MgO—CNTs复合载体负载的铁基催化剂用于CO加氢制备低碳烯烃催化性能研究
摘要：通过将Mg（NO3）3沉淀于碳纳米管（CNTs）上,制备了一系列质量比不同的MgO-CNTs混合物并用于费托合成的载体.实验结果表明,在2 MPa,350℃条件下大部分以MgO-CNTs为载体制备的催化剂有着很高的CO转化率,同时,当MgO∶CNTs的比例为2∶1时,烯烃的选择性高于其它载体制备的催化剂.我们还用扫描电镜（SEM）,程序升温还原（H2-TPR）,X射线衍射（XRD）和N2物理吸附对催化剂进行了表征.Rh—TPPTS／CTAB-MMT催化剂的制备及其催化长链烯烃氢甲酰化反应性能研究
摘要：通过浸渍法将水溶性铑膦配合物（Rh-TPPTS）负载到由十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）修饰的蒙脱土（MMT）上,制备出Rh-TPPTS/CTAB-MMT负载型催化剂.采用XRD,FTIR,TG,BET,31P CP-MAS NMR和分散性实验对催化剂进行了表征.结果表明：水溶性铑膦配合物成功地负载到有机MMT上,并且该催化剂在有机溶剂中具有很好的分散性.该催化剂对于1-癸烯的氢甲酰化反应具有好的催化活性.在100℃、4 MPa、甲苯为溶剂的条件下,催化1-癸烯氢甲酰化可获得93.0%的转化率,95.8%的醛的选择性,2.1的正异比,137 h-1的TOF值.并对不同链长烯烃底物进行了考察.随着烯烃碳链的增加,醛的选择性下降,但是正异比有所增加.担载树状高分子铜配合物催化氧化乙基苯性能研究
摘要：应用简单、洁净的固相合成方法合成了氯球（氯甲基聚苯乙烯）担载的1—6代聚酰胺一胺树状分子金属铜配合物，通过IR、ICP和XPS对配体和配合物的结构进行了表征，将此类配合物用作在无溶剂情况下分子氧氧化乙基苯的催化剂，研究了其催化性能，并探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量、酸碱添加剂以及催化剂重复利用对反应的影响．研究结果表明此类配合物对乙基苯的氧化反应具有一定的催化活性，反应以苯甲酮，1-苯基乙醇，苯偶姻为主要产物．此催化体系使用环境友好的氧化剂，催化剂制备方法简单、催化剂在多次重复利用后活性没有明显降低，可回收和重复利用．制备方法对NiCoPrLa类水滑石及其衍生复合氧化物结构及催化性能的影响
摘要：用微波法，水热法和微波水热法合成NiCoPrLa类水滑石，并用XRD，TG，TPO，TPR，TPD和FT—IR等对NiCoPrLa类水滑石的晶相结构、热稳定性及相应的衍生复合氧化物的晶相结构、还原性能、吸附性能和抗积碳性能等进行了表征，同时以乙醇水蒸气重整制氢为探针反应考察了制备方法对NiCoPrLa类水滑石的衍生复合氧化物的初活性和选择性的影响．结果表明，制备方法影响类水滑石的结构和热稳定性，水热法制备的类水滑石结晶度较好，微波水热法制备的类水滑石具有较好热稳定性，其中微波水热法所制备的类水滑石衍生复合氧化物具有较好的催化活性和抗积炭性能，在350℃温度下乙醇转化率达到86％．化学循环重整甲烷制合成气LaBO_3钙钛矿型氧载体研究
摘要：采用溶胶-凝胶法制备了不同B位可变价离子的La-B-O复合氧载体（B=Cr、Ni）,采用XRD、BET、FT-IR、H2-TPR及CH4-TPSR等进行了表征,并用于化学循环重整（CLR）CH4反应中.结果表明,LaNiO3氧化物更易于与CH4发生深度氧化和选择氧化,LaCrO3氧化物则利于CH4裂解,其氧物种氧化CH4的能力较弱.在连续流动CLR反应中,LaNiO3具有较高的供氧量和持续供氧能力,能将CH4选择氧化为H2/CO=1.45的合成气,其CH4转化率和CO选择性分别达到23.4%和86.9%,且其结构保持了较高的稳定性.碳酸二甲酯和乙酸苯酯合成碳酸二苯酯——M0O3催化剂的失活研究
摘要：利用直接焙烧法在400℃焙烧（NH4）6MoO7O24.4H2O制备了碳酸二甲酯（DMC）与乙酸苯酯（PA）酯交换合成碳酸二苯酯（DPC）反应的正交晶系MoO3催化剂,通过比表面积（BET）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、扫描电镜（SEM）等技术,对MoO3催化剂在失活前后的结构和形貌进行了分析,探讨了MoO3催化剂的失活行为.结果表明,正交晶系MoO3的（021）、（110）晶面有利于酯交换反应,多次使用后,催化剂表面有无定形碳的物理沉积,催化剂比表面积降低,催化剂颗粒长径比发生了改变,催化剂（021）、（110）晶面衍射峰强度减弱,进而导致了MoO3催化剂的失活.载体及改性方法对硫化型催化剂加氢性能的影响
摘要：通过在硅铝氧化物载体上添加第三组分Zr、B、P对载体进行改性，考察第三组分的种类及加入方式对载体性质的影响，结果表明，第三组分ZrO2的添加方式以络合添加最优，添加氧化锆的载体制备的催化剂活性金属分散最好，金属和载体间的作用力最适宜，用此载体制备的硫化型催化剂的加氢活性也最高．板式纳米碳纤维负载二氧化钛光催化复合材料的制备及降解甲基橙的研究
摘要：以板式纳米碳纤维为载体，采用酸性氧化法对载体进行预处理之后，使用钛酸异丙酯为钛源，高温水热法制备了二氧化钛／纳米碳纤维复合光催化剂，并考察了其对甲基橙的光催化去除能力及循环反应性能．复合材料中二氧化钛含量通过改变前驱体组成进行调节．材料的结构性能通过氮气吸附、X射线衍射（XRD）、能谱分析仪（EDS）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、热重分析仪（TG—DSC）等测试技术进行了表征．结果表明，锐钛矿型的二氧化钛以纳米颗粒形式均匀分散在纳米碳纤维表面，从而形成了高度分散的二氧化钛／碳纤维纳米复合材料．另外，复合系统中中孔吸附作用的存在，与纳米二氧化钛的光催化产生协同作用，增强了复合材料在紫外光照射下对于水溶液中甲基橙的去除能力．在光照射下反应120min时，不同担载量样品对甲基橙的去除率最高可达80．1％，不同煅烧温度样品最高可达79．2％．此外，光催化剂有着良好重复利用性能，3次循环反应后对甲基橙去除率仍可保持80．0％．在Pt／TiO2上光催化降解污水中的对氟苯甲酸
摘要：在Pt/TiO2存在下,研究了光催化降解对氟苯甲酸的反应.考察了反应时间、溶液初始pH值以及污染物初始浓度对光催化反应的影响.结果表明,溶液的紫外吸光度值随反应时间不断下降;反应7 h时,溶液的TOC去除率达23.2%;反应0.5～2 h内,氟离子平均生成速率为3.53×10-5mol.L-1.h-1;在反应3～7 h内,氟离子平均生成速率为6.22×10-5mol.L-1.h-1.在溶液初始pH值=3.34～3.72时,氟离子生成速率最大,在碱性范围内,氟离子的生成速率为零.当C0（p-fluorobenzoic acid）〈1.80×10-3mol.L-1时,光催化降解生成氟离子的速率随着对氟苯甲酸浓度的增大而增大;当C0（p-fluorobenzoic acid）〉2.00×10-3mol.L-1时,光催化降解生成氟离子的速率不再随污染物浓度的变化而发生变化.探讨了可能的反应机理.《分子催化》简介
摘要：《分子催化》是由中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院主管、科学出版社出版的向国内外公开发行的学术性刊物。主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果。辟有学术论文、研究简报、研究快报及综合述评等栏目。内容侧重于配位催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等。离子液体的量化计算及分子动力学模拟研究进展
摘要：离子液体是由有机阳离子和无机／有机阴离子构成的盐类，一般在室温或接近于室温下呈液态，因此常被称为室温离子液体（RTIL）．依据不同的划分标准，离子液体有多种分类方式：根据年代的不同可将离子液体分为第一代、第二代及第三代离子液体，乙烯气相法制醋酸乙烯钯金催化剂的研究进展
摘要：醋酸乙烯（Vinyl Acetate VAc）又称醋酸乙烯酯，是世界上用量最大的有机化工原料之一，广泛用于生产聚醋酸乙烯乳液与树脂（PVAc）、聚乙烯醇（PVA）、乙烯-醋酸乙烯共聚乳液（VAE）、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVC）、聚丙烯腈共聚单体以及缩醛树脂等衍生物，在涂料、浆料、粘合剂、维纶、薄膜、皮革加工、合成纤维、土壤改良等方面应用，开发前景广阔^[1]．来稿注意事项
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