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白血病.淋巴瘤杂志
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白血病.淋巴瘤杂志

《白血病.淋巴瘤》杂志创办于1992,是中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会主管的国家重点学术期刊,国家级期刊,影响因子0.382,现被CA 化学文摘(美)等权威机构收录,主要征稿方向:论著、实验研究、临床研究、调查报告、计座、综述、专论、短篇及...
  • 主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位:中华医学会;山西省肿瘤研究所;山西肿瘤研究所
  • 国际刊号:1009-9921
  • 国内刊号:11-5356/R
  • 出版地方:山西
  • 邮发代号:22-107
  • 创刊时间:1992
  • 发行周期:月刊
  • 业务类型:期刊征订
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白血病.淋巴瘤期刊级别: 国家级期刊
白血病.淋巴瘤期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 医药卫生科技 > 肿瘤学
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主管单位:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办单位:中华医学会;山西省肿瘤研究所;山西肿瘤研究所
出版地方:山西
快捷分类:医学
国际刊号:1009-9921
国内刊号:11-5356/R
邮发代号:22-107
创刊时间:1992
发行周期:月刊
期刊开本:A4
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白血病.淋巴瘤杂志简介

《白血病.淋巴瘤》中华医学会、山西省肿瘤研究所、山西省肿瘤医院主办。本刊是以白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤为主的血液系统恶性肿瘤专业的学术期刊。办刊宗旨:反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果及学术动态,临床与基础并举,但侧重于临床;普及与提高兼顾,但侧重于提高。为从事白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤基础研究与临床诊治的工作者提供交流经验、沟通信息的园地。读者对象为中高级医务工作者。主要栏目有述评、专论、专家讲坛、论著、短篇论著、调查报告、综述、会议速递、讲座、短篇及个案报告等。为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、中国生物医学核心期刊、中国肿瘤学类核心期刊。被美国《化学文摘》(CA)等国际著名检索期刊及国内各大检索数据库收录。

《白血病.淋巴瘤》获山西省一级期刊、山西省优秀医学期刊、《CAJ-CD规范》执行优秀期刊。

白血病.淋巴瘤栏目设置

论著、实验研究、临床研究、调查报告、计座、综述、专论、短篇及个案报告

白血病.淋巴瘤杂志社 2017年8期 目录

白血病.淋巴瘤杂志专题综论

T细胞淋巴瘤治疗进展

摘要:第14届国际淋巴瘤大会(ICML)于2017年6月14日至17日在瑞士卢加诺隆重召开.3500多名来自世界各地的淋巴瘤领域专家、学者参会.特别是由中国抗淋巴瘤联盟(UCLI)和ICML共同举办的UCLI-ICML联合论坛,极大地提高了中国在世界淋巴瘤领域的学术地位.笔者在联合论坛中分享了中国在T细胞淋巴瘤治疗方面的经验.文章就大会在T细胞淋巴瘤治疗方面的进展进行简要介绍.
449-451
白血病.淋巴瘤杂志论著

miRNA-181a对多发性骨髓瘤细胞生物学特性影响的初步研究

摘要:目的 探讨miRNA-181a(miR-181a)在多发性骨髓瘤(MM)患者中的表达情况及其对MM细胞生物学特性的影响.方法 应用免疫磁珠筛选的方法分离并纯化25例初治、复发难治MM患者及10例非恶性血液病患者骨髓CD138+细胞,应用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-181a表达情况.同时检测RPMI 8226、H929及U266三种MM细胞株中miR-181a的表达.应用miR-181a抑制剂及激动剂观察下调和上调miR-181a表达对MM细胞生物学特性的影响,并对miR-181a进行靶基因预测.结果 与非恶性血液病患者相比,MM患者CD138+细胞中miR-181a表达上调.对MM细胞株的观察发现,与非恶性血液病患者骨髓CD138+细胞相比,RPMI 8226及U266细胞株miR-181a高表达,而H929细胞株则低表达.相比对照组,应用100 nmol/L miR-181a抑制剂下调miR-181a后,U266细胞的增殖活力在24、48及72 h分别为(50.5±4.1)%、(52.3±2.2)%和(69.5±4.3)%,低于对照组的(67.1±3.3)%、(71.5±3.6)%和(78.1±5.4)%(均P〈0.05),提示细胞增殖受抑.而应用100 nmol/L miR-181a激动剂上调miR-181a后,H929细胞在24、48 h时的增殖活力分别为(38.5±3.6)%和(82.2±6.9)%,高于对照组的(21.2±2.4)%和(61.3±5.4)%(均P〈0.01),提示细胞增殖增强.细胞周期分析提示,miR-181a抑制剂使U266细胞周期阻滞在G0/G1期.细胞药敏实验结果显示,多柔比星、紫杉醇及5-氟尿嘧啶作用后,与药物单独处理的细胞相比,miR-181a抑制剂下调U266细胞miR-181a表达的细胞增殖活力下降.在48 h和72 h的吸光度(A)值显著低于对照组.细胞迁移实验显示,miR-181a抑制剂下调miR-181a能抑制U266细胞的迁移能力,实验组细胞的迁移比例为(62±10)%,低于对照组的(89±12)%(P〈0.05),而miR-181a激动剂则能提高H929细胞的迁移能力,实验组细胞的迁移比例[(242±9)%]高于对照组的(98±8)%(P〈0.01).结论 MM细胞高表达miR-181a.miR-181a的高表�
452-456

神经节苷脂GM3对多发性骨髓瘤细胞株U266细胞增殖及细胞周期的影响

摘要:目的 观察神经节苷脂GM3对多发性骨髓瘤细胞株U266细胞增殖和细胞周期的影响.方法 各试验组分别加入20、40、80、160μmol/L GM3,同时设置不加GM3的空白对照组.培养U266细胞48 h后采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖;碘化丙啶(PI)单染流式细胞术检测细胞周期.结果 GM3可以抑制U266细胞增殖,并且随着GM3浓度增加抑制作用增强;不同浓度GM3组(20、40、80、160μmol/L)中U266细胞增殖抑制率依次为(13±4)%、(26±4)%、(47±6)%、(55±10)%,各浓度组与对照组比较差异有统计学意义(F=93.063,P〈0.05).GM3处理48 h后,U266细胞中S期细胞比例增高,由(22.6±3.7)%上升到(71.5±3.8)%(P〈0.01);G2/M期细胞比例降低,由(42.6±2.5)%降为(0.8±0.6)%(P〈0.05);而G0/G1期细胞比例无明显变化(P〉0.05).结论 GM3可以阻滞多发性骨髓瘤U266细胞于S期,抑制其增殖.
457-460

bcr-abl阴性骨髓增殖性肿瘤患者基因突变及合并血栓的危险因素分析

摘要:目的 探讨bcr-abl阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)JAK2 V617F、JAK2(exon12)、CALR和MPL基因突变与患者临床特征的关系,并分析发生血栓的危险因素.方法 回顾性分析115例bcr-abl阴性MPN患者初诊时的临床特征和实验室指标.34例发生血栓事件的患者为观察组,81例未发生血栓事件的患者为对照组,分析影响患者发生血栓事件的危险因素.结果 在71例原发性血小板增多症(ET)患者中,JAK2 V617F阳性组、CALR阳性组的白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)水平与4种突变均阴性组比较,差异有统计学意义(F=5.835,P=0.005;F=3.405,P=0.039);JAK2 V617F阳性组、CALR阳性组的脾大发生率高于4种突变均阴性组(χ2=16.902,P=0.0002;χ2=12.658;P=0.001).观察组中JAK2 V617F阳性、高Hb水平(男性≥160 g/L,女性≥150 g/L)、合并高血压、年龄≥60岁患者所占比例高于对照组(χ2=5.585,P=0.025;χ2=4.909,P=0.043;χ2=8.891,P=0.004;χ2=15.933,P=0.023).结论 检测JAK2 V617F、JAK2(exon12)、CALR和MPL基因突变有助于bcr-abl阴性MPN患者的诊断;JAK2 V617F阳性、高Hb水平、高血压、高龄是发生血栓的危险因素.
461-464

儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病临床病理分析

摘要:目的 探讨儿童系统性EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病(CSEBV+T-LPD)的临床病理特征及免疫表型.方法 通过免疫组织化学、原位杂交、基因重排技术,分析11例CSEBV+T-LPD患者临床病理特征,并进行随访.结果 临床特征:男性5例,女性6例,中位年龄13岁(3~19岁),中位病程6个月(3~25个月).其中4例诊断为淋巴瘤,男女各2例,中位年龄15岁,中位病程4.5个月.11例患者主要症状有反复持续发热(10例)、多发淋巴结肿大(10例)、脾大(7例)、肝大(4例).组织病理学特征:4例淋巴瘤患者表现为淋巴细胞片状或弥漫性增生,细胞体积中等偏大,增生细胞较单一;7例良性病变者增生细胞较混杂,增生淋巴细胞散在其中,体积中等偏大或大.免疫表型:全部患者增生细胞大多数为T细胞,均强弱不等地表达CD3ε.2例淋巴瘤患者、1例良性病变者中CD8单阳性,4例淋巴瘤患者、1例良性病变者有T细胞抗原丢失.全部患者EBV-EBER阳性.T细胞受体(TCR)基因检测:3例淋巴瘤患者、1例良性病变者检测到克隆性重排.病理分级:淋巴瘤患者均为A3级,良性病变者1例为A2级、6例为A1级.结论 CSEBV+T-LPD是一系列涵盖不同发展阶段的疾病谱,诊断需结合临床特征、病理形态、免疫表型、EBV-EBER原位杂交及TCR基因检测等综合分析.患者年龄偏大,增生细胞较单一、 弥漫或片状,CD8单阳性,T细胞抗原丢失尤其CD5、EBV-EBER高表达,TCR克隆性重排,病理分级为A3级等因素对于鉴别良、恶性病变可能有重要提示意义.
465-471

以地西他滨为主方案治疗初发老年人急性髓系白血病近期疗效分析

摘要:目的 探讨以地西他滨为主方案治疗初发老年人急性髓系白血病(AML)的临床安全性和有效性.方法 选择2014年6月至2015年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的12例初发老年AML患者,应用地西他滨单药或联合低剂量化疗方案治疗,对12例患者临床资料进行回顾性分析.结果 12例患者中1个疗程达完全缓解(CR)者6例,部分缓解(PR)者5例,未缓解(NR)者1例.6例CR患者中1例在第6个疗程后复发,其余在随访中仍CR;5例PR患者中2例经2个疗程化疗后达CR,1例在第2个疗程化疗后复发,2例在第3个疗程化疗后复发.1例患者经2个疗程化疗后NR,因肺部感染死亡.4例复杂核型患者中3例疗效差,1例达CR,但最终仍复发;其余8例+8、-X或正常核型患者中7例短期达CR.主要不良反应为骨髓抑制和感染,所有患者均能耐受.结论 地西他滨单药或联合低剂量化疗方案治疗初发老年人AML近期疗效好,耐受性好,安全性高,可作为一线治疗方案.
472-474

儿童肠道息肉样淋巴瘤15例临床病理分析

摘要:目的 观察儿童肠道息肉样淋巴瘤(PL)的临床病理学特征.方法 收集江西省儿童医院诊治的15例儿童肠道PL的临床病理资料并进行随访,免疫组织化学法检测CD10、bcl-6、bcl-2、MUM-1和ERCC1表达,原位杂交检测EB病毒编码的RNA(EBER).结果 15例肠道PL中伯基特淋巴瘤(BL)13例,患者CD10、bcl-6、bcl-2、MUM-1和ERCC1阳性率分别为100.0%(13/13)、92.3%(12/13)、0、7.7%(1/13)和15.4%(2/13),EBER阳性7例(53.8%);弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和介于BL和DLBCL之间的未分类B细胞淋巴瘤(BL/DLBCL)各1例.13例BL患儿临床分期:Ⅱ期11例(84.6%),Ⅲ期和Ⅳ期各1例(7.7%);DLBCL和BL/DLBCL患者临床分期均为Ⅱ期.术后化疗的14例PL患儿均无瘤生存,随访时间24~120个月,1例术后未化疗的Ⅳ期BL患儿于术后2个月死亡.结论 儿童肠道PL以BL多见,临床分期较低,术后积极化疗预后好.
475-477

急性白血病患者化疗后肠道感染临床分析

摘要:目的 分析急性白血病(AL)患者化疗后发生肠道感染的临床特征.方法 回顾性分析2014年1月至2016年4月收治的103例化疗后发生肠道感染AL患者的临床资料,分类变量组间比较采用χ2检验.结果 103例患者共进行364个周期化疗,其中59个化疗周期中发生66例次(18.13%)肠道感染,包括7例次在同一个疗程出现2次肠道感染.未完全缓解(CR)组肠道感染发生率27.48%(36/131),CR组9.87%(23/233),两组差异有统计学意义(P〈0.01).多个化疗周期中重复肠道感染发生率达46.67%.同一化疗周期,对于在化疗期间出现肠道感染的患者,化疗后再次肠道感染发生率为化疗期间未发生肠道感染者的3.7倍.初次诱导化疗的急性淋巴细胞白血病患者肠道感染发生率比急性髓系白血病高(P=0.019).中性粒细胞缺乏合并肠道感染发生率为9.89%(36/364),中性粒细胞计数〉0.5×109/L时肠道感染发生率为8.24%(30/364),两组差异无统计学意义(P〉0.05).AL化疗后肠道感染患者部分发生急腹症,死亡率高.结论 AL患者在化疗期间及骨髓抑制期均会出现肠道感染,必须引起重视,减少血流感染及危险因素,及时干预.
478-482
白血病.淋巴瘤杂志短篇论著

CLAAG-M方案治疗复发难治急性髓系白血病效果观察

摘要:目的 观察CLAAG-M方案治疗复发难治急性髓系白血病(RR-AML)的疗效和安全性.方法 回顾性分析11例RR-AML患者(M22例,M47例,M52例)的临床资料,患者接受CLAAG-M方案(克拉屈滨、阿糖胞苷、维甲酸、米托蒽醌、粒细胞集落刺激因子)化疗1~2个疗程,观察疗效和不良反应.结果 11例患者中完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)2例,未缓解(NR)3例,总有效率72.7%(8/11).化疗期间不良反应可耐受.2例经CLAAG-M方案治疗后获得异基因造血干细胞移植的机会.结论 CLAAG-M方案治疗RR-AML有较好的效果及安全性,患者耐受良好.
483-485

单倍体异基因造血干细胞移植术后合并可逆性后部脑病综合征一例并文献复习

摘要:目的 探讨单倍体异基因造血干细胞移植术后可逆性后部脑病综合征(RPES)的临床表现、诊治及预后情况.方法 回顾性分析1例单倍体异基因造血干细胞移植术后合并RPES患者的临床及影像学资料.结果 该患者诊断为急性淋巴细胞白血病(前B细胞型,WT1阳性),给予诱导化疗、强化治疗后获得完全缓解(CR),后原发病复发,再次完全缓解(CR2)后行单倍体异基因造血干细胞移植.移植后先后出现移植物抗宿主病、血压增高及神经系统症状,结合影像学检查诊断为RPES,经积极治疗后完全恢复,影像学表现迅速改善.结论 RPES是造血干细胞移植后少见的严重并发症,可由多种病因产生,临床表现及影像学检查具有鲜明的特征,一般预后较好,早发现、早治疗可有效减少中枢神经系统损害.
485-487

IgE型多发性骨髓瘤临床特征及治疗效果

摘要:目的 探讨IgE型多发性骨髓瘤(MM)的临床特征及治疗效果.方法 收集蚌埠医学院附属连云港医院收治的1例以及文献报道的6例IgE型MM患者的临床资料,分析其临床表现、实验室特点及治疗效果.结果 7例MM患者中,男性5例,女性2例,年龄40~59岁,平均年龄(52.4±6.0)岁;临床表现:贫血5例,肾损害3例,感染2例,高钙血症2例,骨骼疼痛5例,均呈溶骨性破坏,4例伴有病理性骨折;Durie-Salmon分期:ⅡA期4例,ⅢB期3例;血清免疫固定电泳分型:IgE-κ型3例,IgE-λ型4例;治疗效果:6例接受联合化疗和(或)自体外周血造血干细胞移植,完全缓解3例,部分缓解2例,疾病稳定1例,其中3例接受硼替佐米或造血干细胞移植治疗均获完全缓解.结论 IgE型MM非常罕见,准确分型依赖血清免疫固定电泳,基于硼替佐米以及造血干细胞移植的治疗效果良好.
488-490

原发性骨髓纤维化转化为急性巨核细胞白血病一例并文献复习

摘要:目的 提高对原发性骨髓纤维化(PMF)的诊断及转化为急性巨核细胞白血病(AML-M7)的认识,并探讨JAK2 V617F基因突变与疾病转化的关系.方法 报道1例PMF患者1.5年后转化为AML-M7的临床诊治经过,并复习相关文献.结果 该患者PMF诊断明确,通过骨髓细胞形态学、组织学、免疫组织化学、 流式细胞术的检测,确诊转化为AML-M7.结论 PMF转化为AML-M7病例较为罕见,JAK2 V617F基因突变与PMF的急变无关,JAK2 V617F基因阴性的PMF患者也可以转化为AML-M7.
491-493

甲状旁腺功能亢进误诊为多发性骨髓瘤一例并文献复习

摘要:目的 探讨甲状旁腺功能亢进(简称甲旁亢)所致的骨质异常与浆细胞性骨髓瘤(MM)引起的骨质异常的病理形态及影像学表现的差别.方法 回顾性分析1例甲旁亢误诊为MM患者的临床及病理资料并复习相关文献.结果 该患者甲状旁腺激素水平明显升高、病理检查及影像学检查均支持甲状旁腺腺瘤伴发甲旁亢引起的骨质异常,而非MM.结论 甲旁亢的诊断不仅需要内分泌、影像学的相关检查,更需要与MM的病理活组织检查及影像学结果相鉴别,以明确诊断.
493-495
白血病.淋巴瘤杂志病例报告

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤合并肿瘤溶解综合征及骨髓坏死一例

摘要:患者 男性,69岁,2016年6月因不明原因骨痛、 间断发热、咳嗽入我院,病程中不伴有咳痰、胸痛及肢体活动障碍. 既往有胆囊息肉、前列腺增生、肺气肿,病情基本稳定.个人史、家族史无特殊.入院查体:体温40 ℃,贫血貌,皮肤黏膜无黄染、皮疹、出血点,双侧颈部、腋下、腹股沟多发淋巴结肿大,位于左侧颈部(约2 cm×2 cm),质中等,活动度尚可,无压痛,咽部充血.
496-497

本刊关于论著类文稿摘要撰写的要求

摘要:摘要是对论著清楚、精确的概括。为了便于进行国际学术交流,本刊论著类文稿所附的中英文摘要采用国际通用的结构式摘要。结构式摘要包括“目的”“方法”“结果”“结论”四部分,现将各部分的撰写要求分述如下。
497-497
白血病.淋巴瘤杂志综述

移植后EB病毒相关淋巴细胞增殖性疾病研究进展

摘要:EB病毒相关的淋巴细胞增殖性疾病(EBV-PTLD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后的一种罕见且可能致命的并发症,临床上常表现为不明原因的发热、淋巴结肿大、肝脾大、咽炎及中枢神经系统症状等,进展迅速,病死率高.由于allo-HSCT技术在治疗复杂难治血液病方面日渐成熟,因此为预防移植物抗宿主病(GVHD)的发生而加强免疫抑制剂的使用,使得PTLD的发病率越来越高.目前对于PTLD的治疗,除了常规的治疗措施,如抗病毒治疗、免疫抑制剂减停、局部手术切除以及传统的化疗外,单克隆抗体、过继性T细胞免疫治疗也带来了深远的影响.文章就allo-HSCT后EBV-PTLD治疗方面最新进展进行综述.
498-502

移植后淋巴细胞增殖性疾病诊断进展与治疗规范

摘要:移植后淋巴细胞增殖性疾病(PTLD)是造血干细胞移植或实体器官移植后因免疫缺陷发生的淋巴细胞异常增生性疾病,往往预后很差.发病的主要机制与EB病毒(EBV)相关,可以理解为免疫缺陷状态下的免疫监控缺失,导致感染EBV的B细胞异常增生以及转化.临床上有发热、咽炎、淋巴结肿大、肝脾大等非特异性表现,辅助检查多有EBV血症,确诊需取得组织病理.PTLD病理分类包括早期病变、多形性病变、单形性病变和霍奇金淋巴瘤4大类,体现了病理上渐进性的发展过程.移植后EBV感染及EBV相关PTLD的分级管理包括EBV活化的预防、抢先治疗和目标治疗.利妥昔单抗作为B细胞靶向药物在PTLD的防治中得到越来越多的应用.
502-505

新药时代造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤研究进展

摘要:造血干细胞移植(HSCT)已成为多发性骨髓瘤(MM)的一线治疗方案.早期进行自体造血干细胞移植(ASCT)已成为年轻初发MM患者的标准治疗方法.在新药时代,新型制剂在HSCT前及HSCT后的巩固维持治疗中可提高HSCT疗效.对于治疗复发难治性MM,新药对HSCT的地位构成挑战.文章将总结近期HSCT在新药时代的临床研究,旨在明确新药时代HSCT在MM治疗中的地位.
505-508

半乳糖凝集素3表达与血液系统恶性肿瘤的相关性

摘要:半乳糖凝集素3(Galectin-3)由LGALS3(14q21-22)基因编码,是Galectin家族的一员,由正常细胞及肿瘤细胞分泌,在血清及血浆中均可检测到,目前被认为可作为评估恶性肿瘤、心力衰竭患者病情的重要指标.Galectin-3在许多实体肿瘤中高表达,会导致患者对化疗药物敏感性差、治疗后易复发、生存率低、生存期短,可作为许多实体瘤包括甲状腺癌、胃癌、结肠癌、乳腺癌等的预后指标.近年来国外研究发现在多种血液系统恶性肿瘤中存在Galectin-3的高表达,且与疾病的预后密切相关.文章对Galectin-3与血液系统恶性肿瘤的相关性进行综述,旨在进一步探讨Galectin-3在血液系统恶性肿瘤中的表达情况及与肿瘤发生、发展及预后的关系,寻找血液系统恶性肿瘤Galectin-3靶向治疗的理论依据.
508-512

中华医学会《白血病·淋巴瘤》杂志稿约

摘要:《白血病·淋巴瘤》杂志是由国家卫生和计划生育委员会主管,由中华医学会主办的中华医学会系列杂志。主要反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果与学术动态。主要栏目有:专题综论、专论、专家讲坛、论著、短篇论著、调查报告、综述、讲座、病例报告、标准与规范等。读者对象为从事肿瘤研究和临床工作的中、高级医务人员。编委会由国内外著名血液学专家、学者组成。
I0001-I0002

白血病.淋巴瘤杂志社分期列表:

2017:
2016:
2015:
2014:
2013:
2012:
2011:
2010:
2009:
2008:
2007:
2006:

白血病.淋巴瘤杂志社要求

1.《白血病.淋巴瘤》文章标题:一般不超过300个汉字以内,必要时可以加副标题,最好并译成英文。 

2.《白血病.淋巴瘤》作者姓名、工作单位:题目下面均应写作者姓名,姓名下面写单位名称(一、二级单位)、所在城市(不是省会的城市前必须加省名)、邮编,不同单位的多位作者应以序号分别列出上述信息。 

3.《白血病.淋巴瘤》提要:用第三人称写法,不以“本文”、“作者”等作主语,100-200字为宜。 

4.关键词:3-5个,以分号相隔。 

5.正文标题:内容应简洁、明了,层次不宜过多,层次序号为一、(一)、1、(1),层次少时可依次选序号。 

6.正文文字:一般不超过1万字,用A4纸打印,正文用5号宋体。 

7.数字用法:执行GB/T15835-1995《出版物上数字用法的规定》,凡公元纪年、年代、年、月、日、时刻、各种记数与计量等均采用阿拉伯数字;夏历、清代及其以前纪年、星期几、数字作为语素构成的定型词、词组、惯用语、缩略语、临近两数字并列连用的概略语等用汉字数字。 

8.图表:文中尽量少用图表,必须使用时,应简洁、明了,少占篇幅,图表均采用黑色线条,分别用阿拉伯数字顺序编号,应有简明表题(表上)、图题(图下),表中数字应注明资料来源。 

9.注释:是对文章某一特定内容的解释或说明,其序号为①②③……,注释文字与标点应与正文一致,注释置于文尾,参考文献之前。 

10.参考文献:是对引文作者、作品、出处、版本等情况的说明,文中用序号标出,详细引文情况按顺序排列文尾。以单字母方式标识以下各种参考文献类型:普通图书[M],会议论文[C],报纸文章[N],期刊文章[J],学位论文[D],报告[R],标准[S],专利〔P〕,汇编[G],档案[B],古籍[O],参考工具[K]。 

11.基金资助:获得国家基金资助和省部级科研项目的文章请注明基金项目名称及编号,按项目证明文字材料标示清楚. 

12.作者简介:第一作者姓名(出生年月-),性别,民族(汉族可省略),籍贯,现供职单位全称及职称、学位,研究方向。 

13.其他:请勿一稿两投,并请自留原稿,本刊概不退稿,投寄稿件后,等待审查。审查通过编辑部会通知您一般杂志社审核时间是1-3个月:如果要是到我中心给你论文代发请详细看。

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白血病.淋巴瘤杂志网友评论

hfhgfjf** 的评论:

审稿速度还可以比较快,白血病.淋巴瘤速度没有大家说的那么慢,也许现在提速了,编辑老师比较负责!打电话过去咨询审稿进度,态度很好,办事效率高,速度出奇的快

2018-02-09 15:28:28
rashzj_** 的评论:

投了一篇这方向的文章,一个多星期收到审稿意见,经过仔细修改后,不到1个礼拜收到录用通知。而且感觉白血病.淋巴瘤没有外校歧视,赞。同时,万分感谢编辑不耐其烦的帮助我修改稿件,在这里我要再次说声谢谢!

2018-01-15 09:13:06
dhjnbg_** 的评论:

因为是第一次投稿,白血病.淋巴瘤是抱着试一试的态度投的。如果各位朋友们的文章研究内容比较切合该刊的方向,不妨试一试投稿。需要注意的是尽量注意自己论文的题目和格式,尽量按照模板写,给初审编辑一个好的印象。通过初审后有了外审机会的话,就有极大的几率会被接收。

2017-12-28 09:52:13
pahzju_** 的评论:

从投稿到录用一共1个月多一点。另外白血病.淋巴瘤专家审稿意见也非常好,总的来说,态度认真、审核专业、速度很快。如果以后有机会继续投稿,这将是我的第一选择。

2017-12-12 16:53:51
czkiuy_** 的评论:

总的来说很好的一次投稿经历,中间有个审稿专家拒审,编辑老师又找了一位,有幸的是最后被录取,还是比较开心的。还有就是编辑老师人很好,打了好几次电话有问题咨询都不厌其烦的回答。

2017-11-27 16:26:23
mzhuik_** 的评论:

10天出初审意见小修,半个月接受录用,在国内算是速度非常快了。另外编辑和审稿人都十分负责,审稿人给了很多而且很细致的意见,编辑校稿非常仔细,真的要给赞!

2017-11-08 09:04:20
wueisf_** 的评论:

这是一本非常适合我阅读的期刊杂志,内容丰富,纸张精美,包装精良,而且在学术之家订阅也很便捷,学术之家送货很及时,价格也非常实惠,性价比挺高。我会继续关注的。顶一个。

2017-10-10 11:51:21
isjzxl_** 的评论:

不错啊,这次很好的机会买了很多喜欢的书,非常好,包装好,快递给力,内容还可以!赶上活动,又用了优惠券,非常划算。工作后书籍都是挤出时间看的,觉得读书会是永远的爱好吧。

2017-09-05 08:56:07
sofismn** 的评论:

同事去采访作者,给我推荐的书,大致看了前面的内容能带动你的思考,好书就是好书,包装完整,字体清晰,正版好书!思考点完全不一样,不一样的认识,值得一看。

2017-08-28 11:03:58
sdrhhr** 的评论:

白血病.淋巴瘤杂志很不错。正版的,对我们帮助特别大,早就应该买了,一直等到现在!

2017-08-04 15:55:44
changsh** 的评论:

投稿之后,审稿很快,10天就给我发来了修改意见,修改后刊用。之后通过邮件沟通多次,编辑非常认真,态度也很好,只以质量取胜,只要是高质量文章,就能录用。

2017-06-06 09:05:11
yang** 的评论:

白血病.淋巴瘤杂志工作人员的效率已经显著提高,在编辑和编委那里很快就会处理。编辑老师的态度都超好,每次打电话过去咨询,都会耐心的给予指导。外审老师提出的意见也很中肯。非常不错的一个杂志!

2017-05-04 09:02:33
sfsfs** 的评论:

白血病.淋巴瘤杂志的工作效率还是很高的,很感谢外审专家,审稿非常认真,前后共退修了3次,由于是第一次写论文,犯了很多低级错误。编辑很是认真负责,处理速度很快。望期刊越办越好。

2017-04-19 15:51:26
shuai** 的评论:

审稿较快,审稿流程也非常规范、严谨。该刊编辑认真负责,注重细节问题,包括标点符号均会提出意见!此外,外审老师意见也相对中肯,非常有价值,对改善文章质量帮助很大!一个非常有质量的杂志。

2017-02-09 17:00:25
pqqe** 的评论:

收到录用通知了,很高兴,辛苦总算有了回报! 谈谈我的投稿经历,文章是5月底投的,2个月内一位老师的审稿意见回来了,接收,但另外一位老师拒审,编辑老师很负责,立马又找了老师,1个月后还是拒审,但是编辑老师又很快找了第4位老师,8月底送出,9月2号就回来了,那位老师真是神速! 小修,然后上传修改稿,刚刚收到录用通知。

2015-02-07 08:48:55
  • kehu**: 编辑很负责,有时晚上竟还收到编辑的邮件可见编辑非常的敬业,态度也很好!
    2016-12-27 15:20:08
hmz200** 的评论:

投了2篇文章,都是一个月内就接收了。很好的期刊,编辑老师态度很好,专家的修改意见也很中肯,非常值得推荐!

2014-11-16 15:29:29

白血病.淋巴瘤评论

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