上海医药杂志社
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上海医药杂志

《上海医药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1979年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专题新闻、医药论坛、医药综述、市场调研、海外参考、制药技术、临床交流、特愉信息专递等。
  • 主管单位:上海市经济和信息化委员会
  • 主办单位:上海医药行业协会;上海市医药股份有限公司
  • 国际刊号:1006-1533
  • 国内刊号:31-1663/R
  • 出版地方:上海
  • 邮发代号:4-592
  • 创刊时间:1979
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.21
  • 综合影响因子:0.498
期刊级别: 省级期刊
相关期刊
服务介绍

上海医药 2011年第05期杂志 文档列表

上海医药杂志临床指导

规范用好抗微生物基本药物

摘要:本文对《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)》(2009年版)中的33种抗微生物药和《上海市基层医疗卫生机构增补药物目录》(2010年版)中增补的15种抗微生物药进行抗菌特点和临床定位分析,以促进临床规范应用而充分发挥这些药物在防治感染性疾病中的作用。
214-217
上海医药杂志医药综述

头孢菌素类抗菌药物的开发历程与研究近况

摘要:头孢菌素类抗菌药物因具有抗菌作用强、临床疗效高、耐青霉素酶、毒性低、过敏反应较青霉素少等优点,经过半个多世纪的发展,已有近70个品种广泛应用于临床。目前通常将头孢菌素类药物分为四代,每代药物都有其各自特点和不同的临床适应证。不过,随着头孢菌素类药物的广泛应用,细菌耐药问题也如影随形。因此,通过对头孢菌素类药物的母核7-氨基头孢烷酸的改造,寻找对耐药菌有效、作用更强的新型头孢菌素类药物成为医药工作者近年来关注的热点。ceftbiprole medocaril和ceftaroline fosamil是最近开发的两个注射用头孢菌素类药物新品种,体内、外研究表明,两药对G+、G-菌及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌均具有较好的活性,部分国家已开始上市销售。
218-221

美FDA批准达托霉素注射剂Cubicin以2min静脉内推注用新给药方案

摘要:2010年12月,美国FDA批准了Cubist制药有限公司的达托霉素(daptomycin)注射剂Cubicin以一日1次2min静脉内推注用新给药方案。Cubicin在美最早于2003年获得批准,用于一日1次30min静脉内输注给药治疗由某些革兰阳性菌、包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的复杂性皮肤和皮肤组织感染,2006年又获得
221-221

β-内酰胺酶抑制剂的研究和开发

摘要:β-内酰胺酶抑制剂对各种革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等所产生的β-内酰胺酶均有广泛的抑制作用,临床研究确认其与β-内酰胺类抗生素的复合制剂用于呼吸系统、腹腔、皮肤和软组织等感染的经验治疗有效,用于中性粒细胞减少的发热、院内感染也有效。β-内酰胺类抗生素/β-内酰胺酶抑制剂复合制剂治疗混合感染特别有效,用于多重耐药菌如不动杆菌属和嗜麦芽窄食单胞菌所致感染治疗亦在增加。本文简要介绍β-内酰胺酶抑制剂的发展和开发近况。
222-226

细菌对氟喹诺酮类药物耐药机制的研究进展

摘要:喹诺酮类药物是一类由萘啶酸发展起来的合成抗菌药,其中氟喹诺酮类药物于20世纪80年代起陆续上市,属于第三代喹诺酮类药物,具有抗菌谱广、抗菌活性高、组织穿透性强等特点且可单药使用,对革兰阳性菌和革
227-228

日本批准多利培南水合物以最高3g的日剂量治疗难治性感染

摘要:2011年4月,日本厚生、劳动和福祉省批准了盐野义制药公司的多利培南水合物0.25g冻干粉针剂(doripenem hydrate/Finibax)一新给药方案,即以最高3g的日剂量治疗难治性感染患者。多利培南水合物属碳青霉烯类药物,是由盐野
228-228

心肌脂肪酸β-氧化抑制剂研究进展

摘要:本文综述心肌脂肪酸β-氧化抑制剂的药理作用、临床疗效以及此类药物的研究进展,同时介绍了雷诺嗪和盐酸曲美他嗪在我国的研发现状。
229-231
上海医药杂志医药论坛

基本药物制度对中国制药企业创新战略的影响研究

摘要:基本药物制度及相关配套措施的实施将会对中国制药企业创新动力及创新环境等方面产生巨大的影响。本文通过对基本药物制度相关内容的分析,揭示了基本药物制度对制药企业创新的影响,并在此基础上提出了制药企业的战略选择和建议。
232-235

美FDA咨询委员会推荐批准非达霉素治疗艰难梭菌感染

摘要:2011年4月初,美国FDA抗感染药物咨询委员会一致决定,推荐批准Optimer制药有限公司开发的非达霉素(fidaxomicin/Dificid),用于治疗艰难梭菌感染。Optimer制药有限公司是于2010年11月底向FDA提交非达霉素新药申请的。2011年1月,FDA决定接受非达霉素的新药申请并授予该申请于优先审批地位。
235-235

仿制药品促销中学术活动的设计与作用分析

摘要:目的:探索在仿制药品的销售中如何正确应用学术活动方式来快速拉动销售量。方法:以一个真实的销售案例为依据,对采用学术活动加促销与单纯促销两种促销方式,在不同经济水平区域市场中的销售结果进行分析,并与同期医药市场及同类产品的销售数据对比,还对成功组织阶段性促销的关键点进行了讨论。结果:将学术活动引入仿制药品的促销中是可行的,也是必要的。结论:仿制药品的促销中引入学术活动,要仔细研究产品在市场上的地位和所处的销售阶段等因素,选择好产品的新特点,针对性地展开活动,可以取得较好的销售效果,有较高的性价比。
236-238

加拿大批准环孢素0.05%眼用乳剂Restasis治疗干眼病

摘要:2010年11月,加拿大卫生部批准了Allergan有限公司开发的环孢素(cyclosporin)0.05%眼用乳剂Restasis,用于治疗中至中重度干眼病。干眼病的发病率随年龄增长而提高,实际影响到5%~30%的50岁以上人群。干眼病是因眼组织不能生产适量和(或)高质量的泪液以维持眼部湿润所致,而Restasis能够减少干眼
238-238

口碑营销——连锁药店亟待重视的竞争手段

摘要:药品自身的特殊性,使消费者在购买药品时面临着一定的风险。如果连锁药店在市场上有良好、强大的口碑,消费者购药的风险就会降低,并因此而提高其忠诚度。在当前激烈的竞争形势下,连锁药店实施口碑营销可以形成各种竞争优势,有利于连锁药店的长期发展。
239-240

欧盟批准替卡格劳预防急性冠脉综合征患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件

摘要:2010年12月,欧盟委员会批准了AstraZeneca公司开发的抗血小板新药替卡格劳片剂(ticagrelor/Brilique),用于联用阿司匹林(aspirin)预防成人急性冠脉综合征患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件。欧盟委员会是主要依据一项名为"血小板抑制和患者结果
240-240

上海市乡村医生队伍建设的实践探索与前瞻

摘要:本文概述乡村医生的历史沿革与工作特色,讨论解决乡村医生面临困境的主要问题,分析乡村医生队伍建设的瓶颈,对上海市乡村医生培训工作进行了系统回顾与展望,突出了新一代乡村医生的创新培养机制,提出通过职业前与职业后教育的贯通、通过继续医学教育提升职业能力,乡村医生的职业愿景会更加美好。
241-243
上海医药杂志临床交流

培菲康联合磷酸铝凝胶治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效观察

摘要:目的:探讨培菲康联合磷酸铝凝胶治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效。方法:将我院2009年6月-2010年12月抗生素相关性腹泻患儿100例,随机分为两组,治疗组50例,对照组50例,两组年龄、性别、病情和病史等无明显差异(P〉0.05),具可比性,治疗组给予口服培菲康联合磷酸铝凝胶,对照组仅给予口服思密达,比较两组有效率和止泻时间。结果:治疗组有效率96%,对照组有效率78%。经χ2检验有显著差异(P〈0.01)。结论:培菲康联合磷酸铝凝胶治疗小儿抗生素相关性腹泻,显效快,止泻效果好,无明显不良反应,有助于恢复肠道正常微生态和生理功能,值得临床广泛推广。
244-245

参桂胶囊治疗冠心病、心绞痛临床观察

摘要:冠心病、心绞痛是最常见的心脏疾病,虽然近几年基础和临床研究已经取得了可喜的进展,但患病率不断增加,年龄不断降低,形势依然严峻。本文对上海玉丹药业有限公司生产的国家中药保护品种玉丹参桂胶囊治疗冠心病、心绞痛做了一系列临床观察,报道如下。
245-246

社区干预对膝骨关节炎治疗的临床研究

摘要:目的:评价社区干预的引入对于治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:将60名膝骨关节炎患者随机分为两组,治疗组服用芬必得结合社区干预,对照组仅服用芬必得,连续治疗1个月为1个疗程。比较观察治疗前后两组临床主要症状、体征、X线表现的改变及1年后的复发率。结果:治疗组临床疗效(症状、体征、X线表现)优于对照组(P〈0.05),尤其在关节疼痛、膝关节功能恢复上疗效显著。1年后复发率治疗组与对照组无明显差异(P〉0.05)。结论:社区干预的引入对于治疗膝骨关节炎临床疗效确切,尤其在改善膝关节疼痛和功能恢复上效果显著。
247-250

情绪波动对急性冠脉综合征的影响

摘要:研究证实,不良情绪与冠状动脉粥样硬化性疾病的发生、发展和预后密切相关。本研究旨在评价情绪波动对急性冠脉综合征(ACS)患者病变程度、炎症因子水平和预后等方面的影响,探讨情绪波动诱发ACS的机制及与预后的关系。1资料与方法
250-251