环己烷氧化反应：有机小分子的催化作用
摘要：考察了酮、醛、酯、醇与胺等几类有机小分子在环己烷氧化反应中的催化作用。结果表明，有机小分子催化剂的活性与其极性的强弱、与环己烷形成氢键的强弱、α氢的活性及清除自由基的能力有关。因此，对于环己烷氧化反应，溶剂很可能存在催化作用。三丙胺在环己烷氧化反应中表现出较高的催化活性，具有进一步开发应用的前景。Ni-Mo氮化物催化剂：合成及其丙烷氨氧化催化性能
摘要：分别采用溶胶-凝胶法、旋转蒸发微波干燥法、共沉淀法、浸渍法和机械混合法制备Ni-Mo氧化物前驱体。以H2和N2的混合气为氮化气体，采用程序升温氮化法合成了镍钼氮化物催化剂。利用X射线衍射、总氮含量分析、X射线光电子能谱及H2程序升温还原对Ni-Mo氧化物前体及氮化物催化剂进行了表征。将上述Ni-Mo氮化物催化剂用于丙烷氨氧化反应中。结果表明， Ni-Mo氧化物前驱体的制备方法影响其氮化物催化剂上丙烷氨氧化反应性能。 Ni-Mo氮化物催化剂中氮物种的移动性及反应性对产物丙烯腈选择性的影响较大，共沉淀法制备的催化剂存在大量的活性氮物种，因而具有良好的催化丙烷氨氧化反应活性。原位漫反射傅里叶变换红外光谱研究锰铁基催化剂上低温选择性催化还原反应机理
摘要：采用自蔓延燃烧法制备了Ti0.9Mn0.05Fe0.05O2-δ催化剂,运用原位漫反射傅里叶变换红外光谱对该催化剂的NO和NH3稳态吸附以及NO和NH3瞬态反应进行了详细地分析与讨论.结果表明,相比于Lewis酸性位,150℃时Bronsted酸性位吸附的NH3更具有SCR活性；与双齿硝酸盐和桥式硝酸盐相比, NO吸附产生的单齿硝酸盐是主要的中间物种；该SCR反应遵循Eley-Rideal和Langmuir-Hinshelwood机理,但以后者为主.另外, O2的存在有利于NO的氧化和配位态NH3的活化.Ni/SiO2-ZrO2催化剂焙烧温度对其催化愈创木酚加氢脱氧性能的影响
摘要：采用化学沉淀法合成了SiO2-ZrO2复合氧化物载体，并以浸渍法制备了Ni/SiO2-ZrO2双功能催化剂，考察了焙烧温度对催化剂结构及其催化愈创木酚加氢脱氧制环己烷性能的影响.结果表明，经500℃焙烧催化剂的加氢脱氧活性最高，在Ni金属中心和SiO2-ZrO2载体材料的协同作用下，愈创木酚转化率为100%，环己烷选择性为96.8%.对催化剂进行N2物理吸附、H2化学吸附、X射线衍射分析、H2程序升温还原、NH3程序升温脱附与Raman光谱等表征后发现，合成的SiO2-ZrO2为无定形的酸碱两性氧化物；经500℃焙烧的催化剂样品的有效比表面积和孔体积均明显增大，表面酸量最多，硝酸镍分解成小颗粒的NiO较易被H2还原，这些特性是该催化剂样品具有高效加氢脱氧活性的原因.Mg-Al水滑石催化甘油与碳酸二甲酯的酯交换反应
摘要：报道了温和条件下甘油和碳酸二甲酯在一系列不同Mg/Al比（0.5-6）的Mg-Al水滑石催化下合成碳酸甘油酯（GC）的反应.发现， Mg-Al水滑石对该反应具有很高的GC选择性，其中Mg/Al =2经400℃处理所得水滑石催化效率最高：70 ℃反应3 h甘油转化率达66.9%时， GC选择性维持在97%以上.表征结果表明，水滑石样品的比表面积、孔径、结晶度和表面碱性对其催化活性影响很大.铜催化异噁唑还原开环清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌
摘要：以水为反应介质,水合肼为还原剂,研究了痕量铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应以清洁高效合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌,考察了不同种类过渡金属硝酸盐的催化性能,发现Cu（NO3）2性能最好.加入2.6%的催化剂和1.3倍的水合肼,在室温反应2 h,底物转化率和目标产物选择性分别可达到97.2%和95%, TON达到38.产品结构经氢核磁谱和质谱得以确证,主要副产为羟基取代的1-氨基-2-乙酰基蒽醌.此外,提出了铜催化3-甲基蒽醌-[1,2-c]-异噁唑还原开环反应合成1-氨基-2-乙酰基蒽醌的可能反应机理.Poly（vinyl chloride）-supported Pd（II） complex as an efficient catalyst for Heck and Cu-free Sonogashira reactions under aerobic conditions
Poly（4-vinylpyridinium） perchlorate as an efficient solid acid catalyst for the chemoselective preparation of 1,1-diacetates from aldehydes under solvent-free conditions
锰负载量对活性炭载锰氧化物的结构及催化分解臭氧性能的影响
摘要：将高锰酸钾与活性炭（AC）原位氧化还原制备的活性炭载锰氧化物（MnOx/AC）用作臭氧分解的催化剂.采用扫描电镜、X射线光电子能谱、X射线衍射、电子自旋共振波谱、拉曼光谱以及程序升温还原研究了设计Mn负载量对负载锰氧化物性质（形貌、氧化态和晶体结构）的影响.结果表明, Mn负载量由0.44%增至11%,负载锰氧化物在活性炭表面由疏松的地衣状变为堆叠的纳米球状体,负载层的厚度由-180 nm增加至-710 nm,结构由氧化态＋2.9到＋3.1的低结晶β-MnOOH生长为由氧化态＋3.7到＋3.8的δ-MnO2结晶. MnOx/AC室温催化分解低浓度臭氧的活性与负载锰氧化物的形貌及含量密切相关. Mn负载量为1.1%的MnOx/AC具有疏松的地衣状形貌,催化分解臭氧的性能最高, Mn负载量为11%的MnOx/AC具有紧密的堆积结构,因而表现出最低的催化臭氧分解活性.以钴羰基簇合物为前驱体制备的钴基催化剂上F-T反应性能
摘要：以含羧酸配体的钴羰基簇合物Co2（CO）6HCCCOOH, Co3（CO）9CCH2COOH, Co4（CO）10HCCCOOH 为前驱体,γ-Al2O3为载体,通过浸渍法制备了一系列催化剂；同时以Co（NO3）2作为前驱体制备了参比催化剂.对制备的催化剂进行了费托反应性能评价,并用透射电子显微镜、氨程序升温脱附和傅里叶变换红外光谱等手段对催化剂进行了表征.结果发现,不同前驱体制备的催化剂对载体上Co的分布具有明显影响,进而影响催化剂活性.反应结果表明,不同前驱体制备的催化剂上CO转化率及C5＋选择性顺序为Co3（CO）9CCH2COOH 〉 Co2（CO）6HCCCOOH 〉 Co4（CO）10HCCCOOH 〉 Co（NO3）2.纯水中有氧条件下Pd/C催化的无配体Suzuki反应
摘要：报道一种在纯水中Pd/C催化的高效Suzuki反应体系，该体系无需除氧，且无外加配体和添加剂，底物普适性广泛，含有亲水或疏水基团的溴代芳烃都能被高效活化。此外，对部分杂环芳烃与芳基硼酸的偶联反应也有较好的催化效果。该催化剂可高效循环使用三次，且性能无明显下降。Boehmite nanoparticle catalyst for the one-pot multicomponent synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2-（1H）-ones and thiones under solvent-free conditions
ZnAl2O4@SiO2 nanocomposite catalyst for the acetylation of alcohols, phenols and amines with acetic anhydride under solvent-free conditions
Ferric hydrogen sulfate supported on silica-coated nickel ferrite nanoparticles as new and green magnetically separable catalyst for 1,8-dioxodecahydroacridine synthesis
An electrode with Ni（II） loaded analcime zeolite catalyst for the electrooxidation of methanol
酸性离子液体催化油酸酯化合成生物柴油
摘要：酸性离子液体具有催化活性好、选择性高及易于回收等优点,是一种应用前景非常好的环境友好的酸性催化剂,在生物柴油合成反应中具有重大的理论意义和应用价值.本文以油酸和甲醇为原料,探讨了7种不同酸性离子液体在生物柴油合成反应中的催化效应.研究表明,离子液体酸性越强,催化酯化活性越高；引入磺酸基团可大大增强离子液体Bronsted酸性,使其在酯化反应中发挥溶剂/催化剂的双重作用,促进酯化反应向产物方向进行,达到高产率,因而1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐（[BHSO3MIM]HSO4）催化效果最好.此外,系统研究了[BHSO3MIM]HSO4催化油酸与甲醇酯化反应,并采用响应面法优化了反应条件.结果发现,该反应的最适醇酸摩尔比、催化剂用量、反应温度及反应时间分别为4：1,10%（基于油酸的质量）,130 oC和4 h；在此条件下,生物柴油产率为97.7%.[BHSO3MIM]HSO4连续使用10批次后,仍能保持初始催化活性的95.6%,表现出极好的操作稳定性.另外,利用该离子液体催化游离脂肪酸含量为72%的废油脂生产生物柴油,反应6 h可获得产率94.9%.可见,[BHSO3MIM]HSO4在酯化生产生物柴油方面具有巨大的应用潜力.Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂催化氧化碳烟过程中活性氧对NO-NO2循环及表面含氧物种的分解作用
摘要：通过在Ce0.6Zr0.4O2载体上浸渍Pt（NO3）2制得Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂，该催化剂在松散接触条件下，于NO ＋ O2或O2气氛中均表现出比Pt/Al2O3更好的碳烟氧化性能.进一步研究表明， Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂中的Pt 与Ce0.6Zr0.4O2存在相互作用，使得催化剂在一定温度范围内对活性氧的利用率大为提高，从而促进了气氛中NO ←→NO2的循环，乃至碳烟与NO2的反应和碳烟表面含氧中间物种的生成；更重要的是，这部分活性氧本身可加速含氧中间物种的分解.因此，在NO ＋ O2的气氛中， Pt/Ce0.6Zr0.4O2催化剂的碳烟起燃温度比Pt/Al2O3降低了34℃.水对甲醇在Rutile-TiO2（110）-（1×1）表面光催化解离的影响
摘要：采用程序升温脱附方法研究了甲醇分子吸附在真空退火后的二氧化钛（110）表面的光催化过程，对比分析了单独吸附甲醇分子以及甲醇分子与水分子共吸附情况下的光催化解离过程。结果表明，在二氧化钛（110）表面吸附的甲醇分子对共吸附水分子的光催化解离过程并没有直接的帮助作用。共吸附状态下的水分子也同样没有影响到甲醇的光致解离过程，但是水分子的存在抑制了甲醇光解产物甲醛的光致脱附过程，同时促进了甲酸甲酯的形成。