自然杀伤细胞在恶性血液系统疾病中应用的研究进展：第56届美国血液学会年会报道
摘要：自然杀伤细胞（NK细胞）是一类细胞毒性淋巴细胞,在抗肿瘤免疫中扮演着重要角色.2014年第56届美国血液学会年会围绕NK细胞,从基础研究到临床应用均有较多新内容.文章将NK细胞在恶性血液系统疾病中的新进展作一介绍,以使大家更好地了解NK细胞在未来的临床应用.医学论文中有关实验动物描述的要求
摘要：在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、品系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体质量，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，血小板在炎症活动中的作用研究进展：第56届美国血液学会年会报道
摘要：血小板是核心的凝血效应细胞.近年对血小板病理生理学研究有了长足进展,文章就2014年第56届美国血液学会年会上关于血小板在炎症活动中作用的相关研究进展作一介绍.铁过载治疗的新靶点：第56届美国血液学会年会报道
摘要：介绍第56届美国血液学会（ASH）年会有关铁过载治疗的新靶点.铁沉积是β-地中海贫血和遗传性血色病的主要致死原因.这两种疾病的铁调素水平下调促进了铁的吸收,导致很多器官出现铁蓄积毒性.有研究指出,阻止铁吸收有助于减轻或阻止这两种疾病的铁过载.新的研究方向是Tmprss6,其主要抑制铁调素的表达.其他治疗方向包括减轻-地中海贫血的无效红细胞生成和贫血,因为红细胞生成旺盛抑制铁调素表达.文章主要讨论了控制铁代谢和红细胞生成的关键因素,探讨减轻或阻止这两种疾病的铁过载和减轻β-地中海贫血的贫血症状的新方法.含砷中药治疗骨髓增生异常综合征的机制
摘要：从临床和DNA甲基化两方面报告含砷中药治疗骨髓增生异常综合征（MDS）研究进展.共经治患者千余例,总有效率80％左右;已有患者停止治疗1年以上,外周血象指标仍然全部正常;MDS的异常甲基化不仅表现为明显高甲基化,也表现为一些基因的低甲基化.疗效机制研究表明含砷中药治疗MDS对异常甲基化有双向调节作用,含砷中药治疗的主要作用机制是去甲基化,也可使部分低甲基化基因高甲基化.急性白血病患者血清中期因子定量检测及其临床意义
摘要：目的 探讨血清中期因子（MK）水平在急性白血病（AL）不同发展阶段的意义及其与WT1基因的关系.方法 用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测86例初治和完全缓解的AL患者组及30名健康对照血清中MK水平;用实时定量PCR法检测其中15例初治急性髓系白血病（AML）患者骨髓细胞中WT1表达量.结果 初治组血清MK水平（中位数及四分位数）为7.52 ng/ml[（5.44,10.55）ng/ml],缓解组MK水平为3.52 ng/ml[（1.56,5.20） ng/ml],健康对照组MK水平为2.44 ng/ml[（1.89,3.12）ng/ml],初治组较缓解组和健康对照组水平均升高,差异有统计学意义（P＜0.01）,缓解组和健康对照组间MK水平差异无统计学意义（P＞0.05）.初治B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）组血清MK水平为7.88 ng/ ml[（5.78,15.78） ng/ml],初治AML中MK水平为6.25 ng/ml[（4.59,16.33） ng/ml],两组间差异无统计学意义（P＞0.05）;血清MK水平与骨髓中WT1基因表达量间存在相关性（r=0.529,P=0.043）.结论 初治AL患者血清中MK表达水平升高,完全缓解后MK表达水平下降,ELISA法测定血清MK可以作为AL患者病情评价的手段之一;MK与WT1在基因定位上相邻,临床意义相近,并且血清MK和WT1基因在定量上存在相关性.FLT3基因内部串联重复突变在急性早幼粒细胞白血病中的临床意义
摘要：目的 研究FLT3基因内部串联重复（ITD）突变在急性早幼粒细胞白血病（APL）中的临床意义.方法 采用PCR方法检测30例初发APL患者FLT3基因外显子14、15中ITD突变,并比较分析ITD突变型和野生型患者的临床特征及疗效.结果 30例初发APL患者中,8例（26.7％）FLT3-ITD突变阳性.与野生型患者相比,FLT3-ITD突变患者白细胞计数（WBC）高[20.48×10^9/L（0.74×10^9 ～74.3×10^9/L）比1.75×10^9/L（0.78×10^9 ～ 35.3×10^9/L）]、乳酸脱氢酶水平（LDH）高[447.5 U/L（191～1 533U/L）比205.0U/L（118～743U/L）]、血小板计数（Plt）低[14×10^9/L（6×10^9 ～59×10^9/L）比30×10^9/L（9×10^9～ 124×10^9/L）],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.而在性别、年龄、血红蛋白、纤维蛋白原含量、骨髓原始细胞＋早幼粒细胞比例及危险度分层等方面,二者差异均无统计学意义（均P＞0.05）.FLT3-ITD突变患者的完全缓解（CR）率、达CR的时间、维甲酸综合征（RAS）和弥散性血管内凝血（DIC）发生率与野生型患者相比,差异均无统计学意义（均P＞0.05）.中位随访时间为17个月,FLT3-ITD突变患者与野生型患者总生存率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 FLT3-ITD是APL患者常见的基因突变类型,其发生与患者初诊时高WBC、高LDH及低Plt相关,而对近期疗效无影响.B细胞幼淋巴细胞白血病七例免疫表型分析
摘要：目的 探讨B细胞幼淋巴细胞白血病（B-PLL）免疫表型特征.方法 通过多参数流式细胞术检测并回顾性分析7例B-PLL患者免疫表型,包括CD5、CD10、CD19、CD20、CD22、CD23、CD25、CD27、CD38、CD45、CD148、CD200、ZAP-70、FMC-7、κ、λ.结果 所有患者泛B细胞标志CD19、CD20、CD22均为阳性,其中仅有1例CD20呈中等强度表达,其余6例CD20均呈强阳性表达,CD22仅1例表达较弱,其余6例均呈中等强度表达.所有患者CD10均为阴性,4例CD5阳性,6例CD23阳性,2例FMC-7阳性,1例CD38阳性,4例CD200阳性,CD148均为阳性,轻链限制性表达检测中3例κ型,4例λ型.根据Matutes慢性淋巴细胞白血病免疫表型积分系统评分,1分1例,2、3分各3例.结论 B-PLL的诊断需要整合临床表现、外周血细胞形态学、免疫表型、细胞遗传学、分子生物学等结果综合判断,CD148、CD200或许可以成为B-PLL辅助诊断标志,B-PLL的免疫表型分布特征仍需要增加样本量进一步探讨.CT灌注参数与碘含量在颈部淋巴瘤诊断中的应用价值
摘要：目的 探讨能谱CT多期扫描颈部淋巴瘤计算所得的碘含量（IC）与CT灌注各参数的相关性及对淋巴瘤诊断的特异性及敏感性.方法 选取20例经病理证实的淋巴瘤患者,使用GE能谱CTPerfusion GSI序列同时获得能谱扫描的淋巴瘤动脉、静脉期IC与灌注扫描的血流量（BF）、血容量（BV）、平均通过时间（MTT）和表面通透性（PS）等灌注参数,进行相关性分析,通过受试者工作特征（ROC）曲线分析IC和各灌注参数的最佳诊断界点、敏感性、特异性.结果 能谱扫描的动脉期IC与各灌注参数BF、BV、MTT和PS的相关系数分别为0.200、0.302、0.013、0.148,静脉期IC与各灌注参数BF、BV、MTT和PS的相关系数分别为-0.109、-0.022、0.002、0.211,均无相关性（均P＞0.05）,动脉期、静脉期IC的最佳诊断界点为14.51、21.23时,对颈部淋巴瘤有较高的敏感度和特异度.结论 能谱CT多期颈部淋巴瘤的IC有助于定性诊断淋巴瘤.c-myc在间变性大细胞淋巴瘤中的表达及其意义
摘要：目的 探讨c-myc在系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）中蛋白表达和基因异常与临床病理特征、免疫组织分型的关系.方法 选取ALCL患者87例,应用免疫组织化学EnVision法检测c-mvc、间变性淋巴瘤激酶（ALK）、CD3、CD10、CD20、CD30、EMA的蛋白表达情况;应用荧光原位杂交（FISH）技术检测c-myc和ALK基因异常情况;统计分析c-myc蛋白表达和基因异常与各临床病理参数间的关系.结果 免疫组织化学结果：87例ALCL中,ALK阳性者54例（62.1％）,c-myc阳性者27例（31.0％）,c-myc和ALK蛋白联合表达20例（23.0％）.c-myc蛋白表达率、c-myc和ALK蛋白联合表达率随ALCL临床分期的增加而升高,且在国际预后指数（IPI）高危组中表达率高于低危组（P＜0.05）.FISH检测结果：87例ALCL中,50例（57.5％）发现ALK基因的易位,19例（21.8％）发现ALK基因的多拷贝.所有患者均未发现c-myc基因的易位,但19例（21.8％）检测到c-myc基因的多拷贝.c-myc基因多拷贝的发生率在ALK蛋白阳性和阴性组中差异无统计学意义（P＞0.05）,在c-myc蛋白阳性和阴性组中发生率差异有统计学意义（P＜0.05）,在IPI高危组中发生率高于低危组（P＜0.05）.结论 c-myc蛋白表达及基因异常与ALCL临床分期、IPI相关,可作为判断ALCL恶性程度和预测预后的指标.急性髓系白血病微移植后复发二例
摘要：目的 探讨老年急性髓系白血病（AML）患者的治疗方法.方法 分析2例行微移植的老年AML患者诊治过程.结果 2例患者微移植后1年内均复发.结论 微移植可以一定程度上缓解老年AML患者的病情,但有复发风险,需要进一步临床观察.膀胱黏膜相关淋巴瘤一例
摘要：患者女，59岁，因半年内无诱因血尿3次于2013年9月22日入院，无尿频、尿急、尿痛，前2次血尿时服用中药可1周内缓解，第3次血尿持续1周未愈故就诊。体检未发现明显异常体征。尿潜血＋＋，蛋白-，原发性中枢神经系统T细胞淋巴瘤一例
摘要：患者 男,54岁,因少语伴右侧肢体麻木1周余入院.患者2011年10月15日骑车时不慎摔倒,当时无明显头部外伤,后出现少语,右侧肢体乏力,活动欠灵活,期间因右下肢乏力再次摔倒,伴有记忆力明显减退,无明显头痛、头晕,无恶心、呕吐,无发作性意识丧失伴肢体抽搐.入院后各项颅神经检查未见明显异常,成年人复发难治性急性髓系白血病（M3除外）的化疗方案及其研究进展
摘要：尽管化疗及造血干细胞移植被应用于急性髓系白血病（AML）的治疗,但仍然有大部分的患者在治疗后复发,少数患者在应用标准一线治疗方案后无法获得完全缓解.复发难治是目前导致AML患者治疗失败的主要原因,是当前AML治疗的重点和难点.对于复发难治性AML目前国际上尚无首选的化疗方案.文章就国内外成年人复发难治性AML（M3除外）的化疗现况及其进展进行综述.中华医学会《白血病·淋巴瘤》杂志稿约
摘要：《白血病·淋巴瘤》杂志是由国家卫生和计划生育委员会主管、由中华医学会主办的中华医学会系列杂志。主要反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果与学术动态。主要栏目有：国际进展速递、专论、专家讲坛、论著、短篇论著、调查报告、综述、讲座、病例报告、标准与规范等。读者对象为从事血液肿瘤研究和临床工作的中、高级医务人员。
