为生命作出有意义的贡献——记上海百特医疗用品有限公司厂长高楠
摘要：上海百特医疗用品有限公司是美国百特公司和上海长征制药厂于1995年在上海注册的合资公司，现为美国百特公司独资企业。注册资金为1200万美元，是百特在中国的一家大中型规模企业。主要生产被称之为“第三代包装”的全封闭系统的Viaflex软袋包装的静脉输注产品。对静脉药物配置中心用药安全问题的思考
摘要：目的：总结静脉药物配置中心的工作体会，以期持续质量改进，保证临床用药安全。方法：对本院静脉药物配置中心各工作环节出现的差错类型进行分析，提出相应的改进措施。结果：静脉药物配置中心差错主要表现为医师医嘱错误、药师调配错误、护师冲配错误及工勤人员的运送错误等。结论：按照JCI审评标准探索更有效的保障用药安全的方法，实施质量改进是一项持续性的工作。以静脉药物配置中心为平台的合理用药及存在问题
摘要：为规范静脉用药，2010年4月卫生部出台了《静脉用药集中调配质量管理规范》（卫办医政发[2010]62号）（以下简称《规范》），要求医疗机构采用集中调配和供应静脉用药的应当设置静脉用药调配中心（室）（pharmacyintravenousadmixturesmwices，PIVAS），即国内部分医院已开设的静脉药物配置中心。PIVAS在提高静脉输液质量的同时，促进了静脉输液的合理使用，保障了静脉用药的安全，目前国内PIVAS数量已超过350家。美FDA批准酮咯酸氨丁三醇酯鼻内喷雾剂Sprix治疗中至中重度疼痛
摘要：2010年5月，美国FDA批准了Roxro制药有限公司开发的酮咯酸氨丁三醇酯（ketorolactromethamine）鼻内喷雾剂Sprix，用于短期（≤5d）治疗已需阿片类药物止痛效力的急性中至中重度疼痛。酮咯酸氨丁三醇酯属非甾体抗炎药物，Sprix具有使用简便、止痛效力强且起效迅速等特点，是迄今FDA批准的第一种非麻醉性鼻内用止痛药物，可用于门诊患者并在一定程度上替代阿片类药物。临床药师在静脉药物配置中心中的作用
摘要：静脉药物配置服务fpharmacyintraveFIOUsadmixtureservice，PIVAS）于20世纪60年代起源于美国，现已是发达国家医院药学工作必不可少的组成部分。静脉药物配置中心的定义是：“在符合国际标准、依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的专职人员，依靠先进的管理理念，严格按照规范操作程序进行包括全静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配置，为临床医疗提供优质服务，集临床与科研为一体的机构”。JCI评审标准与静脉用药调配中心软件建设和管理
摘要：2002年1月卫生部颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》中第二十八条要求，医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心（室），实行集中配制和供应，在我国首次提出了静脉用药集中配置的要求。2010年4月，卫生部医政司正式颁布《静脉用药集中调配质量管理规范》和《静脉用药集中调配标准操作规程》，这是我国卫生行政部门首次正式对静脉用药调配做出细化的管理和规范的规定。医院药学发展的新平台——静脉用药调配中心
摘要：自1969年世界上第一个静脉用药调配中心建立以来，静脉用药集中无菌配置在世界范围内得以推广。1980年以来，已经在美国、加拿大、英国、澳大利亚、新西兰以及欧洲和东南亚其他的一些国家得到发展。该项服务在世界各地的名称和发展模式也不尽相同。中国的静脉用药调配中心是以药学发展为基础建立起来的，抗疟药物发展现状及研发进展
摘要：疟疾是一种由一类被称之为疟原虫属的原生动物寄生虫所引起的严重疾病，每年在全球导致约2．50亿人次的临床发病和近100万人死亡。疟疾相关发病率和死亡率在贫困的热带和亚热带地区更高。感染人的疟原虫主要有恶性疟原虫（亦称镰状疟原虫）、间日疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫这4种，其中恶性疟原虫是撒哈拉沙漠以南非洲地区最主要的一种疟原虫，同时也是在全球导致人死亡的一种最常见疟原虫。基本药物降价再引业界讨论热潮
摘要：编者按：1997年至2007年10年间，国家对药品价格进行了25次调价，而人均医疗费用依然屡创新高。近期，关于基本药物降价的消息又不绝于耳，一个新的名词“中准价”进入人们的视线。新一轮的降价是否即将拉开序幕，而此次降价风潮又将以怎样的形式席卷大江南北，在经历了反复降价洗礼之后的制药企业能否经得起新的考验？这篇文章反映了其中一部分观点，而您又持什么观点？欢迎广大读者各抒己见，来信来电与我们一起参与对此话题的讨论。我国临床药师工作的发展状况及展望
摘要：当前，我国临床药师正逐渐从传统的操作型和窗口服务型模式向药学专业知识服务型模式转变。而在发达国家，医院的临床药学已发展到药学服务阶段：药师参与制订对患者的药物治疗方案、接受用药咨询、给予患者用药指导；在药师的配合下，临床合理用药、重视药物的相互作用、尽量减少药物的毒副作用以及正确掌握药物剂量等实际用药问题均能得到较好解决。对制药企业技术人员激励方法的探析
摘要：制药企业在快速发展过程中，常会感到专业人才的短缺。面对千变万化的市场竞争，需要企业有源源不断的新产品、新技术和新设备，需要一支坚实的技术人才队伍来支撑，本文要探讨的就是如何去激励技术人员，寻找合适、恰当的激励方法，是企业留住人才的需要，也是企业长远发展的需要。发展医疗旅游的障碍分析和应对策略
摘要：目的：为发展医疗旅游市场提供可行性建议。方法：描述医疗旅游发展面临的障碍，并以此为基础探讨有效的策略。结果与结论：政府应在公共政策和法律上做相应的调整，鼓励医疗旅游，同时医疗机构和保险公司应根据市场需求实施战略规划。银屑病中医辨证与药物治疗概述
摘要：银屑病被中医称为“白疙”、“松皮癣”，是皮肤科的常见病、多发病。其发病机制与遗传、环境、感染以及免疫等因素有关。病理生理表现为表皮过度增生，更替时间缩短，伴有角朊细胞异常分化。目前所用的各种治疗方法都只能缓解或控制疾病发展，而不能达到根治目的。银屑病有各种类型，寻常型银屑病基本为皮肤器官特异性疾病，而特殊型银屑病除皮肤病变外，几乎都对内脏有损害。家庭因素对代谢综合征患者运动行为的影响
摘要：目的：探讨家庭因素对代谢综合征患者运动行为的影响。方法：2007年6月对上海豫园社区3个居委的134例代谢综合征患者进行问卷调查。结果：有运动的家庭中的代谢综合征患者参加运动的比例为86．5％，明显高于非运动组代谢综合征患者参加运动的比例（36．6％），P〈0．05；家庭功能良好组的代谢综合征患者参加运动的比例为87．4％，明显高于家庭功能障碍组（32．3％），P〈0．05。结论：良好的家庭功能、家庭成员有规律参加运动可以对代谢综合征患者参加运动的比例的增加产生积极影响。棕榈氯霉素（B型）片工艺研究
摘要：目的：对棕榈氯霉素（B型）片处方及工艺进行研究，解决该产品颗粒流动性差、压片粘冲、崩解时间长等问题。方法：通过处方的重新设计、制粒工艺的改进和实际操作过程的精细化控制及细节管理来实现。结果和结论：通过处方工艺的改进，彻底解决了棕榈氯霉素（B型）片生产过程中的质量问题，也为其他类似产品的工艺改进提供了借鉴作用。屈螺酮炔雌醇片应用于人工流产术后的疗效观察
摘要：目的：探讨屈螺酮炔雌醇片口服避孕药（商品名：优思明）对减少人工流产术后阴道出血量、缩短出血时间、促进月经复潮和子宫内膜恢复的作用，对体重变化的影响以及预防宫腔黏连等术后并发症的疗效。方法：来我院进行人工流产术并自愿术后口服避孕药的65例女性列为试验组，随机选择同期人工流产的女性120例作为对照组。试验组术后即时口服益母草胶囊和屈螺酮炔雌醇片，对照组只服用益母草胶囊。随访3个月进行临床对比。结果：试验组术后阴道出血时间、月经复潮时间、子宫内膜的厚度和术后并发症等与对照组相比，均具有显著性差异（P〈0．05）。结论：人工流产术后即时服用屈螺酮炔雌醇片，对促进子宫内膜恢复、降低术后并发症发生率、恢复正常的月经周期具有较好的疗效，值得临床进一步推广。欧盟批准扩展美乐托宁缓释片剂Circadin治疗原发性失眠症期限至3个月
摘要：2010年7月，欧盟委员会批准扩展Neufim制药公司的美乐托宁（melatonin）2mg缓释片剂Circadin用于治疗≥55岁原发性失眠症患者的治疗期限，即从3wk延长至3个月。Circadin最早于2007年6月获得欧盟批准，当时适应证是短期治疗原发性失眠症，现则成为在欧盟获准可以连续3个月长期治疗失眠症的唯一一种安眠药。相比之下，其它安眠药因存在安全性担忧和潜在依赖性问题，获准治疗期限仅在2～4wk间。老年糖尿病不同类型胰岛素治疗方案的药物经济学评价
摘要：目的：运用药物经济学中的成本效果分析方法评价不同类型胰岛素治疗老年糖尿病的短期药物经济学效果，以便为老年糖尿病患者选择胰岛素治疗提供依据。方法：选择167例患者，采用回顾性对照研究，从患者角度出发，以血糖值作为效果衡量指标，运用成本效果分析方法评价胰岛素3种给药方案（A组：短效动物胰岛素＋中效动物胰岛素；B组：诺和灵R＋诺和灵N；C组：诺和锐＋来得时）治疗老年糖尿病的药物经济学效果，并进行敏感性分析。结果：3种方案的有效率分别为80．8％、94．7％和98．2％，C方案疗效优于B方案，B方案疗效优于A方案。A、B和c方案治疗总成本分别为184．29元、571．32元和1312．33元；使平均血糖下降1个百分点，费用分别为5．65元、14．52元和27．36元。敏感度分析显示经济学分析结果稳定。结论：3种治疗方案都能将血糖控制在理想范围，从药物经济学的角度分析，诺和灵R＋诺和灵N方案为佳；诺和锐＋来得时方案疗效最好，但成本效果比最高。
