嵌合抗原受体T细胞的应用进展与挑战：第57届美国血液学会年会报道
摘要：嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）是目前最有发展前景的肿瘤免疫疗法之一，在第57届美国血液学会（ASH）年会上受到了极大关注。CAR-T在白血病和淋巴瘤中已经取得显著的疗效，该次大会上的最新研究结果也令人鼓舞。 CAR-T疗法如何与传统的治疗方法、免疫靶点阻断剂以及小分子靶向药物等联合应用，以达到最佳的疗效，也是面临的一个重要任务。文章就CAR-T在血液肿瘤中的应用进展进行介绍。本刊关于2016年论文编排格式变化的通知
摘要：根据中华医学会“关于2016年中华医学会系列杂志编排格式修订的通知”，2016年本刊刊出论文的编排格式将按照中华医学会的要求进行较多调整，希望作者在投稿和修改稿件时予以特别关注和配合。弥漫大B细胞淋巴瘤预后研究进展：第57届美国血液学会年会报道
摘要：弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤类型，具有高度异质性，识别高危患者尤为重要，如何更好地区分判断患者的预后成为第57届美国血液学会（ASH）年会的一大热点。国际预后指数（IPI）作为经典的预后积分系统，其地位不断受到挑战，有多种新的预后积分体系被提出；肿瘤微环境在淋巴瘤进展中起重要作用，其对预后的判断价值也受到越来越多的重视；PET-CT对DLBCL的预后价值在本届会议中也得到进一步肯定。恶性淋巴瘤治疗进展：第57届美国血液学会年会报道
摘要：由于近几年恶性淋巴瘤在治疗方面取得了明显进步，新药和新的治疗策略不断出现，如嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫疗法，因此关于恶性淋巴瘤的议题备受关注。文章就第57届美国血液学会（ASH）年会关于恶性淋巴瘤的最新进展进行简要介绍。慢性淋巴细胞白血病预后研究进展：第57届美国血液学会年会报道
摘要：慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种恶性B细胞淋巴增殖性疾病，患者临床预后具有显著的异质性。近年来，随着免疫学、细胞遗传学及分子生物学的进展，出现了许多基于CLL遗传学、免疫表型、分子生物学特征的预后标志物。文章就第57届美国血液学会（ASH）年会上有关CLL预后的研究进展作一总结。多发性骨髓瘤治疗进展：第57届美国血液学会年会报道
摘要：多发性骨髓瘤（MM）是血液系统常见的恶性肿瘤之一。第57届美国血液学会年会就MM诊断和危险分层、新药时代的维持治疗、药物组合最佳方案及微小残留病检测方法和意义等热点问题进行了探讨。本刊关于论文优先发表的启事
摘要：为了感谢广大订户对我们工作的支持和厚爱，凡2016年订阅本刊的作者，向我刊投稿时可凭邮局发票复印件，免交稿件处理费。稿件发表时版面费适当减免。凡自然基金资助、科研项目立项等课题论文，提交证明者，可优先发表。多发性骨髓瘤的新药治疗方案：第57届美国血液学会年会报道
摘要：随着对多发性骨髓瘤（MM）生物学认识的加深和新药的出现，含新药的联合化疗方案加深了MM的治疗反应并延长了患者的生存期。文章总结了第57届美国血液学会年会报道的免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、去乙酰化转移酶抑制剂及单克隆抗体等新药联合治疗在MM中的进展。同时，微小残留病（MRD）也随之被用于评价缓解的深度。为使MM患者达到更长期缓解和更高生命质量的目标，新药组合的方案更受推荐，尤其对于复发或高危的MM患者。干扰组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1基因对急性白血病HL-60和SHI-1细胞增殖及凋亡的影响
摘要：目的：探讨shRNA干扰组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）基因对急性白血病（AL）细胞增殖与凋亡的影响。方法构建慢病毒载体介导LSD1干扰的AL稳定细胞株HL-60和SHI-1，采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）和Western blot方法检测两细胞株LSD1抑制效果，通过四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖，采用流式细胞术检测细胞凋亡。结果 LSD1干扰后，HL-60和SHI-1细胞株的LSD1 mRNA和蛋白表达水平（mRNA：0.242±0.023、0.207±0.006，蛋白：0.256±0.015、0.486±0.042）较未经转染处理的空白对照组（mRNA：1.021±0.178、1.039±0.395，蛋白：0.552±0.026、0.754±0.060）和空载体阴性对照组（shNC组）（mRNA：0.935±0.136、1.016±0.203，蛋白：0.500±0.026、0.750±0.049）均下调（P＜0.05），且细胞增殖水平（吸光度值分别为0.712±0.010、0.549±0.007）低于空白对照组（吸光度值分别为0.823±0.010、0.625±0.005）和shNC组（吸光度值分别为0.818±0.019、0.621±0.003）（P＜0.05），而细胞凋亡率[（32.80±1.35）%、（23.49±1.40）%]高于空白对照组[（8.08±0.62）%、（7.28±1.17）%]和shNC组[（8.00±0.32）%、（7.19±0.65）%]（P＜0.05）。结论慢病毒载体介导的shRNA干扰LSD1使AL细胞株HL-60和SHI-1增殖受抑制，凋亡增加。 LSD1有可能成为AL的生物分子标志和治疗新靶点。儿童复发急性淋巴细胞白血病疗效及预后因素单中心分析
摘要：目的：探讨单中心复发急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿采用ALL-R-2003方案的疗效和预后风险因素。方法回顾性分析2004年1月至2014年12月51例诊断为复发ALL患儿的临床资料，进行统计学分析。结果51例患儿中位初诊年龄5.5岁（0.8～13.4岁），中位复发时间为初诊后25个月（3～68个月），中位随访时间39个月（3～116个月）。复发患儿初发时标危、中危及高危组所占比例分别为27.5%（14／51）、29.4%（15／51）和43.1%（22／51）。复发后3年总生存（OS）率和无事件生存（EFS）率分别为（18.8±5.9）%和（16.2±5.8）%。非常早期复发、早期复发及晚期复发患儿的复发后3年OS率分别为0、（11.7±7.7）%和（51.7±14.8）%（P＝0.000）。不同复发部位和不同免疫表型患儿的复发后生存时间差异无统计学意义（P＞0.05）。按复发危险度分组的S1、S2、S3、S4组3年OS率分别为（50.0±35.4）%、（39.9±1.3）%、（10.0±9.5）%和0（P＝0.000）。 bcr-abl、MLL融合基因阳性者复发后3年OS率分别为（25.0±21.7）%和0，融合基因阴性者复发后3年OS率为（24.1±12.0）%，差异无统计学意义（P＞0.05）。复发后行骨髓移植组与未行移植组患儿的复发后3年OS率分别为（40.0±15.5）%和（13.0±5.9）%（P＝0.038）。结论复发ALL患儿初发时为高危分组及复发时间早时，则预后差。bcr-abl或MLL基因阳性患儿复发后预后差，骨髓移植可延长患儿生存时间。初发分组、复发时间及移植是影响预后的因素，其中复发时间和移植是影响预后的独立因素。蛇毒血凝酶治疗异基因造血干细胞移植后重度出血性膀胱炎效果观察
摘要：目的：探讨蛇毒血凝酶治疗异基因造血干细胞移植（HSCT）后重度出血性膀胱炎（HC）的临床效果。方法20例接受异基因HSCT的患者在移植后14～70 d发生重度HC，接受蛇毒血凝酶（静脉滴注1 U／次，1次／12 h，＆#215;5 d）治疗。蛇毒血凝酶治疗前、后分别留取尿液标本，通过肉眼观察和显微镜检查评定疗效。结果20例重度HC患者接受蛇毒血凝酶治疗后，18例达到治愈，肉眼血尿消失中位时间为应用蛇毒血凝酶后28 d（4～127 d），1例有效，1例无效。20例患者均未出现严重并发症。结论蛇毒血凝酶治疗HSCT后重度HC安全、有效。DNA去甲基化对急性B淋巴细胞白血病细胞株中DNA甲基转移酶基因及微RNA作用的研究
摘要：目的：探索甲基化转移酶抑制剂5-杂氮-2＆#39;-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）对急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）细胞株NALM-6的作用以及对细胞中微RNA（miRNA）表达水平的影响。方法用不同浓度5-Aza-CdR处理NALM-6细胞，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖情况，采用荧光定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测5-Aza-CdR处理后细胞DNA甲基转移酶（DNMT）基因mRNA表达水平的变化，采用miScript miRNA PCR Array芯片检测去甲基化后细胞中表达量发生改变的miRNA。结果 NALM-6细胞经不同浓度5-Aza-CdR处理不同时间后，细胞生长受抑，最高抑制率达（74.163±0.381）%。5-Aza-CdR作用浓度与DNMT基因mRNA表达水平呈反比，浓度为1000μmol／L的5-Aza-CdR作用细胞72 h后，DNMT-1的相对表达量降至0.453±0.021，DNMT-3L的相对表达量为0.003±0.001， DNMT-3B的相对表达量为0.395±0.019。miScript miRNA PCR Array筛选出3个miRNA（miR-184、miR-23a-3p、miR-34a-5p）与DNA甲基化相关。结论5-Aza-CdR可下调NALM-6细胞中DNMT基因的表达，并对细胞增殖有抑制作用。miR-184、miR-23a-3p和miR-34a-5p在B-ALL的发生、发展中与DNA甲基化相关。亚砷酸对急性早幼粒细胞白血病患者心率校正后QT间期的影响
摘要：目的：探讨亚砷酸（ATO）对急性早幼粒细胞白血病（APL）患者心率校正后QT（QTc）间期的影响。方法回顾性分析接受ATO治疗的35例APL患者治疗前及治疗第8、15、22和29天的心电图QTc间期，观察药物使用对QTc间期的影响。结果应用ATO治疗过程中未发现恶性心律失常事件的发生。接受静脉滴注ATO患者第8天的QTc间期较用药前延长（P＜0.01），但随治疗的延续，第15天较第8天QTc间期虽仍有延长，但变化差异无统计学意义（P＞0.05），第15天、第22天和第29天两两比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）。暂停用药2周左右，QTc间期较停药第1天缩短（P＜0.001），与用药前QTc比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 ATO治疗APL虽可引起QTc间期延长，但引起恶性心律失常少见，且暂停用药后QTc间期可完全恢复。含地西他滨方案治疗80岁以上急性白血病患者四例并文献复习
摘要：目的：分析含地西他滨化疗方案对80岁以上急性白血病患者的疗效及安全性。方法应用含地西他滨化疗方案治疗80岁以上初发急性白血病患者4例，分析疗效及患者不良反应，并进行文献复习。结果4例患者共接受8个疗程治疗，不良反应轻微，患者耐受性良好。1个疗程完全缓解（CR）2例，2个疗程CR 1例，未缓解（NR）1例，生存时间33～225 d。主要不良反应为3～4级骨髓抑制、粒细胞缺乏、发热和肺炎。结论地西他滨可安全、有效地应用于老年急性白血病患者，可作为该类患者的治疗选择。以硼替佐米为基础的联合化疗序贯自体外周血造血干细胞移植治疗原发性浆细胞白血病一例并文献复习
摘要：目的：探索以硼替佐米为基础的联合化疗序贯自体外周血干细胞移植治疗原发性浆细胞白血病（pPCL）的效果。方法报道1例经硼替佐米为基础的联合化疗序贯自体外周血干细胞移植治疗pPCL，并进行相关文献复习。结果该例患者经硼替佐米为基础的联合化疗达到非常好的部分缓解（VGPR），进行自体外周血干细胞移植后达到完全缓解（CR），无进展生存达33个月。结论以硼替佐米为基础的联合化疗及自体造血干细胞移植可能会改善pPCL患者的预后，减少复发。本刊关于论文中基金项目标注的新要求
摘要：根据中华医学会杂志社要求，论文所涉及的课题如取得国家或部、省级以上的各类基金或攻关项目资助，其基金项目著录从2016年开始执行新的编排格式：基金项目应分别用中英文双语著录。具体要求举例说明如下，即日起投稿时请参照执行。中华医学会《白血病·淋巴瘤》杂志稿约
摘要：《白血病·淋巴瘤》杂志是由国家卫生和计划生育委员会主管，由中华医学会主办的中华医学会系列杂志。主要反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果与学术动态。主要栏目有：国际进展速递、专论、专家讲坛、论著、短篇论著、调查报告、综述、讲座、病例报告、标准与规范等。读者对象为从事肿瘤研究和临床工作的中、高级医务人员。编委会由国内外著名血液学专家、学者组成。
