摘要：优化了水中苦味酸的测定方法,室温下使用次氯酸钠衍生,衍生反应时间40 min,萃取剂为正己烷,萃取时间5 min,非极性毛细管柱分离,气相色谱电子捕获检测器(ECD)检测。该方法在5.0~100μg L-1范围内标准曲线相关系数(R)为0.9998,线性良好,方法检出限(M DL)为0.3μg L-1。测定佛山市2份自来水样品,加标样平行测定的相对标准偏差(R SD)分别为4.2%~5.2%、3.2%~4.3%,加标回收率分别为95.4%~98.2%、96.7%~101.3%,均满足国标方法要求。该方法相对国标方法操作更简便、准确、低毒,具有较好的准确度和精密度,适合生活饮用水及水源水的检测。