摘要：随着人们物质需求和生活质量的不断提高，国家对法制化建设也更加重视和完善。在药品有效期的管理上，1985年7月1日施行的原《药品管理法》中对产品时间规定了注明“产品批号”；2001年12月1日起施行的新修订的《药品管理法》中在此基础上又做出了明确的增补性修订，规定药品标签或说明书上必须注明产品批号、生产日期、有效期等内容。这就说明识别药品的有效期、失效期对保证消费者用药的安全有效至关重要。但在急救工作中发现，急救药品的取用需要更为有效的方案，来保证取用及时、如数补齐，避免使用失效药品。我们在急诊护理工作中实行了急救药品管理登记簿制度，有效地减少了差错事故的发生，保证了用药安全。现将使用情况介绍如下。