沉默S100A4基因表达对鼻咽癌细胞株CNE2凋亡及侵袭的影响
摘要：目的观察沉默钙离子相关蛋白（S100A4）表达对鼻咽癌细胞株CNE2凋亡及侵袭的影响。方法培养CNE2细胞,分为空白组、对照组及实验组。实验组细胞通过Lipofectamine2000转染S100A4 siRNA,对照组细胞通过Lipofectamine2000转染空质粒,空白组细胞未做转染。Western blotting法检测CNE2细胞中的S100A4蛋白。real-time PCR法检测S100A4 mRNA。流式细胞术检测细胞凋亡情况。Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果实验组、空白组、对照组S100A4 mRNA相对表达量分别为0.600 4±0.05、1.000 0±0.00、0.894 1±0.09,S100A4蛋白相对表达量分别为0.22±0.016、0.42±0.022、0.39±0.022。实验组细胞中S100A4 mRNA、蛋白表达量与空白组及对照组相比,P均〈0.05。实验组、空白组、对照组细胞凋亡率分别为45.87%、3.49%、2.49%,实验组与空白组及对照组相比,P均〈0.05。Transwell实验结果示实验组穿膜细胞数为（206±22）个,空白组和对照组分别为（329±12）、（347±21）个。实验组穿膜细胞数与空白组、对照组相比,P均〈0.05。结论沉默S100A4基因表达后,CNE2细胞凋亡增多,细胞侵袭能力渐弱。结直肠原发弥漫大B细胞淋巴瘤细胞中HES1mRNA表达变化及其与肿瘤预后的关系
摘要：目的观察结直肠原发弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞中HES1 mRNA的表达变化,并探讨其与肿瘤预后的关系。方法结直肠DLBCL患者60例,术中取肿瘤组织和瘤旁正常组织,采用激光显微切割法联合real-time PCR法检测HES1 mRNA。根据检测结果将患者分为HES1高表达组和HES1低表达组,比较两组总生存率（OS）和无复发生存率（RFS）。采用单因素分析及Cox回归多因素分析法分析肿瘤预后相关因素。结果 60例患者肿瘤细胞中HES1 mRNA表达量为0.6±0.08,瘤旁正常组织中HES1 mRNA表达量为1.2±0.10,二者相比,P〈0.05。HES1高表达组OS为（53.0±1.4）个月、RFS为（28.8±1.2）个月,HES1低表达组分别为（38.6±1.3）、（20.6±1.1）个月,两组相比,P均〈0.05。单因素分析结果显示,年龄、IPI评分、瘤体直径、肿瘤是否突破浆膜层、LDH、HES1 mRNA表达水平是结直肠原发DLBCL的预后相关因素。多因素Cox回归分析结果显示,HES1 mRNA低表达对OS和RFS有正向提示作用（HR分别为1.134、1.102,P均〈0.01）。结论结直肠原发DLBCL细胞中HES1 mRNA表达降低,HES1 mRNA低表达与肿瘤不良预后有关。《山东医药》对医学名词及术语的一般要求
摘要：医学名词应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。中医临床诊疗术语、经穴部位、耳穴名称与部位等应遵循相应的国家标准。对于没有通用译名的名词术语,在文内第一次出现时应注明原词。中西药名以最新版《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》（均由中国药典委员会编写）为准。英文药物名称则采用国际非专利药名。阿折地平对西罗莫司洗脱支架致血管内皮损伤的干预作用及机制探讨
摘要：目的观察阿折地平对西罗莫司洗脱支架致血管内皮损伤的干预作用,并探讨其作用机制。方法培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,将HUVEC分为对照组、模型组和实验组。对照组不加药物,模型组给予西罗莫司500 nmol/L,实验组给予阿折地平10μmol/L＋西罗莫司500 nmol/L。各组处理24 h后,HE染色观察细胞形态变化,测定培养液中的NO,Fluo-3/AM荧光探针标记细胞内Ca2＋,JC-1荧光探针检测线粒体膜电位,Annexin V FITC/PI染色法测算细胞凋亡率。结果各组处理24 h后,对照组细胞呈多角形、单层铺路石样排列;模型组细胞肿胀,胞质出现空泡,部分细胞核固缩、碎裂;实验组细胞基本呈多角形、单层铺路石样排列,少见细胞肿胀及胞质空泡。与对照组相比,模型组与实验组细胞培养液中NO水平降低、胞质Ca2＋浓度升高、细胞凋亡率升高、线粒体膜电位下降（P均〈0.05）;与模型组相比,实验组细胞培养液中NO水平升高、胞质Ca2＋浓度及细胞凋亡率降低、线粒体膜电位升高（P均〈0.05）。结论阿折地平可在一定程度上抑制西罗莫司洗脱支架导致的血管内皮损伤,其机制可能与提高细胞内NO水平、降低细胞内Ca2＋浓度、抑制线粒体膜电位降低、减少细胞凋亡有关。蜂胶黄酮对炎症反应单核细胞中NLRP3炎性小体活性的影响
摘要：目的观察蜂胶黄酮对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的炎症反应单核细胞中核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（NLRP3）炎性小体活性的影响。方法培养单核细胞THP1并分为5个组。实验1、2、3组及模型组加入ox-LDL 100μg/m L制作单核细胞炎症反应模型;实验1、2、3组在加入ox-LDL前分别给予5、10、15μg/m L蜂胶黄酮处理1 h;对照组不添加药物。各组培养24 h后,采用Western blotting法检测细胞中的NLRP3蛋白,采用ELISA法检测细胞培养液上清中的IL-1β、IL-18。结果对照组、模型组、实验1组、实验2组、实验3组细胞中NLRP3蛋白相对表达量分别为0.26±0.04、1.12±0.15、0.98±0.11、0.65±0.07、0.52±0.06,模型组与对照组相比,P均〈0.05;实验2组、实验3组与模型组相比,P均〈0.05。模型组培养液上清中IL-1β、IL-18水平高于对照组,实验2组、实验3组培养液上清中IL-1β、IL-18水平低于模型组（P均〈0.05）。结论蜂胶黄酮可下调ox-LDL诱导的单核细胞炎症反应模型中NLRP3蛋白的表达,降低IL-1β、IL-18分泌水平,抑制NLRP3炎性小体的活性。《山东医药》入选美国EBSCO数据库
摘要：2015年3月,收到美国EBSCO数据库的通知,本刊正式被该数据库收录。至此,本刊已被美国EBSCO数据库、《化学文摘》、《乌利希期刊指南》、《剑桥科学文摘》及英国《国际农业与生物科学研究中心》等多家知名数据库收录。在此,衷心感谢广大作者、读者多年来对本刊的大力支持,并欢迎国内外医务工作者、科研人员、医学院校的研究生踊跃向本刊投递高质量的论文。FoxO3a基因rs2253310位点多态性与2型糖尿病的相关性
摘要：目的观察辽宁地区2型糖尿病患者Fox O3a基因rs2253310位点多态性,探讨rs2253310多态性与2型糖尿病的相关性。方法纳入2型糖尿病患者374例（病例组）,非糖尿病健康志愿者283例（对照组）。检测并比较两组Fox O3a基因rs2253310单核苷酸多态性。测算不同rs2253310基因型患者的BMI,测量收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、空腹血糖（FBG）。结果病例组BMI、SBP、DBP、FBG高于对照组（P均〈0.05）。两组Fox O3a基因rs2253310基因型GG纯合子为主,等位基因以G基因为主;病例组rs2253310位点G等位基因频率为73.4%、GG基因型频率为54.01%,对照组分别为74.56%、55.12%,两组相比,P均〉0.05。病例组中不同rs2253310基因型患者BMI、SBP、DBP、FBG差异无统计学意义。结论 Fox O3a基因rs2253310位点多态性与2型糖尿病无相关性。《山东医药》参考文献著录要求
摘要：每篇论文须标引参考文献10~20条。正文中引用的文献采用顺序编码制,以引用文献的先后顺序连续编码,并将序号置于方括号中。文后参考文献按GB/T7714-2005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制标注,序号置于方括号中,排列于文后。内部刊物、未发表资料、个人通信等请勿作为文献引用,确需引用时,可将其在正文相应处注明。引用文献（包括文字和表达的原意）务请作者与原文核对无误。日文汉字请按日文规定书写,勿与我国汉字及简化字混淆。七氟醚预处理对大鼠肝缺血再灌注致肺损伤的干预作用及机制探讨
摘要：目的观察七氟醚预处理对肝缺血再灌注致肺损伤的干预作用,并探讨其机制。方法健康Wistar大鼠30只,随机分为假手术组、模型组、七氟醚组,每组10只。模型组与七氟醚组制作部分肝缺血再灌注模型,其中七氟醚造模前给予七氟醚吸入30 min;假手术组仅游离肝门,但不阻断血供。于再灌注60 min时处死大鼠,测血清ALT、AST、TNF-α;取部分右肺上叶组织用于测算湿重与干重比值（W/D）,部分制作石蜡切片用于病理观察;取左肺组织,测定丙二醛（MDA）及MMP-9 mRNA。结果光镜下假手术组肺组织结构未见异常;七氟醚组肺组织损伤程度较模型组减轻。模型组、七氟醚组血清ALT、AST、TNF-α水平升高,与假手术组相比,P均〈0.05;七氟醚组血清ALT、AST、TNF-α水平低于模型组（P均〈0.05）。模型组、七氟醚组肺组织W/D、MDA含量及MMP-9 mRNA相对表达量均升高,与假手术组相比,P均〈0.05;七氟醚组肺组织W/D、MDA含量及MMP-9 mRNA相对表达量低于模型组（P均〈0.05）。结论七氟醚可减轻肝缺血再灌注导致的肺损伤,机制可能与降低TNF-α水平、抑制MMP-9 mRNA表达等有关。莫西沙星三联疗法治疗幽门螺杆菌感染有效性及安全性的系统评价
摘要：目的系统评价莫西沙星三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）感染的有效性和安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库、中国知网、万方医药期刊数据库、维普数据库、Cochrane Central Register of Controlled Trials、Pub Med、Embase数据库,收集国内关于莫西沙星三联疗法治疗Hp感染的随机对照试验,检索时限均为建库至2015年5月。根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料、评价偏倚风险后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入7篇文献,共593例患者,其中观察组（采用以莫西沙星为基础的三联疗法）297例、对照组（采用以克拉霉素为基础的标准三联疗法）296例。观察组Hp根除率为88.9%,对照组Hp根除率为71.39%,两组差异有统计学意义（RR=1.25,95%CI为1.15~1.35,P〈0.000 01）。观察组总不良反应发生率低于对照组（RR=0.56,95%CI为0.36~0.89,P=0.01）。本Meta分析结果较稳定。纳入文献无明显发表偏倚。结论莫西沙星三联疗法治疗Hp感染Hp根除率较高,总不良反应发生率较标准三联疗法低。《山东医药》对来稿中统计学处理的有关要求
摘要：统计学分析方法的选择：对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用t检验和单因素方差分析;对于定性资料,应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件以及分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用χ2检验。对于回归分析,应结合专业知识和散布图,选用合适的回归类型,不应盲目套用简单直线回归分析,对具有重复实验数据的回归分析资料,十二指肠空肠旁路术治疗后T2DM大鼠血糖水平及回肠组织中GLUT-1表达观察
摘要：目的观察十二指肠空肠旁路术（DJB）后2型糖尿病（T2DM）大鼠血糖水平及回肠组织中葡萄糖转运蛋白-1（GLUT-1）的表达变化。方法雄性Wistar大鼠36只,随机分为空白组、模型组和手术组。模型组和手术组以腹腔注射链脲佐菌素建立T2DM模型。手术组施行DJB术。分别于术后第1、4、8周（空白组、模型组于同一时间）测大鼠空腹血糖、空腹胰岛素水平。术后第8周处死大鼠,分别采用免疫荧光双标记法及Western blotting法检查回肠组织中的GLUT-1。结果手术组术后1、4、8周后空腹血糖、空腹胰岛素水平降低,与术前相比,P均〈0.01;手术组、空白组术后1、4、8周空腹血糖及空腹胰岛素水平低于模型组（P均〈0.01）。手术组、模型组、空白组GLUT-1阳性细胞数分别为（226±7）、（78±5）、（46±4）个,三组两两相比,P均〈0.01;手术组、模型组、空白组回肠组织中GLUT-1相对表达量分别为1.642 1±0.213 4、0.723 2±0.126 2、0.315 4±0.075 1,三组两两相比,P均〈0.01。结论 DJB术后T2DM大鼠血糖水平降低,回肠组织中GLUT-1表达增高,其降糖作用可能与调节GLUT-1表达有关。Survivin基因沉默对结直肠癌细胞增殖、迁移能力的影响
摘要：目的观察结直肠癌细胞中Survivin的表达情况,及Survivin基因沉默对结直肠癌细胞增殖、迁移能力的影响。方法培养正常结肠上皮细胞系NCM460及结直肠癌细胞株SW480,将SW480细胞分为实验组和对照组（留取部分细胞待测Survivin mRNA及蛋白）,实验组转染Survivin siRNA,对照组转染control siRNA。检测NCM460细胞、SW480细胞、实验组及对照组细胞中的Survivin mRNA及蛋白;实验组及对照组转染48 h后,采用MTT实验检测两组细胞增殖能力,Transwell实验和划痕实验检测细胞迁移能力。结果 NCM460细胞中Survivin mRNA、蛋白相对表达量分别为0.16±0.10、0.20±0.15,SW480细胞中Survivin mRNA、蛋白相对表达量分别为1.00±0.00、1.00±0.00,二者相比,P均〈0.05。转染48 h后,实验组细胞中Survivin mRNA、蛋白相对表达量分别为0.20±0.13、0.31±0.12,对照组细胞中Survivin mRNA、蛋白相对表达量分别为1.00±0.00、1.00±0.00,两组相比,P均〈0.05。两组转染48 h后,继续培养12、24、48、72 h实验组细胞增殖能力低于对照组（P均〈0.05）。实验组每视野穿膜细胞数为（140±15）个,对照组为（27±6）个,两组相比,P〈0.05。结论 Survivin基因沉默可抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移能力。脊髓继发性损伤大鼠脊髓组织中丙烯醛表达、SOD活性及MDA含量变化
摘要：目的观察脊髓继发性损伤大鼠脊髓组织中丙烯醛（ACR）表达、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量变化。方法健康雄性SD大鼠48只,随机分为实验组30只、假手术组18只。实验组采用改良Allen＇s-WD法制备大鼠脊髓继发性损伤模型,假手术组暴露脊髓后立即缝合。分别于建模后24 h、3 d、7 d处死大鼠,取脊髓组织,HE染色观察脊髓组织病理变化,采用免疫组化法检测脊髓组织中的ACR,采用黄嘌呤氧化酶法检测SOD活性,硫代巴比妥酸法检测MDA。结果实验组建模后24 h、3 d、7 d脊髓组织中ACR表达量、MDA含量高于相应时点假手术组（P均〈0.05）。实验组建模后24 h、3 d、7 d脊髓组织SOD活性低于假手术组（P均〈0.01）。结论大鼠脊髓继发性损伤组织中ACR表达及MDA含量升高,SOD活性降低。马齿苋口服液灌胃治疗大鼠非酒精性脂肪肝疗效观察
摘要：目的观察马齿苋口服液灌胃治疗大鼠非酒精性脂肪肝（NAFLD）的效果。方法将65只大鼠随机分为模型组15只和对照组、罗格列酮组、马齿苋1组、马齿苋2组、马齿苋3组各10只。对照组给予基础饲料喂养;其余5组制作NAFLD模型,马齿苋1、2、3组分别给予马齿苋112.5、225、450 g/（kg·d）灌胃,罗格列酮组给予罗格列酮40 mg/（kg·d）灌胃。饲养12周后测量肝湿重,观察肝组织病理变化,进行肝组织炎症活动度评分,并检测各组血清ALT、AST。结果模型组肝细胞呈重度弥漫性脂肪变性;马齿苋1、2组肝组织病理改变程度较模型组轻;马齿苋3组、罗格列酮组肝细胞脂肪变较轻。对照组肝湿重及肝组织炎症活动度评分均低于其余5组,马齿苋2、3组及罗格列酮组肝湿重低于模型组,马齿苋3组及罗格列酮组肝组织炎症活动度评分低于模型组（P均〈0.01）。模型组、马齿苋1组血清ALT、AST高于对照组,马齿苋3组血清ALT、AST水平低于马齿苋1组,马齿苋3组、罗格列酮组血清ALT、AST水平低于模型组（P均〈0.01）。结论马齿苋口服液灌胃能明显改善NAFLD大鼠肝组织病理改变,对NAFLD有较好的治疗效果。锁定钢板外固定术联合局部负压吸引治疗儿童下肢开放性骨折36例
摘要：目的观察锁定钢板外固定术联合局部负压吸引治疗儿童下肢开放性骨折的效果。方法下肢开放性骨折患儿36例,年龄5~14岁。采用锁定钢板外固定术联合负压吸引治疗。术后3~8个月根据X线检查结果评估骨折愈合情况,去除外固定锁定板。按照Flynn骨折愈合评判标准评价疗效。结果 36例均获得随访,骨愈合时间3~7个月,钢板拆除时间4~8个月。创面一期愈合8例,延期缝合8例,二期植皮20例。本组疗效优28例、良7例、差1例,优良率为97.2%。3例患儿骨折延迟愈合;1例骨折愈合好,但因车碾压伤致肌肉、皮肤毁损严重,仍有膝关节功能受限;1例患儿过早下地活动,术后5个月胫骨成角畸形愈合（〉10°）。本组无骨折不愈合、再骨折等并发症。结论锁定钢板外固定术联合局部负压吸引治疗儿童下肢开放性骨折效果较好。Coflex棘突间非融合弹性内固定术与后路椎间融合固定术治疗腰椎单节段退行性变疗效评价
摘要：目的系统评价并比较Coflex棘突间非融合弹性内固定术与后路椎间融合固定术（PLIF）治疗腰椎单节段退行性变的疗效。方法在Pub Med、中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中文生物医学期刊数据库（CMCI）中检索Coflex手术和PLIF治疗腰椎单节段退行性变的对照研究,观察指标包括视觉模拟评分（VAS）、功能障碍指数问卷调查表（ODI）评分、腰推节段活动度（ROM）评分。使用Rev Man5.0软件进行Meta分析。结果共纳入9篇文献研究,包括613例患者,其中Coflex组274例、PLIF组339例。Meta分析结果显示,两组组ODI评分（WMD=-0.01,95%CI：-0.43~0.41）、VAS评分（WMD=-0.11,95%CI：-0.23~0.00）无统计学差异（P〉0.05）;Coflex组ROM评分优于PLIF组（WMD=6.20,95%CI：5.81~6.60）。结论 Coflex棘突间非融合弹性内固定术与后路椎间融合固定术PLIF治疗单节段腰椎退行性变疗效相当,但前者在腰椎活动度方面更有优势。全髋关节置换术治疗老年严重骨质疏松性股骨转子间骨折疗效观察
摘要：目的观察全髋关节置换术治疗老年严重骨质疏松性股骨转子间骨折的临床疗效。方法老年严重骨质疏松性股骨转子间骨折患者24例,男9例、女15例;Evans-Jensen分型Ⅱ型5例、Ⅲ型12例、Ⅳ型7例。所有患者均采用全髋关节置换术治疗,术中使用骨水泥型假体7例、非骨水泥型假体17例。结果本组随访24~39个月,术后X线检查未发现关节脱位、松动及假体下沉等现象。术后6个月Harris髋关节功能评分优8例、良12例、中3例、差1例,优良率83.33%。术后患侧腹股沟及大腿中度疼痛2例、重度疼痛1例。结论全髋关节置换术治疗老年严重骨质疏松性股骨转子间骨折效果满意,患者术后髋关节功能恢复良好。
