上海医药杂志社
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上海医药杂志

《上海医药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1979年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专题新闻、医药论坛、医药综述、市场调研、海外参考、制药技术、临床交流、特愉信息专递等。
  • 主管单位:上海市经济和信息化委员会
  • 主办单位:上海医药行业协会;上海市医药股份有限公司
  • 国际刊号:1006-1533
  • 国内刊号:31-1663/R
  • 出版地方:上海
  • 邮发代号:4-592
  • 创刊时间:1979
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.21
  • 综合影响因子:0.498
期刊级别: 省级期刊
相关期刊
服务介绍

上海医药 2013年第05期杂志 文档列表

上海医药杂志封面故事

描绘色彩斑斓的生命关爱——访卡乐康公司北亚太地区执行总裁Simon Tasker博士

摘要:是谁,手持彩练,把白色的药片描绘得五颜六色?是谁,展开想象的翅膀,把单一的药片设计得多姿多彩?是谁,将令人生畏的药片演绎得可近、可亲而可爱?这般的神奇,犹如一部科幻电影,足以让人们猜测、探索其中的奥妙。
1-4
上海医药杂志专家论坛

免疫营养制剂在重症颅脑外伤治疗中的应用

摘要:重症颅脑外伤是常见的危重症之一,死亡率居高不下,原因之一在于患者常伴有代谢和免疫功能紊乱。本文就常用免疫营养制剂对重症颅脑外伤患者免疫功能的调节作用以及应用时机和剂量等作一概述。
5-8

默沙东与三星合作 共同开发多种生物仿制药

摘要:跨国药企巨头默沙东近日宣布,与三星旗下生物制药公司三星Bioepis已达成协议,共同开发和商业化多个生物仿制药。根据协议,三星Bioepis将负责临床前和临床研究、过程开发和制造、临床试验和注册,而默沙东将负责商业化。
8-8

奶及奶制品摄入降低痛风患者血尿酸水平

摘要:随着我国人民生活水平的不断提高,饮食结构与生活习惯发生改变,痛风发病率明显增高且发病年龄提前。饮食治疗是预防痛风的一个重要手段,科学合理的饮食可以防治和减少痛风的发作。近年来有研究显示,奶及奶制品的摄入对痛风有预防作用。本文就此作一简述。
9-11

高尿酸血症与代谢综合征各组分间的关系及营养治疗

摘要:高尿酸血症的发病率正逐年升高。高尿酸血症可造成关节、肾脏、心脏和眼等损害,已成为继糖尿病后严重危害人们健康的第二大代谢性疾病。高尿酸血症常伴随代谢综合征或其组分的发生,说明这两种疾病之间有密切联系。本文就此作一概要描述,并提出高尿酸血症的营养治疗原则。
11-13

日本医院营养支持小组制度及对我国临床营养工作的启示

摘要:日本与我国同属亚洲国家,饮食习惯相近。日本营养立法较早,大型医院广泛采纳团队化的营养支持模式。本文简要介绍日本的营养支持小组诊疗报酬制度及其医疗效果和经济效益,希望对我国临床营养工作的开展有所启示。
14-17

对10例经皮穿刺内窥镜下胃造瘘术后患者的吞咽功能康复护理效果的观察与分析

摘要:目的:总结在社区对10例经皮穿刺内窥镜下胃造瘘术后患者进行吞咽功能康复护理的经验。方法:采用前瞻性研究方法,共纳入10例接受经皮穿刺内窥镜下胃造瘘术(percutaneous endoscopic gastrostomy,PEG)的中、重度中枢性吞咽功能障碍者,给予规范的康复护理和吞咽康复训练;同时,对康复护理人员普及PEG置管后规范的康复护理知识和出现其他异常问题时的护理技能等。结果:患者入选和2、4、8、12周后的《洼田饮水试验》评分分别为5.0和4.7、3.9、3.1、2.4分,体重指数分别为20.32和20.29、20.45、20.74和21.04。患者入选2、4、8和12周后的《洼田饮水试验》评分改善值分别为0.3、1.1、1.9和2.6分;入选12周后的体重和体重指数均数分别改善2.1kg和0.72。10例患者中仅有1例在吞咽功能改善后成功拔除PEG置管,但发生5人次肺部感染、1例PEG造瘘管管口轻度感染、1例PEG术后胃出血、2人次因PEG造瘘管内置蘑菇头脱落至十二指肠球部而堵塞肠管、1次造瘘管外部橡皮管断裂。结论:规范的康复护理有利于患者的吞咽功能训练、提高生存质量。
18-22

东方医院“干细胞工程转化医学中心”构建战略合作新框架

摘要:2013年2月8日,同济大学转化医学高等研究院、同济大学附属东方医院、中国科学院上海高等研究院、香港生命科学技术集团、联兆干细胞科技(上海)有限公司共同签署战略合作框架协议,以东方医院为基地、五方联合支持东方医院“干细胞工程转化医学中心”运作。
22-22
上海医药杂志药物临床

37例老年脑卒中认知功能障碍康复治疗研究

摘要:目的:探讨认知康复对老年脑卒中认知功能和日常生活能力的影响,为早期认知康复治疗提供临床依据。方法:选择住院脑卒中患者37例,随机分为认知康复组(研究组19例)和对照组(18例。研究组:益智治疗(双益平)+认知康复治疗;对照组:益智治疗(双益平)。所有患者均接受脑血管病常规治疗+运动康复治疗,疗程8周。采用简易精神状态量表(Mini—Mental State Examination,MMSE)评定认知功能,Barthel指数评定日常生活活动能力(activities of daily life,ADLo分析认知康复对脑卒中患者认知功能及ADL的影响。结果:研究组与对照组治疗前后MMSE分值比较差异显著,P〈0.001;研究组治疗后定向、记忆、注意力、计算力、回忆和语言能力各认知项目均有提高,尸均〈0.05;与对照组比较在定向、注意力、计算力和回忆能力提高明显,P均〈0.05,而记忆、语言能力与对照组比较无统计学意义;研究组与对照组治疗前后Barthel指数比较差异显著,P〈0.001,研究组生活活动能力改善。结论:认知康复能有效改善老年脑卒中患者的认知功能和日常生活活动能力,早期介入认知康复对患者功能状态的良好转轨非常重要。
23-25

糜蛋白酶联合氨溴索雾化吸入治疗80例慢性支气管炎急性发作的临床观察

摘要:目的:观察糜蛋白酶溶液联合氨溴索雾化吸入对老慢支急发患者的疗效。方法:在综合治疗的基础上,治疗组给予糜蛋白酶联合氨溴索雾化吸入,对照组给予氨溴索雾化吸入。结果:对照组总有效率为75.0%,治疗组总有效率为97.5%,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论:雾化吸入治疗老慢支急发作,糜蛋白酶联合氨溴索雾化吸入优于单纯氨溴索治疗。
26-28

药源性抑郁

摘要:探讨导致药源性抑郁的常见药物和可能原因以及药源性抑郁的识别、治疗等,提醒临床医生注意药源性抑郁,做到早发现、早诊断、早治疗。
29-31

阿尔茨海默病和血管性痴呆患者的行为和精神症状特点研究

摘要:目的:探讨阿尔茨海默病和血管性痴呆患者行为和精神症状的特点及其相关因素。方法:用AD病理行为评分表(BEHAVE.AD)评定41例AD和41例VD患者的BPSD。结果:所有痴呆患者均存在BPSD,发生率为100%,AD与VD患者BEHAVE.AD总分无显著差异(P〉0.05)。常见的症状群是日夜节律紊乱(79.3%)、偏执和妄想(43.9%)和行为紊乱(42.7%)。AD组较VD组,攻击行为发生率高(P〈0.05o重度VD较重度AD,情感障碍的发生率高,程度重,P均〈0.05。轻中度痴呆的焦虑和恐惧症状发生率较重度患者高(P〈0.05o结论:痴呆患者的BPSD发生率高,不同类型和不同严重度痴呆患者的BDSP呈现不同的特点,应予以关注。
32-34
上海医药杂志医药论坛

我国仿制药与原研药的一致性评价

摘要:2012年1月,国务院正式印发《国家药品安全“十二五”规划激以下简称《规划》),《规划》指出“十二五”期间要大幅提高药品标准和药品质量,包括仿制药的质量。为此,国家食品药品监督管理局(SFDA)根据《规划》的要求,拟对2007年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的仿制药,分期、分批与原研药进行质量一致性评价。这是一场由国家部署的逐步提高仿制药质量和坚决淘汰达不到国际标准品种的重大活动,它正在成为制药企业当今直到今后数年的要务之一。
35-37

我国药品广告监管问题分析及监管对策研究

摘要:目的:通过分析我国药品广告监管存在的问题,给出提高药品广告监管效益的对策。方法:主要采用文献研究法,分析药品广告监管的问题和成因。结果与结论:应完善社会管理和社会保障,明确审、监机关责权,加大违法广告处罚力度、加强部门合作等。
38-41

基本药物配送企业电子监管政策实施情况评价分析——基于南京市的实证调研

摘要:目的:为我国药品电子监管政策的完善提供建议。方法:以南京市基本药物配送企业为实证研究对象,从执行情况与实施效果两大方面对配送企业电子监管的实行情况进行分析评价,并进一步探讨其政策原因,最终提出政策完善建议。结果与结论:我国药品电子监管政策在基本药物配送企业中执行程度较好,但实施效果并不显著,政府和企业尚需在技术开发、人才建设、终端监管等方面进一步完善。
42-46

基于BP神经网络在基本药物采购量短期预测中的研究

摘要:将采购决策行为的具体表现定义为采购量的多少。根据2011年5月-2012年11月湖北省基本药物采购平台的抗生素类部分基本药物品种采购量数据,建立神经网络预测模型,采用BP神经网络来训练建立的模型,并将预测值与实际值相比较。预测值和实际值误差在可接受范围内,研究结果符合预期,预测模型的建立在对基本药物采购量预测方面具有理论意义和应用价值。
47-51
上海医药杂志药物研发

抗肥胖药物研究进展

摘要:肥胖是全球主要公共卫生问题之一,会导致一系列的健康相关疾病风险,迫切需要有更安全、更有效且耐受性更好的新抗肥胖药物。本文概要介绍抗肥胖药物的现状和研究进展。
52-56

槐果碱注射液的I期临床耐受性研究

摘要:目的:研究单次和多次静脉滴注槐果碱注射液在健康人体内的耐受性和安全性。方法:单次给药试验共入选42名健康志愿者,分为9个剂量组,由初始剂量0.4mg/kg开始,在耐受性较好的情况下,逐渐增加至0.8、1.5、2.5、4、5、6、7、8mg/kg。多次给药试验在单次给药试验结束后进行,共入选17名健康志愿者,分为7和8mg/kg两个剂量组,连续7d,qd。试验中多次进行生命体征、心电图、体格检查及实验室检查,并严密观察不良事件。结果:与研究药物有关的不良事件主要为部分实验室检查值异常,不良事件的程度均为轻度,均未经处理而恢复正常。试验中未发生严重不良事件。结论:中国健康受试者单次静脉滴注0.4-8mg/kg和连续7d,每天单次静脉滴注7~8mg/kg的槐果碱注射液是安全的,能耐受的。
56-58