上海医药杂志社
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上海医药杂志

《上海医药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1979年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专题新闻、医药论坛、医药综述、市场调研、海外参考、制药技术、临床交流、特愉信息专递等。
  • 主管单位:上海市经济和信息化委员会
  • 主办单位:上海医药行业协会;上海市医药股份有限公司
  • 国际刊号:1006-1533
  • 国内刊号:31-1663/R
  • 出版地方:上海
  • 邮发代号:4-592
  • 创刊时间:1979
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.21
  • 综合影响因子:0.498
期刊级别: 省级期刊
相关期刊
服务介绍

上海医药 2012年第05期杂志 文档列表

上海医药杂志药物研发

2011年度“上海药学科技奖”获奖项目

摘要:创新是人类所特有的认识和实践能力,是主观能动性的高级表现,也是推动人类社会不断向前发展的不竭驱动力,而科技创新是社会生产力发展的源泉。一个民族要想走在时代的前列,就一刻也不能停止科技创新的思维和实践。
1-1

中国南海软体动物及其食源生物的化学、化学生态学和生物活性研究

摘要:海洋软体动物色彩艳丽、行动缓慢,主要依赖次生代谢产物形成的化学防御机制对抗天敌的捕食。多数软体动物可以通过选择适当的食物并将其中有用的代谢物质经过进一步的生物转化或积累到身体的特定部位而用作化学防御物质,以保护自己不受天敌的捕食;少数软体动物能够生物合成自身所需要的化学物质,从而建立起化学防御体系。研究软体动物及其食源生物的化学组成可以揭示它们之间的食物链关系,并进一步阐明这些化学物质的生态学作用。同时,这种进化的化学防御体系也能为我们提供一种从自然界寻找生物活性物质的新方法。近年来,我们研究小组对中国南海软体动物及其相关食源生物海绵、珊瑚和海藻等常见海洋生物物种之间的食物链关系进行了系统研究,获得了这些海洋生物的化学及生物学等方面的知识,并对这些化学物质的药理活性进行了系统考察,为更加系统、深入地开展中国海洋天然产物研究、开发具有自主知识产权的海洋新药打下了坚实的基础。
2-7

基于碳基纳米材料的中药有效成分电化学检测技术研究

摘要:本课题组采用原位聚合、溶液混合、共沉淀、熔融混合等技术制备一系列基于碳纳米管、石墨烯及其复合材料复合材料的检测电极,与毛细管电泳和微流控芯片等技术联用建立中药有效成分电化学检测技术,与常规金属和普通碳电极相比,检测灵敏和电极抗污染能力获得大幅提高,在中药有效成分的检测中具有良好的应用前景。
8-12

含阿利克仑药物不得联合血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂用于糖尿病患者

摘要:2012年4月,美国FDA发出安全性通告,要求医师不得处方Novartis制药公司的阿利克仑片剂(aliskiren/Tekturna)联合血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂用于糖尿病患者。糖尿病患者使用这种联合疗法可能导致肾损害、低血压和高钾血症风险。
12-12

大孔树脂在两性霉素B原料药纯化工艺中的应用研究

摘要:通过考察多种型号树脂对两性霉素B原料药中杂质的吸附效果,筛选出几种对两性霉素B原料药中杂质有选择吸附性的树脂,然后对这几种树脂的吸附条件进行研究,确定了30倍树脂和500mm:60mm柱径比的最佳吸附条件。最后,利用不同极性树脂对两性霉素B原料药中杂质的吸附效果的差异性,研究不同树脂混合的最佳比例,结果发现在树脂M-1:M-2为3.6:6.4时,两性霉素B原料药中总杂质和最大单一杂质含量下降最明显。
13-15

新型吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂及其治疗人类疾病的研究

摘要:吲哚胺2,3-二加氧酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)是催化色氨酸沿犬尿氨酸代谢途径分解的限速酶,已被证实与肿瘤、阿尔茨海默病、抑郁症和白内障等多种人类疾病的发病机制密切相关。IDO抑制剂是具有新药靶、新机制的广谱药物,应用前景非常广阔。
16-19
上海医药杂志药物临床

5-氨基酮戊酸光动力疗法在尖锐湿疣治疗中的应用进展

摘要:尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒(HPV)感染所引起的良性上皮肿瘤,性接触是其主要传播途径之一。目前尚没有非常理想的治疗药物与技术,传统的激光、冷冻等创伤性治疗给患者带来痛苦,且复发率高,部分特殊部位无法对其治疗。光动力疗法是一门新兴的消融技术,并在2009年被正式列入美国疾病控制和预防中心(CDC)制定的"性病治疗指南"。近年来5-氨基酮戊酸光动力疗法治疗尖锐湿疣的疗效已获得了普遍的肯定。本文就光动力疗法在尖锐湿疣治疗中的应用进展进行综述。
19-21

糜蛋白酶联合异丙托溴铵对74例创伤性湿肺的疗效研究与分析

摘要:目的:探讨联合氧驱动雾化吸入糜蛋白酶溶液和异丙托溴铵吸入液对急性创伤性湿肺患者的治疗作用。方法:将近3年(2007-2009年)本院74例创伤后出现创伤性湿肺的患者分为治疗组与对照组,在其余治疗措施不变的情况下,治疗组加用糜蛋白酶联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,以比较两组患者的动脉血气指标、白细胞计数、有创呼吸机使用时间和住院时间等。结果:治疗1周后,治疗组的有效率明显高于对照组,两组差异比较有统计学意义。此外,治疗组的氧合指数、白细胞计数、有创呼吸机使用和住院天数均获显著改善。结论:对创伤后引发急性创伤性湿肺患者,联合使用糜蛋白酶和异丙托溴铵雾化治疗有助于改善患者的呼吸功能、缩短有创通气使用时间。
22-23

“维生素百年”纪念会在沪召开

摘要:从1912年成功分离出"抗脚气病的维生胺"(即后来命名的维生素B1)开始,维生素这—类对人体生长、发育和生理功能必不可少的生物物质便渐渐为世人所熟知,并承担起促进健康饮食等方面的重要角色。维生素从发现、鉴别到今天生理功能不断被确认已经历了百年历程,17个诺贝尔奖得主为这些维生素的发现者或者合成者,
23-23

参芪扶正注射液对71例晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

摘要:目的:观察参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应的影响。方法:71例接受化疗的晚期肺癌患者随机分为两组:治疗组接受参芪注射液联合化疗,对照组单用化疗,两组化疗方案及对症支持治疗相同。结果:治疗组消化道反应、白细胞降低、肝肾功异常及乏力等少于对照组。结论:参芪扶正注射液可巩固肺癌患者化疗疗效,减轻化疗反应,提高生存质量。
24-25

美FDA批准更新依泽米贝和辛伐他汀复合制剂Vytorin标签以包含能减少中至重度慢性肾病患者主要血管事件风险的最新研究结果

摘要:2012年1月,美国FDA批准更新了Merck和Schering-Plough两公司的依泽米贝(ezetimibe)和辛伐他汀(simvastatin)复合制剂Vytorin标签,以包含来自"心和肾保护研究(SHARP研究)"的研究结果。
25-25

六神丸抗炎镇痛活性的初步研究

摘要:目的:研究六神丸的抗炎、镇痛作用。方法:采用二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀模型和甲醛所致大鼠关节肿胀模型,考察其抗炎作用;采用乙酸诱致小鼠扭体模型考察其镇痛活性。结果:六神丸高剂量组可显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀(P〈0.05);六神丸中、高剂量组可明显抑制甲醛所致大鼠关节肿胀,六神丸中、高剂量组显著减少乙酸诱导的小鼠扭体次数(P〈0.05或P〈0.01)。结论:六神丸具有较显著的抗炎和镇痛活性。
26-27

灵芝的药理作用与临床应用进展

摘要:灵芝为多孔菌科真菌赤芝或紫芝的干燥子实体,性平味甘,归心、肺、肝、肾经,能益气血、安心神、健脾胃,主治虚劳、心悸、失眠、头晕、神疲乏力、久咳久喘、冠心病、矽肺、肿瘤等。在我国,灵芝作为药用已有2000多年的历史,
28-30

血清表皮生长因子水平在胃癌预后中的意义

摘要:目的:探讨胃癌患者血清EGF水平在预后中的临床意义,为判断胃癌的预后提供新的临床途径。方法:采用放射免疫分析法(RIA)测定62例患者血清中EGF的含量。其中包括正常体检患者血清标本28例,本院消化科住院胃癌患者血清标本34例。结果:正常对照组血清EGF含量为0.85±0.36μg/L,胃癌组含量为1.58±0.45μg/L,具显著性统计学差异(P〈0.01)。在胃癌患者血清中,EGF含量进展期高于早期。结论:胃癌患者血清EGF的监测可以作为了解肿瘤生物学行为及判断患者预后的一个指标。
30-31

门诊抗菌药物处方分析

摘要:目的:了解本中心抗菌药物的使用情况,并评价其使用合理性。方法:随机抽取2011年1-11月本中心门诊处方35247张,统计抗菌药物使用比例与使用情况,评价用药合理性。结果:使用抗菌药物处方有3701张,占总处方的10.5%,不合理抗菌药物处方162张,占4.4%。诊断与用药不符不合理处方较多,占不合理处方的36.4%。结论:本中心抗菌药物合理用药水平有所提高,抗菌药物的临床应用基本合理。
32-33

含屈螺酮复合口服避孕药的静脉血栓栓塞风险更高

摘要:2012年4月,美国FDA批准更新了Bayer公司的所有含屈螺酮(drospirenone)复合口服避孕药的标签,主要加入了来自最近发表的评估服用含屈螺酮复合口服避孕药妇女静脉血栓栓塞风险的研究信息。
33-33

辽宁省名老中医经验总结系统就诊信息存储开发研究

摘要:辽宁省名老中医经验总结系统依据辽宁中医结构化电子病历,按照数据采集-建模并结构化-分析策略(证效-方证-方药)-分析结果的思路,通过电子文档形式存储、疾病症状数据库整理、音频文件、图片文件等方式,确定名老中医经验信息的采集范围、方法、内容以及注意问题,完成该系统的就诊信息存储的开发研究。
34-35

口服避孕药最新发展概况

摘要:自20世纪60年代问世并经日后持续改进,口服避孕药、特别是复合口服避孕药已成为一类非常成熟的安全、高效的避孕药物,为现育龄妇女最常选用的可逆性避孕方法之一。为进一步提高适用性和依从性,国外制药公司至今仍在不时推出新型复合口服避孕药。此外,紧急避孕药的研究与开发也取得了实质性的进步。本文概要介绍近5年来美国批准上市的新口服避孕药,它们能为满足不同育龄妇女的避孕需求而提供更广泛的临床选择,值得国内医药界关注。
36-39