二代测序技术在血液肿瘤研究中的应用进展：第56届美国血液学会年会报道
摘要：与上届会议相比，第56届美国血液学会（ASH）年会增加了更多的二代测序技术对血液系统疾病的研究，包括疾病的诊断和分型、危险度分层、微小残留病（MRD）的检测、克隆演变、预后以及指导治疗。主要选取几篇具有代表性的文章，概述二代测序技术在血液病研究中的应用进展。弥漫大B细胞淋巴瘤治疗进展：第56届美国血液学会年会报道
摘要：弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）之一。自利妥昔单抗问世以来，利妥昔单抗联合化疗一直是DLBCL的一线治疗方案。诱导治疗可使70％左右的患者得到治愈，但仍有30％的患者不能经诱导缓解，特别是对于老年或高危患者，有望获得长期缓解的治疗方案有限，常表现为难治或早期复发。在第56届美国血液学会（ASH）年会报告中，对于复发难治、高危及特殊部位DLBCL治疗方面的进展做了详细的报道，现对其进行总结。造血干细胞移植治疗淋巴瘤：第56届美国血液学会年会报道
摘要：第56届美国血液学会年会关于造血干细胞移植（HSCT）治疗淋巴瘤的摘要171篇，其中自体HSCT（auto-HSCT）102篇、异基因HSCT（allo-HSCT）69篇。会议主要讨论了HSCT治疗复发难治霍奇金淋巴瘤及高危、侵袭性非霍奇金淋巴瘤的疗效及其影响疗效的因素，包括移植时机、预处理方案、靶向化疗药物应用、allo—HSCT后移植物抗宿主病预防及移植后临床预测指标等众多方面。本刊常用缩写词汇
外周T细胞淋巴瘤治疗进展：第56届美国血液学会年会报道
摘要：外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一组高度异质性的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，在目前的治疗框架下大部分患者预后较差。第56届美国血液学会年会关于PTCL治疗的研究报告涵盖多个领域，其中针对PTCL患者高效低毒新型治疗策略的探索成为会议的一大热点。THP—COP方案、罗米地辛单用或联合其他药物、硼替佐米联合帕比司他、brentuximab vedotin及移植等新方案的组合和合理使用为PTCL治疗提供了新方向，同时以Duvelisib（IPI-145）、克唑替尼和抗程序性细胞死亡-1（PD-1）抗体等为代表的新型药物出现也为PTCL的治疗提供了新的希望。慢性淋巴细胞白血病疗效评估和预后研究进展：第56届美国血液学会年会报道
摘要：慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种高度异质性的B细胞慢性淋巴增殖性疾病，常累及淋巴结、骨髓、肝脾等。第56届美国血液学会年会从发病机制、治疗、疗效和预后评估等多个方面对CLL进行全面报道。在疗效评估和预后方面，以微小残留病为代表的新型指标的出现进一步丰富和完善了现有CLL疗效评估和预后体系。文章主要就CLL疗效判定和预后因素研究进展进行总结。多发性骨髓瘤生物学和临床诊治的新视野：第56届美国血液学会年会报道
摘要：多发性骨髓瘤（MM）是一种从癌前状态（意义不明的单克隆免疫球蛋白血症MGUS）到恶性疾病转化过程的独特肿瘤。在其发病过程中，肿瘤克隆的基因型特点与浆细胞与其微环境之间的对话同样重要。MM基因是高度复杂和异质性的，它们对疾病的转归起着关键的作用，不久以后MM可能将不再被视为一个单一的疾病。大量新药的应用，将增加对微小残留病监测预后和治疗效果的预期和需要。新药和高剂量化疗联合自体干细胞移植的应用使MM的预后已经在过去20年得到显著改善，重新审视早期MM的诊断标准和早期干预的可能性将开辟新的治疗途径。新药物的不断涌现，将促使人们平衡疗效、毒性和成本之间的关系，以达到最佳的治疗目标。本刊有关著作权事项的要求
摘要：（1）作者对来稿的真实性及科学性负责。依照《中华人民共和国著作权法》有关规定，本刊可对来稿做文字修改、删节。凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。（2）来稿一经接受刊登，按照“中华医学会系列杂志论文投送介绍信及授权书”的有关约定，该论文的专有使用权即归中华医学会所有；多发性骨髓瘤治疗热点问题：第56届美国血液学会年会报道
摘要：多发性骨髓瘤是血液系统第二位常见恶性肿瘤。第56届美国血液学会年会围绕多发性骨髓瘤治疗上的焦点和热点，在五大方面，即新药时代移植的作用及移植的时机、维持治疗、复发难治骨髓瘤患者如何更好得到管理和治疗及新药进展等方面均有精彩呈现。骨髓增生异常综合征最新研究进展：第56届美国血液学会年会报道
摘要：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干／祖细胞水平损伤而产生的获得性克隆性疾病，以无效造血和易转化为急性白血病为特点。第56届美国血液学会（ASH）年会报道了大量MDS的相关发病机制及对患者预后、指导用药意义的研究，并就不同MDS的药物治疗及造血干细胞移植等方面做了详尽报道。铁稳态和遗传性铁过载的诊断：第56届美国血液学会年会报道
摘要：介绍第56届美国血液学会（ASH）年会有关铁稳态和遗传性铁过载的诊断。铁元素分布广泛，是很多器官维持正常功能的重要金属元素之一。20世纪90年代末以来，伴随着铁过载、铁缺乏和铁异常分布相关基因突变的研究，人们更加了解了人体的铁稳态。2014年ASH会议报告主要阐述了人体铁元素的循环、铁稳态的保持和铁过载产生的原因，并提出遗传性铁过载的诊断思路。雷帕霉素联合5-氮-2’-脱氧胞苷对急性白血病Nalm-6细胞生长抑制作用及其机制研究
摘要：目的探讨雷帕霉素（RAPA）联合5-氮-2＇-脱氧胞苷（5-Aza-dC）对急性白血病Nalm-6细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法培养复苏后的Nalm-6细胞至对数生长期，采用不同浓度的RAPA、5-Aza-dC单药及两药联用处理Nalm-6细胞。CCK-8比色法检测细胞增殖，Annexin V-PE／7-AAD标记及流式细胞术检测细胞凋亡，Western blot检测细胞TSC2及磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的表达。结果RAPA及5-Aza-dC均能抑制Nalm-6细胞增殖和诱导Nalm-6细胞凋亡（P〈0．05），RAPA联合5-Aza-dC对Nalm-6细胞的增殖抑制和凋亡诱导具有协同作用（P〈0．05）。5-Aza-dC上调Nalm-6细胞的TSC2蛋白表达，RAPA及5-Aza-dC降低mTOR的磷酸化水平，RAPA联合5-Aza-dC可提高对mTOR磷酸化的抑制。结论RAPA联合5-Aza-dC可增强对Nalm-6细胞增殖的抑制作用及凋亡的诱导作用，作用机制可能是抑制了mTOR的磷酸化。青黄散为主方案治疗骨髓增生异常综合征伴多系发育异常308例临床观察
摘要：目的观察青黄散联合健脾补肾中药为主方案治疗骨髓增生异常综合征伴多系发育异常（MDS—RCMD）的临床疗效。方法收集2007年9月至2014年2月在中国中医科学院西苑医院血液科门诊治疗的MDS-RCMD患者308例，均经青黄散为主方案治疗。以外周血中性粒细胞计数（ANC）、血红蛋白（Hb）、血小板计数（Plt）、骨髓原始细胞、染色体核型等为主要评价指标，并分析治疗效果。结果308例患者治疗后ANC、Hb和Plt均较治疗前升高（P〈0．01）。按照2006年国际工作组关于改变MDS自然病程的疗效标准，Hb与ANC、Hb与Plt疗效比较，差异均有统计学意义（P〈0．01），而ANC与Plt疗效比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。308例MDS—RCMD患者完全缓解、血液学进步、稳定、疾病进展分别为23例（7．5％）、163例（52．9％）、73例（23．7％）、49例（15．9％）。按国际预后积分系统（IPSS）染色体预后等级的不同进行分组，遗传学预后好的一组疗效好于预后差的一组（P〈0．05）。结论以青黄散加补脾益肾中药为主的综合治疗方案对MDS—RCMD具有一定的临床疗效，该方案对红系改善作用强于其他两系。本刊对来稿中统计学处理的有关要求
摘要：1．统计研究设计：应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。伴t（11；19）（q23；p13．1）恶性血液病的临床和实验室特征
摘要：目的探讨伴t（11；19）（q23；p13．1）恶性血液病的临床及实验室特征。方法分析1例血液病患者资料，其骨髓细胞24h培养后按常规方法制备染色体，用R显带技术进行细胞遗传学分析。结果该例患者核型为t（11；19）（q23；p13．1），确诊为急性髓系白血病（AML）-M4c.应用MA方案化疗后患者未获完全缓解。结论t（11；19）（q23；p13．1）是一类很独特的白廊病亚型有关的易位，为少见的非随机染色体易位，其临床预后差。本刊关于论文优先发表的启事
摘要：为了感谢广大订户对我们工作的支持和厚爱，凡2015年订阅本刊的作者，向我刊投稿时可凭邮局发票复印件，免交稿件处理费。稿件发表时版面费适当减免。凡自然基金资助、科研项目立项等课题论文，提交证明者，可优先发表。剂量调整的BEACOP方案治疗淋巴瘤不良反应分析
摘要：目的研究剂量调整的BEACOP（DA—BEACOP）方案用于预后不良淋巴瘤患者的不良反应。方法对2002年8月至2012年2月间接受1次以上DA—BEACOP方案化疗的89例预后不良淋巴瘤患者发生的治疗相关性不良反应进行回顾性分析，方案组成：CHOP方案联合依托泊苷和（或）博来霉素，有或无利妥昔单抗。结果74例（83．1％）患者发生3～4级化疗不良反应，主要为骨髓抑制（73例，82．0％），未发生治疗相关死亡，女性患者3～4级化疗不良反应的发生率比男性高，分别为94．2％（33／35）、75．9％（41／54）（P=0．024）。曾接受3次及以上化疗者较接受2次及以下化疗者易出现3～4级骨髓抑制，发生率分别为95．9％（47／49）、75．0％（30／40）（P=0．004），曾接受放疗的患者较未接受放疗者3—4级骨髓抑制风险高，发生率分别为100．0％（20／20）、78．2％（54／69）（P=0．022）。结论DA—BEACOP方案在淋巴瘤患者治疗中的不良反应具有可控性。中华医学会《白血病·淋巴瘤》杂志稿约
摘要：《白血病·淋巴瘤》杂志是由国家卫生和计划生育委员会主管、由中华医学会主办的中华医学会系列杂志。主要反映血液系统恶性肿瘤领域的科研成果与学术动态。主要栏目有：国际进展速递、专论、专家讲坛、论著、短篇论著、调查报告、综述、讲座、病例报告、标准与规范等。读者对象为从事血液肿瘤研究和临床工作的中、高级医务人员。编委会由国内外著名血液学专家、学者组成。
