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白血病.淋巴瘤杂志
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白血病.淋巴瘤杂志

《白血病.淋巴瘤》杂志创办于1992,是中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管的国家重点学术期刊,国家级期刊,影响因子0.382,现被CA 化学文摘(美)等机构收录,主要征稿方向:论著、实验研究、临床研究、调查报告、计座、综述、专论、短篇及...
  • 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中华医学会;山西省肿瘤研究所;山西肿瘤研究所
  • 国际刊号:1009-9921
  • 国内刊号:11-5356/R
  • 出版地方:山西
  • 邮发代号:22-107
  • 创刊时间:1992
  • 发行周期:月刊
  • 业务类型:期刊征订
  • 复合影响因子:0.382
  • 综合影响因子:0.279
期刊级别: 国家级期刊
期刊荣誉:
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白血病.淋巴瘤期刊级别: 国家级期刊
白血病.淋巴瘤期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 医药卫生科技 > 肿瘤学
产品参数:
主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位:中华医学会;山西省肿瘤研究所;山西肿瘤研究所
出版地方:山西
快捷分类:医学
国际刊号:1009-9921
国内刊号:11-5356/R
邮发代号:22-107
创刊时间:1992
发行周期:月刊
期刊开本:A4
下单时间:1个月内

白血病.淋巴瘤杂志简介

《白血病.淋巴瘤》中华医学会、山西省肿瘤研究所、山西省肿瘤医院主办。本刊是以白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤为主的血液系统恶性肿瘤专业的学术期刊。办刊宗旨:反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果及学术动态,临床与基础并举,但侧重于临床;普及与提高兼顾,但侧重于提高。为从事白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤基础研究与临床诊治的工作者提供交流经验、沟通信息的园地。读者对象为中高级医务工作者。主要栏目有述评、专论、专家讲坛、论著、短篇论著、调查报告、综述、会议速递、讲座、短篇及个案报告等。为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中国生物医学核心期刊、中国肿瘤学类核心期刊。被美国《化学文摘》(CA)等国际著名检索期刊及国内各大检索数据库收录。

《白血病.淋巴瘤》获山西省一级期刊、山西省优秀医学期刊、《CAJ-CD规范》执行优秀期刊。

白血病.淋巴瘤栏目设置

论著、实验研究、临床研究、调查报告、计座、综述、专论、短篇及个案报告

白血病.淋巴瘤杂志社 文档目录

白血病.淋巴瘤杂志论著

骨髓增生异常综合征ASXL1基因突变的研究

摘要:目的研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者中表观遗传调节因子ASXL1基因的突变情况。方法在DNA水平采用聚合酶链反应(PCR)扩增产物片段直接测序分析法检测53例初发MDS患者及20名健康人ASXL1基因第12外显子突变情况,比较ASXL1突变患者与野生型患者临床及实验室特征;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增产物直接测序分析法检测ASXL1突变在mRNA水平的表达。结果在53例MDS患者中,9例(16.9 %)ASXL1基因突变。共检测出6种突变类型,包括4种移码突变(2例p.Glu635ArgfsX15、3例p.Gly646TrpfsX12、1例p.Ala640GlyfsX14、1例p.Gly790TrpfsX10)和2种无义突变(1例p.Gln1063X和1例p.Gln695X)。所有突变类型均为杂合突变,其中p.Gly790TrpfsX10和p.Gln695X为新发现突变类型。此外还检测到一种单核苷酸多态性(SNP)位点(4例p.Gly652Ser)。20名健康人中检测出pGly652Ser SNP 5名和p.Leu1173Leu SNP 1名。RT-PCR扩增产物片段直接测序可在mRNA水平检测出移码突变(p.Gly646TrpfsX12)。ASXL1突变患者初发时外周血白细胞计数、红细胞计数、血小板计数、血红蛋白、网织红细胞、中性粒细胞绝对值、外周血淋巴细胞比例、T细胞亚群、骨髓原始细胞比例、MDS分型和染色体核型分布与ASXL1野生型患者相比,差异均无统计学意义(均P〉0.05)。结论ASXL1基因在MDS患者中的突变频率较高,且可在mRNA水平检测到ASXL1基因突变。
513-518

1999年至2016年卫生部临床检验中心血液细胞形态学室间质量评价考核内容分析

摘要:目的通过分析卫生部临床检验中心血液细胞形态学室间质量评价(EQA)考核内容,总结EQA所涉及的细胞系统、形态类型及频次。方法使用EXCEL表格对1999年至2016年卫生部临床检验中心51次血液细胞形态学EQA的506幅图片进行回顾分析,总结每次EQA所涉及的细胞形态类型及频次。结果1999年至2016年卫生部临床检验中心血液细胞形态学EQA涉及的506幅图片中,380幅来源于外周血细胞,125幅来源于骨髓细胞,其比例为3∶1,其余1幅来源于脑脊液细胞。51次EQA结果共涉及135种细胞形态,其中37.78%的细胞形态仅出现1次。血液细胞类型中出现频次最高的是单核细胞(28次),其次是异型淋巴细胞(25次)。结论各实验室必须有针对性地学习血液细胞形态学内容,熟练掌握细胞形态学特征,特别是一些血液涂片中的基础细胞,以提高诊断的准确率。
528-532
白血病.淋巴瘤杂志短篇论著

伴p53基因突变高级别B细胞淋巴瘤一例并文献复习

摘要:目的提高对高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)临床病理特征及诊治方法的认识。方法对1例24岁男性HGBL患者行PET-CT、鼻咽部及骨髓活组织检查等,观察高强度化疗后进行无关供者造血干细胞移植(URD-HSCT)及移植后应用地西他滨维持治疗的效果。结果鼻咽部活组织检查及基因检测表明该患者为伴p53突变的HGBL非特指型(HGBL-NOS),给予R-hyperCVAD、R-CODOX-M、R-IVAC、R-CODOX-M方案共4个疗程化疗,后进行URD-HSCT,移植后应用地西他滨维持治疗,移植1年内多次复查PET-CT及骨髓提示缓解,p53突变转阴。结论伴有p53突变的HGBL-NOS需与其他侵袭性淋巴瘤鉴别,预后差,异基因造血干细胞移植可作为治疗选择,移植后应用地西他滨维持治疗的效果有待进一步临床验证。
545-547

骨骼肌弥漫大B细胞淋巴瘤误诊为肌肉脓肿一例并文献复习

摘要:目的探讨骨骼肌弥漫大B细胞淋巴瘤的诊治方法。方法报道1例骨骼肌弥漫大B细胞淋巴瘤误诊为肌肉脓肿的诊疗过程,并结合文献进行分析。结果该例患者初诊为肌肉脓肿,切开引流后病情持续不愈,病理证实为弥漫大B细胞淋巴瘤,化疗后症状减轻。结论原发骨骼肌淋巴瘤临床少见,易误诊,磁共振成像具有一定特异性,最终确诊依靠病理检查,当临床表现与诊断不符时需进一步拓宽诊断思路。
554-556
白血病.淋巴瘤杂志综述

复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤研究进展

摘要:近年来非霍奇金淋巴瘤(NHL)的发病率呈上升趋势,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是其中的主要类型。利妥昔单抗联合化疗虽获得了明显疗效,但目前仅有10%复发难治性DLBCL患者有治愈机会,且治疗方法有限。文章从复发难治性DLBCL的发病与耐药机制、二线治疗中的个体化选择、新药及新药联合的疗效、针对不同亚型与耐药机制的靶向药物、免疫检查点抑制剂及嵌合抗原受体T细胞免疫疗法的应用及复发难治性DLBCL复发监测等方面作一综述。
562-566

中华医学会《白血病·淋巴瘤》杂志稿约

摘要:《白血病·淋巴瘤》杂志是由国家卫生和计划生育委员会主管,由中华医学会主办的中华医学会系列杂志。主要反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果与学术动态。主要栏目有:专题综论、专论、专家讲坛、论著、短篇论著、调查报告、综述、讲座、病例报告、标准与规范等。读者对象为从事肿瘤研究和临床工作的中、高级医务人员。编委会由国内外著名血液学专家、学者组成。
-I0002
白血病.淋巴瘤杂志专题综论

T细胞淋巴瘤治疗进展

摘要:第14届国际淋巴瘤大会(ICML)于2017年6月14日至17日在瑞士卢加诺隆重召开.3500多名来自世界各地的淋巴瘤领域专家、学者参会.特别是由中国抗淋巴瘤联盟(UCLI)和ICML共同举办的UCLI-ICML联合论坛,极大地提高了中国在世界淋巴瘤领域的学术地位.笔者在联合论坛中分享了中国在T细胞淋巴瘤治疗方面的经验.文章就大会在T细胞淋巴瘤治疗方面的进展进行简要介绍.
449-451
白血病.淋巴瘤杂志论著

儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病临床病理分析

摘要:目的 探讨儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病(CSEBV+T-LPD)的临床病理特征及免疫表型.方法 通过免疫组织化学、原位杂交、基因重排技术,分析11例CSEBV+T-LPD患者临床病理特征,并进行随访.结果 临床特征:男性5例,女性6例,中位年龄13岁(3~19岁),中位病程6个月(3~25个月).其中4例诊断为淋巴瘤,男女各2例,中位年龄15岁,中位病程4.5个月.11例患者主要症状有反复持续发热(10例)、多发淋巴结肿大(10例)、脾大(7例)、肝大(4例).组织病理学特征:4例淋巴瘤患者表现为淋巴细胞片状或弥漫性增生,细胞体积中等偏大,增生细胞较单一;7例良性病变者增生细胞较混杂,增生淋巴细胞散在其中,体积中等偏大或大.免疫表型:全部患者增生细胞大多数为T细胞,均强弱不等地表达CD3ε.2例淋巴瘤患者、1例良性病变者中CD8单阳性,4例淋巴瘤患者、1例良性病变者有T细胞抗原丢失.全部患者EBV-EBER阳性.T细胞受体(TCR)基因检测:3例淋巴瘤患者、1例良性病变者检测到克隆性重排.病理分级:淋巴瘤患者均为A3级,良性病变者1例为A2级、6例为A1级.结论 CSEBV+T-LPD是一系列涵盖不同发展阶段的疾病谱,诊断需结合临床特征、病理形态、免疫表型、EBV-EBER原位杂交及TCR基因检测等综合分析.患者年龄偏大,增生细胞较单一、 弥漫或片状,CD8单阳性,T细胞抗原丢失尤其CD5、EBV-EBER高表达,TCR克隆性重排,病理分级为A3级等因素对于鉴别良、恶性病变可能有重要提示意义.
465-471
白血病.淋巴瘤杂志短篇论著

CLAAG-M方案治疗复发难治急性髓系白血病效果观察

摘要:目的 观察CLAAG-M方案治疗复发难治急性髓系白血病(RR-AML)的疗效和安全性.方法 回顾性分析11例RR-AML患者(M22例,M47例,M52例)的临床资料,患者接受CLAAG-M方案(克拉屈滨、阿糖胞苷、维甲酸、米托蒽醌、粒细胞集落刺激因子)化疗1~2个疗程,观察疗效和不良反应.结果 11例患者中完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)2例,未缓解(NR)3例,总有效率72.7%(8/11).化疗期间不良反应可耐受.2例经CLAAG-M方案治疗后获得异基因造血干细胞移植的机会.结论 CLAAG-M方案治疗RR-AML有较好的效果及安全性,患者耐受良好.
483-485

甲状旁腺功能亢进误诊为多发性骨髓瘤一例并文献复习

摘要:目的 探讨甲状旁腺功能亢进(简称甲旁亢)所致的骨质异常与浆细胞性骨髓瘤(MM)引起的骨质异常的病理形态及影像学表现的差别.方法 回顾性分析1例甲旁亢误诊为MM患者的临床及病理资料并复习相关文献.结果 该患者甲状旁腺激素水平明显升高、病理检查及影像学检查均支持甲状旁腺腺瘤伴发甲旁亢引起的骨质异常,而非MM.结论 甲旁亢的诊断不仅需要内分泌、影像学的相关检查,更需要与MM的病理活组织检查及影像学结果相鉴别,以明确诊断.
493-495
白血病.淋巴瘤杂志综述

移植后淋巴细胞增殖性疾病诊断进展与治疗规范

摘要:移植后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)是造血干细胞移植或实体器官移植后因免疫缺陷发生的淋巴细胞异常增生性疾病,往往预后很差.发病的主要机制与EB病毒(EBV)相关,可以理解为免疫缺陷状态下的免疫监控缺失,导致感染EBV的B细胞异常增生以及转化.临床上有发热、咽炎、淋巴结肿大、肝脾大等非特异性表现,辅助检查多有EBV血症,确诊需取得组织病理.PTLD病理分类包括早期病变、多形性病变、单形性病变和霍奇金淋巴瘤4大类,体现了病理上渐进性的发展过程.移植后EBV感染及EBV相关PTLD的分级管理包括EBV活化的预防、抢先治疗和目标治疗.利妥昔单抗作为B细胞靶向药物在PTLD的防治中得到越来越多的应用.
502-505
白血病.淋巴瘤杂志论著

雷公藤甲素对急性髓系白血病伴FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复细胞株MV411增殖和凋亡的影响及其机制研究

摘要:目的 探讨雷公藤甲素(TP)对急性髓系白血病伴FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复(FLT3-ITD)的细胞株MV411增殖和凋亡的影响,及其对PI3K-Akt-mTOR通路的作用.方法 四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定不同浓度TP作用24、48、72 h时MV411细胞的增殖抑制率;流式细胞术检测48、72 h的细胞凋亡率;实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测PI3K-Akt-mTOR通路相关基因FLT3、PTEN、PI3K、Akt、mTOR mRNA的表达.结果0、5、10、20、40、80 nmol/L TP作用24、48、72 h,MV411细胞增殖受到抑制,呈现时间-剂量依赖性.0、10、20 nmol/L TP作用48 h后,MV411细胞平均早期凋亡率分别为(3.30±0.20)%、(17.10±0.36)%、(35.67±0.61)%,作用72 h后分别为(7.37±0.32)%、(49.33±0.40)%、(68.92±0.11)%,同一时间各浓度组间差异均有统计学意义(均P=0.000).TP能明显降低FLT3、PI3K、Akt、mTOR mRNA的表达,升高PTEN mRNA的表达.结论TP可能通过影响PI3K-Akt-mTOR通路相关基因的表达发挥抑制MV411细胞增殖、诱导其凋亡的作用.
321-324

早期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤74例放化疗效果及预后因素分析

摘要:目的 探讨早期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者放化疗效果和预后因素.方法 回顾性分析2005年1月至2013年11月在山西省肿瘤医院接受治疗的确诊为ⅠE~ⅡE期的鼻腔NK/T细胞淋巴瘤患者74例,其中,单纯放疗28例,单纯化疗36例,同步放化疗10例.36例单纯化疗患者中,25例采用CHOP方案(环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松),4例采用DICE方案(地塞米松+异环磷酰胺+顺铂+依托泊苷),7例采用左旋门冬酰胺酶+地塞米松+异环磷酰胺+甲氨蝶呤+依托泊苷方案.Ann Arbor分期:Ⅰ期60例,Ⅱ期14例.采用Kaplan-Meier法进行生存分析,比较采用log-rank法,多因素分析采用Cox比例风险模型.结果 74例患者均完成治疗.全组失访10例,死亡24例.全组患者3年生存率72.5%,其中,单纯放疗组为92.7%,单纯化疗组为62.3%,同步放化疗组为79.1%,单纯放疗组与单纯化疗组间差异有统计学意义(χ2=10.676,P〈0.05),单纯放疗组与同步放化疗组间差异无统计学意义(χ2=2.019,P〉0.05).接受单纯放疗患者完全缓解率、部分缓解率、病情稳定率、进展率分别为89.3%(25/28)、7.1%(2/28)、3.6%(1/28)、0,接受单纯化疗的患者分别为55.6%(20/36)、25.0%(9/36)、8.0%(3/36)、11.1%(4/36),接受同步放化疗的患者分别为80.0%(8/10)、10.0%(1/10)、0、10.0%(1/10);单纯放疗组完全缓解率与单纯化疗组差异有统计学意义(χ2=8.584,P〈0.05),单纯放疗组与同步放化疗组差异无统计学意义(χ2=0.556,P〉0.05).单因素分析显示:年龄、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、B症状、Ann Arbor分期、国际预后指数(IPI)及治疗方法的选择与预后有关.多因素分析结果显示,年龄、ECOG评分及Ann Arbor分期是独立的预后因素(均P〈0.05).结论 放疗作为早期鼻腔NK/T细胞淋巴瘤的主要治疗手段,能取得较好的近期和远期疗效.年龄、ECOG评分、B症状、Ann A
340-344
白血病.淋巴瘤杂志短篇论著

以多发骨破坏为主要表现的ALK+间变性大细胞淋巴瘤二例并文献复习

摘要:目的 探讨以多发骨破坏为主要表现的ALK+间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的诊断、临床特点及治疗方法.方法报道2例多发骨破坏为主要表现ALK+ALCL患者的临床资料并结合文献进行讨论.结果多发骨破坏为主要表现的ALK+ALCL发病率极低,以年轻患者多见.其诊断主要依靠病理学检查,免疫组织化学示CD30+、ALK+.2例患者均予以Hyper-CVAD/MA方案化疗,1例死亡,1例完全缓解(CR)后行自体造血干细胞移植并持续CR.结论以多发骨破坏为主要表现的ALK+ALCL临床少见,其形态学和免疫组织化学表型有一定的特殊性.治疗尚无统一方案,以CHOP方案或Hyper-CVAD/MA方案为主.
353-356

蕈样肉芽肿一例18F-FDG PET-CT显像特征并文献复习

摘要:目的探讨18F-FDG PET-CT在蕈样肉芽肿(MF)分期、疗效评价及预后评估中的价值.方法分析1例MF在治疗前、治疗中和治疗后18F-FDG PET-CT显像结果及临床资料,并进行文献复习.结果患者为中年女性,因全身红斑肿块伴皮肤瘙痒4年,加重半年入院.头面部肿块活组织检查确诊为MF,治疗前PET-CT提示皮肤广泛受侵,全身多处淋巴结及双侧乳腺、心包及胰腺受累.治疗中PET-CT提示病灶18F-FDG代谢减低,病情部分缓解;而治疗中头颅磁共振成像(MRI)显示颅内淋巴瘤浸润,提示病情进展.改变化疗方案继续化疗,治疗后PET-CT提示全身未见18F-FDG代谢异常增高灶;患者出院后2个月复查头颅MRI,显示颅内新出现淋巴瘤浸润病灶,提示病情进展.后患者经过多次化疗及放疗,终因病情进展死亡.结论18F-FDG PET-CT在MF分期中具有重要的价值,而治疗中、治疗后PET-CT的疗效判断存在一定的假阴性,颅内浸润的MF患者仍需行头颅MRI以明确诊断.
363-365
白血病.淋巴瘤杂志综述

霍奇金淋巴瘤精准治疗策略

摘要:霍奇金淋巴瘤(HL)是一种罕见的B细胞恶性淋巴瘤类型,多发生于青年人.随着现代治疗技术的发展,约80%的患者可以被治愈.如何进一步提高HL的治愈率、使不良反应最小化是临床面临的新课题,近期有效率和远期生存率同样值得关注.文献报道疾病的分期对最佳治疗方案的选择至关重要.本文就有关HL的分期、早期治疗是否可以减少剂量、晚期治疗方案的选择及新药开发等问题进行讨论,以制定更精准的治疗策略,为临床提供参考.
372-375

白血病.淋巴瘤杂志社分期列表:

2017:
2016:
2015:
2014:
2013:
2012:
2011:
2010:
2009:
2008:
2007:
2006:

白血病.淋巴瘤杂志社要求

1.《白血病.淋巴瘤》文章标题:一般不超过300个汉字以内,必要时可以加副标题,最好并译成英文。 

2.《白血病.淋巴瘤》作者姓名、工作单位:题目下面均应写作者姓名,姓名下面写单位名称(一、二级单位)、所在城市(不是省会的城市前必须加省名)、邮编,不同单位的多位作者应以序号分别列出上述信息。 

3.《白血病.淋巴瘤》提要:用第三人称写法,不以“本文”、“作者”等作主语,100-200字为宜。 

4.关键词:3-5个,以分号相隔。 

5.正文标题:内容应简洁、明了,层次不宜过多,层次序号为一、(一)、1、(1),层次少时可依次选序号。 

6.正文文字:一般不超过1万字,用A4纸打印,正文用5号宋体。 

7.数字用法:执行GB/T15835-1995《出版物上数字用法的规定》,凡公元纪年、年代、年、月、日、时刻、各种记数与计量等均采用阿拉伯数字;夏历、清代及其以前纪年、星期几、数字作为语素构成的定型词、词组、惯用语、缩略语、临近两数字并列连用的概略语等用汉字数字。 

8.图表:文中尽量少用图表,必须使用时,应简洁、明了,少占篇幅,图表均采用黑色线条,分别用阿拉伯数字顺序编号,应有简明表题(表上)、图题(图下),表中数字应注明资料来源。 

9.注释:是对文章某一特定内容的解释或说明,其序号为①②③……,注释文字与标点应与正文一致,注释置于文尾,参考文献之前。 

10.参考文献:是对引文作者、作品、出处、版本等情况的说明,文中用序号标出,详细引文情况按顺序排列文尾。以单字母方式标识以下各种参考文献类型:普通图书[M],会议论文[C],报纸文章[N],期刊文章[J],学位论文[D],报告[R],标准[S],专利〔P〕,汇编[G],档案[B],古籍[O],参考工具[K]。 

11.基金资助:获得国家基金资助和省部级科研项目的文章请注明基金项目名称及编号,按项目证明文字材料标示清楚. 

12.作者简介:第一作者姓名(出生年月-),性别,民族(汉族可省略),籍贯,现供职单位全称及职称、学位,研究方向。 

13.其他:请勿一稿两投,并请自留原稿,本刊概不退稿,投寄稿件后,等待审查。审查通过编辑部会通知您一般杂志社审核时间是1-3个月:如果要是到我中心给你论文代发请详细看。

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白血病.淋巴瘤杂志网友评论

hanyiyu** 的评论:

白血病.淋巴瘤杂志审稿还比较快,一个月就有消息了,整体来说,外审老师给了很多中肯的意见,编辑部老师人都很好,就说有一定学术价值同意,非常亲切乐意帮助我解决问题.

2019-09-05 10:01:13
jinghua** 的评论:

白血病.淋巴瘤杂志效率特别高,两个审稿人,审稿周期为15天左右,从投了这个杂志到返回接受意见一共用了27天。个人觉得一定要把创新点 写清楚,这样审稿人也愿意读下去。

2019-08-12 16:33:50
jiangxi** 的评论:

白血病.淋巴瘤杂志真心不错,审稿速度快,当时我的是两周就给了审稿意见,补充数据,然后就提交了,一周之后再给出修改意见。审稿人的意见相当专业,编辑老师很好,有问必答,不愧是老牌杂志。

2019-07-26 15:12:31
hfhgfjf** 的评论:

审稿速度还可以比较快,白血病.淋巴瘤速度没有大家说的那么慢,也许现在提速了,编辑老师比较负责!打电话过去咨询审稿进度,态度很好,办事效率高,速度出奇的快

2018-02-09 15:28:28
rashzj_** 的评论:

投了一篇这方向的文章,一个多星期收到审稿意见,经过仔细修改后,不到1个礼拜收到录用通知。而且感觉白血病.淋巴瘤没有外校歧视,赞。同时,万分感谢编辑不耐其烦的帮助我修改稿件,在这里我要再次说声谢谢!

2018-01-15 09:13:06
dhjnbg_** 的评论:

因为是第一次投稿,白血病.淋巴瘤是抱着试一试的态度投的。如果各位朋友们的文章研究内容比较切合该刊的方向,不妨试一试投稿。需要注意的是尽量注意自己论文的题目和格式,尽量按照模板写,给初审编辑一个好的印象。通过初审后有了外审机会的话,就有极大的几率会被接收。

2017-12-28 09:52:13
pahzju_** 的评论:

从投稿到录用一共1个月多一点。另外白血病.淋巴瘤专家审稿意见也非常好,总的来说,态度认真、审核专业、速度很快。如果以后有机会继续投稿,这将是我的第一选择。

2017-12-12 16:53:51
czkiuy_** 的评论:

总的来说很好的一次投稿经历,中间有个审稿专家拒审,编辑老师又找了一位,有幸的是最后被录取,还是比较开心的。还有就是编辑老师人很好,打了好几次电话有问题咨询都不厌其烦的回答。

2017-11-27 16:26:23
mzhuik_** 的评论:

10天出初审意见小修,半个月接受录用,在国内算是速度非常快了。另外编辑和审稿人都十分负责,审稿人给了很多而且很细致的意见,编辑校稿非常仔细,真的要给赞!

2017-11-08 09:04:20
wueisf_** 的评论:

这是一本非常适合我阅读的期刊杂志,内容丰富,纸张精美,包装精良,而且在学术之家订阅也很便捷,学术之家送货很及时,价格也非常实惠,性价比挺高。我会继续关注的。顶一个。

2017-10-10 11:51:21
isjzxl_** 的评论:

不错啊,这次很好的机会买了很多喜欢的书,非常好,包装好,快递给力,内容还可以!赶上活动,又用了优惠券,非常划算。工作后书籍都是挤出时间看的,觉得读书会是永远的爱好吧。

2017-09-05 08:56:07
sofismn** 的评论:

同事去采访作者,给我推荐的书,大致看了前面的内容能带动你的思考,好书就是好书,包装完整,字体清晰,正版好书!思考点完全不一样,不一样的认识,值得一看。

2017-08-28 11:03:58
sdrhhr** 的评论:

白血病.淋巴瘤杂志很不错。正版的,对我们帮助特别大,早就应该买了,一直等到现在!

2017-08-04 15:55:44
changsh** 的评论:

投稿之后,审稿很快,10天就给我发来了修改意见,修改后刊用。之后通过邮件沟通多次,编辑非常认真,态度也很好,只以质量取胜,只要是高质量文章,就能录用。

2017-06-06 09:05:11
yang** 的评论:

白血病.淋巴瘤杂志工作人员的效率已经显著提高,在编辑和编委那里很快就会处理。编辑老师的态度都超好,每次打电话过去咨询,都会耐心的给予指导。外审老师提出的意见也很中肯。非常不错的一个杂志!

2017-05-04 09:02:33
sfsfs** 的评论:

白血病.淋巴瘤杂志的工作效率还是很高的,很感谢外审专家,审稿非常认真,前后共退修了3次,由于是第一次写论文,犯了很多低级错误。编辑很是认真负责,处理速度很快。望期刊越办越好。

2017-04-19 15:51:26
shuai** 的评论:

审稿较快,审稿流程也非常规范、严谨。该刊编辑认真负责,注重细节问题,包括标点符号均会提出意见!此外,外审老师意见也相对中肯,非常有价值,对改善文章质量帮助很大!一个非常有质量的杂志。

2017-02-09 17:00:25
pqqe** 的评论:

收到录用通知了,很高兴,辛苦总算有了回报! 谈谈我的投稿经历,文章是5月底投的,2个月内一位老师的审稿意见回来了,接收,但另外一位老师拒审,编辑老师很负责,立马又找了老师,1个月后还是拒审,但是编辑老师又很快找了第4位老师,8月底送出,9月2号就回来了,那位老师真是神速! 小修,然后上传修改稿,刚刚收到录用通知。

2015-02-07 08:48:55
  • kehu**: 编辑很负责,有时晚上竟还收到编辑的邮件可见编辑非常的敬业,态度也很好!
    2016-12-27 15:20:08
hmz200** 的评论:

投了2篇文章,都是一个月内就接收了。很好的期刊,编辑老师态度很好,专家的修改意见也很中肯,非常值得推荐!

2014-11-16 15:29:29

白血病.淋巴瘤评论

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