摘要：目的观察前列腺癌细胞miR-191-5p表达变化,并探讨敲低其表达对前列腺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法采用qRT-PCR法检测miR-191-5p在人前列腺癌细胞PC-3、LNCap、DU145和正常前列腺上皮细胞RWPE-1中的表达。将人前列腺癌细胞PC-3随机分为敲低组和对照组,参照Lipofectamine RNAi max试剂说明书分别转染miR-191-5p inhibitor、NC inhibitor,采用qRT-PCR法检测两组转染48 h时miR-191-5p表达,CCK-8法检测两组转染24 h再培养6、24、48、72、96 h时细胞增殖能力,流式细胞术检测两组转染24 h时细胞周期比例及细胞凋亡比例。结果人前列腺癌细胞PC-3、LNCap、DU145中miR-191-5p相对表达量均高于正常前列腺上皮细胞RWPE-1（P均〈0.01）。敲低组与对照组miR-191-5p相对表达量分别为0.27±0.09、1.00±0.02,敲低组明显低于对照组（P〈0.01）。两组转染24 h再培养6 h细胞增殖能力比较差异无统计学意义（P〉0.05）,敲低组转染24 h再培养24、48、72、96 h时细胞增殖能力均低于对照组（P〈0.05或〈0.01）。敲低组G_0/G_1期细胞比例高于对照组,S期细胞比例低于对照组（P〈0.05或〈0.01）;两组G_2/M期细胞比例比较差异无统计学意义（P〉0.05）。敲低组与对照组细胞凋亡比例分别为（16.67±0.97）%、（9.27±0.85）%,两组比较P〈0.01。结论前列腺癌细胞中miR-191-5p表达升高;敲低miR-191-5p表达可抑制前列腺癌细胞增殖并促进其凋亡。