江苏农业科学杂志 统计源期刊

江苏农业科学 2009年第05期杂志 文档列表

江苏农业科学杂志专论

棉花育苗移栽新技术的发展及在生产中的应用1-3

摘要：就当前我国棉花生产上发展与应用的几项重要育苗移栽新技术，包括基质育苗、无土育苗、微钵育苗、水浮育苗、穴盘育苗的技术特点、配套技术要求和推广应用状况等进行了系统介绍，为这些育苗移栽新技术的进一步推广利用和棉花生产效益的提高提供技术参考。

江苏省食用豆生产现状及发展前景4-8

摘要：食用豆是江苏省重要的出口创汇作物之一，在种植业结构调整中有着非常重要的作用。通过近2个月对江苏省范围内主要食用豆生产现状的调查研究，分析了江苏省食用豆生产的产业技术需求和未来发展方向，以期为广大政府部门决策和相关产业研究提供参考。

江苏农业科学杂志新品种

扬粳4227特征特性及栽培技术8-8

摘要：扬粳4227是江苏里下河地区农业科学研究所育成的早熟晚粳新品种，该品种于2009年4月通过江苏省农作物品种审定委员会审定（审定编号：苏审稻200912），已申请国家植物新品种权保护。

江苏农业科学杂志专论

洪泽湖发展生态旅游的对策研究9-11

摘要：洪泽湖拥有丰富的生态旅游资源，旅游业已成为该区新兴的支柱产业。发展生态旅游可以更好地发挥洪泽湖生态旅游资源的经济、社会和生态效益，实现生态旅游资源的可持续发展。但在生态旅游业发展的同时，也产生了一系列环境问题，威胁着洪泽湖生态旅游产业的良性发展。剖析了洪泽湖生态旅游的发展现状及存在的问题，提出了在保护生态环境的前提下，依法管理、全面规划、加强合作等发展生态旅游的对策。

我国农村环境现状与防治机制研究11-13

摘要：改革开放三十年来，我国农村经济得到飞速发展，但是单一地对经济增长的追求和农村环境管理的长期忽视已导致了一系列农村环境污染问题，制约了农村生产力的进一步发展，农业面源污染、畜禽养殖污染、固体废弃物和水土污染等现象越来越多地进入公众视野。本文结合目前农村环境现状及其存在的问题，从农村环保法律缺位、农民意识淡薄、乡镇企业环境管理滞后以及农村环境公共设施缺乏等角度对农村污染问题的原因进行了分析，在此基础上提出了构建农村环境污染防治新机制的对策建议。

江苏省乡村旅游发展模式探讨14-16

摘要：乡村旅游对新农村建设贡献已成为共识，江苏省乡村旅游发展已经初具规模，如何和谐发展、科学发展和进一步增强其贡献力是当务之急。本文从发展原则、模式着手，探讨江苏乡村旅游的发展。

江苏农业科学杂志生物技术

大叶补血草Na^＋／H^＋逆向转运蛋白基因NHX1核心片段的克隆及序列分析17-20

摘要：根据GenBank中已登陆植物的Na^＋／H^＋逆向转运蛋白基因的保守序列设计简并引物，以盐生植物大叶补血草总RNA为模板，通过RT—PCR方法得到长为983bp的片段，将其克隆到pGM—T载体上，经PCR和酶切鉴定筛选得到阳性克隆，并进行测序。通过DNAMAN软件对该序列进行同源性比对，结果表明，本研究所克隆的基因片段编码的氨基酸序列与拟南芥、小麦、滨藜、番杏、冰叶日中花的Na^＋／H^＋逆向转运蛋白同源性很高，其同源性分别为80．06％、72．00％、82．07％、82．37％和82．37％，表明该序列确属Na^＋／H^＋逆转运蛋白基因的部分片段，同时也说明Na^＋／H^＋逆向转运蛋白基因在植物中高度保守。

黄芪SRAP反应体系优化21-22

摘要：以黄芪为材料，对黄芪SRAP反应体系进行优化。黄芪最佳SRAP反应体系为，在20μl反应体积中含：模板DNA 15ng，引物0．2μmol／L，dNTP200μmol／L，MgCl2 2mmol／L，Taq DNA聚合酶1U，1×Buffer；反应程序为：94℃预变性5min；94℃变性1min，35℃退火1min，72℃延伸1min，5个循环；94℃变性1min，50℃退火1min，72℃延伸1min，35个循环；最后72℃延伸5min。

暗纹东方鲀CD8α全长cDNA的克隆及序列分析23-27

摘要：根据红鳍东方纯（Takifugu rubripes）的CD8α序列设计引物，用RACE技术克隆并测定了暗纹东方鲑（Takifugufasciatus）CD8α全长cDNA序列，经序列比对两者同源性为97％。序列分析显示657nt的开放读码框编码218个氨基酸残基的跨膜糖蛋白的前体蛋白，蛋白结构预测包括信号肽区、免疫球蛋白样结构域区、茎区、跨膜区和胞浆区。对其中胞外的免疫球蛋白样结构域区和茎区进行了原核表达，表达产物为22ku左右的重组蛋白。

四棱豆纤维连接蛋白基因部分序列克隆与分析27-29

摘要：利用已报道的FNDC基因序列的保守区域设计引物，用所设计的引物扩增四棱豆FNDC基因的部分序列，将序列提交GenBank，获1个登录号FJ176925。通过对该序列的同源性比较分析发现，该序列与目前数据库中山豆根YP_001511236序列具有明显的同源性。该序列在112—651bp片段上包括了1个开放性阅读框，起始密码子为ATG，终止密码子为TGA。将ORF处的氨基酸序列继续进行生物信息学的分析，对其进行的1级结构分析和2级结构分析中，表明该序列是一个酸性蛋白，亲水性较弱，疏水性较强，信号肽序列为第23位一第45位，亚细胞定位最大可能性为定位于细胞外。含有N型糖基化位点，蛋白激酶C磷酸化位点，酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点，C-末端锚定微体信号，纤维素结合结构域。主要以旺一螺旋，不规则盘绕和延伸链为该蛋白最大量的结构元件，β-折叠散布于整个蛋白质中。

EIN因子在HrpNEa诱导拟南芥蚜虫抗性机制中的调节作用30-33

摘要：为明确蚜虫对不同拟南芥品系经HrpNEa蛋白诱导后的寄主选择机制，利用刺吸电波技术（EPG）记录了桃蚜在EVP（Empty Vector Preparation）与HrpNEa处理的拟南芥野生型Col-0和乙烯通路突变体ein2-1、ein5-1上的刺吸取食波形，比较了桃蚜在拟南芥不同处理材料上的驱避行为。研究结果显示：EVP与HrpNEa处理拟南芥后，桃蚜在ein2-1上取食时，反映被动取食行为的E波比例和平均周期没有明显差别，而在Col-0和ein5-1上取食时，EVP处理与HrpNb处理均有明显差别，且驱避数据与EPG结果一致。表明HrpNEa可以通过激活乙烯信号通路重要因子EIN2诱导植物抗虫性。EVP与HrpNEa处理后3种拟南芥材料叶片的胼胝质染色测定结果也支持上述结论。

番茄LeABI3基因的克隆与植物过量表达载体的构建33-35

摘要：从番茄成熟种子中提取总RNA，反转录得到cDNA。根据GenBank中番茄LeABI3基因序列设计引物，通过PCR方法获得了番茄LeABI3基因的2个转录本，其中转录本1序列比GenBank中LeABI3基因编码区序列多出30bp，含1个1740bp的开放阅读框，编码579个氨基酸；转录本2比GenBank中LeABI3基因编码区序列也多出30bp，同时在编码区内另一个位置因剪接而缺失了122bp的核苷酸序列。通过替换掉植物过量表达载体PBI121上的GUS编码区序列，将序列无缺失的转录本1连接到PBI121上，对所获得的重组质粒进行双酶切，结果表明植物过量表达载体PBI121—LeABI3构建成功。

抗坏血酸柠檬酸酯的酶法合成与抗氧化性能评价36-39

摘要：以固定化脂肪酶为催化剂，在丙酮体系中合成抗坏血酸柠檬酸酯AC。采用薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）对产物进行定性、定量分析，并就其抗氧化活性进行测定。正交试验结果表明：最佳试验条件为加酶量4g／L、柠檬酸乙酯与抗坏血酸的底物量的比为1：3、含水量为0、反应温度40℃；以大豆油为底物，对其抗氧化性进行测定，抗坏血酸柠檬酸酯在大豆油中的添加量为0．05％时，表现明显的抗氧化活性。说明抗坏血酸柠檬酸酯是一种具有开发价值和应用潜力的新型抗氧化剂。

番茄纳豆激酶基因转化的初步研究39-41

摘要：纳豆激酶是一种具有强烈溶栓作用的蛋白激酶。本研究采用农杆菌介导法将质粒pCAMBIA—nk导入番茄外植体，通过潮霉素筛选获得大量抗性愈伤组织，并通过进一步分化、生根培养获得7株转基因植株。PCR检测表明外源纳豆激酶基因已在番茄转基因植株中表达。

桃树苹果花叶病（APMV）的RT—PCR检测42-44

摘要：本试验比较了4种桃叶片RNA提取方法，建立了RT—PCR桃苹果花叶病检测体系。结果表明：凯基TRIzol试剂法简便快捷，提取的RNA质量较好，可用于RT—PCR。RT—PCR最适反应体系为MgCl2 1．5mmol／L，引物0．5μmol／L，模板1．0μg/50μl，退火温度为43．5℃。采集桃主产区北京、陕西、山东、河北、河南、新疆以及江苏的徐州、无锡、南京等地带叶芽的桃枝样品作为试材，利用RT—CR进行苹果花叶病检测。结果显示，在河北重阳红、山东春雪、无锡朝晖、新疆2号、新疆3号、新疆5号、徐州朝晖发现苹果花叶病毒（APMV）。

江苏农业科学杂志新品种

武陵粳1号特征特性及栽培技术44-44

摘要：武陵粳1号系由扬州大学、江苏省常州市武进区稻麦育种场、江苏省种子管理站共同选育而成的迟熟中粳新品种，于2009年2月通过江苏省审定。该品种采用分子标记辅助选择技术，定向改良武育粳3号的条纹叶枯病抗性，通过多代回交选育而成，

江苏农业科学杂志生物技术

微卫星（SSR）分子标记在杂交水稻不育系不同株系遗传差异分析中的应用45-46

摘要：以杂交水稻两用核不育系628S衍生的5个株系为材料，用SSR分子标记进行遗传差异分析。供试材料中株系11S和628S带型相同，即基因型相同，其植株形态差异为表现型差异；株系21S、20S、6S、29S则各有特异谱带，其形态差异为基因型差异。试验表明SSR分子标记能鉴别真正可遗传的基因型差异，可在杂交水稻三系辅助育种中充分利用。

桃组织培养中影响玻璃化产生的因素分析47-49

摘要：以红花山桃为材料，研究了蔗糖、琼脂、6-BA和铵离子质量浓度等因素对红花山桃试管苗生长及玻璃化的影响。试验结果表明，蔗糖、琼脂、6—BA和铵离子的质量浓度对红花山桃试管苗玻璃化均有显著影响，附加25．0～30．0g／L蔗糖、5．5g/L琼脂、1．0mg/L6—13A和MS大量元素时，可以有效减少山桃试管苗玻璃化的数量，且试管苗增殖系数较高，生长健壮。