仁济消化：德艺双馨薪火相传
摘要：2013年9月21日，世界胃肠病大会在上海世博会议中心隆重开幕，围绕“患者为中心、整合医学”的大会主题，来自美国、日本、印度等119个国家和地区的近万名代表参加了一系列研讨会和20多场论坛，内容涵盖消化系肿瘤的多学科诊治、消化内镜微创诊治、慢性肝病的内外科治疗等。世界胃肠病大会是全球规模最大的消化疾病学术会议，也是全球消化界最大盛事，由世界胃肠病学会组织召开。质子泵抑制剂的临床适应证及长期使用的安全性
摘要：质子泵抑制剂的应用极大地提高了胃酸相关疾病的治疗水平，在上消化道疾病治疗领域中具有里程碑性的意义。30余年来的临床应用实践为评价质子泵抑制剂用于治疗不同适应证的疗效和安全性积累了充足的资料。本文就质子泵抑制剂的临床适应证及长期使用的安全性问题作一综述。质子泵抑制剂长期使用的潜在安全性问题
摘要：随着质子泵抑制剂的广泛应用，其长期使用的潜在安全性问题也逐渐引起人们的关注。本文介绍与质子泵抑制剂长期使用相关的风险。上海自贸区将引进外资医疗机构
摘要：9月29日，中国（上海）自由贸易区正式挂牌。自贸区允许设立外商独资医疗机构，这意味着未来在自贸区能享受外资医疗服务，包括综合医院、专科医院和门诊服务。专家认为，自贸区引进外资医疗机构，、有利于我国医疗机构多元化体系的建设。目前，老百姓对优质医院的需求矛盾比较突出，外商独资医院引进国外先进设备、优质医疗技术和优秀管理服务等，可在一定程度上缓解公立医院的压力。上海将细化弓l进外资医疗机构的优惠政策，让外资医疗机构遵守我国法律，氯吡格雷与质子泵抑制剂的相互作用
摘要：氯吡格雷能够降低冠心病患者再次发生心肌梗死的风险，故广泛用于急性冠脉综合征和经皮冠脉介入术后的患者。临床相关指南建议，氯吡格雷应与质子泵抑制剂（proton pump inhibitor,PPI）合用以减少氯吡格雷的胃肠道不良反应。但是，氯吡格雷需经肝脏细胞色素P450酶的同功酶CYP2C19代谢才能转化为活性产物发挥作用，而PPI同样主要由CYP2C19代谢。药代动力学研究显示，氯吡格雷与奥美拉唑合用会发生药物相互作用、由此降低氯吡格雷的抗血小板作用，而泮托拉唑与氯吡格雷的相互作用不明显。发表于2009年的系列回顾性病例对照研究表明，氯吡格雷与PPI合用会增加心血管不良事件的发生风险。但这一研究结果并未得到前瞻性的随机、对照研究和荟萃分析的证实。因此，目前仍需进行大规模的前瞻性的随机、对照试验来分析氯吡格雷和PPI合用与心血管不良事件风险间的相关性。鉴于临床上有大量服用氯吡格雷的患者需合用PPI来降低胃肠道出血风险，建议现最好选用与氯吡格雷相互作用较小的泮托拉唑。新型质子泵抑制剂的研究进展
摘要：质子泵抑制剂是目前最有效的胃酸分泌抑制剂和抗溃疡药物，在治疗胃渍疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎等疾病方面发挥着重要作用。新型质子泵抑制剂的不断涌现为相关疾病治疗带来了新的希望。本文综述近年来出现的几种新型质子泵抑制剂如泰妥拉唑、莱米诺拉唑和盐酸瑞伐拉赞的作用机制及其独特优点，为临床应用提供参考。2013上海中医药与天然药物国际大会成功举办
摘要：由上海市现代生物与医药产业办公室主办，上海生物医药科技产业促进中心、上海中药现代化研究中心、上海生物医药公共技术服务公司承办的“2013上海中医药与天然药物国际大会”于10月12日至13日在上海金桥红枫万豪酒店举办，《上海医药》杂志为支持媒体之一。本次大会得到了欧洲药用植物研究学会、中医药研究规范学会、中国药学会中药与天然药物专业委员会、美国密西西比大学、中国科学院上海药物研究所、第二军医大学和上海中医药大学的协助。自2008年首次举办以来，大会已成功举办6届，成为国内外中药与天然药物领域规模最大、水平最高、影响力最广的高端专业盛会。唑来膦酸治疗骨质疏松症24例临床分析
摘要：目的：观察临床应用唑来膦酸注射液（密固达）治疗骨质疏松症的疗效及不良反应。方法：24例原发性骨质疏松症患者经唑来膦酸5mg静脉输注治疗后，通过复诊及回访，判断其疗效、不良反应和依从性。结果：24例患者疼痛症状改善总有效率为87．5％，常见的不良反应有发热、关节痛、全身肌痛等流感样症状及腹胀腹泻、乏力和食欲不佳等，一般不超过3d，未出现严重不良反应。大部分患者愿意接受连续治疗。结论：唑来膦酸作为一年注射一次的疗法，方便简单，有确切的提高骨密度的疗效和降低新发骨折的风险和改善生存期，安全性和依从性较好。重组干扰素α-2b注射液Ⅱ期临床试验中常见问题及解决方法
摘要：在药物临床试验过程中，筛选失败率、受试者依从性与病例脱落率都将影响，临床试验的进展和对药物有效性与安全性客观、准确的评价，影响临床试验的可靠性，最终影响用药安全和患者的身体健康。因此，对这3方面因素的控制已成为新药研发亟待解决的重要问题。本文通过重组干扰素α-2b注射液在4个研究中心进行的Ⅱ期临床研究试验，对其筛选失败率、受试者依从性和病例脱落率这3个方面进行数据统计、处理和分析，探究其原因，期望为今后药物临床试验工作的顺利开展，相关操作的规范，数据的完整准确提供合理的依据和保证，进而提高药物临床试验的质量。尿微量白蛋白对社区≥80岁老年人原发性高血压早期肾损害的诊断价值
摘要：目的：探讨尿微量白蛋白对社区≥80岁老年人原发性高血压早期肾损害的诊断价值。方法：≥80岁老年人原发性高血压患者85例，将其分为高血压病史≤10年（EH1组）、高血压病史〉10年且≤20年（EH2组）和高血压病史〉20年（EH3组）这3组。测定患者的尿微量白蛋白（mAlb），同时测定尿常规、血尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）以及应用MDRD简化公式计算肾小球滤过率（GFR），并进行对比分析，达到以下标准之一即为阳性：mAlb〉20mg／L，尿常规蛋白阳性，BUN／SCr任何一项指标高于正常值，GFR〈80ml／min。结果：mAlb阳性率61．2％，明显高于尿常规蛋白阳性率24．7％、BUN、SCr升高率15．3％及GFR〈80ml／min率40％，差异有统计学意义（P〈0．01）。EHl及EH2组mAlb阳性率较尿蛋白阳性率明显升高（P〈0．01），EH3纽mAlb阳性率也较之升高（P〈O．05）。结论：尿微量白蛋白测定是≥80岁老年人原发性高血压肾脏早期损害的指标，与其高血压病程长短具有相关性。中央财政下拨22亿助推健康养老业
摘要：财政部网站近日公布，中央财政将健康服务业、养老服务业纳入了促进服务业发展专项资金支持范围，并下拨22．2亿元资金，由地方统筹用于健康服务业、养老服务业、民生商贸服务业、市场监管、市场监测等公益性服务业发展。国务院目前印发了《关于促进健康服务业发展的若干意见》。中央财政此番拨款22亿，意味着该《意见》已开始落到实处。年龄≤40岁青年人胃癌45例临床分析
摘要：目的：分析年龄≤40岁青年人胃癌的临床特征和病理特点。方法：回顾性分析2000年1月至2012年12月期间胃镜检查或手术并经病理证实的45例年龄≤40岁青年人胃癌的临床表现及病理特点。结果：女性发病比例（53．3％）比男性高；临床症状隐匿、不典型，上腹隐痛常见，肿瘤好发部位为胃窦、胃角，现有常规诊断方法对年龄≤40岁青年人胃癌敏感性差；以恶性程度高的低分化腺癌和印戒细胞癌为主。结论：年龄≤40岁青年人胃癌发病隐匿、进展快、恶性度高，应尽早胃镜检查、多块活检并适时重复检查，以提高早期发现率或减少漏诊率。我国将开展第四次中药资源普查
摘要：据中医局新闻发言人王炼透露，为探索中药资源管理机制、建设中药材生产示范基础设施、研究解决中药材质量问题的途径和办法，国家中医药管理局将在全国开展第四次中药资源普查试点工作。历次中药资源普查获得的数据资料为中国中医药事业和中药产业发展提供了重要的依据。从第三次中药资源普查到现在已经近30年，期间中药资源种类、分布、数量、品质和应用等都发生了很大变化，因此，对中药资源再次进行详细的摸底调查十分必要。2013年上半年22地区样本医院用药总体分析
摘要：对2013年上半年样本医院用药统计分析结果，继续证明我国的医药市场被有关政策与制度所左右。发改委对化药进行第三轮价格调整；社保扩大对医保费用实行预付制的范围；卫生部门对抗菌药物分级管理进入常态化，2012版国家基本药物目录颁布并将在所有医院规范使用；CFDA对企业通过新版GMP认证的时间与要求丝毫不放宽；加上其他一些客观因素，致使2013年上半年样本医院的药品购入金额同比继续下滑，但抗感染药物使用出现触底复苏态势。请关注被临床认可的品种、供应医院金额领先厂商的主打品种、一些疗效确切的中药制剂、还值得关注一些虽被分级管理但在医院临床使用见好的抗感染药物品种。复星医药携手Sellas推动中国新药走出国门
摘要：2013年10月23日，复星医药控股孙公司重庆复创医药研究有限公司（以下简称“重庆复创”）与SELLAS Clinicals Holding AG（以下简称“SeIlas”）在希腊正式签署合作协议，重庆复创将向Sellas转让其独立研究开发的涉及针对II型糖尿病和肿瘤的两种化合物：fotagliptin benzoate（苯甲酸复格列汀）及pan-HER lnhibitors（pan-HER受体抑制剂）全球范围（除中国市场）的开发、销售等权利，转让价格共约＆88亿欧元（约合人民币32．48亿元），依研发进度分期支付。嘉定区中心医院手术室药房管理模式的探讨与优化
摘要：为保证手术患者的用药安全，制定和实施切实有效的手术室药品管理制度至关重要。我院通过开设手术室药房，制定相关药品管理、使用制度，保障本院手术管理有章可循，保证手术室药品管理规范化、科学化，提高了手术室麻醉医生的工作效率和质量，有效降低了药品滥用和丢失的现象。美国新药上市后定期汇总报告的研究
摘要：周期性药物不良事件报告和药品年度报告是美国新药上市后的美国食品药品监督管理局要求药企递交的两种主要的定期汇总报告。这两种报告为管理上市药品、评估药品风险利益提供了必要的信息。文章介绍了两种报告的汇报时限和内容，并将这两种报告与中国采用的定期安全性更新报告进行了比较，指出不同。最后阐述了定期汇总报告在未来的变化趋势，希望对国内该领域工作起到参考借鉴作用。中国自主研发的疫苗首次获世界卫生组织预认证
摘要：近日从国家食品药品监督管理总局获悉，世界卫生组织在日内瓦公布，中国自主研发的“乙型脑炎减毒活疫苗”（以下简称乙脑活疫苗）通过世界卫生组织（以下简称WHO）预认证，进入联合国采购机构的药品采购清单，这成为我国疫苗发展史上一次突破。乙型脑炎是由蚊子传播的严重传染性疾病，是世界性的重大公共卫生问题，在中国、俄罗斯联邦的东南部、南亚和东南亚等地区高发并呈季节性分布，致残甚至致死率较高。由于尚无有效的治疗方案，接种疫苗成为预防该疾病流行的最有效方式。
