免疫抑制剂治疗15例重症肌无力有效后停用溴吡斯的明的观察
摘要：目的：在经免疫抑制剂治疗有效的全身型重症肌无力（MG）患者中停用溴吡斯的明后观察肌无力病情的变化。方法：收集15例对糖皮质激素和（或）硫唑嘌呤治疗有良好疗效且同时服用溴吡斯的明的MG患者,进行《改良的美国重症肌无力基金会QMG量表（MGFA-QMG）》、《徒手肌力量表（MMT）》和《MG日常生活量表（MG-ADL）》评定,随后停用溴吡斯的明、但保留原有免疫抑制剂治疗,1个月后门诊随访评估。结果：与停用溴吡斯的明前相比,1个月后15例MG患者的MGFA-QMG、MMT和MGADL评分均无明显变化（p〉0.05）。结论：对于病情稳定的MG患者并非必须使用溴吡斯的明,停用后不会加重患者的病情。国家食药监局修改尼美舒利的说明书,限制其临床应用范围
摘要：2011年5月,国家食品药品监督管理局决定,出于安全性考虑,已修改尼美舒利的说明书,限制其临床应用范围,具体内容包括：禁止用于12岁以下儿童、不得用于发热治疗和仅可用作二线抗炎镇痛药物等。麝香保心丸对慢性稳定型心绞痛的研究
摘要：目的：研究麝香保心丸对慢性稳定型心绞痛的治疗作用。方法：从近年的研究进展和临床经验对麝香保心丸进行评价。结果与结论：麝香保心丸具有抗心肌缺血、保护血管内皮、促进血管生长、抑制炎症和稳定动脉粥样硬化斑块等作用,且不良反应轻微和安全性高。丁苯酞治疗中晚期帕金森病的疗效观察
摘要：目的：观察丁苯酞软胶囊治疗中晚期帕金森病患者的临床疗效。方法：10例帕金森病患者在原有复方左旋多巴治疗的基础上加用丁苯酞0.6g/d,为期12周。疗效评价指标为治疗前后进行的统一帕金森病评定量表（UpDRS）、帕金森病生活质量问卷（QOL）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分以及＂开＂期和＂关＂期时间的变化。结果：治疗12周后,UpDRSⅣ分值减少1.5分,QOL分值减少5.1分（p均〈0.05）,＂开＂期延长约1.45h,＂关＂期缩短约1.55h（p均〈0.01）,差异均具有统计学意义。结论：丁苯酞对中晚期帕金森病患者治疗中出现运动波动等并发症及非运动症状有一定疗效。我院门诊二类精神药品应用情况和分析
摘要：二类精神药品是临床广泛使用的特殊管理药品,是指直接作用于中枢神经系统、能使之兴奋或抑制、连续使用能产生精神依赖性的药品。按照国务院的《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部的《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,应对二类精神药品进行合理的管理与使用。为加强该类药品的安全管理,保障药品的合理使用,本文对我院2010年上半年度二类精神药品使用的处方情况进行统计分析,现将结果报道如下。国内外药品可及性现状浅析
摘要：本文概述了中国药品可及性的现状以及存在的一系列问题,同时分析了国际上具有代表性的国家的药品可及性的发展状况以及存在问题。我们应根据自身国情解决药品可及性问题,从而帮助促进卫生事业的发展。对药品侵权事件惩罚性赔偿数额确定的探讨
摘要：目的：研究中国药品侵权惩罚性赔偿金数额的计算方法,为药品领域惩罚性赔偿制度具体实施细则的出台提供一定的参考。方法：通过对国内外惩罚性赔偿数额确定方法的比较,指出中国目前现有的确定方法的不足,借鉴国外经验,结合我国法制现状与药品侵权事件的特点,建立具有本国特色的计算方法。结果与结论：中国药品侵权事件惩罚性赔偿金应为补偿性赔偿金的3～5倍,具体倍数大小由法官根据相关因素的等级的不同自由量定。治疗骨科术后深静脉血栓的药物经济学设计要点
摘要：目的：以骨科术后深静脉血栓的药物治疗为例,探讨药物经济学研究设计的方法学要点。方法：对骨科术后深静脉血栓药物治疗的经济学评价文献进行方法学综述,并归纳出药物经济学设计的方法学要点进行讨论。结果与结论：骨科溶栓药物的经济学评价设计时需考虑对照选择、研究时限、试验场所、成本测量、结果定义和数据来源等方法要点,在进行其它药物经济学研究前还需要结合具体研究目的和条件对这些要点进行严谨地设计。医药经营企业在第三方物流下的质量管理探讨
摘要：目的：探讨医药经营业态变化后的质量管理模式。方法：在流通中有效监控所经营药品的生产企业、药品质量信息,运用现代信息技术、质量评审来控制第三方物流服务的规范性。结果和结论：在目前的政策法规下,医药经营企业在第三方物流下质量管理的模式要注重自身商流的精细化管理和物流操作规程的监控并重。新医改形势下我国基层医药市场的拓展
摘要：解决＂看病难、看病贵＂问题是中国医改的根本目的。在新医改政策的五项基本工作中,＂加快推进基本医疗保障制度建设、初步建立国家基本药物制度、健全基层医疗卫生服务体系＂等政策都将对医药市场产生重大影响,这使得在新医改形势下如何拓展基层医药市场成为各医药企业面临的重要课题。美FDA批准纳曲酮长效注射剂Vivitrol防治阿片类物质依赖症复发
摘要：2010年10月,美国FDA批准了Alkermes有限公司的纳曲酮（naltrexone）长效注射剂Vivitrol一新重要适应证,即治疗和预防已经完成戒毒治疗的阿片类物质依赖症患者的复发。Vivitrol为纳曲酮缓释制剂,以每个月肌肉内注射1剂方案用药。纳曲酮能够阻滞脑中的阿片受体,从而阻断吗啡（morphine）、海洛因（heroin）和其它阿片类物质的生理效应。借鉴品管圈管理模式探讨住院药房的管理
摘要：品管圈的概念源自于1950年Deming教授的统计方法课程及1954年Juran教授的质量管理课程。品管圈活动是1962年由日本石川博士所创,它是以一线部门为中心组成的质量改善圈,借助统计分析等工具,全员讨论、分析,发现并解决工作中存在的问题,从而持续改善品质,提高工作质量,使一线部门成为品质管理的核心,增强企业与员工之间的共心力。本文借鉴品管圈管理模式探讨住院药房的管理。对美国药品集中采购组织的解析
摘要：如何解决药品价格的不断升高,已成为世界各国讨论的热点问题。本文试图通过解析美国药品集中采购组织（GpO或GpOs）的发展、运行来探讨美国控制药品价格的方法,以求给我国的药品采购带来启发。美FDA批准氢溴酸右甲吗南和硫酸奎尼丁复合胶囊剂Nuedexta治疗假性延髓情绪
摘要：2010年10月,美国FDA批准了Avanir制药有限公司开发的由氢溴酸右甲吗南（dextromethorphan hydrobromide）20mg和硫酸奎尼丁（quinidine sulfate）10mg组成的复合胶囊剂Nuedexta,用于治疗假性延髓情绪（pseudobulbar affect）。假性延髓情绪俗称＂强笑强哭症＂,通常继发于脑创伤或肌萎缩侧索硬化病、多发性硬化病和中风等神经病学疾病,以基本与基础情绪状态无关的无意识的、猝然的和频繁的大笑和（或）痛哭发作为特征,对患者的人格、人际关系和社交生活有着显著的负面影响。103例老年患者抗菌药物不良反应分析
摘要：目的：探讨抗菌药物不良反应（ADR）,为临床合理用药提供依据。方法：对我院2008-2010年收集的103例抗菌药物ADR进行统计和分析。结果：引起ADR的抗菌药物涉及7大类17个品种。在103例ADR中,〉80岁者发生比例最高,占54.36%。喹诺酮类抗菌药引起的ADR居首位,其次为头孢菌素类、大环内酯类和林可霉素类抗菌药等。结论：抗菌药物发生ADR与多种因素相关,使用时应引起足够重视。中枢神经系统疾病治疗药物新制剂
摘要：2010年以来上市的中枢神经系统疾病治疗药物新制剂主要有口服膜剂、复方胶囊、缓（控）释制剂、注射剂、透皮贴片和喷鼻剂,其特点是应用了速释、缓（控）释制剂制备新技术进行老药的两次开发和获得新治疗用途。多发性硬化病治疗药物发展现状、研发进展和市场趋势
摘要：多发性硬化病是一种自身免疫疾病,其患者因中枢神经系统受到机体自身免疫应答的攻击,导致神经功能的持续恶化。多发性硬化病在全球影响到250余万人,目前不能治愈,现治疗目标仅为通过改变疾病病程、减轻疾病症状而提高患者的生活质量。行业前景乐观 市场更具期待——CPhI China 2011乘胜追击,携千家展商共促医药贸易繁荣
摘要：第11届世界制药原料中国展（CPhI China 2011）暨2011世界合同定制服务中国展（ICSE China 2011）将携2011世界制药机械、包装设备与材料中国展（P-MEC China 2011）和2011世界生化、分析仪器与实验室装备中国展（LAB World China 2011）于2011年6月21-23日在上海新国际博览中心盛大举办。
