BoPhoz类膦-氨基膦配体在Rh-催化β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应中的应用
摘要：将BoPhoz类膦-氨基膦配体应用在Rh-催化β-脱氢氨基酸酯的不对称氢化反应中，考察了配体结构及反应条件对反应结果的影响，并在优化的条件下研究了各种底物的适用范围，产物的对映选择性达81％ee．钯催化芳基溴代物和氨基乙醛缩二乙醇的偶联反应研究
摘要：以Pd2（dba）3／XantPhos为原位生成的催化剂，研究了以芳基溴代物与氨基乙醛缩二乙醇之间的偶联反应合成N-（2，2-二乙氧基乙基）芳胺的反应，考察了催化剂前体、配体以及催化剂前体与配体的用量对该反应的影响．实验结果表明，当以2．5％Pd2（dba）3作为催化剂前体，3．75％XantPhos作为配体，吸电子取代和给电子取代的芳基溴代物均可与氨基乙醛缩二乙醇发生C—N交叉偶联反应，高选择性的得到产物N-（2，2-二乙氧基乙基）芳胺，分离收率为73％-96％．SBA-15固载磷钨酸催化剂的制备及催化性能
摘要：以SBA-15和氨基功能改性的SBA-15／NH2为载体，采用浸渍法制备了固载磷钨酸催化剂，通过FT—IR光谱，Raman光谱，XRD衍射分析，N2-吸附脱附实验，TEM和NH3-TPD等手段对催化剂进行表征．结果表明，磷钨酸在两种载体上均保持Keggin结构，载体的介孔结构没有明显破坏．在高固载量情况下，磷钨酸在SBA-15载体上发生晶相聚集，介孔孔道发生堵塞使比表面积、孔容和孔径明显减小．在SBA-15／NH2载体上，磷钨酸与载体发生酸碱作用，能够均匀分散于SBA-15／NH2的孔道中，但催化剂酸性有所降低．考察了相同固载量的两种催化剂对苹果酯合成反应的催化活性，结果表明，以SBA-15／NH2为载体的催化剂具有良好的重复使用性能．负载型磷钨酸催化剂的制备及其催化果糖分解制备5-羟甲基糠醛的研究
摘要：以MCM-41、HZSM-5以及丝光沸石（MOR）为载体，磷钨酸（PW）为活性组分，通过浸渍法制备一系列负载型磷钨酸催化剂；采用FTIR、XRD、N2-吸附-脱附和NH3程序升温脱附等分析手段对催化剂进行表征．结果表明在负载活性物质过程中，载体骨架未被破坏，PW以无定形结构均匀分散到载体的表面并与载体间存在着明显的键合作用．通过果糖分解制备5-羟甲基糠醛（5-HMF）的反应对催化剂的催化性能进行了评估，结果表明相对于其它催化剂，HZSM-5负载磷钨酸催化剂（PW／HZSM-5）凭借其具有更高的表面酸量以及合适孔径而表现出更好的催化活性和更高选择性的生成5-HMF；以二甲基亚砜为溶剂，PW／HZSM-5为催化剂，在120℃条件下反应80min，果糖的转化率高达到96．5％，生成5-HMF的选择性为79．9％．NHPI结合磺化酞菁钴催化的乙苯氧化反应
摘要：探索了一种由N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）和磺化酞菁钴（CoSPc）组成的催化体系催化的将乙苯转化成相应氧化物有效且温和的方法．结果显示控制NHPI和乙苯物质的量比为0．050，NHPI和CoSPc物质的量比为6，反应温度90℃，是该氧化反应的最佳条件，在此条件下，乙苯在氧气中反应10h，乙苯转化率和苯乙酮选择性分别达到了82．4％和79．1％，延长反应时间有利于提高乙苯的转化率，反应进行到15h时，乙苯转化率可达到99．0％，在不改变其它反应条件的情况下用空气代替氧气作为氧源，乙苯转化率下降到64．0％．除此之外，NHPI与CoSPc的协同催化作用通过对比实验得到了验证，并对助催化剂CoCl2，Co（AcO）2，酞菁钻（CoPc）和CoSPc的催化活性进行了比较，结果显示最有效的助催化剂是CoSPc．碳酸二甲酯和乙酸苯酯合成碳酸二苯酯的研究—焙烧温度对MoO3催化剂性能的影响
摘要：用焙烧法制备了碳酸二甲酯（DMC）与乙酸苯酯（PA）酯交换合成碳酸二苯酯（DPC）反应的正交晶系MoO3催化剂，并用N2吸附-脱附法（BET）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）等表征手段，考察了焙烧温度对催化剂结构和催化性能的影响．结果表明，随着焙烧温度的升高，催化剂的比表面积逐渐减小，正交晶系MoO3的（110）、（021）晶面强度逐渐减弱，（020）、（040）、（060）晶面强度增强，（021）和／或（110）晶面有利于酯交换反应．过高的焙烧温度，使得正交晶系MoO3晶体结构发生变化，催化剂活性降低．另外，本文通过改变物料投加顺序，就MoO3催化DMC和PA合成DPC反应机理进行了探索．程序升温技术考察镍在钼基催化剂中的作用
摘要：利用程序升温技术考察了Ni促进的和未促进的钼基催化剂上进行噻吩加氢脱硫（HDS），苯、环己烯的程序升温加氢反应（TPH），通过对硫化态催化剂的程序升温还原（TPR）、程序升温脱附（TPD）以及程序升温氧化（TPO）等表征，发现添加№之后调变了Mo—S键合行为，使得催化剂在反应过程中易于形成或者维持更多的S配位空位数目，从而促进了对反应底物的吸附与反应．添加镍还调变了硫化态钼基催化剂中所储存氢的键合行为，有利于在催化剂表面形成H的溢流，促进氢转移反应．镍的这些促进作用在噻吩与环己烯的加氢反应中得到了证实．水溶性金属卟啉催化过氧化氢氧化对苯二酚的动力学研究
摘要：我们利用紫外-可见分光光度法研究了25℃时金属卟啉Fe（TPPS）Cl和Co（TPPS）催化过氧化氢氧化对苯二酚（HQ）的动力学（其中，TPPS为四（p-磺酸钠苯基）卟啉），探讨了体系酸度、过氧化氢／催化剂摩尔比、中心金属离子对催化反应的影响，提出了金属卟啉催化氧化对苯二酚的反应历程，建立了反应的动力学模型．研究结果表明：Fe（TPPS）Cl和Co（TPPS）表现出过氧化物酶的催化氧化特性．因此，所用金属卟啉作为模拟过氧化物酶催化氧化HQ是一种有效的催化剂．单层分散CuOx对甲苯催化燃烧作用的研究
摘要：考察了一系列在不同温度下制备的Cu/Al2O3催化剂对苯催化燃烧的性能，并利用X-射线粉末衍射（XRD）、X-射线光电子能谱（XPS）、程序升温还原（TPR）对催化剂进行了表征．结果表明：低于单层分散的CuO具有可在低温还原的特性．在低于单层分散阈值的范围内，随着CuO负载量的增加催化剂活性加．超过单层分散阈值，催化剂活性反而下降．单层分散的CuO物种是非稳态的．随着焙烧温度的增加，分散阈值也会发生增加，这可能是Cu物种扩散至载体晶相引起的，在这种中情况下，催化剂活性下降．钯-氧化石墨烯-Fe3O4催化剂的制备及其对Heck反应催化研究
摘要：采用离子交换和共沉淀两步法合成了氧化石墨烯-四氧化三铁复合物（GO—Fe3O4），并负载钯（Pd）纳米颗粒得到了催化剂Pd—GO—Fe3O4．用SEM和FTIR对其表面形貌和组成进行了表征．160℃下，以N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，将该催化剂用于溴苯和丙烯酸酯的Heck偶合反应中，产率可达98．6％，且连续使用4次后，产率仍可保持97．51％．Fe3O4／TiO2磁性催化剂的制备及在污水治理中的应用
摘要：以纳米Fe3O4为载体，以钛酸四丁酯为前躯体，用溶胶-凝胶法在Fe3O4表面包覆TiO2层，制备Fe3O4／TiO2光催化材料．透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）和红外光谱（IR）分析表明，TiO2在纳米Fe3O4颗粒表面形成很好的包覆层．用Fe3O4／TiO2光催化材料对工业上难处理的酚类废水进行处理，结果表明，催化剂的光催化降解活性和磁分离回收性能均较好，光照时间为1．5h，Fe3O4／TiO2可使4-硝基苯酚的降解率达98．6％，Fe3O4／TiO2在重复利用六次后，催化效率仍能达到86．3％．《分子催化》简介
摘要：《分子催化》是由中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院主管、科学出版社出版的向国内外公开发行的学术性刊物。主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果。辟有学术论文、研究简报、研究快报及综合述评等栏目。Pt（Cu）-CdS／钛酸纳米管光催化转化CO2和H2O的研究
摘要：以商业P25为前躯体，用强碱水热超声法合成钛酸纳米管（TiNT），以其为载体采用离子交换法制备CdS复合钛酸纳米管（CdS／TiNT），再用浸渍法负载共催化剂Pt或Cu．对上述样品进行光催化转化CO2和H2O的实验研究，并采用透射电子显微镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、紫外可见漫反射（UV—Vis DRS）、比表面分析（BET）等测试方法对催化剂的形貌、晶相、吸光性和比表面等物理性能进行表征．结果表明：钛酸纳米管TiNT的比表面积达到274．6m^2／g，为P25的四倍多．经CdS复合后的CdS／TiNT剂具有可见光响应．光催化转化二氧化碳和水蒸气的主要产物为CO和CH4，负载Pt或Cu后的Pt（Cu）-CdS／TiTNT其CO的产率（0．32μmol·h^-1·g^-1）是负载前的1．5倍，CH4的产率（0．13μmol·h～·g^-1）则提升了近3倍．Ag改性TiO2催化剂的制备、表征及其甲苯气相光催化降解性能
摘要：用溶胶-凝胶法制备Ag改性的TiO2催化剂，并用XRD、SEM、BET、O2-TPD和UV-Vis DRS等测试手段对其进行表征．结果表明，与TiO2相比，所制备催化剂颗粒直径明显减小，比表面积明显增大，对可见光的吸收明显增强，同时出现了表面吸附氧和Ag电子捕获中心．甲苯气相光催化降解结果显示，当Ag与Ti的摩尔比（nAg／nTi）为1．6％时，甲苯单程降解率达到42．9％．焙烧温度提高，使催化剂从单一锐钛矿相向锐钛矿、金红石混合相转变，适量比例的锐钛矿相和金红石相共存，能减少电子-空穴对复合几率，提高催化剂的甲苯降解活性．肌球蛋白中金属离子与ATP相互作用及其催化ATP水解的研究进展
摘要：生物体内细胞在氧化物质的过程中释放出的大量自由能，这些能量先形成高能磷酸化合物三磷酸腺苷（adenosine 5′-triphosphate，ATP），当ATP水解为ADP（二磷酸腺苷，adenosine 5′-diphosphate）和无机磷酸时.《分子催化》征稿启事
摘要：《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版，由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物．主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果．辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目．Graphical Abstract
分子催化第25卷（2011年）总目次
