尖晶石型CoCr2O4催化剂上二氯甲烷高效催化燃烧
摘要：采用共沉淀法在不同焙烧温度下制备一系列尖晶石型CoCr2O4催化剂并测试其对CH2Cl2催化燃烧性能.制备的催化剂都具有高的反应活性,并发现其性能受到表面酸性和氧化还原性的协同作用.经600℃焙烧的CoCr2O4-6催化剂因其具有较高的表面酸量(0.46 mmol·gcat-1)和较高表面吸附氧浓度(Oads/Olat=0.55),因此活性最佳,其T50为201℃,T90为278℃.由XRD等结构表征可知该催化剂含CoCr2O4和Cr2O3两相,但CoCr2O4尖晶石是该催化剂的主要活性组分.不同煅烧温度制备的n-p型CeO2/BiOBr光催化性能研究
摘要：采用微乳法制备了n-p型CeO2/BiOBr异质结,其中十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）既作为Br源,又作为"桥"使CTA+修饰在CeO2表面形成了稳定的油包水微乳体系.利用XRD、SEM、HRTEM、UV-Vis DRS、BET、XPS等对样品进行结构、形貌和光学性质进行表征,并对复合光催化剂进行了可见光下降解甲基橙（MO）的光催化活性研究.考察了不同煅烧温度对合成CeO2/BiOBr的影响.结果表明:CeO2/BiOBr异质结相比于单体CeO2和BiOBr来说,它的光响应范围大大增加,在可见光下降解MO具有更高的光催化活性.450℃下煅烧可使MO达到最佳的降解率,而高温则会使催化剂发生烧结.机理研究表明,在CeO2与BiOBr复合体中,使有机物矿化的主要为CeO2价带上的光生空穴.CeO2/BiOBr催化活性增强主要是由于在CeO2与BiOBr之间形成了n-p型的异质结.
