围内的相关系数(r)为0.9968~0.9998,检出限2.5~36.0 mg/L,平均回收率为94.1%~98.9%.该法准确可靠,可用于实际复合维生素B片中维生素B1、B2、B6、烟酰胺和泛酸钙含量的同时测定.
661-665

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色谱杂志社要求

1.征稿范围:报道我国色谱学科的学术理论、色谱仪器与部件的研制开发、色谱及其相关技术在各领域应用的原始性、创新性科研成果。投稿前请务必阅读“征稿简则”。

2.稿件要求:中文投稿附详细的英文摘要。题目应简洁明快;名词术语使用规范;量符号和拉丁名注意是否是斜体;插图清晰随文排版;使用法定的计量单位。具体格式体例请参见“作者区”“我要投稿”的第一步中的“下载模板”。

3.参考文献:请恰当引用国内刊物以及您自己的前期工作;建议参考文献超过15条。按顺序编码制正确引用参考文献,3位以上作者请保留前三位作者姓名,后面的作者以等(etal)代替。

4.投稿方式:实行网上投稿、网上送审。请登录我刊网站(www.chrom-china.com),在左侧“作者区”“在线投稿”注册投稿,切记不要重复注册,否则后期不能够正常查询。投稿成功后可上网查询稿件当前所处流程。在投稿过程中若产生疑问,请发邮件至编辑部联系sepu@dicp.ac.cn。

5.审稿流程:收到稿件后由编辑部严格初审。对于学术水平、写作格式和写作内容不符合我刊要求的及时退还。送审合格的稿件经编辑加工后退给作者修改定稿。排版后通过电子邮件给作者发送清样,请第一作者和通讯联系人在清样上签名。“研究快报”优先发表。

6.稿件费用:2013年本刊不收取审稿费,“研究快报”不收版面费,其他栏目酌收版面费。发表后寄给作者样刊2本。文稿一经刊出,酌致作者稿酬。

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色谱杂志网友评论

maiyuns** 的评论:

近20天收到拒信,审稿意见如下:样本小,缺乏战略性;论述简单,说服力不强;破解策略缺乏操作性;创新性不够,缺乏思想主张… 内心受到了几万点伤害

2019-09-27 10:16:47
anqing_** 的评论:

色谱杂志整个过程历时2个半月,不得不说审稿人很负责,意见很是中肯,有价值。想说的是只要认真按照老师的意见进行修改接收的几率还是很大的,希望杂志越办越好。

2019-07-30 09:34:20
muxiaoc** 的评论:

12月中旬投稿,3月中旬录用,修改了一次格式和内容。编辑态度很棒,对工作认真负责,对论文格式要求蛮严格的,会明确到每一个标点和错别字。审稿专家的意见也非常有见解性,真的是一个不错的杂志。

2019-04-09 15:43:43
jlkjkh** 的评论:

色谱质量很不错,要求也相对较高,审稿速度也快。编辑都很负责,服务态度很棒,我当时催过稿,几乎是一个星期一个电话,但是后来感觉完全不用催的,有什么问题他们都会主动联系,非常感谢,在色谱里发了三篇了。非常感谢编辑和审稿专家

2018-02-22 15:18:49
dghfd** 的评论:

中途经过两次修改,编辑工作比较认真规范。关键是审稿速度很快,审稿专家给的意见很中肯,总的来说编辑部的老师很热情,效率很高,老师们都很好说话、、最后祝期刊越办越好!!!!!

2018-02-01 10:24:29
xiaopan** 的评论:

回答审稿人问题后录用,三个审稿人,格式要求很严格,耐心帮助修改文章(文章问题也不是很大)。编辑非常负责,校稿也很严,online很快,对编辑们的效率赞一个,谢谢他们,以后再投。

2018-01-22 16:07:36
knjhgt_** 的评论:

投了2篇,中了2篇!专家意见很中肯!色谱不错,基本上3个月录用!编辑很好沟通,态度温和!专家很负责,提的问题有深度!如果长期不给信可打电话咨询的。

2018-01-07 10:09:22
wszhju_** 的评论:

个人觉得这本色谱审稿人给的意见非常详细,对论文的改进有很大的帮助,而且编辑会很快对问题作出答复,赞。这本杂志是国内这方面领域的专业学术杂志,在我们行业还是很有影响力的。

2017-12-20 16:03:01
janzhv_** 的评论:

从投稿到一审专家意见返回,整一个月的时间,然后给了半个多月的修改时间,修回之后大约一个月左右,录用通知就下来了。中间遇上国庆假,否则还可以节省几天时间。色谱棒棒哒。

2017-12-05 14:54:38
uzzxas_** 的评论:

第一次评论杂志,这本色谱审理得的确很快,专家所提意见也十分中肯,编辑态度极其友好,状态更新十分快,周末也会处理稿件。也希望评论时大家可以发一下自己的审稿详细流程,既是对投稿的一种自我纪念,也可以让进来参考的投稿人通过大家的流程了解稿件的审稿情况。感激感激。

2017-11-17 09:32:42
kauizy_** 的评论:

色谱还是蛮不错的,外审专家的意见都非常专业。这本杂志在这方面领域比较专业,我觉得很值得。如果文章的研究内容与要求比较契合,则审稿就十分快捷。

2017-11-06 09:47:51
gayuic_** 的评论:

读研期间有两篇被色谱接受录用了,一篇已录用,一篇确定接受。很感谢这本杂志,相对其他的杂志很正规,影响因子较高!题目较大或者创新明显的论文易接受,所以大家努力加油吧。

2017-11-01 16:23:48
dznhxb_** 的评论:

这本杂志是正版,送货快,我比较喜欢的书,内容经典,增加知识面!我非常喜欢。一本非常好的读物!愉快的购物,值得购买,明年再续。

2017-10-18 09:10:30
qieudh_** 的评论:

杂志己收到,与描述相符,包装严实,满意,在学术之家买也很便宜。而且书的内容也是喜欢的。非常好的杂志,精彩,大饱眼福,非常满意,很喜欢,出乎意料,竟然这么好,性价比很高,以后都要在学术之家买。

2017-09-27 08:31:27
aasdlmn** 的评论:

货到的很快,快递给力,随便翻了翻,里面也没有破损之类的问题,应该是正品。之前就是在这家买的,感觉都不错,包装的也很好,书角没有破损。好评,想买的同学就别犹豫了,学术之家很给力,快递很速度~~

2017-08-29 09:59:45
qwerty_** 的评论:

杂志每次都按时收到,包装也好,很满意,内容不错,价格实惠,印刷质量好,性价比高,一如既往的喜欢!整体感觉不错,以后还会订的。棒棒的。

2017-08-25 15:53:01
hesnad_** 的评论:

不仅价格便宜,而且书很好。都是崭新的。以后买杂志就认准这家店了。

2017-08-18 08:43:28
mimihua** 的评论:

色谱是非常专业的书,文章质量很好,这是老师给推荐的书,里面讲解的非常详细。值得推荐

2017-07-14 10:04:53
leiruyu** 的评论:

给这本核心期刊的处理速度点100个赞!12月25投稿,当天编辑就给送审了,两位专家提的意见很专业,因为第一次修改的时候没有注意期刊的格式要求,所以修改了两次。

2017-07-07 09:44:07
xiaxiao** 的评论:

色谱杂志审稿速度很快,审稿老师提出的修改意见很中肯,从投到有结果大约一个半月,负责我稿件的编辑,她人很好,很负责,效率高,非常感谢这位编辑老师!

2017-06-20 08:51:38
xueshuq** 的评论:

色谱杂志审稿有些慢,不过给出的意见都很中肯,修改后杂志社的效率很高,很快就进入了编辑加工阶段。编辑加工阶段过程很长,我也是等了2个月一直没敢询问,之后因为牵扯毕业的问题就打电话要了录用通知,编辑人很好,头一天下班之前打的电话,第二天早上一上班邮件就发了过来。

2017-06-12 17:07:14
liaoxia** 的评论:

真的速度很快,初审外审加一起两个月就回来了,专家意见很中肯,大修了一次,有进行复审,复审后录用,复审较慢,然后修改了两次格式,编辑老师很耐心。总体来说真的是很愉快的一次投稿经历,专家编辑都很负责。还有一次编辑老师晚上11::30给我发退修邮件,真的很负责,很敬业,赞一个。祝越办越好!

2017-05-26 14:49:35
andre** 的评论:

审稿速度快,而且编辑态度好,外审专家审的也快,但是有一个专家没审。不知道是什么原因。对专家意见稍作修改后直接终审了,等待结果中,不知道终审的时间是多长。表示已中,想加急,不知道怎么加

2017-04-27 10:16:33
uenfys** 的评论:

审稿速度1个多月。只修改了一些论文格式,并没有对于内容的修改提议,相当于直接录用吧,投稿流程、手续比较正规,性价比也还可以,编辑部人员态度较好,也比较令人满意。

2017-04-07 16:31:35
donahue** 的评论:

16年12月4日晚上10点多投稿,5日联系编辑投错版本,编辑爽快的答应更换word版本,16年12月20日 大修。 两个审稿人,提了一些意见,都非常中肯,大多是格式问题。16年12月22日 修回。 16年12月23,管理员回邮件说修改没按照模板,其实就是没有复制审稿人意见,只有答复。重新进行上传。16年12月25,录用。21天时间,从投稿到录用。简直神速。点赞点赞。

2017-03-21 16:04:09
dempsey** 的评论:

审稿不到两个月完成,审稿意见很全面,小修后接收,之前我也投过国内几个相关期刊,此期刊的编辑部老师很认真负责,工作效率很高,很感谢他们。

2017-03-10 10:06:22
** 的评论:

编辑非常仔细认真负责,格式要求非常高比其他的期刊严格多了 。就是一直没有收到稿件录用通知,所以到送印前才放下心,稿费也是最后发表了才收,赞一个。总的来说,还算顺利,编辑部老师很负责,也很认真,态度也比较温和。

2017-02-15 10:08:28
zhaowei** 的评论:

《色谱杂志》还是一个非常值得推荐的期刊,审稿速度很快,基本为一个月;编辑效率也很高;基本在最终修回之后一周内终审结果会出来,决定是否录取。建议投稿之前,认真阅读期刊投稿要求,完整按照期刊模板进行格式修改,这样会给后面论文的接收省下很多功夫。

2016-05-23 17:05:17
mingfei** 的评论:

色谱审稿速度比较快,一个月左右就回复了,文章写的好的话,基本上修改一下文章的格式就OK了。感觉投稿还是比较容易中的!我的文章修改意见不多,就让改个摘要。

2015-08-24 10:21:40
  • winner**: 编辑老师很好,很容易沟通,无论是打电话还是发邮件都非常好说话。
    2016-12-13 09:22:56
jinqi** 的评论:

一月份投的稿,每过一个月我就催一下,到五月份中旬,两个外审已经有结果了,本来以为差不多,就又催一次啊,直接退稿。满眼都是泪啊。。根本没有任何意见。。

2015-05-27 10:18:37
oieoe** 的评论:

本人用液相分析均苯四甲酸二酐,该品遇潮湿空气或水及易水解成四酸,且沸点高,所以用液相分析,且要先水解成四酸。审稿“专家”很认真,在格式上及参考文献的翻译上找问题。在GB/T23967-2009国标中已经使用C18柱和甲醇/水流动性的HPLC法同时测定均苯四甲酸二酐、偏苯三酸酐等组分,比本文提出的C18柱和乙腈/水流动性HPLC法更有优势。该标准是检测“偏苯三酸酐”的标准,均酐是其杂质。按“专家”的观点,标准要减少很多了。

2015-01-22 10:14:17
pzxx** 的评论:

文章是2014年8月份投的,其中两个外审按时返回意见,第三个外审两个月了都还没回信,给编辑部打电话,第一次说催下,确实催了,但是还没有回复意见。之后再打,建议换审稿人,编辑同意了。再接着等。好慢。补充:已经录用,时间很长,结果还好,煎熬。

2015-01-12 09:42:20
  • keli**: 整个过程感觉很舒服。审稿老师的意见很是中肯。非常细致。
    2017-01-17 10:16:45
emrys** 的评论:

审稿算快吧,7月投的,1个半月给了小修的意见,基本都是格式、文字啥的小修,11月就接收了,说第二年2月出刊,晕。

2014-11-13 16:49:59

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