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催化学报杂志
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《催化学报》杂志创办于1980,是中国科学院主管的国家重点学术期刊,CSCD核心期刊,影响因子1.269,现被CA 化学文摘(美)等机构收录,主要征稿方向:研究快讯、研究论文、综述...
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国化学会;中国科学院大连化学物理研究所
  • 国际刊号:0253-9837
  • 国内刊号:21-1195/O6
  • 出版地方:辽宁
  • 邮发代号:8-93
  • 创刊时间:1980
  • 发行周期:月刊
  • 业务类型:期刊征订
  • 全年订价:¥ 1008.00
  • 综合影响因子:1.303
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催化学报期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 工程科技I > 化学
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主管单位:中国科学院
主办单位:中国化学会;中国科学院大连化学物理研究所
出版地方:辽宁
快捷分类:工业
国际刊号:0253-9837
国内刊号:21-1195/O6
邮发代号:8-93
创刊时间:1980
发行周期:月刊
期刊开本:A4
下单时间:1-3个月

催化学报杂志简介

《催化学报》(月刊)创刊于1980年,由中国化学会和中国科学院大连化学物理研究所主办。

《催化学报》主要报道能源、环境、有机化工、新材料、多相催化、均相催化、生物催化、光催化、电催化、表面化学、催化动力学等学科领域的基础性和应用基础性的最新研究成果。刊登催化领域有创造性,立论科学、正确、充分,有较高学术价值的论文,反映我国催化学科的学术水平和发展方向,报道催化学科的科研成果与科研进展;跟踪学科发展前沿,注重理论与应用结合,旨在促进国内外学术交流与合作。获奖情况第三届国家期刊奖提名奖;中国科协精品科技期刊示范项目;1996年荣获中国科学院优秀自然科学期刊二等奖;1996年荣获全国优秀科技期刊三等奖;2000年荣获中国科学院优秀期刊一等奖。

催化学报栏目设置

研究快讯、研究论文、综述

催化学报杂志社 文档目录

催化学报杂志编者语

Preface to Special Issue on Celebrating the 70th Anniversary of Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences

摘要:The 70th anniversary of Dalian Institute of Chemical Physics (DICP), Chinese Academy of Sciences (CAS), has been celebrating in various ways through the year of 2019. DICP was established with the name of Scientific Research Institute of Dalian University on March 19, 1949, which is even a little earlier than the foundation of the People's Republic of China (October 1, 1949). Since then, the name of the institute has changed several times in order to fulfill the assigned regional and national research mission. In 1970, the institute was named as the “Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences”.
1589-1590
催化学报杂志综述

先进表征技术在工业催化中的应用

摘要:分析表征与工业应用技术之间的相互影响对开发石油加工的催化材料一直起着至关重要的作用.本文着重介绍石油化工中两类最重要的催化材料:(1)催化重整工艺中广泛使用的负载于氧化铝上的铂纳米颗粒;(2)加氢处理工艺中用于加氢和去除杂原子的含钼和钨的层状硫化物.首先,我们综述了用扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)和扫描透射电子显微镜研究铂团簇生长和结构的最新研究动态.详细讨论了氧化预处理条件以及氢气环境中的还原温度对铂纳米粒子形态的影响,并结合最近的实验结果进一步延伸对铂纳米颗粒结构演变的理解.随后,本文总结了一系列分析表征技术对层状硫化物纳米颗粒研究的贡献,综述了硫化物纳米粒子活性中心结构的研究进展,重点介绍了边缘活性中心与硫和氢之间的互动在化学吸附、物理吸附及溢流效应中的关键作用.本文也对负载及非负载型的硫化物纳米粒子最新程序升温还原实验结果进行了探讨.氧化铝负载的硫化钼颗粒在程序升温还原过程中的结构变化可以通过EXAFS实验和密度泛函理论模拟来解释.研究表明,可识别的硫化物边缘活性中心上硫原子的去除是导致这一类结构变化的主要原因.
1637-1654
催化学报杂志论文

氮掺杂碳上单原子锌:CO2固定和转化的高效稳定催化剂

摘要:环氧化合物与CO2环加成反应是环状碳酸酯合成和CO2利用的一种直接的原子经济方法,目前主要采用均相金属络合物催化此类转化反应.本文报道了一种新型多相Zn基催化剂,它可方便地通过热解活性炭负载的邻菲啰啉络合Zn(OAc)2而得到.详细的结构表征证实该材料中存在单原子Zn活性位.与Zn基纳米粒子催化剂相比,本文制备的单原子Zn催化剂在环氧化物环加成反应中表现出更高的活性和稳定性.采用该优化的催化剂成功地以高产率得到了一系列碳酸酯,该催化剂具有较好的基团容忍性.
1679-1685

基于ZSM-5的微孔-中孔催化剂上(-)-异蒲勒醇与苯甲醛Prins环化反应合成药物

摘要:将数个ZSM-5基微孔-中孔催化剂用于(-)-异蒲勒醇与用作反应物和溶剂的苯甲醛进行Prins环化反应,合成杂环含氧2H-色烯衍生物,其包含四氢吡喃结构并表现出生物活性.采用N2吸附,氨-程序升温还原,吡啶和2,6-二-叔丁基吡啶吸附-脱附的红外光谱表征了所考察的催化剂.当在含适量强酸位和12倍所需产物尺寸的中孔的催化剂上,于70℃下进行Prins反应,(-)-异蒲勒醇完全转化时所需产物产率最高达67%.
1713-1720

利用密度泛函计算阐明Pd-Rh纳米颗粒在与催化应用相关尺寸下的原子排序

摘要:从所周知,Pd-Rh纳米颗粒在反应环境中容易发生表面再构.本文借助密度泛函(DFT)计算和一种新的拓扑方法,对组成分别为1:3、1:1和3:1的(多达201个原子,约1.7nm)的Pd-Rh粒子中的原子排序和表面偏析效应进行了定量研究.所得数据用于可靠优化用DFT无法研究的、含有数千个原子且尺寸超过5nm的Pd-Rh粒子能量优先原子排序,这是典型的催化金属粒子.概述了在现有的模拟装置中,如何通过简单的方法评估偏析效应对吸附质诱导的Pd-Rh纳米合金催化剂表面排列的影响.
1749-1757

铜/二氧化硅催化剂中金属纳米粒子构性关系的一些认识

摘要:考察了化学吸附水解法制备的两种铜/二氧化硅催化剂上3-甲基环己酮加氢反应活性.发现两种催化剂在60℃和1bar H2下催化活性非常高.吸附CO红外光谱和透电镜结果表明,催化剂中存在结晶良好的铜颗粒.通过假设一个立方八面体模型,我们可以证明加氢活性与金属颗粒上的高配位点有关.本文还与蒸氨法制备的样品进行了比较,发现在相同的实验条件下,蒸氨法样品在加氢反应中没有活性.
1788-1794
催化学报杂志亮点

泡沫镍担载NiCoP纳米片用作高效双功能水分解电催化剂

摘要:随着能源危机和全球变暖,寻找新能源替代化石燃料成为热门话题.H2被认为是环保的能源载体,因为H2单位质量的能量密度高,当H2在发动机和燃料电池中被消耗时,它只产生水.传统的H2合成方法主要依靠化石燃料的蒸汽重整,此过程会导致大量CO2排放.目前,一种大规模生产H2的环保替代方法是电化学水分解.电化学水分解反应由阴极析氢反应(HER)和阳极析氧反应(OER)两个半反应组成,这两种反应都需要催化剂来提高效率和降低过电位.尽管Pt/C和IrO2/RuO2催化剂对HER和OER表现出了高性能,但它们的稀缺性和高成本阻碍了它们的广泛应用.所以,使用对HER和OER同时有效果的双功能电催化剂能够简化系统和降低成本.因此,设计和开发地球上丰富的双功能电催化剂具有重要的现实意义.过渡金属磷化物是金属与磷合金化后形成的一类重要化合物,其良好的导电性对提高电化学性能具有重要意义.最近,黑龙江大学付宏刚团队制备出了生长在氮掺杂碳包覆Ni泡沫上的NiCoP纳米片(NiCoP/NF@NC).线性扫描伏安(LSV)曲线显示,在1.0M KOH电解液达到10mA/cm^2的电流密度值时,NiCoP/NF@NC电极的析氢过电位为31.8mV,析氧过电位为308.2mV,其过电位远低于NiP/NF@NC(126.6mV)和CoP/NF@NC(112.1mV),说明由于双金属的协同效应,NiCoP/NF@NC的性能优于CoP/NF@NC和NiP/NF@NC.此外,在OER过程,NiCoP/NF@NC电极的析氧过电位也低于NiP/NF@NC(349.1mV)和CoP/NF@NC(383.3mV)电极.值得注意的是,NiCoP/NF@NC电极具有良好的稳定性,经过10000个循环后,性能没有明显的衰减.在电化学水分解反应中,该催化剂电极具有以下优点:(1)可作为HER和OER双功能电催化剂;(2)泡沫镍加速离子扩散,提高电催化性能;(3)氮掺杂碳纳米结构的引入提高了电导率,促进了电子的传递.综上所述,泡沫镍担载的三维纳米结构NiCoP纳米片被证明是一种高效、耐用的电化学水分解催化剂.整个�
1405-1407
催化学报杂志快讯

脂肪胺修饰的CoO纳米粒子催化分子氧选择氧化芳香烃

摘要:以分子氧为氧化剂实现烃类的选择氧化在学术研究和工业应用中均具有重要的意义.钴氧化物(CoOx)纳米粒子在催化烃类选择氧化过程中具有较高的催化活性,其粒径、孔结构以及组分等因素均对催化活性有着重要的影响.由于烃类氧化反应过程中生成的产物分子极性大于底物分子,使得疏水的催化剂对该类反应有利.而CoOx由于自身表面羟基的存在呈亲水性质,因此可以通过疏水修饰进一步提升CoOx的催化活性.我们课题组报道了通过有机硅烷的修饰方法制备了疏水钴基二氧化硅材料,该过程是通过对载体的间接修饰而达到调控催化剂亲疏水微环境的目的.然而,关于CoOx活性位点的直接疏水修饰较少报道,对于CoOx进行修饰制备疏水纳米粒子是一个具有挑战性的工作.本文利用有机胺对CoOx纳米粒子进行有机修饰,得到了丁胺(BA)修饰的BA-CoO和十二胺(DA)修饰的DA-CoO催化剂,静态水滴接触角分别为126°和143°,证明了其表面呈疏水性质,并且二者疏水角度具有一定的差异.通过X射线粉末衍射测定了催化剂的晶型为立方相CoO,从高分辨透射电镜结果也观察到了CoO(111)晶面的晶格条纹,晶面间距为0.25nm.通过透射电镜表征方法,对纳米粒子的形貌和粒径大小进行分析,BA-CoO和DA-CoO均为纳米立方体的形貌,其中DA-CoO的纳米粒子相对均匀并且粒径更小,这可能是由于DA的碱性相对于BA较弱,从而使得前驱体分解更慢导致.进一步通过红外光谱和X射线光电子能谱证明了纳米粒子中有机胺的存在.在催化芳香烃类分子氧氧化反应中,疏水性的DA-CoO和BA-CoO均表现出比亲水性的CoO更高的催化活性,其中DA-CoO催化乙苯转化率为53%,苯乙酮选择性为78%;而亲水的CoO对应的转化率和选择性分别为18%和69%.通过利用DA和2-辛醇体系对商品化的CoO进行修饰,经过250℃处理5h得到了疏水的CoO,水滴接触角为143°.将该催
1488-1493
催化学报杂志论文

碱性钠添加剂在苯酚选择性加氢中的作用

摘要:环己酮是重要的大宗化工原料,其下游产品广泛应用于纺织品、电子电器、塑料工业、石油化工和医药等领域.苯酚选择性加氢副产物少,制备得到的环己酮纯度高,在工业上被认为是最具潜力的高品质环己酮生产工艺.然而,由于环己酮容易过加氢到环己醇,因此如何在维持催化剂高活性的前提下,提高催化剂对环己酮的选择性是苯酚选择性加氢催化剂开发的重点和难点.相关工作表明,碱助剂的添加有利于提高过渡金属催化剂的催化性能,但这些助剂在催化反应中的作用机理尚不明确,在苯酚加氢中的作用机制亦存在争议.本文使用不同碱性钠助剂(Na2CO3,NaHCO3和NaOH),通过分步浸渍法制备了一系列的Na-Pd/Al2O3催化剂,并利用一氧化碳(CO)化学吸附,X射线光电子能谱(XPS),密度泛函理论计算(DFT)等手段研究了钠助剂的加入如何提高苯酚气相选择性加氢的催化活性.对系列Na-Pd/Al2O3催化剂进行苯酚气相加氢测试后发现,由于碱性钠助剂的添加,苯酚转化率从8.3%提高到>99%,环己酮选择性从89%提高到>97%,连续1200 h的反应后未观察到性能衰减,表明该催化体系具有优异的稳定性.CO化学吸附结果表明,添加Na2CO3,NaHCO3和NaOH后,Pd分散度分别从31.8%增加到36.6%、40.2%和41.5%.这可归因于钠助剂和Pd前驱体离子之间反应形成的碱性Pd物质,如PdCO3,Pd(HCO3)2,Pd(OH)2等与Al2O3的酸性位点结合,促进金属颗粒的分散.XPS结果显示,添加Na2CO3,NaHCO3和NaOH后,金属态Pd的含量从55.2%分别增加到92.6%,75.0%和82.3%.DFT结果也表明,吸附在Pd表面的钠助剂会向Pd转移0.34‒0.80个电子,与XPS结果相符,均说明了钠助剂可以调控Pd的电子结构,使Pd处于富电子状态,并促进H2在Pd表面的活化.进一步的DFT研究表明,不同的钠助剂均可以将苯酚的解离吸附能从-0.48 eV降至-0.80 eV左右,说明钠助剂可以促进苯酚的酚羟基解离形成酚氧基.H2在高分�
1516-1524

聚合物/碳纳米管复合材料的制备及催化喹啉手性氢化性能

摘要:光学活性的1,2,3,4-四氢喹啉结构广泛存在于许多药物分子和天然生物碱中,在生物医药和农药化学等方面具有十分重要的应用.发展光学活性的1,2,3,4-四氢喹啉及衍生物的手性催化合成方法具有重要的学术和工业应用价值.2008年范青华课题组成功将手性二胺-Ru的阳离子型催化剂用于喹啉及衍生物的手性氢化反应中,有效克服了有机膦配体在空气中敏感的问题.近十几年来,喹啉及衍生物的手性氢化研究主要集中在均相催化体系.然而,均相催化体系面临着催化剂循环利用的困难,难以进行连续化工业生产.此外,手性药物合成中间体对纯度要求非常严格,残留贵金属催化剂的分离是均相催化体系中的一大问题.多相手性催化可有效解决上述问题,然而针对喹啉手性氢化的多相催化体系并不多见.本文中,我们通过自由基聚合的方法制备了骨架中富含手性二胺配体的多孔聚苯乙烯聚合物.在此基础上,通过在聚合过程中加入活性炭或碳纳米管,制备了聚合物/活性炭和聚合物/碳纳米管复合材料.在与Ru金属配合物进行配位和阴离子交换后,制备了一系列含VDPEN-RuOTf活性中心的手性固体催化剂.通过红外光谱、^13C核磁共振和元素分析等表征证实了聚合物及聚合物/碳材料复合材料的成功制备,N2吸附表征表明聚合物/活性炭和聚合物/碳纳米管复合材料可以有效减少金属配位引起的聚合物材料比表面积的降低.固体催化剂红外光谱中出现了归属于C–F键及S=O键的特征振动峰,表明固体催化剂中含有VDPEN-RuOTf活性中心.所有的手性固体催化剂在2-甲基喹啉的手性氢化反应中均能得到90%的ee值.研究表明聚合物/碳材料复合材料在相同反应条件下表现出比纯聚合物更好的反应活性,其中聚合物/碳管复合材料在所有手性固体催化剂中表现出最高的反应活性,这可能源于碳管独特的管状形貌
1548-1556
催化学报杂志相关信息

In Memoriam:Michel Che(1941–2019)

摘要:Prof.Michel Che was born in Lyon(France)in December 29,1941.He completed his doctorate in 1968 at the University of Lyon and studied as a postdoctoral fellow at Princeton University(1969–1971).He was appointed Professor at University of Paris VI:Pierre et Marie Curie in 1975 and Senior Member of the Institut Universitaire de France in 1995.Prof.Michel Che worked in the field of surface reactivity in relation to catalysis phenomena.The main objective of his research was to establish a methodology to unravel the phenomena occurring during the successive steps of catalyst preparation,adsorption and catalysis,mostly in the case of supported catalysts,be they real or model catalysts.
1585-1586
催化学报杂志编者语

The 2018 Impact Factor of Chinese Journal of Catalysis is 4.914

摘要:The 2018 impact factors(IF)have just been released by Clarivate Analytics,Journal Citation Reports.Although IF has its flaws,it is an important factor that authors weigh during their submission of papers.A higher IF indicates that the journal receives more attention in the scientific community and helps to attract more high-quality work,which consequently results in an increase in the visibility of the journal.We are delighted to announce on behalf of our editorial team that the two-year impact factor of Chinese Journal of Catalysis in 2018 is 4.914 ranking the 7th among the 71 international journals(9.86%,Q1)in the subject of applied chemistry.
1231-1231
催化学报杂志综述

钴、镍、铁基氧族化合物用作染料敏化太阳能电池对电极的研究进展

摘要:随着能源危机的加剧,开发清洁、高效、可持续的太阳能已成为全球研究热点.基于光伏收集转化太阳能为电能的技术提供了一种极具潜力的解决方案.此外,得益于弱光响应力、环境友好及低制造成本等,染料敏化太阳能电池(DSSC)被认为是最具有应用前景的光伏技术之一.通常,DSSC由纳米半导体氧化物(光阳极)、对电极、染料分子和氧化还原电解质组成.各组分的主要作用如下:染料分子作为敏化剂,吸收太阳光,将激发的电子注入半导体氧化物的导带中,使染料处于氧化状态;注入电子从半导体转移到导电玻璃和外部电路;对电极中的电活性物质从外部电路中收集电子并转移到电解液中,实现电解液中氧化还原物质的催化还原;电解液负责转移电子并还原氧化态的染料,使染料转化为基态实现再生.作为DSSC的主要组成部分,对电极对提高DSSC的光伏性能起着至关重要的作用.本文综述了近年来国内外关于钴、镍、铁等金属氧族化合物作为对电极材料的研究进展和性能,并对其氧化物、硫化物和硒化物的电催化活性进行了比较.总结了提高该类对电极材料电催化活性的各种优化方法.性能优化主要集中在结构调控、碳材料复合和元素掺杂等方面的研究,用以增强电荷转移能力,获得良好的活性位点,调节其电子结构,最终提高光伏性能.通过调研发现,前期的研究主要是探索钴、镍、铁等金属的单金属化合物的可用性,在后续的研究中,其双金属合金及其化合物越来越显示出替代贵金属铂的应用潜力.通过多种优化方法的设计与实践发现,含有钴、镍、铁金属元素的化合物作为对电极材料的电催化性能已超过标准的铂电极.虽然DSSC的研究已经取得了较为深入的进展,但各类型的对电极材料在DSSC中都存在一些不足和问题.对比发现,金属氧化物在电极中的电化学阻抗较大,本征�
1282-1297
催化学报杂志快讯

新型铋基金属有机框架的合成及其光催化产氢性能

摘要:金属有机框架材料(MOFs)是由金属离子或团簇与多齿有机配体配位结合形成的一种结晶性材料.因其具有三维孔道结构,以及比表面积大、结构和功能可调变等优点,在气体的储存与分离、传感、药物传输和催化领域等方面具有广泛的应用.近年来,MOFs材料因其独特的结构和可调变性,在太阳能转化领域逐渐崭露头角,其中光催化水分解制氢作为一种可行的太阳能光化学转化方法,引起了人们的广泛关注.目前,MOFs材料用于光催化水分解制氢的研究已经取得了一定的进展,但在合成新型具有光催化性能的MOFs材料时,考虑到材料稳定性和能带位置的要求,在金属离子选择上往往受到限制.铋元素无毒且储量丰富,因其具有较高的价态和灵活的配位模式,在构建MOFs材料时常常会表现出独特的优势.然而,铋基MOFs对于合成条件十分敏感,Bi3+离子复杂的配位模式也使晶体结晶的过程难以调控.因此,铋基MOFs在合成方面具有一定的挑战.目前已报道的具有光催化活性的铋基MOFs材料十分有限,且能够实现光催化水还原的铋基MOFs材料还未有报道.本文利用1,3,6,8-四(4-羧基苯)芘(H4TBAPy)作为有机配体,合成了一种新型的三维铋基MOFs单晶材料(记为“Bi-TBAPy”),并对其结构、稳定性、光催化水还原性能及电荷转移机理进行了研究.单晶衍射结果表明,Bi-TBAPy中铋离子与来自四个不同配体的八个氧原子配位形成了立体的三维结构,二甲胺阳离子作为抗衡离子与铋离子配位使整个骨架保持电中性.实验测得的XRD结果与模拟的一致,表明Bi-TBAPy具有较高的相纯度.TGA以及XRD测试分析也证明了Bi-TBAPy具有良好的热稳定性和化学稳定性.结合UV/vis和莫特-肖特基的测试结果可知,Bi-TBAPy具有n型半导体性质,带隙宽度约为2.67 eV,导带和价带位置分别位于–0.25和2.42 eV,表明Bi-TBAPy在热力学上能够满足光催化水还原�
1339-1344
催化学报杂志论文

磷掺杂的介孔碳材料作为高效氧还原电催化剂

摘要:化学改性的碳材料由于其可控的理化性能、可设计的微纳结构以及优良的稳定性,在可再生能源储存和转换领域得到了极大的关注.将杂原子例如N,P,B和S掺杂到碳材料的骨架结构可以显著改善其电催化活性,这是因为杂原子掺杂可以打破相邻碳原子的电中性,创造活性位点,从而有利于氧气分子的吸附和氧还原反应的进行.早期报道比较多的是氮掺杂的碳材料,后续的研究发现,与氮掺杂相比,磷掺杂能够更有效地对碳的结构和性能进行改性,因为磷原子比氮原子具有更大的共价半径和更低的电负性,磷掺杂的碳材料也表现出更为优异的催化活性.此外,氧还原反应活性极大地依赖于碳材料的结构性质诸如导电性,稳定性和活性位点的分散程度等.基于这种考虑,构建具有高比表面积以及发达孔隙率的多孔碳材料有利于对活性位点的充分利用,并改善催化反应过程的物质传输.但是制备磷掺杂多孔碳材料的方法一般都比较复杂且危险,为此,本课题组发展了一种有机-有机自组装的软模板法,以有机膦酸为磷源制备了磷掺杂的介孔碳材料用于电催化氧还原反应,所得到的材料具有较高的磷掺杂率和较大的比表面积,然而,该催化剂的表观活性与商业Pt/C相比仍有很大差距,而且磷掺杂量对介孔碳材料结构和活性的影响也不甚清楚.基于此,本文采用有机膦酸羟基乙叉二膦酸(HEDP)为磷源,酚醛树脂为碳源,并加入适量的铁物种制备得到了介观结构良好的碳材料,其中,制备过程中铁物种可以作为石墨化催化剂,增强材料的石墨化程度,随后的酸洗将其去除,所得碳材料比表面积大,孔径分布窄,导电性能良好.此外,进一步探讨了磷的掺杂量对电催化活性的影响.XRD和TEM结果表明,适量磷掺杂所制备的催化剂(P-MC-4)具有有序的蠕虫状孔结构;EDS图谱表明,磷原子已经均匀的掺杂到碳材料的骨�
1366-1374
催化学报杂志相关信息

《催化学报》2018年SCI影响因子公布

摘要:根据美国科睿唯安(Clarivate Analytics)近日公布的《期刊引证报告》(Journal Citation Reports,JCR),Chinese Journal of Catalysis(《催化学报》)的最新SCI影响因子为4.914(2017年为3.525),在国际应用化学学科71种期刊中排名第7位,排名居前9.86%,位居Q1区.近年,《催化学报》的学术质量及影响力不断提升,这是中国化学会催化委员会委员、编委、审稿专家、作者和读者长期不懈努力和共同支持的结果.衷心感谢各位老师在期刊宣传、投稿原创性高质量稿件、学术质量把关以及组约优秀稿件、组办高水平专刊等方面所给予的持续和巨大的支持!
1404-1404
催化学报杂志综述

常温常压黑暗条件下用于环境修复的热催化:基本原理、发展和挑战

摘要:近年来,对热催化剂在黑暗常温常压和不添加其他化学品和能源的条件下降解有机污染物的研究取得了长足的进步,受到了学术界和工业界的广泛关注.与其他高级氧化过程相比,该方法在处理生活和工业废水时具有操作简便和节约成本等优势.但截止目前,对其催化机理的研究尚有争议.本综述首次系统总结了目前报道的各种热催化机理,可为理性设计新型高效热催化剂提供理论指导,从催化材料、催化活性和催化机理三个方面提出发展热催化剂过程中面临的挑战,并对其在黑暗氛围条件下处理污染废水的可行性进行了展望.和传统的多相催化反应一样,黑暗氛围条件下发生的热催化反应也分为五步,即反应物扩散到催化剂表面、反应物吸附到催化剂表面、发生在催化剂表面的催化反应、产物从催化剂表面脱附、以及产物从界面区域扩散到主体溶液.根据第四步反应过程的不同,可将黑暗氛围条件下的热催化反应分为四类:表面电子传递机理、跳跃传导模型机理、Mar-van-Krevelen机理、以及自由基链自氧化机理.对于表面电子传递机理,吸附的有机污染物将自身电子通过催化剂导带或氧化还原对注入催化剂,由此得到被捕获电子和被部分氧化的有机污染物阳离子.随后被捕获电子与吸附氧反应生成活性氧物种,由其导致有机污染物的降解.跳跃传导模型机理类似于光催化机理,当催化剂受到等于或高于禁带宽度的能量时,自身的价带电子被激发到导带,在价带留下空穴.空穴可直接氧化水生成羟基自由基.同时,导带电子可以和吸附氧反应生成活性氧物种,这些活性氧物种实现有机分子的热催化降解. Mar-van-Krevelen机理包含催化剂晶格氧氧化有机污染物和催化剂的氧化再生.对于该过程,催化剂类似于氧气传导媒介.自由基链自氧化机理中,有机物质(RH)与催化剂相互作用生成
1117-1134
催化学报杂志论文

银催化炔基腙与二氧化碳的羧化环化反应

摘要:将二氧化碳作为羰一合成子催化转化成重要的杂环精细化学品的方法学研究受到广泛关注.1,3,4-噁二嗪-2-酮类化合物是一类具有重要生理活性的氮氧杂环化合物,广泛用于医药如钙增敏剂、强心剂、杀菌及除草剂等.传统的合成此类化合物的方法包括环状碳酸酯与肼的反应、肼基甲酸酯化合物的闭环反应等,其反应步骤长,效率低,不够经济绿色.本文开发了一种银催化的炔腙类化合物与二氧化碳羧化环化新反应用于高效合成1,3,4-噁二嗪-2-酮.首先选取苯乙炔基羟乙基腙与二氧化碳的羧化环化反应作为模式反应,筛选出适用于此反应的最优反应条件为:5 mol%醋酸银为催化剂,5 mol%碳酸铯为碱,二氧化碳压力为2.0 MPa,二甲基亚砜为溶剂,25℃下反应2 h.炔腙分子中碳氮双键的顺反构型对其羧化反应活性没有影响.当使用化学当量的叔丁醇钾或氢化钠等作为碱时,即使在2.0 MPa的二氧化碳存在下,炔腙底物也几乎全部转化成非羧化闭环产物吡唑类化合物.在最优反应条件下,氮原子上烷基取代或未取代的炔腙底物能与二氧化碳高效发生羧化环化反应,以54%–90%的产率得到20多种1,3,4-噁二嗪-2-酮产物.反应放大到克级时依旧能高效进行.产物的X射线单晶衍射及氢核磁NOE实验证实,新形成的碳碳双键为顺式结构.当使用氮原子上芳基取代的炔腙时,由于底物中氮原子的亲核反应活性较差,目标羧化产物产率很低.一价银盐通常在二氧化碳参与的羧化反应中作为路易斯酸催化剂活化碳碳叁键.本文对照实验也证明在此羧化环化反应中银盐具有不可或缺的催化作用.改变反应气氛的实验也验证了1,3,4-噁二嗪-2-酮产物中的羰基来自二氧化碳.氢核磁跟踪实验观察到加入催化量碱能有效促进关键肼基甲酸根中间体的形成.以此为依据,本文提出了包含二氧化碳插入炔腙底物形成肼基甲酸根、�
1153-1159

UiO-66-NH2表面修饰Ag/AgCl:利用等离子态银和异质结的协同作用实现高效可见光催化

摘要:人工合成染料广泛应用于制革、涂料、化妆品等行业,是工业废水中的常见污染物.染料残留物即使浓度较低也可以对环境和生物造成严重危害,因此在排放前将工业废水中的染料降解为无毒无害物质十分必要.光催化为降解有机污染物提供了一个利用太阳能且无二次污染的途径. UiO-66-NH2是具有可见光吸收性能的金属-有机骨架化合物(MOFs),近年来引起了光催化领域研究人员的广泛关注.但吸光能力不足和载流子的快速复合限制了它在光催化领域的进一步应用.本文通过沉淀-光沉积法制备了一系列不同银含量的UiO-66-NH2/Ag/AgCl复合物,通过XRD、SEM、TEM及XPS等手段对该体系进行了表征.结果表明, UiO-66-NH2表面成功负载了Ag/AgCl,形成了异质结,并且没有改变MOFs的骨架结构.UV-vis结果表明, UiO-66-NH2/Ag/AgCl结构中的Ag具有表面等离子体共振效应(SPR).随后,通过在可见光条件下降解罗丹明B测试了UiO-66-NH2/Ag/AgCl系列样品的光催化性能,其中Ag含量为16.2 wt.%的UiO-66-NH2/Ag/AgCl表现出最高的光降解速率,分别是UiO-66-NH2和Ag/AgCl的10倍和4倍.我们认为, Ag的SPR效应增强了复合物吸收可见光的能力,异质结的形成加速了光生电子和空穴的分离,二者的协同作用极大地提高了光降解活性.通过活性物种俘获实验确定了在该体系的光降解反应过程中超氧自由基(·O2^-)是主要活性物种.此外,通过对电子传输路径的研究,结果发现Ag的SPR效应加剧了光生电子的产生,有利于·O2^-的形成.实验还发现含有过量Ag的UiO-66-NH2/Ag/AgCl样品的光降解效率有一定程度的下降,通过对样品形貌的考察,推测过量Ag会造成Ag/AgCl颗粒团聚,降低UiO-66-NH2和Ag/AgCl之间的作用力,不利于异质结的形成,进而影响光降解活性.总之,本文通过UiO-66-NH2与Ag/AgCl的结合,克服了其各自的缺陷,提升了可见光吸收能力和载流子分离效率,大幅度改�
1187-1197

卟啉修饰的光阴极用于光电催化二氧化碳还原

摘要:将二氧化碳有效地转化为高附加值化学品是人类的梦想,尤其是通过光电催化实现该过程更加令人期待.本文报道了一种新的人工光合成体系,它是由金属卟啉配合物修饰的二氧化钛光电阴极以及羟基氧化铁和羟基氧化镍修饰的钒酸铋光电阳极构成,电解液是0.1 M碳酸氢钠水溶液.该体系在有硅太阳电池供电和一个标准太阳下工作.在外加电压为-0.6V时,甲醇是光电池的唯一产物,同时放出氧气;生成甲醇的速率是55.5 μM h^–1 cm^–2.当外加电压大于-0.75 V时,光电催化电池有氢气生成.卟啉和金属卟啉按照文献合成并命名为Dx,即D1 (meso-tetra-p-carboxyphenylporphyrin), D2 (CoTCPP), D3 (NiTCPP),D4 (CuTCPP),和D5 (PdTCPP).制备电极时,首先将P25粉涂覆在FTO玻璃上,然后经胺丙基三乙基硅烷(APTES)修饰,再与Dx反应生成酰胺键,从而实现卟啉染料与TiO2半导体材料的共价键键合,制备的系列电极记为Dx@TiO2.对卟啉和金属卟啉进行了紫外吸收、发射光谱(PL)、核磁共振和电化学循环伏安测试等检测,以及简单的DFT计算.对制备的光电阴极进行了红外光谱、固体紫外和电化学交流阻抗测试,计算了电极的Mott-Schottky曲线,得到了电极材料的平带电位,对于n型半导体,一般认为是近似的导带电位(CB).所有电极的CB电位均高于-0.56 V,高于甲醇生成需要的电位-0.38 V.经过卟啉修饰的电极材料,其能带结构发生了根本变化,由TiO2锐钛矿的3.2 eV降低到了2.37-2.73 eV. SEM及其元素分布彩色图表明所需元素都均匀分布在电极表面.电化学线性伏安扫描图表明,在光照条件下电流的提升是能带修饰和降低的结果.最好的光电阴极在光电还原电池D3@TiO2|NaHCO3|BiVO4中,-0.6 V条件下,一个标准太阳光照射2 h,生成甲醇的光量子效率用500 nm光子估算为0.92%,达到了自然界植物光合作用效率的2倍.循环实验表明,光电阴极经过4次2 h照射后仍有约50%
1222-1230

催化学报杂志社分期列表:

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催化学报杂志社要求

1、文章书写顺序。

2、文题建议以新颖独特的形式简明准确地反映研究工作的实质和特点,中文标题一般不超过20个字,英文标题与中文标题一致,尽可能不使用缩略语、符号和分子式。

3、摘要应说明研究目的、方法、结果和结论,英文摘要(200~300个英文单词)内容可不与中文摘要一致,重要的实验结果应给出具体数据。

4、前言应说明研究工作的背景、意义、本文拟解决的问题、采用的方法和手段,引出重要的文献,不要忽视国内同行的工作。前言中不描述实验结果。对于作者本人的系列工作,应引出已发表过的文献以保持信息的完整性。

5、实验部分应利于他人重复实验,主要试剂和仪器应标明国名、厂名、型号及名称。催化剂应给出具体的组分及含量,如涉及保密,请先申请专利,待专利批准后再发表文章。

6、图表应具有自明性,标题和注释文字须包含实验对象、方法和条件等内容。图表数目宜精简,同一来源的数据不能重复出现在不同的图表中,能用文字叙述时尽量不使用图表。图表标题采用中英文对照,图表中的其它文字用英文。图表中第一次出现的缩写词或样品代号应在图注或表注中给出全称或解释。图表应排在正文中出现的位置,不要排在正文之后。

7、在结果讨论部分,应在仔细分析实验数据和比较文献结果的前提下,对所得实验结果进行充分而富有启发意义的讨论,并给出合理的推论或结论。反应机理的提出和讨论要有可靠的实验依据,不可臆断。

8、物理量、计量单位及其符号按GB3100~3102-93的有关规定执行,本刊常用的物理量及单位的符号用法如下。物理量符号(斜体):浓度用小写c,压力用小写p,摄氏温度用小写t或θ,热力学温度用大写T,产率Y,选择性S,转化率X,结合能Eb,化学位移δ,质量比m/m,体积比V/V,摩尔比n/n,质量分数w,体积分数φ,摩尔分数x。单位符号(正体):秒s(不用sec),分钟min,小时h(不用hr,hrs),天d(不用day),浓度mol/L(不用M或N),压力Pa(用atm,Torr,bar者换算为Pa),转速r/min(不用rpm),换算为nm,化学位移的单位是1(可不写,用ppm者应去掉ppm)。以ppm,ppb等表示某物质的含量是不确切的,应根据具体情况改为质量分数w,体积分数φ,摩尔分数x或质量浓度(g/ml)等。数值与单位之间留一空格,如20min。两种物质之比应注明是质量比、摩尔比还是体积比。温度单位在同一篇文章内应统一用K或C。

9、研究论文稿件须给出结论部分。结论是对全文工作的简要总结,是结果与讨论中关键问题的进一步澄清和延展,而非结果与讨论中要点的简单重复,更不应与摘要雷同。结论可包括本文实验结果揭示的原理和普遍意义、与以往文献工作的异同、未能解决的问题以及对进一步工作的建议。结论中不分段,也不用数字编号。

10、凡论及他人工作和观点时均应引出文献。本刊采用顺序编码制。未公开发表的和作者未亲自阅读的文献资料请勿引用。在正文中提到文献作者时只须写出第一作者的姓氏,多于一位作者时后加“等”,文献编号紧接其后,如“Munroe等[3]”。在文后的参考文献表中,应按顺序写出全部作者的姓名,姓前名后,名字部分用缩写;外文期刊名缩写;中、日文文献给出英译文;缩写词均不加缩写点;期刊的“期次”(即某年某卷的第几期)不要漏写。

11、在文章英文关键词后注明第一作者信息(性别、出生年、学位和职称等),第一作者和通讯联系人的电话、传真和E-mail,课题受资助基金的名称(应按相应基金管理办法中规定的标准名称书写)及批准编号。

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催化学报杂志网友评论

wangkij** 的评论:

第一次投稿,从投稿到录用正好两个月,效率很高。个人感觉原创的idea和低重复率加上国家级基金,录用机会还是蛮高的。审稿人意见切实中肯,不像有人说的敷衍了事,编辑服务态度也很好。

2019-09-27 16:44:29
jiangci** 的评论:

投了一篇文章,6月20日终于接收了,历时3个多月的时间,看到其他人对杂志吐槽的,但这是本人第一次投该期刊,评审专家提的问题很专业,很认真,经过四次修改后,终于接收了。超级不容易,不过从中也受益匪浅。

2019-07-30 15:16:04
yangxil** 的评论:

催化学报编辑处理速度非常快,很好!虽然被拒了,但这篇文章得到了4个审稿人的意见。其中一人的意见非常详细,在论文手稿上详细地批改了内容写的不好的地方,以及段落表述不清的地方。2个月换来这么多这么有价值的审稿人意见,还是很值得的!一个很好杂志!

2019-04-16 10:26:41
qwyerti** 的评论:

催化学报审稿速度半个月左右,时间也挺快的,而且有一个让人非常满意的地方就是,编辑部排版太认真,态度太热情。能遇到这个的编辑也算是人生中一个幸事啊,就算等久一点也是值得的

2018-02-23 09:47:34
djgklfd** 的评论:

从投稿到录用时间挺快的,如果不是因为之前自己单位出差的原因耽误了点时间,不然会更快。专家审稿比较快,编辑处理的速度也是超快的,不愧是核心期刊。个人感觉有创新点还是比较容易中,值得大家投稿!

2018-02-02 09:09:06
qingbuz** 的评论:

催化学报速度很快,审稿很透明,审稿人意见回来就会挂在网上,两个审稿人,一个意见正面,另一个意见比较悲剧,于是毫不犹豫退稿。核心杂志难度比较大,但是编辑效率高,速度快,前后不到一个月时间,给赞!

2018-01-24 10:40:22
lknhga_** 的评论:

催化学报的编辑效率超级高,投稿很快就能外审,电话咨询时编辑的态度也超好。审稿速度主要看外审专家是否同意审稿,我这篇论文前后一共送了6个外审,较为曲折,专家意见也较为细致贴切。杂志整体审稿效率是很高的,从投稿到录用一共3个月左右。

2018-01-08 10:38:35
xznhgv_** 的评论:

中间复审的时间超过1周了,心里其实很忐忑,因为写得比较仓促,害怕被拒,但可能我运气比较好,最后还是中了,哈哈。总之,非常感谢催化学报审稿人的意见。

2017-12-21 11:22:20
uzmjop_** 的评论:

总的来说很好的一次投稿经历,中间有个审稿专家拒审,编辑老师又找了一位,有幸的是最后被录取,还是比较开心的。还有就是编辑老师人很好,打了好几次电话有问题咨询都不厌其烦的回答。

2017-11-17 15:15:29
kznhgf_** 的评论:

本人是2017年8月份左右投的,差不多2017年10月才录用,编辑部的几位老师都非常负责,非常有耐心,有问题都会及时电话联系作者核对。杂志质量也还不错,很庆幸自己做了一个正确的选择。

2017-11-06 10:59:56
iaytrq_** 的评论:

审稿速度快,2017年8月初投稿,小修后就通知录用了,提出的意见很中肯。另外对编辑部老师的态度非常满意,电话咨询的时候明显感觉比较有耐心,给力。大家可以考虑投稿。

2017-11-03 10:28:51
dzhuyn_** 的评论:

个人比较满意,喜欢里面的内容,书真心不错,都是崭新的,跟学术之家描述一致。性价比挺高又便宜,客服也好,物流及时,态度很好,不错的,好评好评。我会继续订购的。

2017-10-18 15:31:12
rueidj_** 的评论:

内容比较简单,让读者一目了然,看了催化学报后,有一种豁然开朗的领悟,谢谢!感觉学术之家里好书还是不少的。以后会继续在学术之家订购我喜欢的书籍。

2017-09-28 08:42:29
wangyan** 的评论:

书很好,很有创意的杂志,是正版书,价格也很实惠。包装很给力,发货很快,书本质量很不错,印刷精美,寄过来包装也很结实。没有一点褶皱!值得买。

2017-08-29 10:16:25
bwiepi_** 的评论:

创刊于1980年,由中国化学会和中国科学院大连化学物理研究所主办。朋友推荐购买的,杂志比想象的还要好,包装也很严实,不错。真正的价廉物美、物超所值,赞一个。感觉杂志里面的内容还不错,很精彩,非常吸引我的眼球,让我爱不释手,哈哈,下次再来。

2017-08-28 08:56:41
yujingx** 的评论:

感谢文字给我带来的一些思考和影响。 有些文笔真的超赞,不由自主就沉浸在里面了。 读书的时候就觉得全世界自己和自己对话 感觉特别棒。 静下心来读起来吧。值得订阅的期刊

2017-08-08 10:28:22
changxi** 的评论:

心灵的鸡汤,思想的锋芒,快递很快,每期都很早的就收到了,书不是特别厚,但是收到都是崭新没有一点问题,没啥顾虑的,催化学报陪着好多年了,会一直坚持订阅的。

2017-08-07 15:48:18
张航** 的评论:

投了2篇,审稿速度非常快,一审1个月多点出结果,一个修了3次,一个修了4次,整个下来平均2个月半月时间。审稿人和编辑老师很专业,特别认真负责,每次修改都10多条以上~~最终认真回复达到了要求。录用后出版速度一流,已经出版了,杂志都收到了!还没让交版面费。。。真是大气~~~强烈推荐~

2017-05-16 16:18:15
tanwenj** 的评论:

催化学报编辑收稿处理和初审均非常快。可是外审结束,进入复审就非常慢了,从两个外审意见全部返回,到复审退修三个月。到现在已经半年了。只要内容充实,够新,还是比较容易的。

2015-08-14 17:13:33
kdfwa** 的评论:

2014.4.16 收到收稿通知。4.18 交审稿费。5.5 送外审。8.1 审稿意见返回,修改后录用。8.4 返回修改稿。8.8 通知录用收费。催化学报杂志的编辑部效率很高态度很好,而且可以电话催稿。就是版面费比较高。

2015-03-05 16:02:32
  • wanju**: 马上送外审,速度太给力了!然后直接审回来变终审。
    2016-10-25 09:32:44
pzxx** 的评论:

催化学报杂志的审稿速度很快,不到两个月就有回复说接受了;需要认真回答审稿人的问题。后面有二审/终审,编辑们很严谨,标点都不放过。发表周期很长,一年半了还没安排档期,估计得两年。-----补充----终于刊出了,一年7个月的时间。

2015-01-12 09:44:14
svsb** 的评论:

中文催化类的No.1,对中文写作的要求甚高,是催化方面的研究中的一面旗帜。建议从事催化专业的盆友们尝试一篇,编辑给你改过之后你会发现你的中文表达水平会上一个台阶。不过现在要求所有文章中英文双语,这也是IF升高的原因之一,对英文的要求一般,逐句翻译即可,之后会有专人给润色修改(纯英文的另当别论)。除了审稿人,杂志的编辑也是超级负责,稿件务必十万个认真仔细。举个例子,我的参考文献中有一篇较为古老的专利,原文中作者姓,名,以及地点较难分辨,我在引用中没仔细查清,校稿被编辑改了过来,非常惭愧呀!!《催化学报》,值得用心经营你的文章!!

2014-12-14 15:41:06
hawle** 的评论:

挺不错的中文期刊,不收审稿费,从投稿到见刊大概五个月的时间,文章被接受后要求翻译成英文。

2014-11-14 11:16:13
huaxia** 的评论:

这个杂志编辑应该是不错的,主要看审稿人。本人应邀给这个杂志投了一篇,已经快两个月了,还没收到外审意见。从网上看,有4个外审专家,只有两个给了意见。另两个已经超过预计完成日期了。不知道是不是已回来的两个人给的意见不积极,必须等另外两个人。研究方向: 化学科学 物理化学 催化化学

2014-09-28 17:58:45
fushi37** 的评论:

怎么说能,一共反反复复送了6个外审专家,3个拒审的,两个外审专家的意见拒绝。老师和我都觉得外审专家提的建议不专业,有的问题是理论上的错误。比如,透射电镜是不可能看到生物分子的,外审专家让我通过TEM指出哪部分是生物分子~汗如雨下。研究方向: 生命科学 微生物学 微生物生理与生物化学

2014-09-21 10:33:02

催化学报评论

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