过渡金属氧化物掺杂对铜锰氧化物催化CO氧化性能的影响
摘要：以乙酸铜和乙酸锰为铜锰前驱体，以NH4HC03为沉淀剂，相应金属硝酸盐为掺杂剂，采用共沉淀法制备了不同过渡金属氧化物掺杂的铜锰氧化物催化剂．采用N2物理吸附、X射线衍射，氢气．程序升温还原和原位红外漫反射光谱等方法对催化剂进行了表征，考察了系列催化剂上CO反应性能．结果表明，掺杂过渡金属氧化物可以调变催化剂对CO的吸附能力，进而影响催化剂性能．采用溶胶-凝胶-溶剂热路径合成H3PW12O40／TiO2和H4SiW12O40／TiO2及其光催化降解二硝基甲苯
摘要：以非离子表面活性剂P123为结构导向剂，采用溶胶-凝胶与溶解热相结合方法，制备了两类介孔材料H3PW12O40／TiO2和H4SiW12O40／TiO2，并对其进行了表征．X射线粉末衍射和拉曼光谱分析表明，所制催化剂为锐钛矿晶型，体系中H3PW12O40和H4SiW12O40的Keggin结构经400℃焙烧后仍保持完整．H3PW12O4O／TiO2和H4SiW12O40／TiO2的平均粒径分别为15．49和7．75nm．N2吸附-脱附和扫描电镜结果表明，P123的加入使催化剂的粒径减小，比表面积和孔体积明显增大，其中H3PW12O4O／TiO2和H4SiW12O40／TiO2的比表面积分别高达252．2和250．0m^2／g．紫外漫反射吸收光谱表明，与纯TiO2相比，复合催化剂的吸收光谱发生了明显的红移，且吸收强度明显增大．催化剂对DNT降解实验表明，在最佳操作条件下降解率可高达95％．国产航空煤油裂解催化剂Pt/ZrxTixAl1-2xO2的性能
摘要：采用共沉淀法制备了一系列ZrxTixAl1-2O2复合氧化物载体材料，考察了其作为裂解催化剂载体对航空煤油裂解反应的影响．采用全自动吸附仪、X射线衍射、扫描电镜／能谱仪联用、NH3-程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征．结果表明，当ZrO2：TiO2：Al2O3质量比为1：1：3时催化剂具有最大的比表面积和孔容；具有最强的表面酸性和最集中的强酸中心密度，且具有良好的再生功能．实验结果表明，载体ZrO2：TiO2：Al2O3质量比为1：1：3时催化剂上650℃裂解产气量较热裂解提高了2．1倍，700℃时提高1．4倍．另外，该系列载体材料经1000℃焙烧5h后，所制得的催化剂几乎失去了催化活性．MOF（Fe）的制备及其氧气还原催化性能
摘要：以硝酸铁为金属离子前驱体、均苯三甲酸为有机配体，采用水热法合成了金属有机骨架MOF（Fe）催化剂，应用X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、红外光谱和热重等方法对催化剂的结构进行了表征，并采用循环伏安法测试了催化剂在碱性电解质中的氧气还原（ORR）催化性能，同时也采用旋转圆盘电极进一步研究了催化剂的ORR的动力学行为．结果表明，所制MOF（Fe）具有很好的晶型结构、大比表面积、丰富的微孔以及较高的热稳定性．且表现出很好的ORR催化活性．ORR的反应历程随电位的改变而改变：电位在-0．3到0．50V范围内，ORR为2电子途径；随着电位从～0．50V升至-0．95V，ORR从2电子向4电子途径转变．另外，该催化剂存碱性电解质中也表现出较好的氧气析出（OER）催化性能，这为制备用于ORR和OER的高效非贵金属催化剂提供了新的途径．Nanocrystalline titanium dioxide catalyst for the synthesis of azlactones
Electrocatalysis of dopamine in the presence of uric acid and folic acid on modified carbon nanotube paste electrode
X射线光电子能谱法研究UV254nm光催化、O3强化UV254nm光催化和真空紫外光催化降解甲醛中Pt-TiO2薄膜的表面性质
摘要：以Pt-TiO2为光催化剂，研究了气相甲醛分别在35h连续UV254nm光催化、O3强化UV254nm（O3＋UV254nm）光催化和真空紫外（UV254＋185nm）光催化中的降解效率，考察了副产物O3的去除率，采用X射线光电子能谱（XPS）法分析Pt-TiO2在不同光催化前后Pt的电子态和累积有机产物，研究纳米Pt对甲醛降解和O3去除的强化机理，连续光催化降解实验表明，以纳米Pt改性TiO2可以同时增强甲醛和O3的去除率，特别是O3的去除率可提高3．1-3．4倍．对催化剂C1s和O1s峰分别经分峰拟合处理后，发现Pt—TiO2上累积的含羰基和羟基的有机物含量按以下顺序减少：UV254nm光催化〉O3强化UV254nm光催化〉真空紫外光催化，而在连续35h光催化降解过程中，催化剂的失活现象却按相反的方向变得越来越不明显．负载的金属Pt在O3＋UV254nm和UV254＋185nm光催化过程中被氧化居PtOads和Pt^4＋物种，而在UV254nm光催化过程中金属Pt未被氧化，所以推测是气相中的O3和羟基自由基参与金属Pt的氧化过程．Pt-TiO2表面高价态的Pt氧化物种可作为光生电子捕获中心，强化光生载流子的分离过程，增强Pt-TiO2的光催化活性．Pt氧化物种可作为O3分解的活化中心，使Pt—TiO2对O3的分解效率远高于纯TiO2．以XPS对比研究在三种不同光催化环境中Pt—TiO2表面性质，可以解释在UV254＋185nm光催化过程中纳米Pt对甲醛和O3同时去除的强化机理，并说明了催化剂不失活的内存原因．丝网印刷法制备高催化活性对电极
摘要：对电极在染料敏化太阳能电池（DSCs）中主要起催化氧化还原反应及收集电荷的作用，铂对电极常用的制备方法为磁控溅射法，但其成本较高，制备条件苛刻．本文通过引入低成本的表面活性剂Span-85，所制得的铂对电极的附着力、透光率和均匀性显著改善．实现了面积可控，与两步浸泡法和旋涂热解法制备的对电极在DSCs中的光电转换效率分别为7．30％，6．96％和7．03％．紫外．可见吸收光谱、扫描电镜和附着力测试等结果表明，（1）添加表面活性剂有利于增加附着力及改善透光率和均匀性；（2）使用该法制备的Pt／FTO对电极的透光率与两步浸泡法制作的相同，乩铂粒子分布更加均匀．电化学阻抗图谱、塔苛尔极化曲线和循环伏安曲线结果表明，丝网印刷方法制备的Pt／FTO对电极具有更加优异的催化性能，且陔法更有利于降低其生产成本和大规模生产．铑-ImiFerroPhos配合物对β-取代-α，β-不饱和磷酸酯的不对称氢化
摘要：将手性二茂铁双膦配体ImiFerroPhos应用到β-取代-α，β-不饱和磷酸酯的不对称氢化反应中，在温和的反应条件下，以高收率及较高对映选择性合成了一系列β-取代的手性磷酸酯，最高获得了92％的ee值．NaOH modified WO3/SiO2 catalysts for propylene production from 2-butene and ethylene metathesis
Silica-bonded propylpiperazine-N-sulfamic acid as recyclable solid acid catalyst for preparation of 2-amino-3-cyano-4-aryl-5,10-dioxo- 5,10-dihydro-4H-benzo[g]chromenes and hydroxy-substituted naphthalene-1,4-dione derivatives
Electrocatalytic measurement of H2O2 concentration using bis（N-2-methylphenyl-salicyldenaminato）copper（Ⅱ） spiked in a carbon paste electrode
Low temperature adsorption of CO on modified, vicinal Cu（100） surfaces： A comparative study
Tribromo melamine as novel and versatile catalyst for the formylation and acetylation of alcohols
Cyanoethylation of alcohols and amines by cesium-modified zeolite Y
Effects of Bi and Ni on the properties of a vanadium phosphorus oxide catalyst
