筑大企业如禹治水——记上海信谊药厂有限公司董事长 徐国雄
摘要：“社稷有信乃立，苍生因谊而睦。”走进信谊药厂展示厅，“信谊”二字的出处，足以让人深刻感知信谊创始人对这家企业的殷殷期许。缺血性心脏病的抗血小板治疗
摘要：冠状动脉粥样硬化斑块的破裂或损伤，常发生于急性冠脉综合征或经皮冠脉介入（PCI）术后患者，可诱发血小板的激活和血栓的形成，从而导致心肌梗死或心源性猝死。血小板表面糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体的激活是激活血小板及最终形成血栓的最后共同途径。由于血小板在斑块破裂后血栓形成的发病机制中起着关键作用，故应用抗血小板药物，如阿司匹林、噻氯吡啶类药物或糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂，可以有效地减少急性冠脉综合征或PCI术后患者的心血管事件的发生率。不同的抗血小板药物，由于起效时间、作用方式、效能以及花费不同，故在不同疾病状态下，需要选用或联用不同的药物以达到安全、充分有效的抗血小板作用。他汀类药物防治动脉粥样硬化性心血管疾病：低密度脂蛋白胆固醇水平越低越好？
摘要：自从他汀类药物问世以来，随着人们认识的深入，尤其是近10年来完成了一系列大规模临床试验，如AFCAPS／TexasCAPS和WOSCOPS两研究分别证实了洛伐他汀和普伐他汀对冠心病一级预防的重要意义；4S研究证实辛伐他汀能进一步减少具高胆固醇血症的冠心病患者的所有原因死亡及心血管死亡和再发心肌梗死的危险；CARE和LIPID两研究在血胆固醇水平处于正常范围或轻度升高的冠心病患者中证实，遵循指南，规范高血压的临床治疗
摘要：随着全球各地区经济发展，人类的生活方式和饮食结构都发生了很大的变化，高血压逐渐成为危害人类健康的主要疾病之一。据世界卫生组织（WHO）2000年对全球疾病状况的研究报告，高血压已经成为发达国家和发展中国家的头号死亡原因。《中国心血管病报告2006》也显示，中国人群心血管疾病80％的发病危险与高血压、吸烟和高胆固醇血症有关，而高血压位于中国心血管病的三大危险因素之首。慢性充血性心力衰竭治疗现状
摘要：随着我国人口老龄化加速及近年心血管介入技术的迅猛发展，心脏病救治率显著升高，慢性充血性心力衰竭（CHF）患病人数逐年增多。流行病学调查发现，冠心病和高血压是CHF的两大最常见病因，且潜在的高危人数众多。冠心病的药物治疗
摘要：冠心病是指冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄、阻塞，导致心肌缺血、缺氧引起的心脏病。部分心绞痛症状与劳累或情绪激动有关，表现为短暂的胸痛，疼痛可放射至左肩、颈咽或下颌部，时间不超过0．5h，休息或含硝酸甘油几分钟内缓解。若心肌缺血持续时间延长，则可能进展为急性心肌梗死，表现为持续性胸痛，可伴有心力衰竭甚至出现猝死。近年来，急性冠脉综合征这一定义得到了更多应用，美FDA批准替米沙坦和氨氯地平复合片剂Twynsta治疗高血压
摘要：日前，美国FDA批准了Boehring Ingelheim公司开发的替米沙坦和氨氯地平复合片剂（telmisartan—arnlodipine／Twynsta），用于单用或合用其它抗高血压药物二线治疗高血压或用作很可能需要同时服用多种抗高血压药物才能达到血压控制目标的高血压患者的初始治疗药物。重视药品的二次开发
摘要：由于全新药物的开发费用、开发难度的上升，世界各国药物开发研究人员将药物开发重点转移到产品的二次开发，如拓展老药的新用途、开发新剂型等，以期获得新的有效治疗药物。我国中药进军美国市场的路径探讨
摘要：进军美国市场一直是我国中药企业梦寐以求的夙愿。美国是世界上最大的药品消费市场。此外，美国FDA堪称世界上最严格的药品管理机构，产品取得FDA的批准或认可，就等于获得了进入世界市场的“通行证”。因此，怎样开拓美国市场，抢占这一具有战略意义的“制高点”，又如何通过FDA的认证等问题，成为近20年来我国中药企业进军国际市场、开展跨国经营所关注的焦点。医药卫生领域知识产权现存若干深层次问题的初步探讨
摘要：目前，医药卫生领域知识产权工作的重要性和必要性已逐渐被各级各类医药卫生单位所熟悉和认同，医药卫生领域知识产权工作已成为医药卫生领域科研工作的重要有机组成部分，不重视知识产权工作的后果非常严重。很多单位正在逐步开展知识产权相关配套工作。但是仔细分析当前医药卫生领域知识产权工作的现状，不难发现其中也存在若干深层次问题，很多单位和个人对这些问题认识不清。本文拟对部分现存若干深层次问题作一初步探讨。心脑舒通防治心、脑血管疾病临床研究进展
摘要：蒺藜始载于《神农本草经》，列为上品。《中华人民共和国药典》2005年版收载了蒺藜科植物蒺藜的干燥成熟果实作为蒺藜入药，主治平肝解郁、活血祛风、明目、止痒等。心脑舒通为蒺藜植物地上部分有效部位的提取物，主要成分是蒺藜皂甙。近年来，人们对中药蒺藜的研究不断深入，尤以甾体皂甙类成分研究较多，其中以蒺藜总皂甙为主要成分的制剂心脑舒通在临床用于防治心、脑血管疾病方面取得了良好效果。输液管中药物配伍变化分析
摘要：静脉输液是一种有效而常用的治疗途径。近年来，由于药物品种不断增多，临床输注两种液体的情况非常多，当用同一根输液管输注不同液体时，管路中两组液体有一定程度的混合，此时必须考虑两组液体的药物是否存在配伍禁忌。本文对我院2009年1—6月间门诊静脉输液发生输液管中配伍变化情况进行收集分析，结果报道如下。GE医疗集团旗下杭州沃华滤纸有限公司正式开业
摘要：2009年9月28日，通用电气（中国）医疗集团在亚洲兴建的第一家滤纸生产基地——杭州沃华滤纸有限公司正式开业。作为通用电气医疗集团在整个亚太地区投资兴建的规模最大的生产基地，该工厂拥有全球领先的工艺生产技术，对于通用电气医疗集团在全球供应链的部署具有重要的战略意义。2010年医药行业预测
摘要：2009年是中国新医改元年，深信未来若干年将是中国从医药大国向医药强国转变的关键时期，长期积累的产业结构问题将随着“新医改”、“十二五”计划等的全面规划与推进逐步得到本质上的解决。医药产业将继续保持较快增长，在公平的市场竞争中实现优胜劣汰。引人注目的医药改革相关系列政策正逐步颁布并付诸实施，许多医药企业已在考虑应对办法，但也有不少企业忧心忡忡，甚至有些茫然，不知所措。笔者根据个人的思考和想法，特写此文，供有关人士参考。美FDA批准替米沙坦用于减少高心血管风险患者的心血管事件风险
摘要：日前，美国FDA批准了Boehring Ingelheim公司的替米沙坦（telmisartan／Micardis）80mg片剂一新适应证，即用于减少≥55岁处在主要心血管事件发展高风险中、但不能服用血管紧张素转化酶抑制剂治疗患者的心肌梗死、中风或因心血管原因死亡的风险。替米沙坦属血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB），是迄今在美获得上述用途的第一个ARB。肾素抑制剂阿利吉仑及其临床研究进展
摘要：阿利吉仑（aliskiren）是由诺华公司研发的非肽类肾素抑制剂，2007年3月获美国FDA批准，作为单一用药或与其它药物联用治疗高血压，是目前已上市的唯一一个肾素抑制剂类抗高血压药。临床研究证明，口服阿利吉仑能有效降低血压，安全性、耐受性良好。心血管药物新品
摘要：据预测，至2010年，全球高血压患者数将增至2．51亿例，抗高血压药物销售额将达1163亿美元。新近上市的心血管药新品有2009年7月获准上市的新分子实体决奈达隆（dronedarone）等，主要剂型有口服片剂、复方制剂、控释制剂和吸入剂等。阿利吉仑（aliskiren）、西他塞坦钠（sitaxentan sodium）和拉罗皮兰（laropiprant）等有望成为未来的畅销药物。地尔硫[艹卓]在心血管疾病中的临床应用
摘要：地尔硫[艹卓]是苯噻氮[艹卓]类钙拮抗剂，广泛应用于心血管疾病，特别是高血压、冠心病、快速心律失常、肥厚型心肌病、心肌桥等，对缓解症状、改善预后有良好的疗效。
