摘要：目的研究突触囊泡蛋白2A（SV2A）配体左乙拉西坦（LEV）对小鼠急性局灶性脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用及其机制。方法实验第一部分：将20只SPF级C57BL／6小鼠分为三组：手术组（wT组，／2=6），腹腔注射（150mg／kg）LEV60min后手术组（wT．LEV组，n=8），假手术组（sham组，n=6），采用线栓法制作小鼠大脑中动脉闭塞缺血-再灌注模型后检测脑组织损伤情况。第二部分：体外进行C57BL／6小鼠海马神经元培养后通过氧糖剥夺建立缺血神经元模型，A组不添加上清液正常培养，作为对照组（n：3），B组添加野生型C57BIM6小鼠的CD8＋T淋巴细胞激活后的上清液进行体外培养（n=3），C组添加穿孔素基因敲除C57BL／6Prf-/-小鼠的CD8＋T淋巴细胞激活后的上清液进行体外培养（n=3），D组培养液中加入穿孔素抗体（n=3），分别检测各组神经元活性。结果（1）脑缺血-再灌注后24h：WT—LEV组小鼠神经行为评分（Longa评分）低于wT组（1．82±0．74VS．2．81±1．03，P〈0．05），wT—LEV组小鼠脑梗死体积百分比小于wT组[（11．29±2．30）％椰．（25．21±5．31）％，P〈0．05]，WT—LEV组小鼠脑组织凋亡细胞数比率低于wT组[（49．05±15．49）％US．（77．73±12．77）％，P〈0．05]。（2）离体培养缺血海马神经元24、36、48h时，B组的MTT标记的阳性细胞相对数和A组相比均明显减少（24h：76．93±4．48强94．57±4．17，P〈0．05；36h：63．10±12．80郴．94．57±4．45，P〈0．05；48h：41．33±9．76郴．93．07±4．54，P〈0．05）；D组的MTT标记的阳性细胞相对数和A组相比在共同培养24h和36h均没有明显降低，在48h时出现明显降低（76．53±6．73椰．93．07±4．54，P〈0．05）；在共同培养从0h开始至48h时，c组的MTT标记的阳性细胞相对数和A组相比均没有明显减少。结论SV2A配体LEV对小鼠急性脑缺血一再灌注的神�