具有{110}面的锐钛矿TiO2单晶的可控合成与光催化性能
摘要：采用水热法合成了同时具有最高表面能{110}和{001}晶面的锐钛矿TiO2单晶,通过X射线衍射、扫描电镜和激光拉曼光谱等手段对样品的形貌和结构进行了表征,并系统考察了过氧化氢、氢氟酸和反应温度等关键因素对所得样品中{110}面比例的影响,实现了持续提高{110}面比例的过程.在光催化降解亚甲基蓝反应中,具有{110}面的锐钛矿TiO2单晶的光催化活性显著高于无{110}面的单晶.甲基弯菌IMV3011生物催化合成聚β-羟基丁酸酯途径中关键作用酶的活性
摘要：研究了甲烷单加氧酶（MMO）、β-酮硫解酶、乙酰乙酰CoA还原酶、聚β-羟基丁酸酯（PHB）合成酶及PHB降解酶在甲烷氧化细菌胞内PHB合成途径中的催化作用.结果表明,MMO的活性随着胞内PHB的积累而持续下降,而胞内高含量的PHB有助于减缓MMO活性的降低.β-酮硫解酶控制着反应体系进入PHB循环的入口,在它和乙酰乙酰CoA还原酶的共同作用下,生成聚合单体β-羟基丁酰,二者活性在对数生长期达到峰值.PHB合成酶可将胞内的短链片段聚合,形成具有稳定高分子量的长链聚酯;当PHB合成酶活性最高时,胞内PHB浓度也随之达到峰值.同时,PHB降解酶活性随着PHB合成酶活性的增加而增加,表明在PHB循环中,PHB的合成和降解实际上是同时发生的.PHB合成酶的活性基本决定了PHB的分子量,但最终取决于PHB合成酶和PHB降解酶的共同作用.不同锆源对Pd/Ce（0.45）Zr（0.45）La（0.1）O（1.95）整体式三效催化剂性能的影响
摘要：分别以ZrOCO3,ZrO（NO3）2和Zr（NO3）4为锆源采用双氧水氧化-共沉淀法合成了Ce0.45Zr0.45La0.1O1.95储氧材料,并用湿法浸渍法制备了Pd/Ce0.45Zr0.45La0.1O1.95三效催化剂,用X射线衍射、拉曼光谱、N2吸附、X射线光电子能谱、氢气程序升温还原和氧脉冲等技术对该催化剂进行了表征.结果表明,以ZrOCO3和ZrO（NO3）2为锆源时所制催化剂上只能检测到单一的CeO2-ZrO2立方相,而以Zr（NO3）4为锆源制备的催化剂经老化后却能检测到四方相;另外,在模拟汽车尾气组分和工作条件下考察了整体型Pd/Ce0.45Zr0.45La0.1O1.9催化剂的三效活性.结果表明,以ZrOCO3为前驱体制备的整体式Pd/Ce0.45Zr0.45La0.1O1.9催化剂对C3H8,CO和NO具有最佳的催化活性.认为ZrOCO3更有利于Zr4＋和La3＋进入CeO2晶格形成均一固溶体,从而提高催化剂的高温稳定性和氧化还原性能.碱性分子筛作用下甘油与碳酸二甲酯反应制碳酸甘油酯
摘要：报道了温和条件下甘油和碳酸二甲酯在一系列碱性催化剂作用下合成碳酸甘油酯的活性规律和构效关系.结果表明,在所选择的催化剂中,NaY分子筛对目标反应具有较高的活性和最高的目的产物选择性;另外,甘油和碳酸二甲酯的反应对催化剂的孔道结构具有特殊的要求,3A,4A和NaZSM-5等孔径较小（〈0.6nm）的分子筛没有催化活性,而孔径较大的NaY和Naβ则表现出较高的催化活性.一种具有CO催化氧化稳定性的金铜双金属/介孔氧化钛催化剂
摘要：将金、铜前驱体沉积沉淀到介孔氧化钛材料上,再经氢气活化后制备了双金属催化剂Au-Cu/TiO2,并采用N2吸附/脱附、X射线粉末衍射、紫外-可见光谱和高分辨透射电镜等对样品进行了表征.结果显示,金和铜形成合金相,且良好地分散在介孔氧化钛上.CO氧化反应结果表明,Cu可以提高Au催化剂的催化性能,Au-Cu/TiO2催化剂比Au/TiO2和无孔氧化钛负载的Au催化剂具有更好的CO催化氧化稳定性.这可能与Au,Cu合金化和氧化钛的介孔结构有关.A Carbon Nanotube Modified Electrode for Determination of Caffeine by Differential Pulse Voltammetry
Fabrication and Characterization of Perovskite-Type Oxide LaFe_（0.9）Co_（0.1）O_3 Nanoparticles and Its Performance in Aerobic Oxidation of Thiols to Disulfide
A Rapid and Green Method for Solvent-Free Synthesis of 1,8-Dioxodecahydroacridines Using Tetrabutylammonium Hexatungstate as a Reusable Heterogeneous Catalyst
Heterogenization of Indium for the Friedel-Craft Benzoylation of Toluene
Electrocatalytic Oxidation of Methanol and Ethanol by Carbon Ceramic Electrode Modified with Ni/Al LDH Nanoparticles
Nano-Fe_3O_4 Encapsulated-Silica Particles Bearing Sulfonic Acid Groups as a Magnetically Separable Catalyst for Highly Efficient Knoevenagel Condensation and Michael Addition Reactions of Aromatic Aldehydes with 1,3-Cyclic Diketones
Application of Amino-Functionalized SBA-15 Type Mesoporous Silica in One-Pot Synthesis of Spirooxindoles
Silica-Bonded N-Propylpiperazine Sodium n-Propionate as Recyclable Basic Catalyst for Synthesis of 3,4-Dihydropyrano[c]chromene Derivatives and Biscoumarins
N2O在Cu/t-ZrO2（101）表面的吸附与解离
摘要：运用广义梯度密度泛函理论结合周期性平板模型方法研究了N2O在完整及负载Cu的四方相ZrO2（101）表面的吸附与解离.结果表明,N2O在完整ZrO2（101）表面的吸附均为物理吸附,Cu在其完整表面的次表层第一氧位为最稳定吸附位,且覆盖度为0.25ML时的吸附最为稳定,吸附能为155.8kJ/mol;N2O分子中O端弱物理吸附于Cu/ZrO2（101）表面,其N端及平行吸附方式得到的稳定吸附能分别为121.6和66.8kJ/mol.频率及电荷布居计算表明,吸附后对称和反对称伸缩振动频率均发生红移,电子由Cu负载底物表面转移给N2O分子.对N2O分子的解离考虑了N端垂直吸附和平行吸附两种解离反应过程,发现平行吸附过程的解离更易发生.游离脂肪酶NS81006催化油脂醇解制备生物柴油的酶促反应动力学
摘要：探究了游离脂肪酶NS81006催化油脂甲（乙）醇解制备生物柴油的反应历程,并对该体系进行了酶促反应动力学研究.结果表明,催化过程中油脂同时存在酯交换及先水解再酯化两种反应历程.在以甲醇或乙醇作为酰基受体的反应过程中,酯交换反应速率明显大于水解反应速率.进一步研究表明,油脂甲醇解反应速率常数大于乙醇解,揭示了以甲醇或乙醇为不同酰基受体时反应速率存在差异的主要原因在于乙醇解反应的酯交换过程较慢.A型分子筛的合成及其对镉离子的吸附性能
摘要：以廉价的低品位铝矾土为原料,以偏铝酸钠为补充铝源,以碳酸钠为活化剂,采用碱熔融-水热法合成了A型分子筛,考察了水热条件对所制分子筛的影响,发现SiO2/Al2O3,Na2O/SiO2和H2O/Na2O摩尔比及反应时间是影响产物晶型的主要因素,其最佳合成工艺条件是：反应物配比为1.5Na2O：0.5Al2O3：1SiO2：128H2O,于90oC晶化12h.另外,研究了水溶液中Cd2＋离子在该分子筛上的吸附行为,考察了吸附时间、Cd2＋离子浓度、溶液初始pH值以及分子筛用量对吸附行为的影响.结果表明,A型分子筛对水中Cd2＋离子吸附90min时达平衡,吸附过程符合准二级动力学速率方程;溶液初始pH=6时,Cd2＋离子的去除率最高,吸附等温线可以用Langmuir和Freundlich模型来描述,最大吸附容量可达161.3mg/g,最佳吸附剂用量为1.00g/L.作者索引
